裸花紫珠的脂溶性化学成分

目的 研究裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook. Et Arn.)叶的脂溶性化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和大孔树脂HPD-100柱色谱分离化合物,通过理化性质和波谱分析确定化合物的结构。结果 从裸花紫珠叶的水提取物中分离得到8个已知化合物,分别鉴定为：5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮（1）、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮（2）、木犀草素（3）、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、七叶內酯（5）、乌苏-12-烯-3β-醇（6）、熊果酸（7）、β-谷甾醇（8）。结论 化合物5、6为首次从紫珠属植物中分离得到;化合物1~3、8为首次从该植物中分离得到;香豆素类化合物为首次从紫珠属植物中分得的化合物类型。     

裸花紫珠叶中的酚酸类化学成分

目的研究裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.Et Arn.)叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱分离化合物,运用理化性质和波谱技术确定所得化合物的结构。结果从裸花紫珠叶的水提取物中分离得到6个酚酸类化合物,分别鉴定为:香草酸(1)、对-羟基桂皮酸(2)、咖啡酸(3)、阿魏酸(4)、原儿茶酸(5)、原儿茶醛(6)。结论化合物2-6为首次从紫珠属植物中分得,6个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

裸花紫珠研究进展

裸花紫珠有广泛的临床应用。近5年来,国内外对其资源、栽培与种植、鉴别和质量研究、成分与活性、剂型等方面进行了大量深入的研究。本文主要从裸花紫珠基源、成分与疗效、制剂品种及质量控制等方面进行系统综述,为裸花紫珠剂型研究及质量控制,提供科学依据和理论基础。     

裸花紫珠的研究进展

裸花紫珠的化学成分主要包括黄酮类、萜类、挥发油类及酚类等.质量评价方面主要包括药材鉴别和各成分测定.药理实验表明其具有止血、抗炎、抑菌等作用,临床常用于止血、抗炎等.就近年来国内外对裸花紫珠化学成分、质量评价、药理作用及临床应用的研究进展作简要阐述,为深入研究开发裸花紫珠提供理论依据.     

枇杷叶紫珠化学成分研究

目的 研究枇杷叶紫珠(Callicarpa konchiana)的化学成分.方法 应用多种色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 从枇杷叶紫珠的正丁醇萃取部位分离得到3个化合物,分别为:芹菜素-6,8-二-C-β-D葡萄糖(apigenin-6,8-di-C-β-D-glucopyranosi...     

裸花紫珠片的临床应用进展

目的了解裸花紫珠片的临床应用现状。方法查阅近期国内相关文献进行分析和评价。结果裸花紫珠片临床广泛应用于妇科、皮肤科、五官科,其主要适应证为止血、消炎、解毒等。结论裸花紫珠片是一种临床应用比较安全、不良反应小的药物,口服安全范围较大,长期服用安全,值得在临床上推广使用。     

裸花紫珠阴道片辅料的研究及应用

目的研究满足阴道片崩解时限要求的药用辅料。方法以崩解时限为考察指标,用融变时限检查法测定崩解,以逐步加入辅料的方法,筛选出满足崩解时限要求的辅料,并以裸花紫珠阴道片验证其结论的可行性。结果用正交实验设计法在磷酸氢钙、淀粉、交联PVP中优化处方,制备的裸花紫珠阴道片符合要求,30min可以通过融变时限检查仪。结论淀粉、磷酸氢钙、80目乳糖、交联PVP、糊精、硬脂酸镁为适用于阴道片的药用辅料。     

枇杷叶紫珠化学成分研究

目的研究枇杷叶紫珠(Callicarpa konchiana)的化学成分。方法应用多种色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从枇杷叶紫珠的正丁醇萃取部位分离得到3个化合物,分别为:芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖(ap igen in-6,8-d i-C-β-D-glucopyranosideⅠ)、山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranosideⅡ)、夏枯草苷(Pruvu loside AⅢ)。结论化合物Ⅰ~Ⅲ均为首次从紫珠属中分离得到。     

阿昔洛韦联合裸花紫珠分散片治疗带状疱疹40例

目的观察阿昔洛韦联合裸花紫珠分散片治疗带状疱疹的效果。方法将带状疱疹患者80例随机均分为对照组和治疗组,两组均采用阿昔洛韦治疗,治疗组另口服裸花紫珠分散片并用其碾粉局部外敷。结果对照组显效率为35．00％,有效率为32．50％,总有效率为67．50％;治疗组显效率为50．00％,有效率为42．50％,总有效率为92．50％,水疱开始干涸和完全结痂时间均短于对照组,疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论阿昔洛韦联合裸花紫珠分散片治疗带状疱疹疗效确切,值得临床推广应用。     

裸花紫珠片治疗痔疮临床疗效观察

目的 观察裸花紫珠片治疗痔疮临床疗效.方法 选取痔疮患者170例随机分为观察组86例,对照组84例;治疗组予裸花紫珠片口服,对照组予痔宁片口服,比较2组疗效、白细胞计数和凝血时间改变,观察药物不良反应.结果 观察组总有效率89.5%明显高于对照组79.8%（P〈0.05）.观察组治疗后白细胞计数减少,血小板增加,活化部分凝血活酶时间缩短,均优于治疗前及对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 裸花紫珠片治疗痔疮疗效显著,值得临床推广.     

Hepatoprotective iridoid glucosides from Callicarpa nudiflora

Two new iridoid glucosides, callicoside A (1) and callicoside B (2), were isolated from the leaves of Callicarpa nudiflora. Their structures were elucidated by means of spectroscopic methods and chemical evidences. In an in vitro bioassay, compound 1 showed pronounced hepatoprotective activity against D-galactosamine-induced toxicity in WB-F344 rat hepatic epithelial stem-like cells.     

Two new iridoid glycosides from the leaves of Callicarpa nudiflora

Two new iridoid glycosides, callicoside C (1) and callicoside D (2), together with three known compounds (3–5), were isolated from the leaves of Callicarpa nudiflora. Their structures were established by 1D and 2D NMR spectroscopy and mass spectrometry. In an in vitro bioassay, compound 1 showed pronounced hepatoprotective activity against d-galactosamine-induced toxicity in WB-F344 rat hepatic epithelial stem-like cells.     

裸花紫珠提取物预防大鼠术后腹腔粘连的实验研究

目的探讨裸花紫珠提取物抗大鼠术后腹腔粘连的作用。方法将SD大鼠60只,随机分为模型对照组,玻璃酸钠(阳性药物)组,裸花紫珠低、中、高剂量组共5组,采用纱布法进行造模。术后观察大鼠一般情况,各组于术后14 d观察粘连情况,采用Phillips评分法对腹腔粘连进行分级。结果各组分级评分与对照组比较,裸花紫珠高、中、低剂量组和阳性药物组均能显著降低大鼠术后腹腔粘连(P<0.05,P<0.01),尤其以裸花紫珠高剂量组和阳性药物组预防粘连作用最强。结论裸花紫珠提取物具有较好的抗术后腹腔粘连作用。     

岗梅叶的化学成分研究

研究冬青属植物岗梅叶的化学成分,通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相硅胶柱色谱、制备高效液相色谱等色谱方法分离纯化得到11个化合物,经多种波谱方法鉴定及与文献对照,其结构分别为kaempferol-3-O-β-D-6′′-acetylglucopyranoside（1）,kaempferol-4＇-methylether（2）,quercetin（3）,quercetin-3-O-glucopyranoside（4）,tormentoside（5）,suavissimoside R1（6）,3β,19α-dihydroxyolean-12-ene-24,28-dioicacid-28-O-β-D-glucopyranoside（7）,3-O-β-sulfooxy-19-hydroxyurs-12-ene-28-oic acid（8）,coniferin（9）,adenoside（10）,1′-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl-（1′′→6′）-β-D-glucopyranoside（11）。其中化合物1,2,5,9–11为首次从冬青属植物中分离得到,化合物3,4,6–8为首次从岗梅叶中分离得到。     

高效液相色谱法测定裸花紫珠中毛蕊花糖苷含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定裸花紫珠中毛蕊花糖苷的含量。方法:采用ZORBAX SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液:乙腈(77∶23),流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长为334 nm,进样量取10μL。理论板数为6 193,分离度为4.1。结果:毛蕊花糖苷浓度在10.18～402.39μg(r=0.999 9,n=7)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)为96.13%,RSD=1.38%。结论:本研究方法专属性强、重复性好、结果准确,为裸花紫珠中毛蕊花糖苷含量测定提供了科学、专属的方法。