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1.
目的 探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效及人文关怀理念的重要性.方法 选取精神分裂症患者120例,随机分为对照组(n=60)和观察组(n=60).对照组给予利培酮治疗并给予常规护理;观察组在对照组的基础上给予人文关怀理念护理.两组均连续治疗2个月.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评分评估两组治疗前后的临床疗效;采用简明精神病评定量表(BPRS)和住院精神病人康复疗效评定量表(IPROS)对两组患者治疗前后评测.结果 治疗后观察组有效率为88.33%,对照组有效率为73.33%,组间差异显著(P<0.05);治疗后PANSS各项评分较治疗前均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.01);治疗后两组BPRS、IPROS评分均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.01).结论 应用利培酮治疗精神分裂症可有效改善患者的精神症状,同时人文关怀可提高患者社会适应能力,促进社会功能恢复. 相似文献
2.
目的 研究精神分裂症患者应用氨磺必利治疗的效果与安全性。方法 随机选取120例自2020年1月至2022年2月在我院进行治疗的精神分裂症患者并随机分成对照组(n=60)与观察组(n=60),对照组予以利培酮治疗,观察组予以氨磺必利治疗,对比两组临床疗效、PANSS评分、认知功能、睡眠质量改善情况以及不良反应情况。结果 观察组临床总有效率高于对照组,差异显著(P <0.05)。治疗前两组患者阳性症状、阴性症状以及一般精神病理症状评分差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后1、3、6个月观察组患者阴性症状评分均低于对照组(P <0.05),而治疗后1、3、6个月两组阳性症状与一般精神病理症状评分比较差异均无统计学意义(P> 0.05)。两组治疗前认知功能评分无明显差异(P> 0.05);治疗后6个月观察组患者认知功能各项指标评分均较对照组更高,差异显著(P <0.05)。治疗前两组患者睡眠质量各维度及总分差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后6个月观察组患者睡眠质量各维度评分及总分均较对照组低,差异显著(P <0.05)。观察组患者用药... 相似文献
3.
目的:探讨奥氮平联合利培酮对精神分裂症患者的睡眠质量、认知功能及心理波动的影响。方法:选择2017年1月~2018年1月入院治疗的58例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为对照组(n=29)和观察组(n=29)。对照组给予奥氮平进行治疗。观察组在对照组的基础上联合利培酮进行治疗,六个月治疗后进行效果评估,比较两组精神状况(采用阳性与阴性评分表进行判定)、睡眠质量的改善情况、认知功能评分及心理波动情况。结果:治疗后,与对照组相比,观察组PANSS评分下降比较明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组甘油三脂、总胆固醇、高低密度脂蛋白降低比较明显(P<0.05)。结论:将奥氮平联合利培酮用于治疗精神分裂症,可以有效改善睡眠质量,提高认知功能,缓解心理大幅波动,值得推广。 相似文献
4.
《中国医药指南》2015,(24)
目的观察利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的护理效果。方法随机选取2011年4月至2013年5月在我院治疗痴呆患者伴有精神行为症状的60例患者作、为研究对象,将其平均分成对照组和观察组,每组30例患者,两组患者均予以利培酮进行治疗,同时对照组患者予以常规的护理干预措施,观察组患者予以综合性护理干预措施,观察比较两组患者的护理效果。结果经过护理后,患者的妄想、幻觉、抑郁等精神症状的分数明显低于护理前的评分,两组患者的简单智力状态检测和日常生活的能力的分数都升高,痴呆的病理行为得分下降,差异有统计学意义,P<0.05,两组患者比较,观察组患者的精神症状改变情况显著优于对照组患者,观察组患者的改善情况显著优于对照组患者,差异有统计学意义,P<0.05。结论通过利培酮治疗痴呆患者精神行为症状同时予以患者综合性护理干预,患者的行为症状等发生明显改善,有助于提高患者的生活质量,安全、有效、可行,值得在临床上广泛的推广与应用。 相似文献
5.
目的:探讨氟伏沙明联合利培酮对精神分裂症患者临床疗效、认知障碍、阳性和阴性症状及生活质量的影响.方法:选取2018年9月至2020年12月在西安交通大学医学院第一附属医院精神科进行治疗的精神分裂症患者304例,根据随机数字表法分为氟伏沙明组(n=152)与对照组(n=152).对照组患者采用利培酮片口服治疗,氟伏沙明组... 相似文献
6.
目的:观察利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的临床疗效及探讨护理体会。方法选取2009年2月至2014年2月接受治疗的痴呆合并精神行为症状(BPSD)患者84例,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,各42例。其中研究组患者采用利培酮治疗,对照组给予氟哌啶醇治疗,比较两组患者神经精神科问卷(NPI)评分结果及不良反应情况,并探讨针对痴呆合并精神行为症状治疗过程中的护理体会。结果两组患者在治疗后妄想、幻觉、攻击/激越、抑郁、欣快、情感淡漠、脱抑制、易激惹、行为异常、睡眠障碍、焦虑、食欲改变等方面的 NPI 评分与治疗前比较均明显下降( P ﹤0.05)。研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组(χ2=4.42,P ﹤0.05)。结论利培酮治疗痴呆患者精神行为症状安全有效。加强患者及家属的健康教育和针对性的护理对于提高痴呆患者的生活质量、减轻护理负担有着重要的临床意义。 相似文献
7.
《中国医药指南》2019,(22)
目的对比分析氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法随机将2016年1月至2018年6月本院收治的184例首发精神分裂症患者分到观察组(n=92)和对照组(n=92),观察组患者予以氨磺必利片治疗,对照组患者予以利培酮治疗。对比分析两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率为82.61%(76/92),对照组总有效率为80.43%(74/92),两组比较,P> 0.05。观察组不良发生率为7.61%(7/92),对照组不良反应发生率为22.83%(21/92),两组比较,P <0.05。结论利培酮与氨磺必利治疗首发精神分裂症均具有较好的疗效,但氨磺必利的不良反应更少,安全性更高,具有重要的临床推广价值。 相似文献
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赵红 《国际医药卫生导报》2017,23(7)
目的 观察眠安宁颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗神经衰弱失眠患者的临床效果.方法 取神经衰弱失眠患者60例,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组口服氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组在对照组基础上联合眠安宁颗粒治疗,比较两组临床疗效及睡眠质量情况和药物安全性.结果 观察组治疗后睡眠时间、入眠时间、睡眠效率、睡眠质量、睡眠障碍评分低于对照组(均P<0.05);两组治疗前抑郁量表及焦虑量表评分差异无统计学意义(均P> 0.05);观察组治疗后抑郁量表及焦虑量表评分低于对照组(均P< 0.05);观察组治疗后药物不良反应发生率为6.67%,对照组不良反应发生率为10.00%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合眠安宁颗粒治疗神经衰弱患者效果理想,值得推广应用. 相似文献
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10.
目的 探讨富马酸喹硫平联合马来酸咪达唑仑对阿尔茨海默病伴睡眠障碍患者睡眠质量及病理行为评分的影响.方法 选取60例阿尔茨海默病伴睡眠障碍患者为研究对象,依据入院时间分为对照组和观察组,30例每组.对照组予以单独富马酸喹硫平治疗,观察组在单独予以富马酸喹硫平治疗的基础上加用马来酸咪达唑仑治疗.观察治疗前后的匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、病理行为评定量表(BEHA VE-AD)评分、简易精神状况检查表(MMSE)评分及日常生活能力量表(ADL)评分,分别进行对比.统计两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 两组患者治疗后的PSQI评分和BEHAVE-AD评分均低于治疗前,并观察组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的MMSE评分和ADL评分均高于治疗前,并观察组较对照组高(P<0.05).治疗期间两组不良反应率无统计学差异(P>0.05).结论 富马酸喹硫平联合马来酸咪达唑仑治疗阿尔茨海默病伴睡眠障碍患者的疗效明显,可有效改善患者的睡眠质量及认知功能,提高患者的生活自理能力. 相似文献
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目的研究美金刚治疗阿尔茨海默病(AD)伴精神障碍患者的认知改善和精神症状减轻的疗效。方法采用开放性对照研究,诊断入组标准采用美国国立神经病、语言交流障碍和卒中研究所-老年性痴呆及相关疾病学会(NINCDS-ADRDA)制定的"很可能AD"诊断标准。共纳入60例AD患者,按就诊或住院顺序分为美金刚组及传统治疗组(服用吡拉西坦),连续服药12周。应用简易智力状态检查(MMSE)和神经精神症状问卷(NPI)和护理者苦恼分级评分评价疗效。结果 58例患者完成实验。美金刚组治疗后12周患者认知功能显著改善,MMSE评分显著增高,NPI评分显著降低,护理者苦恼分级评分显著降低。与传统治疗组比较,美金刚组MMSE评分变化、NPI评分变化以及护理者苦恼分级评分变化显著改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸美金刚可改善中、重度AD患者的认知功能,尤其明显改善患者精神症状,并减轻照料者负担。 相似文献
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目的 探讨利培酮与氯氮平对精神分裂症患者糖代谢和生活质量的影响.方法 选取本院2015年1月至2016年3月收治的92例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为治疗组(n=46)和对照组(n=46),治疗组采用利培酮治疗,对照组采用氯氮平治疗,检测并比较两组患者治疗前后血糖指标水平变化,采用阴性和阳性症状评定量表(PANSS)评定两组患者病情改善情况,采用生活质量量表(QOL)评价两组患者生活质量.结果 治疗后治疗组FBG、1h PBG、2h PBG、3h PBG水平与治疗前比较无显著差异(P>0.05),对照组1h PBG、2h PBG较治疗前显著升高(P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后两组阳性症状和一般精神病理评分显著低于治疗前,阴性症状评分显著高于治疗前(P<0.01),两组间无显著差异(P>0.05);治疗后两组QOL各领域评分均较治疗前显著升高(P<0.05或P<0.01),且治疗组心理、社会关系、精神领域评分显著高于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 利培酮和氯氮平对精神分裂症的治疗均具有良好的临床治疗效果,但相对于氯氮平,利培酮对患者血糖水平的影响较氯氮平小,且更能提高患者生活质量. 相似文献
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目的探讨利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法将68例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者随机分为两组,研究组(口服利培酮联合舍曲林治疗)和对照组(单用口服利培酮治疗),观察12周。采用量表评定临床疗效及安全性。结果治疗治疗后两组PANSS评分较治疗前显著降低(P<0.05)。治疗4、8、12周末,研究组阴性症状因子分显著低于对照组P<0.05)。结论利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症阴性症状疗效好,依从性好,起效快。 相似文献
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目的分析盐酸多奈哌齐联合美金刚对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能的影响。方法选取枣庄市精神卫生中心2021年1月至2023年3月治疗的AD患者90例进行随机对照研究, 采用随机数字表法将患者分为多奈哌齐组、联合组各45例。多奈哌齐组口服盐酸多奈哌齐片, 联合组口服盐酸多奈哌齐片和口服美金刚片, 两组连续治疗12周。比较两组治疗前后日常生活能力量表(ADL)、AD行为病理评定量表(BEHAVE-AD)、简易精神状态量表(MMSE)评分及生化指标[同型半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及中枢神经特异性蛋白S100(S100β)]的变化。观察两组药物不良反应发生情况。结果治疗后, 联合组ADL、BEHAVE-AD、MMSE评分分别为(78.9±6.1)分、(5.2±0.5)分、(22.8±2.2)分, 多奈哌齐组分别为(65.2±5.9)分、(9.6±0.9)分、(19.4±2.4)分, 联合组ADL、MMSE评分均明显高于多奈哌齐组(t=10.83、7.01, 均P < 0.001), BEHAVE-AD评分低于多奈哌齐组(t=-28.67, P < 0.001... 相似文献
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《中国医药科学》2020,(10)
目的探讨对阿尔茨海默病伴精神行为症状使用美金刚联合盐酸多奈哌齐的治疗效果。方法选取2018年1月~2019年6月我院收治的83例阿尔茨海默病伴精神行为症状患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组。研究组42例采用美金刚联合盐酸多奈哌齐治疗,对照组41例采用盐酸多奈哌齐治疗,比较两组的治疗效果以及BEHAVE-AD、QOL-AD、MMSE评分。结果研究组的治疗效果(95.24%)比对照组高,差异有统计学意义(χ~2=6.46,P 0.05),治疗前两组BEHAVE-AD、QOL-AD、MMSE评分差异无统计学意义(P 0.05),治疗后研究组BEHAVE-AD比对照组低,差异有统计学意义(t=7.26,P 0.05),QOL-AD、MMSE评分比对照组和治疗前均较高(P 0.05)。结论对阿尔茨海默病伴精神行为症状使用美金刚联合盐酸多奈哌齐治疗,有效改善患者认知状态、精神状态以及生命质量,因此可临床推广应用。 相似文献
19.
目的比较观察奥氮平与利培酮治疗老年脑卒中后精神行为症状的效果及安全性。方法 156例脑卒中患者按入院顺序分为奥氮平组与利培酮组,各78例。分别给予相应药物治疗,观察两组疗效、血脂、血糖及不良反应情况。结果奥氮平组疗效优于利培酮组,差异有统计学意义;奥氮平组治疗后血糖、血脂无明显变化,而利培酮组治疗后较前明显升高,两组治疗后比较差异有统计学意义。奥氮平组有13例(16.7%)不良反应,利培酮组有41例(52.6%),两组不良反应发生率差异有统计学意义。结论奥氮平较利培酮更适用于老年脑卒中后精神行为症状的治疗。 相似文献
20.
《中国医药指南》2015,(24)
目的分析利培酮在老年期痴呆患者精神行为症状中的应用价值。方法选取我院在2010年12月至2013年12月间收治的72例老年期痴呆患者精神行为症状患者的临床资料,随机将患者平分为两组,其中观察组采用利培酮治疗,对照组采用氨磺必利治疗,比较两组患者的治疗效果与不良反应发生情况。结果观察组中有8例患者治愈,25例患者治疗有效,总有效率为91.7%;对照组中有5例患者治愈,26例患者治疗有效,总有效率为86.1%,对比差异不大,无统计学意义(P>0.05)。两组患者在失眠、头晕、便秘、恶心呕吐、肝功能异常、嗜睡、心动过速、兴奋方面的发生率差异不大,无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮在老年期痴呆患者精神行为症状中有着较高的临床应用价值,不会增加患者的不良反应,值得临床推广应用。 相似文献