普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组(60例)和对照组(40例),两组均采用相同的综合治疗,给予安静休息,氧疗,控制呼吸道感染,止咳平喘,化痰,补充液体纠正酸碱平衡和电解质混乱等治疗。对照组加用氨茶碱0.25g静脉注射,一天一次,甲强龙40mg静脉注射,一天一次。治疗组:加用普米克令舒2ml,可必特2.5ml,空气压缩泵雾化吸入,每天两次。观察治疗4天内,两组患者喘憋,咳嗽,肺部哮鸣音变化情况及治疗过程中的不良反应。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率90.0%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床应用简便,有效,不良反应少,安全,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组（60例）和对照组（40例）,两组均采用相同的综合治疗,给予安静休息,氧疗,控制呼吸道感染,止咳平喘,化痰,补充液体纠正酸碱平衡和电解质混乱等治疗。对照组加用氨茶碱0．25g静脉注射．一天一次,甲强龙40mg静脉注射,一天一次。治疗组：加用普米克令舒2ml,可必特2．5ml,空气压缩泵雾化吸入,每天两次。观察治疗4天内,两组患者喘憋,咳嗽,肺部哮鸣音变化情况及治疗过程中的不良反应。结果治疗组总有效率95％,对照组总有效率90．0％,治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组无明显不良反应。结论在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床应用简便,有效,不良反应少,安全,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:分析普米克令舒+可必特雾化吸入在毛细支气管炎治疗中的效果。方法:选择2011年3月至2012年12月在我院收治的120例毛细支气管炎患者,随着分为治疗组和对照组,对照组患者采用地塞米松+糜蛋白酶+0.9%氯化钠溶液进行雾化治疗,而治疗组则采用普米克令舒+可必特进行雾化治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:治疗组住院时间和病症缓解时间明显少于对照组;治疗组治疗总有效率为98.3%,而对照组的治疗总有效率为78.3%,治疗组治疗总有效率明显优于对照组,两组对比,差异明显,存在统计学意义(P<0.05)。结论:对毛细支气管炎患者采取普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,不仅能够快速环境患者临床病症,同时提高了治疗效果,帮助患者尽快恢复健康。     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:选择132例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组70例,加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组62例,不用普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果:治疗组有效68例,总有效率97.14%;对照组有效46例,总有效率74.6%。两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,副作用小,值得临床推广使用。     

普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的:观察普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法:将2009年1月～2010年8月吉林大学白求恩第一医院小儿呼吸科诊断为哮喘的109例患儿随机分为治疗组(58例)和对照组(51例),治疗组在应用抗感染、支持治疗基础上采用普米克、可必特氧驱动雾化吸入治疗;对照组在抗感染基础上采用常规的止咳、平喘、α-糜蛋白酶500 U+生理盐水2 ml氧气驱动雾化吸入治疗。结果:治疗后治疗组总有效率为96.6%,对照组总有效率为60.8%,两组总有效率有统计学差异(χ2=39.41,P<0.01);治疗组咳嗽、喘憋、症状的缓解时间及肺部喘鸣音、啰音消失时间均较对照组明显缩短(t=16.55,P<0.01)。结论:普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘疗效好,能及时有效缓解症状。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病125例

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法将250例儿童喘息性疾病患儿随机分为两组,治疗组应用普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为92.8%,对照组总有效率为70.4%,平均住院日明显缩短(P<0.05)。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,不良反应小,方法安全、简便,疗效确切,易被患儿及家属接受。二者合用均未出现不良反应,值得临床应用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:将86例0~5岁哮喘患儿随机平均分成两组。治疗组予普米克令舒联合博利康尼通过空气压缩泵雾化吸入,对照组不予吸入。余治疗措施均相同。结果:临床控制率治疗组(69.56%)高于对照组(22.50%),P<0.005;总有效率治疗组(97.83%)高于对照组(77.50%),P<0.005;无效治疗率(2.17%)低于对照组(22.50%),P<0.005。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著、安全。     

普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒、可必特雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将291例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,两组均采用相同的综合治疗。观察组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,每日2次,每次10～15min,疗程为3～7天;对照组应用沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入,每日2次,疗程同观察组。对两组疗效及症状体征持续时间和住院时间进行对照评价。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音、湿罗音消失时间均明显优于对照组。结论:普米克令舒加可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎,可缓解喘憋,改善肺功能,缩短病程,疗效确切,而且简单、安全,无不良反应,值得推广。     

雾化吸入普米克令舒治疗婴幼儿哮喘的临床评价

目的:观察长期小剂量雾化吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)治疗婴幼儿哮喘的临床疗效,明确早期干预的重要性。方法:103例婴幼儿哮喘患儿随机分为对照组38例,采用间歇吸入β2受体激动剂及M受体阻断剂治疗,治疗组65例,给予普米克令舒吸入。在治疗后第1、3、6、12月对哮喘的控制水平进行分析,观察1年后两组哮喘控制水平的差异,同时对哮喘高危因素进行评估。结果:治疗组65例治疗后第1月完全控制22例(33.8%),部分控制28例(40.1%),未控制15例(23.1%),临床控制50例(76.9%);第3月完全控制47例(72.3%),部分控制8例(12.3%),未控制10例(15.4%),临床控制55例(84.7%);第6月完全控制57例(87.7%),部分控制5例(7.7%),未控制3例(7.7%),临床控制62例(95.4%);第12月完全控制61例(93.8%),部分控制3例(4.6%),未控制1例(1.5%),临床控制64例(98.5%)。对照组1年后完全控制5例(13.2%),部分控制12例(31.6%),未控制21例(55.3%),临床控制17例(44.7%),两组比较差异有显著性(P<0.05,χ2=40.81)。结论:早期规律吸入糖皮质激素,对提高婴幼儿哮喘的控制水平、改善儿童肺功能、提高生命质量十分重要;雾化吸入普米克令舒是婴幼儿吸入激素的首选药物。     

普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒及全乐宁微量泵吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:治疗组53例哮喘病儿应用普米克令舒及全乐宁空气压缩泵雾化吸入治疗,对照组42例不用普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗,余治疗相同。结果:治疗组有效51例,总有效率96.23%;对照组有效31例,总有效率73.81%。两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,安全、副作用小,值得临床应用推广。     

普米克令舒联合可必特治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒联合可必特治疗毛细支气管炎的临床效果.方法:选取本部儿科门诊2012年1月～2013年12月就诊的96例毛细支气管炎患儿,根据随机法分为观察组和对照组,每组48例.对照组采取抗感染、止咳、平喘、化痰治疗,观察组在此基础上采取普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗.比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率89.6％,对照组总有效率66.7％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:普米克令舒联合可必特治疗毛细支气管炎,可提高临床效果,值得推广应用.     

普米克令舒加可比特气泵吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的对毛细支气管炎患儿在常规治疗的基础上加用普米克令舒和可比特雾化吸入以观察其疗效。方法对毛细支气管炎患儿在抗病毒、吸氧、止咳镇静等常规治疗的基础上加用普米克令舒和可比特雾化吸入并对比其疗效。结果治疗组患儿住院过程中气急缓解天数,哮呜音消失天数及治愈率均明显优于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切且方便安全,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物。     

吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察

急性毛细支气管炎是婴幼儿较常见的下呼吸道感染 ,多见于 2岁以下的婴幼儿 ,呼吸道合胞病毒是最常见的病原体 ,我们采用普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎取得较好的疗效 ,现报告如下。1　临床资料1·1　对象　 6 5例患儿均符合毛细支气管炎的诊断标准[1] ,同时取下呼吸道分泌物病毒快诊 ,诊断为ＲＳＶ感染 ,随机分成两组。治疗组 34例 ,男 2 1例 ,女 13例 ,年龄 46ｄ～ 2 1月 ;对照组 31例 ,男 19例 ,女 12例 ,年龄 5 0ｄ～ 2 0月。起病均在 4ｄ入院。治疗组予普米克令舒雾化吸入 ,其他治疗同对照组给予抗感染、支气管扩张剂、口服强的松…     

普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效与安全性。方法:将66例哮喘随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼雾化治疗组,及对照组,两组基础药物相同。对两组的动脉血气、哮喘缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期疗效及副作用等进行评价。结果:治疗组于治疗后1d、3d动脉血气分析指标,主要临床表现缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期临床控制+显效率明显优于对照组(P<0·01)。治疗组中哮喘缓解时间与病程有关(P<0·01)。治疗组无1例出现副作用。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化能明显改善哮喘症状,降低全身糖皮质激素用量,减少机械通气使用率,无明显不良反应。     

普米克联合可必特治疗喘息性肺炎的疗效观察

目的：观察普米克联合可必特治疗喘息性肺炎的临床治疗效果。方法：对笔者所在医院喘息性肺炎患者120例,按照其家属自愿的原则进行分组,对各组给予传统的常规治疗,并在此基础上对雾化组的患儿加入普米克联合可必特的雾化吸入治疗,对比两组患者喘鸣音消失的天数、咳嗽明显好转的天数以及肺部哕音消失的天数,并对7d治疗结束后的疗效进行对比。结果：雾化组的治疗效果在上述各方面上均好于常规组,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：在喘息性肺炎的临床治疗中,应当积极加入普米克联合可必特雾化吸入治疗,充分发挥其叠加治疗效果,增强临床疗效。     

雾化吸入普米克令舒治疗婴幼儿喘息的临床分析

目的:观察雾化吸入普米克令舒治疗婴幼儿喘息的临床疗效,明确早期治疗的重要作用。方法:将93例婴幼儿喘息住院患者随机分为两组,对照组38例在发作期给予雾化吸入β2受体激动剂及M受体阻断剂等;治疗组55例在此基础上加用普米克令舒吸入治疗。分析两组治疗后4周、12周对喘息的临床控制水平。结果 :治疗组治疗4周后喘息完全控制22例(40.0%),部分控制28例(50.9%),未控制5例(9.1%),临床控制50例(90.9%);治疗12周后完全控制45例(81.8%),部分控制9例(16.4%),未控制1例(1.8%),临床控制54例(98.2%)。对照组治疗12周后喘息完全控制5例(13.2%),部分控制12例(31.6%),未控制21例(55.3%),临床控制17例(44.7%),两组比较差异有统计学意义(χ2=39.87,P<0.05)。结论:早期规律吸入糖皮质激素对与提高婴幼儿喘息的控制水平、改善预后十分重要,雾化吸入普米克令舒是治疗婴幼儿喘息的重要措施。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是多种炎症细胞参与的气管慢性炎症性疾病。我们采用综合治疗的基础上加用联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼雾化治疗哮喘急性发作,观察疗效,现报道如下。     

普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效分析

目的对普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的治疗结果进行分析。方法在患者自愿的前提下,将96例0～6岁的哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,且治疗组的患者在对照组的基础上,使用普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入。结果经过一定疗程的治疗,治疗组婴儿患者的治愈率为97%,而对照组婴儿患者的治愈率为85%,P<0.05,两组具备可比性。结论在治疗婴儿哮喘的过程中,普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入有着极佳的疗效。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效

目的观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法将286例有喘息症状（支气管哮喘除外）的婴幼儿随机分为治疗组及对照组两组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组加用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗,对照组加用糜蛋白酶联合地塞米松雾化吸入治疗,观察两组呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间及住院天数,并将治疗组与对照组进行统计学对比。结果治疗组在呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间及住院天数方面均明显优于对照组（P〈0.01）。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病（除外哮喘）,可缩短病程,疗效确切,给药途径方便、安全有效,值得临床推广。     

普米克令舒雾化治疗孕妇急性支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化治疗孕妇急性支气管哮喘的临床疗效。方法:将近3年呼吸科收治的60例孕妇急性支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组各30例,均采用常规治疗(抗感染、茶碱类等治疗)。观察组在此基础上,采用墙壁高流量氧气雾化吸入普米克令舒4 mg,2次/d。观察组治疗7天后,按《支气管哮喘防治指南》判定疗效。结果:观察组临床控制15例,显效9例,好转3例,总有效率为90%。对照组临床控制2例,显效3例,好转12例,总有效率为42%。两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗孕妇急性支气管哮喘疗效可靠,无全身不良反应,值得临床推广。