葛根素注射液与尿毒清颗粒合用对慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的:探讨葛根素注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能衰竭(CRF)患者的治疗效果。方法:将98例CRF本院住院患者随机分成2组,每组49例。在接受常规治疗的基础上,对照组采用口服尿毒清颗粒治疗,观察组采用葛根素注射液加尿毒清颗粒治疗;对比两组患者的治疗效果以及治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)含量的变化。结果:观察组治疗总有效率为97.96%,显著高于对照组的79.59%(P0.01)。治疗前两组患者BUN和Scr水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者Scr、BUN水平显著低于对照组(P0.01)。结论:葛根素注射液与尿毒清颗粒联合用于CRF治疗,可有效提高疗效,值得临床应用。     

疏血通注射液联合黄芪注射液治疗慢性肾衰竭的临床研究

目的:观察疏血通注射液与黄芪注射液联合使用治疗慢性肾衰竭(CRF)的效果。方法:68例CRF患者分为两组,均在控制高血压及低蛋白饮食等稳定状态下,治疗组34例给予疏血通注射液与黄芪注射液,对照组给予复方丹参注射液和黄芪注射液,观察肾功能变化。结果:治疗组和对照组均可降低血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr),两组比较,以治疗组为显著(P<0.05)。结论:应用疏血通注射液联合黄芪注射液是治疗CRF的有效方法。     

尿毒清颗粒联合依那普利治疗慢性肾功能衰竭25例临床观察

目的:分析研究尿毒清颗粒配合依那普利缓解慢性肾功能衰竭的疗效。方法:选取50例CRF患者随机分成两组:对照组25例,给予依那普利(10mg/d)联合低蛋白饮食(0.5g/kg·d)治疗;治疗组25例,在对照组治疗的基础上加用尿毒清颗粒(3次/d,5g/次),治疗两年后观察两组患者治疗前后的心率、血压、尿量、血生化、BUN、Scr、24hupro的变化,以及是否出现不良反应。结果:两组治疗后BUN、Scr显著降低(P0.05),治疗组降低更明显(P0.05);治疗组总有效率为92.0%,明显高于对照组的68.0%(P0.05),治疗中未见严重不良反应。结论:尿毒清颗粒配合依那普利可有效延缓CRF,且安全可靠。     

尿毒清颗粒联合丹红注射液治疗老年早中期慢性肾功能衰竭疗效观察

目的:观察尿毒清颗粒联合丹红注射液治疗老年早中期慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法:将CRF患者随机分为两组,对照组28例在常规治疗基础上给予尿毒清颗粒;治疗组32例给予尿毒清颗粒联合丹红注射液,疗程2个月,观察用药前后临床症状、肾功能等指标变化。结果:治疗组、对照组总有效率分别为:96.9%、71.4%,治疗组优于对照组(P<0.05);肾功能改善亦为治疗组优于对照组,尤其在SCr改善方面,治疗组疗效明显(P<0.01)。结论:尿毒清颗粒联合丹红注射液治疗老年早中期慢性肾功能衰竭安全、有效,可明显改善肾功能。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的:观察尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效及其对钙磷代谢、结缔组织生长因子(CTGF)的影响。方法:选取120例CRF患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组采用常规治疗,包括控制饮食、纠正酸碱、水电解质平衡;观察组在对照组的基础上加用尿毒清颗粒治疗。2组均连续治疗2个月,观察比较2组肾功能[肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)]、血磷(P3-)、血钙(Ca2+)、甲状旁腺激素(PTH)、CTGF指标水平变化,并评定2组临床疗效及不良反应情况。结果:观察组总有效率为80.00%,对照组为61.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组SCr、BUN水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组SCr、BUN水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PTH、CTGF、P3-水平较治疗前降低(P<0.05),Ca2+水平较治疗前升高(P<0.05);观察组PTH、P3-、CTGF水平均低于对照组(P<0.05),Ca2+水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.33%,对照组为16.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尿毒清颗粒治疗CRF临床疗效显著,可有效调节钙磷代谢、CTGF平衡,改善肾功能,且安全性较高。     

益肾降浊方对慢性肾衰竭大鼠肾组织超微结构影响的实验研究

目的:探讨益肾降浊方治疗慢性肾衰竭(CRF)模型大鼠的疗效机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、尿毒清颗粒对照组、益肾降浊方观察组,每组各12只。模型组、尿毒清颗粒对照组、益肾降浊方观察组施行5/6肾切除手术建立CRF大鼠模型。造模成功4周后予药物干预8周。检测各组大鼠血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,血清β2微球蛋白(β2-MG)、尿β2-MG、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖甘酶(NAG)、尿视黄醇结合蛋白(RBP)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)的含量;光镜观察肾组织病理改变,电镜观察肾组织超微结构形态变化。结果:空白组与假手术组相比,各项指标差异均无统计学意义(P0.05);与空白组相比,模型组血清SOD明显减少,其他指标明显升高(P0.01);与模型组比较,益肾降浊方观察组能明显降低血Scr、BUN水平,血及尿β2-MG、尿RBP、血MDA、TNF-a含量,升高SOD水平,且效果优于尿毒清颗粒对照组(P0.01)。光镜下益肾降浊方观察组及尿毒清颗粒对照组较模型组肾组织肾间质纤维化明显减轻。结论:益肾降浊方能明显改善CRF大鼠肾功能,改善肾间质纤维化,其机制可能与升高血清SOD含量,降低血清MDA、TNF-a的水平有关。     

尿毒清联合结肠透析对慢性肾衰竭非透析患者微炎症状态及肾功能的影响

目的:观察尿毒清联合结肠透析对慢性肾衰竭(CRF)非透析患者微炎症状态及肾功能的影响。方法:选择本院CRF非透析患者45例,随机分为治疗组和观察组,并设健康对照组,治疗组给予尿毒清联合结肠透析治疗2个月。治疗前后测定患者血清C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果:两组CRF患者共45例治疗前的hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均高于正常对照组(P<0.01)。hs-CRP、IL-6、TNF-α与血肌酐(SCr)呈正相关(P<0.001)与肌酐清除率(CCr)呈负相关(P<0.001)。2个月后治疗组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显下降,与观察组比较差异有显著性。结论:CRF患者存在微炎症状态,尿毒清联合结肠透析能改善患者的微炎症状态,起到延缓肾衰竭速度及保护残存肾功能的作用。     

尿毒清联合丹红注射液治疗高血压所致早中期慢性肾衰竭疗效观察

目的观察尿毒清颗粒联合丹红注射液治疗高血压性早中期慢性肾衰竭(CRF)的临床效果。方法将120例高血压性早中期CRF患者随机分为研究组和对照组各60例,2组均给予常规降压及抗肾衰竭综合治疗,同时给予尿毒清颗粒治疗,研究组加用丹红注射液治疗,观察2组治疗2个月的临床疗效及肾功能、血常规、血压、血浆内皮素-1(ET-1)、D-二聚体(DD)及微炎症指标变化情况。结果治疗2个月后,2组BUN、SCr、Ccr、尿蛋白、ET-1、DD、hs-CRP、IL-6均较治疗前显著改善(P均0.05),且研究组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。研究组治疗后RBC值较治疗前显著提高(P0.05)。研究组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论尿毒清颗粒联合丹红注射液治疗高血压性早中期CRF可以显著改善炎症状态及血管内皮功能,从而进一步改善患者的肾功能,提高临床治疗效果。     

尿毒清联合金水宝治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的:观察尿毒清联合金水宝治疗慢性肾衰竭(CRF)的疗效。方法:以西医常规治疗的35例为对照组,在西医常规治疗的基础上加尿毒清联合金水宝口服35例为治疗组。结果:治疗组尿素氮(BUN)及血肌酐(SCr)均明显下降(P<0.05)。结论:尿毒清联合金水宝治疗CRF,对延缓其进展有较好的疗效。     

替米沙坦联合阿魏酸钠治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的:观察替米沙坦、阿魏酸钠合用治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效。方法:将60例CRF患者分为治疗组和对照组。治疗组给予替米沙坦和阿魏酸钠;对照组给予钙离子拮抗剂等降压药,均未服用或未坚持服用肾素-血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)。观察患者血压、尿蛋白定性、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)的数值。结果:两组治疗后血压均有下降;治疗组尿蛋白定性、BUN、Scr水平较对照组下降,差异有显著性(P<0.05)。结论:替米沙坦联合阿魏酸钠能有效延缓CRF进展。     

辨象治疗太阴人慢性肾功能衰竭临床观察

目的 探讨通过朝医体质理论观察辨体质治疗早中期慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效.方法 将患者分为四象人,该研究仅取48例太阴人治疗组,与32例尿毒清颗粒对照组相比较.太阴人组投太阴调味汤煎剂,对照组口服尿毒清颗粒,疗程为1个月.观察治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肾小球滤过率(Ccr)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)等指标.结果 治疗组总有效率78.2%,明显优于对照组的47.8%,两组血液生化、理化检查疗效均有差异有统计学意义(P<0.05).结论 太阴调味汤治疗CRF比尿毒清颗粒疗效更佳,从而辨体质治疗能有效延缓CRF的进展.为临床治疗CRF开辟新途径.     

中药结肠透析治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的:探讨中医药对慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效。方法:172例CRF患者随机分治疗组(86例),对照组(86例),两组均予常规中西医治疗,治疗组同时加用全自动结肠透析机给患者用中药肾衰灌肠方进行结肠透析。观察两组治疗前后临床症状体征和血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)指标的变化。结果:两组治疗后临床症状体征、Scr、BUN均有不同程度的改善,两组治疗前后比较经统计学处理均有显著差异(P<0.01或0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。两组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:中医药治疗CRF有确切疗效,而配合中药液结肠透析疗效尤其显著。     

注射用盐酸川芎嗪联合中药灌肠对慢性肾功能衰竭的影响

目的:探讨注射用盐酸川芎嗪联合中药灌肠对慢性肾功能衰竭(CRF)的影响。方法:80例CRF患者随机分成两组(治疗组和对照组)。对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用注射用盐酸川芎嗪和中药灌肠,每日1次,30天为1个疗程。观察治疗前后两组血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血浆白蛋白(Alb)、肾小球滤过率(GFR)的变化。结果:治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组Hb、RBC、Scr、BUN、Alb、GFR与治疗前比较有显著差异(P<0.05)。结论:注射用盐酸川芎嗪联合中药灌肠可降低Scr、BUN,升高GFR、Hb、RBC、Alb,从而延缓轻、中度CRF患者病情的进展。     

贝前列素钠片联合尿毒清颗粒对慢性肾衰竭腹膜透析患者透析充分性、残余肾功能及VEGF的影响

目的观察贝前列素钠片联合尿毒清颗粒对慢性肾衰竭腹膜透析患者透析充分性、残余肾功能及血管内皮生长因子的影响。方法将我科收治的117例腹膜透析治疗的慢性肾衰竭患者根据治疗方案的不同分为观察组59例与对照组58例,对照组给予腹膜透析基础治疗及尿毒清颗粒,观察组在对照组的治疗基础上给予贝前列素钠片联合治疗。通过治疗前后计算残肾KT/V、透析KT/V参数水平评定两组患者的透析充分性指标;通过治疗前后尿量(UV)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)、残余肾功能(RRF)评定两组患者的残余肾功能;通过治疗前后血清和透析液中VEGF表达评定两组患者的血管内皮生长因子。结果治疗后两组患者透析KT/V、残肾KT/V指标均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者UV、eGFR、RRF指标均高于对照组,Scr、BUN指标低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者透析液中VEGF、血清中VEGF指标均低于对照组(P<0.05)。结论贝前列素钠片联合尿毒清颗粒能够通过抑制肾细胞高代谢,增强患者透析充分性,保护患者残余肾功能;通过抑制血细胞变形,改善血管内皮生长因子。     

扶正泄浊保肾汤对慢性肾功能衰竭患者HA,LN的影响

目的:观察扶正泄浊保肾汤治疗慢性肾功能衰竭的疗效及机制。方法:70例患者以就诊次序随机分为治疗组和对照组,每组各35例;对照组给予西医综合治疗,治疗组在西医综合治疗基础上加用扶正泄浊保肾汤,疗程3个月,观察治疗前后两组患者血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)及血透明质酸(HA)、层粘连蛋自(LN)变化情况。结果:治疗组总有效率77.14%,对照组总有效率51.43%,两者相比有显著差异(P<0.05);治疗组治疗后Scr,Ccr较治疗前显著改善(P<0.05),BUN较治疗前下降(P<0.01),Scr,Ccr,BUN改善优于对照组治疗后(P<0.05);治疗组HA,LN较治疗前显著下降(P<0.05),且低于对照组治疗后(P<0.01)。结论:扶正泄浊保肾汤能改善CRF患者肾功能,且具有抑制肾纤维化作用。     

尿毒清颗粒联合中药灌肠治疗慢性肾衰竭临床观察

目的：观察尿毒清颗粒联合中药灌肠治疗慢性肾衰竭（CRF）的效果。方法：82例以随机数字表法分为联合组和常规组各41例。两组均给予常规治疗，并给予尿毒清颗粒，联合组加用中药灌肠。结果：总有效率联合组高于常规组（P<0.05）。治疗后与常规组比较，联合组BUN、UA、Scr指标更低，Ccr更高（P<0.05）。治疗后联合组IL-6、hs-CRP、Cys-C、β2-MG、PTH指标改善优于常规组（P<0.05）。治疗期间不良反应发生率联合组与常规组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：尿毒清颗粒联合中药灌肠治疗CRF效果较好，且安全性良好。     

尿毒清颗粒灌肠治疗CKD2-4期气虚湿瘀型患者的临床疗效观察

目的观察尿毒清颗粒灌肠治疗CKD2-4期气虚湿瘀型患者的临床疗效。方法 30例被确诊为CKD2-4期气虚湿瘀型的病例随机分为对照组和治疗组;分别在常规治疗基础上给予爱西特和尿毒清治疗,治疗前、治疗后1月分别检测患者血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血清胱抑素C等指标并观察临床疗效。结果治疗后1月,治疗组各指标与治疗前相比有统计学差异(P<0.05)。对照组Scr、BUN值与治疗前相比有统计学差异(P<0.05),而血清胱抑素C值无统计学差异(P>0.05)。治疗后两组Scr、BUN、血清胱抑素C值相比有统计学差异(P<0.05)。结论尿毒清颗粒能通过降低肌酐、尿素氮、血清胱抑素C的毒素来延缓慢性肾衰竭的进展。     

尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能不全30例

目的:观察尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法:将60例慢性肾功能不全患者随机均分为A、B两组,A组30例为尿毒清颗粒联合前列地尔治疗组,B组30例为前列地尔对照组,2组患者均采用常规治疗,A组在此基础上给予尿毒清颗粒、前列地尔,10~14d为1个疗程,B组在常规治疗基础上给予前列地尔,10~14d为1个疗程。观察并记录2组患者治疗后的血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量。结果:经治疗后两组患者Scr和BUN均较治疗前有不同程度改善,具有统计学意义,其中A组(P0.01),B组(P0.05),A组优于B组。24h尿蛋白结果显示:治疗后两组均较治疗前有不同程度改善,具有统计学意义,其中A组(P0.01),B组(P0.05),A组优于B组。结论:尿毒清颗粒、前列地尔联合应用对慢性肾功能不全具有一定的治疗作用,效果优于单用前列地尔,同时尿毒清颗粒联合前列地尔可以明显减少患者的尿蛋白,减少尿蛋白方面,一定程度上表明两者联合应用优于单用前列地尔。     

尿毒清颗粒联合前列地尔注射液治疗慢性肾功能衰竭50例

目的:观察前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效。方法:100例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组和对照组,观察两组用药前、后的临床症状和实验室指标的改变。结果:治疗组的临床症状和实验室指标改善均优于对照组(P<0.05)。结论:前列地尔注射液联合尿毒清颗粒能改善(CRF)患者的临床症状,改善肾脏血液循环,保护肾功能,延缓肾衰的进展。     

肾康注射液联合大黄蛰虫丸治疗慢性肾衰竭(CKD3-4期)的临床观察

目的探讨肾康注射液联合大黄蛰虫丸对慢性肾衰竭(CRF)的影响。方法 120例CRF患者随机分成2组(治疗组和对照组)。对照组进行常规治疗。治疗组在对照组治疗的基础上口服大黄蛰虫丸,每次3 g,每日2次;肾康注射液100 mL+5%GS250 mL或0.9%NS250 mL静滴,每日1次。2组均治疗4周。观察治疗前后2组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)、血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)的变化。结果治疗组治疗后Scr、BUN、GFR、Hb、ALB与对照组治疗后比较有显著差异(P0.05);治疗组总有效率高于对照组,有显著性差异(P0.05)。结论肾康注射液联合大黄蛰虫丸可降低Scr、BUN,升高GFR、Hb、ALB,从而延缓CRF(CKD3-4期)患者病情的进展。