阿帕替尼联合SOX方案化疗对晚期胃癌疾病控制率及无进展中位生存期的影响

目的 探究阿帕替尼联合SOX方案化疗治疗晚期胃癌患者的效果.方法 选取我院晚期胃癌患者88例(2017年10月至2019年1月),按照随机数字表法分为研究组44例和对照组44例.对照组采用SOX方案化疗治疗,研究组采用阿帕替尼联合SOX方案化疗治疗.比较两组疾病控制率、治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原199(C...     

阿帕替尼联合SOX化疗方案对晚期胃癌患者近期疗效及免疫功能的影响

目的：探讨阿帕替尼联合SOX化疗方案对晚期胃癌患者近期疗效及免疫功能的影响。方法：选取2019年1月-2022年1月苏州市第九人民医院肿瘤内科收治的132例晚期胃癌患者,按患者的治疗方式分为观察组和对照组,各66例,对照组患者采取SOX化疗方案,观察组在SOX化疗方案的基础上联合阿帕替尼进行治疗。比较两组疗效、肿瘤标记物及血管新生因子、免疫功能和不良反应发生情况。结果：观察组患者的ORR与DCR均高于对照组（P<0.05）。治疗前,两组癌胚抗原、糖类抗原19-9、糖类抗原125及血管内皮生长因子和胰岛素样生长因子比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组上述五项指标均明显下降,且观察组均低于对照组（P<0.05）。治疗前,两组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高,且观察组均高于对照组,CD8+均下降,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗过程中,观察组贫血、恶心呕吐、便秘腹泻、食欲减退、血小板减少、周围神经毒性、肝肾功能不全、白细胞和...     

阿帕替尼联合SOX方案化疗治疗晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者的疗效

目的:分析阿帕替尼联合SOX方案化疗治疗晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者的应用效果.方法:回顾性选取2018年1月～2019年5月本院93例晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者,两组均予以对症治疗,予以SOX方案化疗治疗的46例为对照组,予以阿帕替尼联合SOX方案化疗治疗的47例为研究组,比较两组临床缓解率,治疗前后血清血管内...     

阿帕替尼联合SOX化疗对胃癌患者疾病控制率及血清SIL-2R、VEGF水平的影响

目的研究阿帕替尼联合SOX化疗对Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者疾病控制率及血清可溶性白介素-2受体(SIL-2R)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平的影响。方法选取永城市人民医院2014年1月至2018年10月收治的80例Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者,根据治疗方案分为两组,每组40例。化疗组接受SOX化疗治疗,联合组接受阿帕替尼联合SOX化疗治疗,两组均以21 d为1个周期,持续治疗3个周期。对比两组疾病控制率及治疗前后血清SIL-2R、VEGF水平。结果化疗组和联合组疾病控制率分别为57.50%(23/40)、87.50%(35/40),联合组疾病控制率较化疗组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后,两组血清SIL-2R、VEGF水平均较前降低,联合组较化疗组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论阿帕替尼联合SOX化疗可有效提高Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者疾病控制率,降低患者血清SIL-2R、VEGF水平。     

甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌的不良事件分析

目的分析甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌的不良事件。方法选取信阳市中心医院采用甲磺酸阿帕替尼治疗的52例晚期胃癌患者作为研究组,研究组患者口服甲磺酸阿帕替尼联合化疗或单药口服甲磺酸阿帕替尼。收集患者治疗期间症状、体征及实验室检查结果,分析不良事件的发生和治疗情况;另筛选出同时期未使用甲磺酸阿帕替尼化疗的50例晚期胃癌患者作为对照组,比较两组不良反应及疗效。结果 52例患者不良事件发生率为90.4%,其中3/4级不良事件发生率为28.8%。甲磺酸阿帕替尼联合化疗不良事件发生率高于单药甲磺酸阿帕替尼,差异有统计学意义(P<0.05)。甲磺酸阿帕替尼治疗胃癌的主要不良反应为中性粒细胞减少(36.5%)等血液学毒性及手足综合征(38.5%)、恶心呕吐(34.6%)、高血压(32.7%)等非血液学毒性;两组血液学毒性、消化道反应、乏力以及转氨酶升高不良反应发生率比较,差异无统计学意义(均P>0.05);研究组高血压、蛋白尿以及手足皮肤反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。研究组疾病控制率(57.7%)高于对照组(36.0%),差异有统计学意义(P<0.05);甲磺酸阿帕替尼联合化疗疾病控制率(68.4%)高于单药甲磺酸阿帕替尼(28.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在甲磺酸阿帕替尼临床应用中,根据适应证选择患者并注意监测不良反应,不良反应可控,耐受性好,疗效确切。     

应用阿帕替尼和替吉奥对晚期胃癌进行二线治疗的近期疗效和不良反应分析

目的 研究应用阿帕替尼和替吉奥对晚期胃癌进行二线治疗的近期疗效和不良反应.方法 选取本院2018年2月至2019年1月收治的66例晚期胃癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组33例.对照组使用替吉奥治疗,观察组予以阿帕替尼联合替吉奥治疗.比较两组血清细胞因子水平、临床相关改善指标、临床疗效及不良反应发生情况...     

阿帕替尼联合替吉奥在晚期胃癌化疗中的作用

目的 探讨抗血管生成药物阿帕替尼(Apatinib)联合氟脲嘧啶类药物替吉奥(S-1)在胃癌晚期化疗中的作用.方法 选取2017年1月到2018年12月在本院接受治疗的胃癌晚期患者90例,采取数字表随机分组方法分成三组,对照组一30例口服阿帕替尼治疗,对照组二30例口服替吉奥治疗,观察组30例阿帕替尼联合替吉奥,比较三...     

阿帕替尼联合免疫调节剂治疗晚期胃癌的效果观察

目的观察抗血管生成药物阿帕替尼与免疫调节剂联合治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取病理学诊断明确的二线化疗失败的晚期胃癌患者44例。其中22例（联合组）使用阿帕替尼联合免疫调节剂（注射用胸腺法新,商品名：日达仙）治疗,另22例（单药组）患者使用阿帕替尼治疗。观察并比较两组患者的疗效与不良反应发生情况。结果联合组患者治疗有效率高于单药组（72.7%vs63.7%,P＜0.05）。联合组患者手足综合征、乏力、胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应发生率均低于单药组（均P＜0.05）,蛋白尿、高血压、胃肠出血、肝肾功能异常等不良反应发生率与单药组比较差异无统计学意义（均P＞0.05）。结论阿帕替尼联合免疫调节剂治疗晚期胃癌可减轻不良反应,提高疗效。     

阿帕替尼二线治疗晚期胃癌的疗效和安全性研究

目的:观察甲磺酸阿帕替尼(APatinib)二线治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法:回顾性分析弋矶山医院经一线化疗后进展的晚期胃癌患者46例,设为实验组和对照组,其中实验组(阿帕替尼组)24例,对照组(化疗组)22例.均接受至少2周期的治疗,评价临床疗效及生存分析,观察毒副反应.结果:两组对比RR(x2＝0.033,P＝...     

阿帕替尼治疗晚期化疗耐药胃癌的临床效果观察

目的观察和探讨阿帕替尼治疗晚期化疗耐药胃癌的临床效果。方法选取2015年1月至2017年1月南昌三三四医院收治的30例化疗耐药胃癌患者,根据盲选法将患者分为两组,各15例。对照组接受紫杉类药物化疗,观察组在此基础上联合阿帕替尼进行化疗,比较两组的临床效果及不良反应。结果观察组总有效率为80.0%,高于对照组的53.3%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率(13.3%)低于对照组(33.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于晚期化疗耐药胃癌患者在基础药物化疗上,再给予阿帕替尼联合化疗,临床效果明显提高,且药物不良反应少,故值得临床使用和推广。     

低剂量阿帕替尼联合化疗二线治疗晚期胃癌的效果研究

目的:探讨低剂量阿帕替尼联合化疗二线治疗晚期胃癌的效果.方法:选取2016年1月 ～2018年1月漳州市医院收治的30例一线化疗失败晚期胃癌患者,采取随机数字表法将患者分为对照组和观察组各15例,对照组患者仅给予基础支持治疗,观察组患者在基础治疗上给予阿帕替尼联合化疗二线治疗,阿帕替尼每天用量为500 mg或者250 ...     

阿帕替尼对二线化疗失败的晚期甲胎蛋白阳性胃癌患者预后的影响

目的:探讨阿帕替尼对二线化疗失败的晚期甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)阳性胃癌患者预后的影响.方法:回顾性分析2015年1月-2019年9月于本院治疗的60例晚期AFP阳性胃癌患者病例资料,根据治疗方法将其分为对照组与观察组,每组30例.对照组给予支持治疗,观察组在对照组患者治疗方法基础上给予阿帕...     

阿帕替尼治疗复发/转移性鼻咽癌的效果

目的探讨阿帕替尼治疗复发/转移性鼻咽癌的效果。方法收集西平县人民医院2016年9月至2017年12月接受阿帕替尼治疗的16例复发/转移性鼻咽癌患者进行回顾性研究,给予阿帕替尼500 mg/d,若耐受,改为750 mg/d,不能耐受者减至250 mg/d,直至患者出现疾病进展或死亡,记录无进展生存期(PFS)、生存期(OS)、有效率(OR)、疾病控制率(DCR)及不良反应。结果阿帕替尼治疗复发/转移性鼻咽癌的有效率(RR)为25%,疾病控制率(DCR)为50%。中位无进展生存时间(PFS)为3.30个月,中位总生存时间(OS)为14.43个月。患者耐受性良好,常见的不良反应为高血压31.25%(5/16)和手足综合征25%(4/16)。结论阿帕替尼治疗复发/转移性鼻咽癌具有较好的疗效,耐受性较好。     

阿帕替尼治疗晚期转移或复发性胃癌的临床观察

目的:探讨阿帕替尼治疗晚期转移或复发性胃癌的临床效果。方法:选取我院2016年4月—2017年9月收治的50例晚期转移或复发性胃癌患者作为观察对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组25例。对照组采用奥沙利铂、替吉奥联合化疗,观察组在对照组的基础上给予阿帕替尼治疗。比较两组疗效、药物不良反应及12个月生存率。结果:观察组疾病控制率为72. 00%,显著高于对照组的44. 00%,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,观察组白细胞减少、贫血、手足综合征、血小板减少、腹泻、乏力的发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P> 0.05),观察组高血压、蛋白尿的发生率高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),随访12个月,观察组生存率为44%,高于对照组的16%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:阿帕替尼治疗晚期转移或复发性胃癌疗效确切,药物不良反应可控,安全性较高,且能够延长患者生存周期。     

阿帕替尼+替吉奥二线治疗胃癌患者的效果和用药安全性评价

目的：观察分析胃癌患者应用阿帕替尼与替吉奥联合治疗的临床效果与安全性。方法：本院肿瘤内科于2017年03月--2021年03月纳入的134例胃癌患者作为课题对象,将之分组干预,其中常规组67例单纯服用替吉奥,研究组67例服用替吉奥同时加用阿帕替尼。结果：研究组疾病控制率、客观缓解率均高于常规组（p<0.05）;研究组血小板计数、白细胞计数更高,血清CEA、CA19-9以及TSGF水平降低,与常规组差异显著（p<0.05）;研究组不良反应少于常规组（p<0.05）。结论：临床应用替吉奥治疗胃癌患者同时加用阿帕替尼,能够进一步缓解其病情,提高其疾病控制效果,而且不良反应少,安全性较高,值得现代临床广泛借鉴。     

康莱特注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床研究

目的:研究康莱特注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的效果.方法:90例晚期胃癌患者分为两组,每组45例.对照组采用阿帕替尼化疗,试验组在此基础上联合康莱特注射液治疗.比较两组临床疗效、无进展生存期(PFS)、1年生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、毒副反应发生率及生活质量改善情况.结果:化疗后比较,两组ORR比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组血清白细胞介素2(IL-2)、干扰素-γ(INF-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05);试验组0～Ⅳ级贫血、肝功能异常的毒副反应发生率低于对照组,试验组生活质量改善率高于对照组(P<0.05).随访1年后,试验组PFS、OS均高于对照组(P<0.05).试验组1年生存率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:康莱特注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌患者,可改善血清炎症因子水平、减少毒副反应,提高生活质量.     

阿帕替尼联合替吉奥治疗胃癌患者的效果

目的：观察阿帕替尼联合替吉奥治疗胃癌（GC）患者的效果。方法：选取2019年3月至2021年1月该院收治的90例GC患者的临床资料进行回顾性研究,按照治疗方法不同分为观察组与对照组各45例。对照组给予替吉奥胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合阿帕替尼片治疗,比较两组疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）、肿瘤特异性生长因子（TSGF）、糖类抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶（NSE）]水平、炎性因子[集落刺激因子2(CSF2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-10(IL-10)]水平和不良反应发生率。结果：观察组肿瘤控制率为71.11%,明显高于对照组的46.67%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗6个月后,观察组TSGF、CEA、NSE、CA125、CSF2、TNF-α和IL-10水平低于对照组,INF-γ水平高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组疾病缓解率和不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：阿帕替尼联合替吉奥治疗GC患者可提高肿瘤控制率和INF-γ水平,降低血清肿瘤标志...     

中药联合甲磺酸阿帕替尼化疗对晚期胃癌患者的疗效

目的 观察中药联合甲磺酸阿帕替尼化疗对晚期胃癌患者的疗效,为临床治疗提供一定的参考.方法 晚期胃癌患者104例,根据治疗方式不同分为两组,每组52例.对照组予以口服甲磺酸阿帕替尼,研究组在此基础上加服中药治疗.比较两组患者治疗后KPS评分、不良反应发生率及免疫功能.结果 治疗结束后,两组的不良反应发生率比较差异无统计学...