阿昔洛韦与6种输液配伍的稳定性

目的：观察注射用阿昔洛韦与葡萄糖注射液等6种药物配伍稳定性。方法：用高效液相色谱法测定注射用阿昔洛韦在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液,复方氯化钠注射液、复方乳酸山梨醇注射液6种输液中的配伍稳定性。结果：8小时内外观、pH值、含量基本不变。结论：注射用阿昔洛韦药可和上述6种药物配伍。     

果糖注射液与5种药物的配伍稳定性考察

目的:探讨果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用盐酸左氧氟沙星、注射用青霉素钠的配伍稳定性。方法:考察果糖注射液与5种药物分别配伍后的外观、pH值、含量及不溶性微粒的变化,用紫外分光光度法进行光谱扫描。结果:果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用青霉素钠配伍后,外观、含量和pH值均无明显变化,配伍后性质稳定。与注射用盐酸左氧氟沙星配伍后24h内含量显著下降,pH值略有下降,同时混合液出现浑浊现象。结论:果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用青霉素钠在室温下可配伍使用;与注射用盐酸左氧氟沙星的配伍在临床上则应谨慎。     

依托泊苷、长春地辛和表阿霉素在输液中的配伍稳定性考察

目的：考察依托泊苷注射液、注射用长春地辛和注射用表阿霉素在输液中的配伍稳定性,为临床给药提供科学依据。方法：将依托泊苷注射液、注射用长春地辛和注射用表阿霉素在500 mL 0.9%氯化钠注射液中配伍,分别考察在25℃和4℃的储存条件下,采用高效液相色谱法测定配伍溶液中依托泊苷、长春地辛和表阿霉素的含量并测定溶液的pH值及不溶性微粒的大小。结果：依托泊苷注射液、注射用长春地辛和注射用表阿霉素在25℃和4℃条件下48 h内配伍液pH值及不溶性微粒无明显变化,含量变化小于5%。结论：在25℃和4℃的储存条件下,3种药物在500 mL的生理盐水中稳定性好,临床上可将3种药物配伍使用。     

注射用穿琥宁与5种输液配伍的稳定性观察

目的观察注射用穿琥宁与临床常用的5种药物配伍后的稳定性。方法使用各精密仪器测量观察注射用穿琥宁与5种药物在常温下配伍后0、1、2、4、8 h内外观、含量、微粒、pH值和紫外光吸收度的变化。结果注射用穿琥宁粉针剂与头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、甲硝唑、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,配伍液的外观、含量、微粒、pH值和紫外光吸收度均无明显变化。结论注射用穿琥宁在临床上可与此5种药物配伍应用。     

注射用头孢拉定与3种药物配伍的稳定性考察

目的：考察注射用头孢拉定分别与骨肽、硫酸软骨素、醋酸曲安奈德等注射液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定配伍液中8h内头孢拉定的含量变化。同时观察配伍液的外观和pH值的变化。结果：注射用头孢拉定与3种药物配伍头孢拉定的含量室温下8h内均无明显变化，配伍液的外观澄清，pH值基本稳定。结论：室温下8h内注射用头孢拉定分别与上述3种药物配伍基本稳定，临床上可配伍使用。     

注射用加替沙星和替硝唑注射液配伍稳定性研究

目的考察注射用加替沙星和替硝唑注射液配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍前后两种药物的含量，并观察和测定外观性状、pH值变化。结果注射用加替沙星和替硝唑注射液配伍后在室温及350C放置24h，配伍溶液外观性状、pH值及2种组分的含量均无明显变化。结论注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后至少24h稳定，可配伍使用。     

几种静脉输液在输液器中混合时的理化变化

目的：研究几种静脉输液在输液器中混合时发生沉淀的原因，测定其pH值和含量变化。方法：采用紫外分光光度法测定配伍前后药物含量变化；用酸度计测定pH值变化。结果：注射用炎琥宁与维生素B6注射液混合时pH值下降，产生沉淀，含量下降；注射用阿洛西林钠与奥硝唑注射液、硫普乐宁冻干粉针溶媒使用不当配制的输液等酸性药物混合时，pH值下降产生沉淀。结论：炎琥宁与维生素B6注射液、阿洛西林钠与奥硝唑氯化钠注射液等酸性注射剂不可配伍使用。     

注射用加替沙星和甲硝唑注射液配伍稳定性研究

目的考察注射用加替沙星和甲硝唑注射液配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍前后2种药物的含量，并观察和测定外观性状、pH变化。结果注射用加替沙星和甲硝唑注射液配伍后在室温及35℃放置24h，配伍溶液外观性状、pH值及2种组分的含量均无明显变化。结论注射用加替沙星与甲硝唑注射液配伍后至少24h内稳定，可配伍使用。     

注射用头孢拉定与4种药物配伍的稳定性考察

目的研究注射用头孢拉定分别与板蓝根注射液、鱼腥草注射液、地塞米松磷酸钠注射液、柴胡注射液等的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后6 h内头孢拉定的含量变化,同时观察配伍液的pH、外观及紫外吸收光谱的变化.结果注射用头孢拉定与4种药物配伍后的pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化.结论 6 h内头孢拉定与4种药物配伍基本稳定.     

注射用更昔洛韦与6种注射液的配伍稳定性的观察

目的 研究注射用更昔洛韦分别与浓氯化钠注射液、氯化钾注射液、注射用辅酶A、注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素、胞磷胆碱钠注射液、维生素B6注射液的配伍稳定性.方法 用分光光度法测定头孢曲松钠与6种药物配伍后4h内各药的含量,同时测定混合液的pH值,观察外观的变化.结果 4h内配伍基本稳定.结论 头孢曲松钠与6种药物配伍后,4h内其配合液各药含量、pH值及外观无显著变化.     

注射用泮托拉唑钠与9种常用药物配伍稳定性考察

目的 观察注射用泮托拉唑钠与几种临床常用药物配伍之后的稳定性,为临床合理使用泮托拉唑钠等质子泵抑制剂类药物提供依据.方法 在百级洁净区中按照说明书适宜浓度配制韦迪、盐酸氨溴索注射液、注射用细辛脑、注射用盐酸川芎嗪、注射用七叶皂苷钠、长春西汀注射液、注射用还原谷胱甘肽、异甘草酸镁注射液,分别抽取10 mL配制后的韦迪溶液以及其他各溶液混匀后,在20℃的水平层流台中分别于0、1、2、4 h观察混合溶液的外观,测定其pH值以及溶液中不溶性微粒的含量.结果 泮托拉唑与盐酸氨溴索注射液、注射用盐酸川芎嗪配伍后溶液颜色会发生改变;泮托拉唑与试验中9种药物配伍之后混合液的pH值均发生明显降低,不溶性微粒含量也显著增加,且随着时间增长增加越明显(P<0.05).结论 在临床滴注注射用泮托拉唑钠时宜单独使用,如因病情需要同时应用其他药物,在应用前后都要冲洗输液管路.     

注射用丹参与甘草酸二铵注射液配伍的稳定性考察

目的考察注射用丹参与甘草酸二铵注射液配伍的稳定性。方法注射用丹参与甘草酸二铵注射液混合于50g·L-1葡萄糖注射液中,在4℃,25℃和37℃下,0~6h内,采用双波长紫外分光光度法测定丹参与甘草酸二铵的含量,同时考察混合液的外观、吸收曲线、pH值及不溶性微粒数。丹参的测定波长为238.0nm,参比波长为265.6nm;甘草酸二铵的测定波长为244.0nm,参比波长为292.0nm。结果混合液外观、pH值、吸收曲线、微粒数及两者的含量均无显著变化。结论在上述试验条件下,注射用丹参与甘草酸二铵注射液可配伍使用。     

盐酸川芎嗪注射液与28种药物配伍的稳定性观察

目的；研究盐酸川芎嗪注射液与临床常用28种药物配伍的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、pH计、注射液微粒分析仪分别考察了盐酸川芎嗪注射液与临床常用28种药物配伍后的外观、pH、微粒和吸收度变化。结果：盐酸川芎嗪注射液与注射用穿琥宁和注射用头孢哌酮钠配伍后产生沉淀，与氨茶碱注射液配伍后p H逐渐下降，与其他25种药物配伍后无显著改变。结论：盐酸川芎嗪注射液与注射用穿琥宁、注射用头孢哌酮的不宜配伍，与氨茶碱注射液、注射用青霉素、注射用氨苄西林钠、注射用乳糖酸红霉素应谨慎配伍，其余22种药物均可以配伍使用。     

注射用阿魏酸钠与4种输液的配伍

目的：考察注射用阿魏酸钠（注射用心血康）在4种输液（即葡萄糖氯化钠注射液，0.9%氯化钠注射液，10％葡萄糖注射液，5％葡萄糖注射液。）中的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍液0－18h内不同时间注射用阿魏酸钠的含量及吸收曲线，并测定pH值，同时观察配伍液的酸钠的含量及吸收曲线，并测定pH值，同时观察配伍液的外观。结果：注射用阿魏酸钠在室温下在4种输液中配伍后18h内吸收曲线、pH及外观几无改变，含量在18h内未低于标示量的95％。结论：注射用阿魏酸钠在室温下在4种输液中配伍是安全可靠的。     

注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下放置6h内不同时间的药物含量,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:配伍液在常温下各时刻药物含量、pH值和外观均无明显变化。结论:注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液可在配伍后6h内使用。     

注射用泮托拉唑钠与8种常用注射剂的配伍稳定性考察

目的：考察室温条件下注射用泮托唑钠与8种临床常用药物的配伍稳定性。方法：建立了泮托拉唑钠高效液相含量测定方法,模拟临床应用,以0.9%的氯化钠溶液为溶媒,按比例分别将注射用泮托拉唑钠与肌苷注射液、维生素B₆注射液、维生素K₁注射液、注射用辅酶A、氨苯甲酸注射液、酚磺乙胺注射液、门冬氨酸钾镁注射液、注射用ATP 8种临床常见药物混合,在混合后即刻、0.5,1,2 h 4个时间点考察泮托拉唑含量、外观、不溶性微粒、溶液pH值的变化。结果：泮托拉唑钠与氨苯甲酸、酚磺乙胺、维生素B₆配伍后2 h内含量明显下降。结论：泮托拉唑对pH敏感,注射用泮托拉唑钠不宜与氨苯甲酸、酚磺乙胺、维生素B₆配伍,序贯使用时需冲洗管路。     

注射用硫酸头孢匹罗与4种不同输液的稳定性考察

目的：考察注射用硫酸头孢匹罗与葡萄糖注射液、氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及木糖醇注射液配伍后的稳定性。方法：采用高效液相色谱法考察注射用硫酸头孢匹罗在葡萄糖注射液、氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及木糖醇注射液中配伍后8h内含量、颜色与pH值的变化。结果：在室温条件下，各配伍溶液外观性状、pH值及含量无明显变化。结论：注射用硫酸头孢匹罗可以与葡萄糖注射液、氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及木糖醇注射液配伍。     

异甘草酸镁注射液与 5%葡萄糖注射液、10%果糖注射液配伍的稳定性

目的：考察异甘草酸镁注射液与5％葡萄糖注射液、10％果糖注射液2种输液配伍的稳定性.方法：将异甘草酸镁注射液与5％葡萄糖注射液、10％果糖注射液按临床常用的浓度配伍,室温下放置8h,分别于0、2、4、6、8h取样,用高效液相色谱法测定异甘草酸镁的含量,用酸度计测定pH值,用光阻法测定其不溶性微粒.结果：异甘草酸镁注射液与上述2种注射液配伍后,8h内的pH值、含量两项指标的变化在《中华人民共和国药典》（2010年版）规定的范围之内,但不溶性微粒指标较大,不符合相关规定.结论：异甘草酸镁注射液与5％葡萄糖注射液、10％果糖注射液配伍后,含量与pH值符合《中华人民共和国药典》（2010年版）规定,但不溶性微粒指标不符合规定,建议临床不配伍使用.     

不同生产厂家的0.9%氯化钠注射液对奥美拉唑钠配伍稳定性的影响

目的：探讨不同生产厂家的0.9%氯化钠注射液对注射用奥美拉唑钠配伍稳定性的影响。方法：将注射用奥美拉唑钠与不同生产厂家的100 mL 0.9%氯化钠注射液配伍,分别在自然光、强光及紫外光下照射,同时在加入药品的0,2,4,6,8 h观察液体外观、pH值、含量以及不溶性微粒变化情况。结果：3种光照条件下,注射用奥美拉唑钠与不同生产厂家的0.9%氯化钠注射液配伍后均显澄明无色,不溶性微粒符合《中国药典》规定, pH值对其稳定性影响大, pH值越高稳定性越好,含量变化程度为紫外光＞强光＞自然光。结论：注射用奥美拉唑钠的配伍稳定性与输液的pH值有关。     

甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林在氯化钠注射液中的稳定性考察

目的：考察注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液配伍后的含量，观察配伍液的外观变化及pH值。结果：室温条件下8h内配伍液的外观、pH值及甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林含量均无明显变化。结论：注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液可以在氯化钠注射液中配伍使用。