细叶石仙桃不同提取物体外抑菌作用的研究

目的研究细叶石仙桃醇提物不同萃取部位的体外抗菌活性。方法采用试管稀释法测定细叶石仙桃不同极性提取物的最低抑菌浓度（MIC）,用琼脂扩散法测定其抑菌圈的大小。结果细叶石仙桃不同极性提取物对白假丝酵母菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、消化链球菌的抑制作用明显。细叶石仙桃提取物对革兰阳性菌和白假丝酵母菌MIC范围为80～120 mg/mL,对革兰阴性菌的MIC范围为100～160 mg/mL。正丁醇萃取部分抑菌活性最强。结论细叶石仙桃提取物在体外有较好的抗菌活性。     

北柴胡乙醇提取物对急性肝损伤小鼠肝脏的保护作用及成分分析

[目的]探讨北柴胡乙醇提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用,并对北柴胡乙醇提取物成分进行分离和结构鉴定.[方法]灌胃给予小鼠北柴胡乙醇提取物,利用D-氨基半乳糖胺制作小鼠急性肝损伤模型,采用比色法测定血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性.采用正反相柱层析和核磁共振等方法,对北柴胡的化学成分进行分离和结构鉴定.[结果]北柴胡乙醇提取物显著降低D-氨基半乳糖胺所致小鼠血清AST,ALT活性的升高,与模型对照组相比较有显著性差异.从北柴胡乙醇提取物中分离得到了各1种三萜皂苷类化合物和神经酰胺类化合物.[结论]北柴胡乙醇提取物对D-氨基半乳糖胺所致小鼠急性肝损伤具有保护作用;分离得到三萜类化合物Saikosaponin b2,神经酰胺类化合物Lonijaposide A,其中Lonijaposide A首次从北柴胡中分离得到.     

海南粗榧中的木脂素及其抗氧化活性

目的:对海南粗榧化学成分进行分离鉴定。方法:采用反复柱色谱方法进行分离,通过理化性质和波谱分析鉴定结构,应用DPPH法测定化合物的抗氧化活性。结果:从海南粗榧的乙醇提取物中分离得到2个木脂素类化合物,经波谱鉴定分别为(+)-Matairesinol(1)和(+)-Isolariciresinol 3a-O-β-D-glucopyranoside(2)。结论:化合物1和2均为首次从该属植物中分离得到,活性测试结果表明上述两个化合物均具有抗氧化活性。     

青楷槭化学成分及抗氧化活性的研究

目的 对青楷槭的二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行研究,并考察青楷槭的乙醇总提取物、各萃取部位及分离得到的单体化合物的抗氧化活性.方法 采用乙醇加热回流法得到青楷槭茎的乙醇总提取物,蒸馏水制成悬浮液,依次用二氯甲烷、乙酸乙酯进行萃取.利用正、反相硅胶及葡聚糖凝胶柱层析等分离技术进行分离,通过1H-NMR及13C-NMR等波谱方法对化合物的结构进行鉴定.利用DPPH法对青楷槭的粗提取物及分离得到的单体化合物进行体外抗氧化活性测试.结果 醇粗提取物、二氯甲烷层、乙酸乙酯层和水层的IC50值分别为11.64、39.45、8.46和53.32 mg/L.从青楷槭的二氯甲烷层(1～7)和乙酸乙酯层中(8～15)分离得到15个单体化合物.化合物8～15的IC50值分别为23.40、15.87、14.84、32.52、34.84、31.25、14.14和9.92 μmol/L.结论 青楷槭茎的15个化合物中1、2、4、5为首次得到.青楷槭茎醇粗提物、乙酸乙酯层及其中分离的化合物具有良好的抗氧化活性.     

茅莓的化学成分研究

目的 研究茅莓的化学成分.方法 采用溶剂提取和硅胶柱色谱分离,通过理化性质和光谱分析法鉴定化合物结构.结果 从茅莓的乙醇提取物中分离并鉴定了1 种化合物,鉴定为β-谷甾醇.结论 茅莓中含有具有多种药理活性及很好研究价值的甾体激素β-谷甾醇.     

中药羊蹄的化学成分研究

目的 研究蓼科药用植物羊蹄根的化学成分.方法采用溶剂法和层析法分离、纯化羊蹄的化学成分,并通过理化性质与光谱数据,鉴定所得化合物的分子结构.结果 从羊蹄根的乙醇提取物中分离得到2个单体化合物,分别鉴定为大黄酚(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ).结论 分离到的2个单体化合物为羊蹄活性成分的深入研究和药用资源的开发利用提供了实验依据...     

乌蕨中抑菌活性成分核磁共振波谱分析

目的：对乌蕨(Stenoloma chusanum(L)Ching)中活性成分进行分离提纯。方法：采用层析法对乌蕨乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分化学成分进行分离纯化，再用质谱和核磁共振进行结构鉴定。结果：得到了3个具有抗菌成分的化合物，(1)芹菜素、(2)丁香酸和(3)原儿茶酸，其中芹菜素是在该植物成分中首次报道。结论：丁香酸、原儿茶酸和芹菜素为该植物的主要抑菌活性成分。     

温郁金茎叶化学成分及抗肿瘤活性

目的:研究温郁金地上茎叶部分的化学成分,对其成分进行提取分离、结构鉴定和抗肿瘤活性测定.方法:采用各种色谱技术分离纯化茎叶中的化学成分,用1H-NMR、IR、MS等波谱分析并与标准样品作TLC比较,鉴定化合物结构;体外培养喉癌细胞(Hep-2),采用四甲基偶氮唑盐比色分析法(MTT法)测定乙醇、石油醚和乙酸乙酯提取物对Hep-2细胞的抑制作用.结果:在茎叶的石油醚部位分离纯化得到五个化合物,经1H-NMR、IR等波谱技术解析为:莪术二酮、β-谷甾醇、胡萝卜苷、桉叶素、龙脑;其乙醇提取物明显抑制Hep-2细胞的生长,在测定的浓度范围内呈现良好的剂量依赖性抑制作用;石油醚提取物对Hep-2细胞抑制作用比乙酸乙酯提取物强,后者具有较弱的抑制作用.结论:温郁金茎叶石油醚提取部位是抗肿瘤的主要活性部位,可能与从该部位分离到的五个化合物相关.     

旱前胡的化学成分及体外抗菌活性研究

目的 对云南大理旱前胡干燥根部的化学成分及抗菌活性进行研究,以期发现新的具有抗菌活性的化学成分.方法 用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、Rp-18反相柱层析、半制备HPLC方法对旱前胡根部的甲醇提取物进行分离、纯化,用肉汤稀释法测定单体化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌作用.结果 从旱前胡根部获得9个单体化合物,其中8个化合物为香豆素化合物.结论 旱前胡含有丰富的香豆素成分,经体外抗菌活性的初步筛选,化合物阿魏酸对金黄色葡萄球菌具有明显的抑菌效果,最低抑菌浓度2.5mg/mL,最低杀菌浓度为5.0 mg/mL.     

鬼灯檠的抗菌有效部位研究

目的：对中药鬼灯檠乙醇提取物及其五个萃取部位进行抗菌研究。方法：中药鬼灯檠经乙醇提取,系统溶剂萃取分离得到五个部位。以注射用头孢曲松钠为对照,采用管碟法测定乙醇提取物及萃取部位对受试菌的抗菌活性,并测定其相应最小抑菌浓度（MIC）。结果：鬼灯檠乙醇提取物和乙酸乙酯部位对受试菌均有较强的抗菌活性,其抑菌圈直径均〉15mm,尤其乙醇提取物、乙酸乙酯和正丁醇部位对临床绿脓杆菌具有较强的抑菌活性,其MIC均达0．625mg／ml。结论：鬼灯檠乙醇提取物及其萃取部位对受试菌种抑制作用不同,少数抑菌活性与对照药相当甚至更强。     

茵陈蒿的化学成分及其药理活性研究

目的 研究传统中药材茵陈蒿的化学成分，以期从中发现具有药理活性的先导化合物。方法 利用大孔吸附树脂、硅胶、ODS等柱色谱与半制备型高效液相色谱相结合对茵陈蒿中的化合物进行分离纯化，并结合化合物的理化性质与核磁共振波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。此外，采用MTT法和ELISA法对分离得到的化合物进行了抗肝癌以及抗HBV活性测试。结果 从采自山西的茵陈蒿的乙醇提取物中分离出10个单体化合物，活性测试结果表明上述化合物未显示抗肝癌以及抗HBV活性。结论 化合物1和2为新化合物，化合物1,3,4为烯炔类化合物，化合物2和10为脂肪酸类化合物，化合物5-9为萜类化合物。     

云南重楼中2个脂肪酸的分离鉴定及其抑制鼻咽癌细胞活性研究

目的：研究云南重楼乙醇提取物的化学成分及其抑制鼻咽癌细胞的活性。方法采用反复硅胶柱层析和Sephadex LH-20等色谱方法对云南重楼的大孔树脂60%(体积分数)乙醇洗脱部位进行分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构;采用MTT比色法进行体外抑制鼻咽癌细胞( CNE)活性测试。结果从云南重楼的大孔树脂60%(体积分数)乙醇洗脱部位分离鉴定出2个脂肪酸类化合物,分别为(8R?,9R?,10S?,6Z)-trihydroxyoctadec-6-enoic acid(1)和methyl (9S,10R,11S)-trihydroxy-12(Z)-octadecenoate(2);活性测试结果显示,化合物2具有一定的抑制鼻咽癌细胞活性,其IC50为20.77μmol ·L-1。结论2个脂肪酸均为首次从该属植物中分离得到。     

连翘籽化学成分的分离和鉴定

目的:对连翘籽进行化学成分的分离和结构鉴定研究.方法:用化学方法及层析法对样品的乙醇提取物进行化合物分离,采用光谱法对分得化合物结构进行鉴定.结果:采用溶剂提取、溶剂萃取、硅胶柱层析、凝胶柱层析、重结晶等理化提取分离纯化手段,从连翘籽80%乙醇提取物中分离得到两个单体化合物,并利用理化性质和光谱数据鉴定为:β-香树脂醇乙酸酯(Ⅰ),白桦酯酸(Ⅱ).结论:化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)为首次从连翘籽中分离得到.     

东北鹤虱中一个具有抗菌活性的新喹酮类生物碱

目的 对东北鹤虱的化学成分进行分离和结构鉴定并进行抗菌活性测定。方法 通过硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等分离方法从东北鹤虱的BuOH提取物中分离得到一个新喹酮类化合物，以有机波谱方法(^1H-NMR、^13C-NMR、2D-NMR、HR-MS，UV和IR等)进行结构鉴定，并以纸片琼脂扩散法进行抗菌活性测定。结果 从东北鹤虱中分离出一个新喹酮类生物碱，鉴定为8-甲氧基-4-喹酮-2-羧酸，并对铜绿假单胞菌、肠致病性大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及表皮葡萄球菌具有抗菌活性。结论 该化合物为一新化合物，并具有抗菌活性。     

茯苓乙醇提取物的分离纯化及抗KBV200细胞多药耐药活性

目的 对茯苓的乙醇提取物进行分离纯化,并对所得的单体化合物进行抗KBV200细胞多药耐药活性的检测。方法 采用薄层色谱、柱色谱、葡聚糖凝胶分离、高效液相色谱等方法及波谱技术对茯苓的乙醇提取物进行分离纯化和结构鉴定;利用MTT法检测各化合物对KBV200细胞多药耐药性的逆转作用。结果 从茯苓乙醇提取物中分离并鉴定出8个三萜类化合物。在浓度为12.5 mg/L时,8个化合物对KBV200的多药耐药性均有一定的逆转作用,其中化合物3（去氢土莫酸）的逆转作用最强,其逆转倍数为12.6。结论 茯苓中的三萜类化合物具有逆转KBV200细胞多药耐药性的作用。     

薜荔化学成分研究

目的 研究薜荔BXFicus pumila中的化学成分,并对分离出的成分进行结构鉴定。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,运用理化性质和波谱技术确定所得化合物的结构。结果 从薜荔的70%乙醇提取物中分离得到10个化合物,经理化数据和波     

细叶石仙桃地上部分脂溶性成分GC-MC分析

目的:对细叶石仙桃地上部分脂溶性成分进行初步研究.方法:冷浸法提取细叶石仙桃地上部分,分离出其脂溶性成分,采用气相色谱-质谱联用技术检测其化学成分.结果:从细叶石仙桃地上部分分离鉴定出19个化学成分,占色谱总馏分出峰面积的99.99％.结论:脂溶性成分有烯烃(11.07％)、脂肪酸酯(60.81％)和烷烃(28.11％...     

羊栖菜抗水产动物致病性海洋弧菌活性成分研究

目的：对大型海藻羊栖菜体内抗水产动物病原菌活性成分进行分离分析。方法：采用平板扩散法研究羊栖菜不同有机溶剂粗提物及其乙醇提取物乙酸乙酯部位的分离纯化组分对来源于不同水产养殖动物的致病性海洋弧菌的抑制作用。结果：羊栖菜提取物对多种致病性海洋弧菌具有较好的抗性,其中羊栖菜乙醇提取物的乙酸乙酯部位对源自锯缘青蟹（Scylla serrata）的溶藻弧菌（Vibrio alginolyticus）的抑制作用最明显,抑菌圈直径Φ可达21.6 mm;经色谱柱层析分离和GC-MS分析结果表明,羊栖菜乙醇提取物乙酸乙酯部位的活性物质第二次分离中的抗菌活性较强组分主要为5,5,8a-三甲基萘烷-1-酮、山菊醇,4-羟基苯甲酸、1,10-癸二醇。结论：羊栖菜体内有多种活性成分对致病性海洋弧菌具有抗性。     

青龙衣不同萃取部位化学成分GC-MS分析

目的 研究青龙衣乙醇提取物氯仿和醋酸乙酯萃取部位的化学成分。方法 采用气质联用色谱法(GC-MS)对青龙衣乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离测定,结合质谱数据库NIST98对分离的化合物进行结构鉴定,并应用色谱峰面积归一化法计算各成分的质数分数。结果 共分离出65种成分,确认了其中56种主要成分,氯仿部位萘醌类成分有3种,占5.00%;酯类3种,占3.78%;烷烃类19种,占69.26%。醋酸乙酯部位萘醌类成分4种,占3.25%;酯类6种,占32.49%;烷烃类7种,占10.62%;杂环化合物5种,占11.70%。结论 氯仿和醋酸乙酯萃取部位的化学成分分析结果有助于发现青龙衣的特征性成分,为针对性的提取分离化合物提供参考。     

马莲鞍的化学成分研究

目的：对马莲鞍根75%乙醇提取物的大孔树脂柱60%乙醇洗脱物进行化学成分研究。方法：利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、制备液相等分离手段进行化学成分的分离,再通过核磁共振波谱法确定其化学结构。结果：经分离得到3个化合物均为白色粉末;核磁共振波谱图,确定其为强心苷类化合物,分别为16-O-acetylperiplogenin（1）,periplogenin 3-O-β-D-digitoxoside（2）,digitoxigenin gentiobioside（3）,其中,化合物1为种内首分。结论：本方法对马莲鞍的化学成分研究具有较好的应用价值。能应用于马莲鞍的进一步开发。