复方溃疡乐提取工艺的研究

目的　筛选最佳的以黄柏为君药的复方溃疡乐的提取工艺。方法　以小檗碱、靛玉红为工艺筛选指标性成分 ,采用正交设计方法筛选最佳提取工艺及其条件。结果　最佳提取工艺为 80 %乙醇回流 4次 ,每次均为 4倍量 ,第一次回流 1.5 h,第二次回流 1h,第三次和第四次回流 0 .5 h,小檗碱、靛玉红转移率分别为81.6 %、87.0 %。结论　该提取工艺小檗碱、靛玉红转移率高并经验证 ,合理可行。     

大青叶中靛玉红的提取工艺研究

目的:优选大青叶中靛玉红的最佳提取工艺条件。方法:以靛玉红含量为指标,采用正交实验设计法,考察超声法、回流法不同因素和水平对其提取条件的影响,优选最佳提取工艺。并比较超声法、回流法与传统工艺对靛玉红提取率的影响。结果:三种提取方法中,超声法提取率最高且方法简便。其最佳工艺条件为A1B1C2D3。即加10倍量60%的乙醇、超声提取3次,每次20 m in。结论:超声法具有时间短、收率高、耗能小、无需加热等优点,应用前景广阔。     

青黛中提取靛玉红等有效成分最佳工艺的研究

目的：研究从青黛中提取靛玉红最佳工艺。方法：青黛首先用１８％盐酸处理,乙酸乙酯提取,再经９５％乙醇转溶,最后用０．１％ＮａＯＨ沉淀取得。结果：靛玉红含量提高２４０倍。结果：本法可用于含靛玉红的滴丸生产。     

南板蓝叶中靛玉红的HPLC测定方法学研究

目的：考察不同溶剂和提取方法测定南板蓝叶中靛玉红含量的效果,筛选科学、便捷的南板蓝叶靛玉红含量测量方法。方法：分别以石油醚、氯仿、无水乙醇作溶剂,以索氏、回流、超声三种不同方法提取,并设置不同提取时间,用甲醇-0.1%醋酸溶液（80：20）作流动相,1.00ml/min流速,在290nm处测定。结果：靛玉红在0.015～0.435μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,以无水乙醇回流提取,平行实验所得RSD为1.83%（n=5）,回收率为98.2%,RSD为1.74%（n=5）。结论：以无水乙醇回流提取两次的方案各指标符合仪器分析要求。 C     

Plackett-Burman设计联用星点设计-响应面法优选大青叶中靛玉红的提取工艺

目的运用Plackett-Burman实验设计联用星点设计-响应面法(CCD-RSM)筛选超声-微波协同提取大青叶中靛玉红的提取工艺。方法运用Plackett-Burman实验设计筛选主要影响因素,采用CCD-RSM优选靛玉红的提取工艺。以乙醇体积分数、料液比、提取时间为自变量,靛玉红提取量为因变量,通过对自变量与因变量的完全2次响应曲面的回归拟合,利用三维曲面图直观分析大青叶中靛玉红提取最佳工艺,并进行预测分析。结果靛玉红的最佳提取工艺为乙醇体积分数为62%,液料比为26,提取时间为9 min。在此最佳条件下,大青叶中靛玉红提取量的最大估计值为4.37 mg/g,实验结果与模型预测值相符。结论利用Plackett-Burman实验设计联用CCD-RSM确定了大青叶中靛玉红的提取工艺,该方法简便,精度更高、重现性好、预测性强。     

基于2种模型方法的板蓝根减压辅助提取工艺优化

目的:比较2种模型方法,优化板蓝根减压辅助提取的工艺参数,考察减压提取技术运用于板蓝根的合理性。方法:以靛玉红的含量为指标,采用单因素设计、响应面模型、随机森林模型对沸腾温度、提取次数、提取时间、液料比、浸泡时间等参数进行考察,优选最佳工艺参数水平和预测模型;扫描电镜微观分析不同处理方法药材表面的微观形态,验证减压提取工艺的合理性。结果:2种模型方法优选靛玉红的最佳提取工艺均为:沸腾温度60℃,提取2次,提取时间2 h,浸泡时间1.5 h,液料比10∶1 mL/g,此条件下靛玉红的提取含量为0.716 mg/g;响应面模型的RMSE和MAE均小于随机森林模型,靛玉红减压提取响应面模型优于随机森林模型。结论:验证试验表明减压提取工艺稳定可靠,该法靛玉红的提取含量显著高于传统回流提取法,提示减压提取法适合中药材中热敏性成分的提取。     

板蓝根中靛玉红的含量测定及其影响因素分析

目的 研究影响板蓝根中靛玉红含量的因素.方法 考察不同来源以及不同性状板蓝根中靛玉红含量的差异,同时对靛玉红提取工艺、靛玉红的稳定性作进一步的研究.结果 来源不同、性状不同、提取工艺不同的板蓝根中靛玉红含量不同.结论 通过对板蓝根中靛玉红含量考察,对指导用药有重要作用.     

基于正交试验法优选疏清处方提取工艺及制剂澄清度考察

目的:建立疏清处方提取及制剂澄清工艺标准。方法:设计正交实验采用L9(34)正交表对疏清处方提取进行优化筛选,通过因素水平方差分析来确定最佳提取工艺;进一步采用RH-HPLC-DAD检测法对提取物中靛玉红进行含量测定;采用提取物中草酸铵沉淀法,醋酸铅沉淀法定性检测石膏中的钙离子和硫酸盐,通过比较4种不同澄清方法优选最佳疏清口服液澄清工艺。结果:本实验所选定的因素对疏清处方提取无显著性影响(P0.05),通过各水平、极差分析得到最佳工艺为75%乙醇,浸渍时间72h,以7倍量水提取2次,每次45min,煮沸温度80℃;口服液澄清度:陶瓷膜滤过法高速离心法ZTC-Ⅲ澄清剂法冷藏;其中靛玉红损失率陶瓷膜滤过法ZTC-Ⅲ澄清剂法冷藏高速离心法。结论:该实验通过正交法分析得到的处方提取工艺可靠,以高速离心法制备的溶液中靛玉红要比其他方法制备的含量高,澄清度良好,溶液更稳定,可用于工业化生产。     

抗毒口服液中靛玉红定量方法的研究

目的 :建立测定抗毒口服液中靛玉红的含量方法。方法 :采用薄层扫描法对抗毒口服液中靛玉红进行定量测定。结果 :靛玉红加样回收率为 97.4% ,RSD为 2.08%。结论 :本法可作为该制剂质量标准的定量方法。     

眠安康口服液制剂工艺研究

采用醇回流及水提、醇沉综合工艺,研制眠安康口服液。试验结果表明人参提取以50％乙醇回流为佳。通过配液前后人参皂甙Rg_1含量比较表明,助溶剂吐温—80用量以1.5％为好。     

通脉冲剂制备工艺改进及含量测定的研究

采用乙醇回流提取葛根的新工艺制备的冲剂，溶化性好，并且ＨＰＬＣ测定了葛根素的含量，结果表明：８５％乙醇回流提取最佳，葛根素的含量是改进前的３．５倍。     

反相高效液相色谱法测定板蓝根注射液中靛玉红的含量

目的：建立板蓝根注射液中靛玉红的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，固定相为AHTC C18柱，以0．02mol．L^-1磷酸二氢钠-甲醇（25：75）为流动相，检测波长为280nm。结果：靛玉红平均回收率为97．35％，RSD为1．49％。结论：该法操作简便、准确，可作为板蓝根注射液中靛玉红的含量控制方法。     

结合药效学优化儿童清肺止嗽糖浆提取工艺北大核心CSCD

以青黛提取物中靛玉红含量为指标,考察乙醇回流提取法、水提法靛玉红的提取率,并结合氨水引咳小鼠模型、枸橼酸引咳豚鼠模型的止咳药效学实验研究进行君药青黛提取方法和全方提取工艺的优选。药学工艺部分所得醇提制剂中靛玉红提取率为51.89%,水提制剂中未检测到靛玉红。在药效学实验中,2种不同工艺制剂的儿童清肺止嗽糖浆均能有效延长咳嗽潜伏期,抑制咳嗽次数。在延长咳嗽潜伏期方面,2种工艺样品间比较无明显差异,在减少咳嗽次数方面,青黛等5味醇提、生石膏等3味水提样品高剂量在枸橼酸引咳豚鼠实验中止咳效果优于其他工艺制剂(P<0.05)。醇提工艺制备的儿童清肺止嗽糖浆中靛玉红的提取率高于水提工艺,止咳药效学研究中2种制剂均有较好的止咳效果,其中青黛等5味醇提、生石膏等3味水提制备的儿童清肺止嗽糖浆在枸橼酸引咳豚鼠模型实验中的止咳效果优于全方水提。综合以上2种方式所得结论,此工艺方药可利用度高,药效更佳,最终选择青黛等5味醇提、生石膏等3味水提为最佳提取工艺。     

正交试验法优选板蓝根的提取工艺

板蓝根为十字花科植物菘蓝(Isatisindigotica Fort.)的干燥根,具有清热解毒,凉血消肿的功效,靛玉红、靛蓝为其中的有效成分之一。本文采用双波长薄层扫描法测定靛玉红的含量,以靛玉红、干膏收率为指标,用正交试验设计优选出极蓝根最佳的提取工艺。     

薄层扫描法测定小儿止泻口服液中靛玉红的含量

小儿止泻口服液是由白术、大青叶、乌梅、甘草等中药制成的复方制剂 ,具有健脾和胃 ,消积止泻之功效。并已由国家卫生部批准进行二期临床试验。大青叶为本品中的主要药物 ,其主要有效成分为靛玉红。关于靛玉红的含量测定方法有紫外分光光度法和薄层扫描法 [1 ] 。我们以本品中的主药大青叶中的有效成分靛玉红为指标 ,监测药品的质量。实验方法如下 :1　仪器与试药CS- 930薄层扫描仪 ,定量毛细管 (岛津 ) ;靛玉红对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;小儿止泻口服液 (中国人民解放军第46 5医院 ) ,批号 96 1 0 1 2 ,96 1 0 1 5 ,96 1 0 1 8;…     

紫外分光光度法测定抗病感口服液中靛玉红的含量

目的建立紫外分光光度法（UV）测定抗病感口服液中靛玉红含量的方法。方法采用Helios Gamma紫外-可见分光光度计,以靛蓝、靛玉红对照品分别制成2～8gg／mL的氯仿溶液,按处方比例配制无板蓝根阴性空白溶液,在500～700nm波长处分别测定。结果靛玉红在540．0nm处有最大吸收,靛蓝在634．5nm处有最大吸收,在0．20～1．40μg／mL范围内呈良好线性关系（r=0．9994）,平均回收率为99．05％,RSD=0．87％（n=6）。结论本方法操作简便,结果准确,可用于抗病感口服液的质量控制。     

大青叶中靛玉红提取方法的研究

目的优选大青叶中靛玉红的提取方法。方法以靛玉红含量为指标,采用单因素考察法考察生药粒径、提取时间对索氏提取结果的影响,另采用正交实验,考察生药粒径、提取剂用量、提取时间、提取次数等4个因素对超声结果的影响。结果超声法优于传统索氏提取法,最佳超声提取条件为过40目的生药加入60倍量甲醇超声提取3次,每次提取30 m in。结论超声提取法提取靛玉红提取效率高、操作简便、省时,有独特的优越性。     

不同肥料种类对南板蓝根产量及靛玉红含量的影响

目的 探求各种肥料与南板蓝根产量及靛玉红含量之间的量化关系,最终筛选出种植南板蓝的最佳肥料.方法 通过田间种植,取施用了不同肥料种类的南板蓝根的干燥地下根部药材,称其干物质重,粉碎,提取,用HPLC法测定其靛玉红含量,从而针对不同肥料种类对南板蓝根靛玉红含量的影响进行比较研究,应用Microsoft Excel统计进行方差分析比较.结果 各肥料组与对照组的产量及靛玉红含量有显著性差异;从产量及靛玉红含量看,其含量大小顺序均为农家肥>化肥>生物肥>空白对照.肥料种类以南板蓝根靛玉红含量最高者为准,同时综合考虑其产量,故南板蓝根规范化种植中,肥料应首选农家肥.结论 不同肥料种类对南板蓝产量及靛玉红含量影响差异较大,在南板蓝根种植中应注意科学合理地选择适宜肥料.     

不同加工工艺对大青叶中靛蓝、靛玉红含量的影响

目的：探索不同的加工方法对大青叶中靛蓝、靛玉红含量的影响,为大青叶采后不同加工处理的质量控制提供理论依据。方法：用不同的加工方法对新鲜菘蓝叶片进行处理,采用HPLC法测定靛蓝、靛玉红的含量,并采用DPS软件进行方差分析。结果：经不同加工方法处理的样品靛蓝、靛玉红的含量存在较显著的差异。杀青处理后样品和不杀青样品相比,靛蓝、靛玉红的含量总体上呈上升趋势,其中靛玉红以杀青阴干处理含量最高,靛蓝以杀青70℃干燥处理含量最高。结论：不同加工处理影响大青叶中靛蓝、靛玉红的含量,大青叶采收后进行杀青处理可有效地保留靛蓝、靛玉红。     

青黛药材中的靛蓝和靛玉红含量的同时测定

目的 以HPLC法同时测定青黛中有效成分靛蓝和靛玉红的含量。对中国药典2010年版中青黛含量测定方法的不足之处进行改进。方法 用适量DMF超声30 min提取青黛药材中的靛蓝和靛玉红。液相条件如下：色谱柱：Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流速1 mL/min;流动相：乙腈：水(70：30);柱温：30℃;检测波长：290 nm。此法在不影响分析结果的条件下可大大缩短分析时间。结果 靛蓝和靛玉红进样量在29.90 ng～298.90 ng和6.71 ng～67.06 ng间与峰面积的线性关系良好(r＞0.999,n=6)。靛蓝平均加样回收率：101.05％(RSD=1.81％);靛玉红平均加样回收率：99.78 ％(RSD=2.52％)。结论 本法合理、便捷;能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行药典简便、快速、准确的要求。