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黄芪注射液治疗老年充血性心力衰竭 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察黄芪注射液对老年充血性心力衰竭的疗效。方法:充血性心力衰竭60例随机分为两组,均予强心,利尿,扩血管。治疗组30例加用黄芪注射液60mL静滴,14d为1个疗程。结果:两组治疗后心率均较治疗前下降,2周后与1周后比较治疗组血压无明显变化,对照组血压下降极明显。治疗组显效率60.00%,对照组33.33%。治疗组明显高于对照组。结论:黄芪注射液治疗老年充血性心力衰竭安全有效。 相似文献
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黄芪注射液合参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭32例小结 总被引:1,自引:0,他引:1
1995年 7月至 1 999年 5月我们用黄芪注射液合参麦注射液联合治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者 32例 ,疗效较满意 ,现报告如下。1 临床资料32例 CHF患者均来自我科的住院患者。男2 3例 ,女 9例 ;年龄 51~ 88岁 ,病程 5~ 1 5年。其中冠心病 1 8例 ,高血压性心脏病 5例 ,慢性肺原性心脏病 9例。心功能分级 , 级 7例 , 级 2 0例 , 级 5例。2 治疗方法用黄芪注射液 (每支 1 0 m L,上海福达制药有限公司生产 ) 1 0~ 2 0 m L,参麦注射液 (每支 1 0m L,深圳南方制药厂生产 ) 40 m L,一同加入 5%葡萄糖 2 0 0~ 50 0 m L中静点 ,每天 1次 … 相似文献
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目的:观察在西医常规疗法基础上加用黄芪注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将60例CHF患者随机分为两组,对照组按西医常规疗法治疗,治疗组在此基础上加用黄芪注射液静滴。结果:经14d治疗后治疗组显效18例(60.0%),有效10例(33.33%),无效2例(6.67%),总有效率93.33%;对照组显效11例(36.67%),有效9例(30.00%),无效10例(33.33%),总有效率66.67%;治疗组显效率及总有效率均优于对照组。结论:在西医常规疗法基础上加用黄芪注射液治疗CHF,可显著提高疗效。 相似文献
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黄芪注射液治疗充血性心力衰竭30例 总被引:1,自引:0,他引:1
临床上寻求安全有效的改善心功能药物日益受到重视,我院使用黄芪注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)30例,现报道如下。1临床资料
1.1病例选择:按纽约心脏协会(NYHA)心功能分级标准,Ⅰ级16例,Ⅲ级11例,Ⅳ级3例。男18例,女12例,年龄49~75岁,平均(58.12士11.38)岁。病因包括冠心病12例,肺心病9例,高血压性心脏病4例,风心病4例,病毒性心肌炎1例。所有患者用黄芪注射液治疗以前未用洋地黄类、利尿及扩血管药物。1.2方法:所有患者治疗前后分别用法国KontronSigma … 相似文献
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黄芪注射液治疗重症充血性心力衰竭的疗效研究 总被引:18,自引:0,他引:18
目的:本文旨在探讨地奥黄芪注射液( 简称黄芪液) 静滴治疗重症充血性心力衰竭( 简称CHF) 的临床疗效及副作用。方法:属AHA 的Ⅲ、Ⅳ级住院重度CHF 患者76 例随机分为2 组:治疗组( 黄芪液组) :地奥黄芪注射液30ml( 生药60g) 加入5 % GS500ml,静滴qd ×2w ,并随访1 ~6 个月。对照组( 静滴硝酸甘油,简称NG 组) :25mg NG 加入5 % GS500ml,静滴qd ×2w ,同样随访1 ~6 个月。结果:黄芪治疗后1 及6 个月临床心功能改善显效率及总有效率分别为23-1 % 、74-4 % 、35-1 % 和81-1 % ,明显优于NG 组。随访1 ~6 个月治疗组心脏性事件发生率远远少于对照组(P< 0 .05) ;2 组治疗后LVEF、FS、E/A 均较治疗前有明显改善,但治疗组更优于对照组。结论:地奥黄芪注射液可做为CHF 尤其重症CHF 抢救的辅助药物之一 相似文献
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目的:观察参麦注射液对充血性心力衰竭心肌损害的疗效。方法:采用随机分组的方法,分别用常规治疗(31例)和常规加参麦注射液治疗(31例),并对慢性心力衰竭进程中各项实验室指标[cAMP、cGMP、血浆肌钙蛋白T(cTnT)、心肌酶谱]变化进行观察。结果:在充血性心力衰竭进程中,早期血浆cAMP/cGMP比值升高,晚期血浆cAMP/cGMP比值降低;cTnT浓度随着心功能恶化呈进行性增高。应用参麦注射液治疗2周后,患者左室收缩功能得到明显改善,未发现严重不良反应。结论:血浆cTnT可作为充血性心力衰竭患者预后判断的一项重要生化指标。参麦注射液是治疗充血性心力衰竭安全有效药物。 相似文献
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金伟 《实用中医内科杂志》2011,25(3):45-46
[目的]观察参附注射液合疏血通注射液对不同病因充血性心力衰竭的疗效。[方法]将80例充血性心力衰竭病例随机分为治疗组和对照组各40例,均予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液合疏血通注射液静滴。[结果]治疗组总有效率为85.0%,对照组总有效率70%(P<0.05),两组治疗后心脏功能参数值较治疗前均有明显改善(P<0.05)又治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]参附注射液合疏血通注射液治疗充血性心力衰竭疗效确切,可作为中西医结合治疗充血性心力衰竭有效和安全的药物。 相似文献
13.
目的:观察参麦注射液对充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法:应用随机交叉对比的方法,对16例慢性充血性心力衰竭进行参麦注射液和门冬氨酶钾镁治疗比较。结果:应用参麦注射液2周后,左室射血分数由29.5±9.0升至36.6±10.2,68.75%的患者心功能改善,未发现明显毒副作用;阂冬氨酸钾镁可使37.50%的患者心功能改善,但左室身因分数无明显变化。结论:参麦注射液是治疗充血性心力竭的有效药物。 相似文献
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目的:研究黄芪注射液对充血性心力衰竭(CHF)患者体液免疫(IgG、IgA、IgM)、细胞免疫(T细胞亚群)及可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)的影响。方法:将62例属NYHA心功能分级为2~4级的住院患者随机分为两组。在西医常规治疗的同时,治疗组加用黄芪注射液30ml(相当于生药60g)加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注。每天1次;对照组用硝酸甘油10mg加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,每天1次。疗程均为20天。两组治疗前后均采血测定IgG、IgA、IgM、T细胞亚群和sIL-2R,同时进行临床疗效评价。结果:治疗组临床心功能改善显效率及总有效率分别为25.8%、74.2%,明显优于对照组(P<0.05,P<0.01)。两组治疗后的左室射血分数(LVEF)和收缩末期容积(ESV)较治疗前均有明显改善(P<0.05,P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组的CD4和CD4/CD8比值上升(P<0.05),sIL-2R明显下降(P<0.05),IgG、IgA明显下降(P<0.05);对照组各项指标无明显变化(P>0.05)。结论:黄芪注射液能够改善患者的免疫功能,可作为治疗CHF的重要辅助药物。 相似文献
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[目的]观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。[方法]将患者随机分为两组,对照组进行常规治疗,治疗组采用常规治疗加参麦注射液治疗,观察疗效。[结果]充血性心力衰竭应用参麦注射液治疗2周后,患者左室收缩功能得到明显改善,未发现药物不良反应。[结论]参麦注射液治疗充血性心力衰竭安全有效。 相似文献
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目的 观察人参注射液治疗无血性心力衰竭(CHF)的疗效及对甲状腺激素的影响,方法:将54例患者分为两组,对照组以西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用人参注射液治疗,疗程均2周,治疗前后采用放射免疫法检测三碘甲状腺原氨酸(T3)甲状腺素(T4),反三碘甲状腺原氨酸(rT3)及促和对照组的T3,T4由治疗前较 水平显著升高,rT3由治疗前的较高水平显著降低(P〈0.05,P〈0.01),而治 相似文献
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目的:评价参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:选择符合纳入标准患者130例,分为治疗组及对照组各65例,对照组采用常规扩张血管、强心、利尿等药物治疗;治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液50mL静脉滴注,每日1次,观察两组临床疗效。结果:治疗组有效率为84.6%,对照组有效率为72.3%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切。 相似文献
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目的:观察利心丸对充血性心力衰竭的治疗效果。方法:将90例心功能Ⅲ~Ⅳ级的充血性心力衰竭患者随机分为A、B、C3组,分别用利心丸、利心丸加小剂量地高辛及常规剂量地高辛治疗,疗程均为1个月;全部患者均常规服用利尿剂、砂酸酯类及血管紧张素转换酶抑制剂作为基础治疗。结果:A、B、C3组患者心功能总有效率分别为83.3%、93.3%和90.0%,B组与A、C组比较均有显著性差异(P〈0.05)。3组患者左 相似文献
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应用黄芪有效成分黄芪甙IV(XGA)注射液治疗19例充血性心力衰竭的患者,2周后15例患者胸闷、气急症状好转,活动能力有所提高。以放射性核素心血池造影术观察示左心室构型改善:即左室舒张末期容积缩小(从101.24±45.36ml到89.86±44.13ml),左室收缩末期容积也缩小(从78.80±42.25ml到61.68±33.41ml),此两项变化均有显著差异(P〈0.05);心率减慢(从88 相似文献
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生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察 总被引:4,自引:1,他引:4
目的观察生脉注射液对慢性充血性心力衰竭(CHF)的治疗效果.方法对慢性充血性心力衰竭采用双盲法随机分为2组,治疗组(82例)用生脉注射液,对照组(41例)用地戈辛,观察心功能变化及左室收缩、舒张功能各项指标的变化.结果心功能变化,治疗组有效率为90.2%,优于对照组(70.7%),2组比较有显著性差异(P<0.01).治疗组每搏输出量、每分心输出量、心脏指数、左室舒张早、晚期最大血流速比值(E/A),治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有显著性差异(P<0.01).结论生脉注射液可明显改善心功能,是治疗慢性充血性心力衰竭的安全而有效的药物. 相似文献