沐舒坦对头孢他啶在COPD急性加重期的增效观察

目的：评价沐舒坦对头孢他啶在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期临床治疗中的增效功能。方法：选择慢性阻塞性肺病急性加重期80例。随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组给予沐舒坦联合头孢他啶等治疗，对照组仅常规使用头孢他啶等治疗。结果：治疗组在改善咳嗽、咳痰，肺部哆音消失、缩短住院日等方面均优于对照组，差异显著（P〈0．05）。结论：沐舒坦针剂可显著提高头孢他啶在COPD加重期中的疗效，且安全性高。     

沐舒坦静滴治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨沐舒坦静滴治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法选择COPD急性发作患者80例,随机分为两组,1组患者根据临床表现、病情及病原体情况合理使用抗生素及对症治疗（吸氧、吸痰、平喘等）,治疗组在此基础上加用沐舒坦。结果两组治疗前后血气分析及肺功能指标比较,如PCO2、PO2及FEV1均较治疗前明显改善（P〈0．05）,观察组的改善程度优于对照组（P〈0．05）。结论COPD患者使用沐舒坦辅佐治疗后,临床疗效明显,且未见不良反应,值得在临床推广使用。     

沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的临床疗效。方法将110例AECOPD患者随机分为治疗组57例，对照组53例，治疗组在对照组基础上加用沐舒坦静脉滴注治疗，其余治疗两组相同。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论在综合治疗的基础上，加用沐舒坦静脉滴注治疗AECOPD临床疗效较好。     

沐舒坦片治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：探讨沐舒坦片治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：将2006年1月至2008年1月76例COPD患者随机分为治疗组和对照组,采取随访跟踪治疗1年,两组患者均根据临床表现、病情,使用支气管扩张剂和其它对症支持治疗（氧疗、必要时使用抗生素）,治疗组在此基础上加沐舒坦片60 mg,每日3次饭后口服,观察两组患者在症状改善,急性发作次数,实验室检查等方面的差异。结果：治疗组总体疗效优于对照组（P〈0.05）。结论：沐舒坦对治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切,使用安全,在临床上值得广泛使用。     

沙丁胺醇和沐舒坦对老年COPD急性发作期患者免疫干预疗效

目的探讨沙丁胺醇和沐舒坦对老年COPD急性发作期患者免疫干预疗效。方法应用沙丁胺醇和沐舒坦联合治疗老年COPD急性发作期患者58例作为观察组,60例常规治疗组作为对照组。观察治疗前后两组效果以及应用流氏细胞仪检测CD3、CD4百分率及CD4/CD8比值以及采用双抗体夹心ABC-ELISA法IL-2的变化。结果沙丁胺醇和沐舒坦对老年COPD急性发作期患者治疗后疗效（93.1%）显著高于对照组（73.3%）。差异显著,有统计学意义（P〈0.05）,反映细胞免疫功能的IL-2水平、CD3、CD4百分率及CD4/CD8比值,治疗后研究组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沙丁胺醇和沐舒坦对可通过影响免疫功能机制治疗老年COPD急性发作期患者,具有较好的疗效。     

沐舒坦佐治婴儿肺炎疗效分析

目的 观察沐舒坦佐治婴儿肺炎的临床疗效。方法 按照随机原则将63例婴儿肺炎患儿分为沐舒坦治疗组和对照组。治疗组33例，对照组30例。结果 沐舒坦在改善症状，消除肺部体征及缩短病程等方面优于对照组。结论 沐舒坦佐治婴儿肺炎有一定疗效。     

沐舒坦治疗老年人肺部感染的疗效观察及危险因素分析

目的 评价及观察沐舒坦治疗老年人肺部感染的临床疗效.方法 70例患者完全随机分为治疗组和对照组,二组均采取常规抗感染治疗及其他对症支持治疗,治疗组加用沐舒坦治疗.应用多因素二项Logistic回归分析筛选治疗欠佳的危险因素.结果 沐舒坦治疗老年人肺部感染的临床症状及体征的有效率为92.5％,高于对照组的73.3％.治疗欠佳的危险因素分别是年龄(OR:1.165,95％ CI:1.002～1.355),糖尿病病史(OR:5.279,95％CI:1.006～28.751)和COPD病史(OR:1.165,95％CI:1.719～33.30).结论 沐舒坦治疗老年人肺部感染的临床疗效确切,安全性高,不良反应少,值得临床进一步推广使用.而年龄,有糖尿病痛史和有COPD病史是治疗欠佳的危险因素.     

沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效.方法 将110例AECOPD患者随机分为治疗组57例,对照组53例,治疗组在对照组基础上加用沐舒坦静脉滴注治疗,其余治疗两组相同.结果 治疗组总有效率明显高于对照组.结论 在综合治疗的基础上,加用沐舒坦静脉滴注治疗AECOPD临床疗效较好.     

沐舒坦联合标准桃金娘油治疗COPD急性加重期疗效观察

目的：评价沐舒坦联合标准桃金娘油治疗COPD急性加重期的临床疗效。方法：对照组常规给予抗感染、吸氧、糖皮质激素、β2受体激动剂、二羟丙茶碱和纠正酸碱失衡等治疗,治疗组在对照组的基础上同时加用沐舒坦联合标准桃金娘油肠溶胶囊,疗程12天。观察两组患者的临床疗效,治疗前、后血气分析指标。结果：治疗组的总有效率,血气指标改善情况在治疗后明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：沐舒坦联合标准桃金娘油治疗COPD急性加重期疗效显著,且毒副作用小,值得临床推广应用。     

沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期疗效观察

目的：观察沐舒坦对慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期患者的治疗效果。方法：60例COPD缓解期入选病例,随机分为观察组和对照组,观察组在对照组治疗的基础上加用沐舒坦口服,随访1年。于治疗前后临床问卷调查及体征检查评分,观察治疗期间病情急性加重次数。结果：治疗1年后观察组临床症状评分显著改善（P〈0.05）,而对照组无明显改善（P〉0.05）,且治疗组治疗期间急性加重次数较对照组明显减少（P〈0.05）。结论：沐舒坦可改善COPD缓解期患者的临床症状并减少急性加重次数。     

沐舒坦对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是目前全球第二大慢性非传染性呼吸系统疾病，严重威胁着人类的健康。慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）是导致COPD患者肺功能恶化和病情不断进展的一个重要因素。COPD急性加重表现为气促加重、痰量增加、脓性痰。临床上抗感染及祛痰在COPD急性加重期的治疗中是至关重要的。沐舒坦（化学名盐酸氨溴索）是广泛应用的粘液溶解剂。研究发现其对防治COPD有良好的效果。对化痰药沐舒坦治疗COPD的临床疗效进行了观察。报告如下。     

益气化痰汤结合左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床研究

目的:观察益气化痰汤结合左氧氟沙星治疗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的疗效。方法:将103例COPD急性发作患者随机分为益气化痰汤联合左氧氟沙星治疗组(52例)、左氧氟沙星联合沐舒坦治疗组(51例)。所有患者均进行治疗前、治疗后症状评分,疗效进行对比观察。结果:益气化痰汤结合左氧氟沙星治疗组有效率(94.23%)显著高于左氧氟沙星联合沐舒坦治疗组(77.45%)。两组治疗后发热、咳嗽、咯痰和气喘积分均显著性降低(P<0.05)。结论:益气化痰汤结合左氧氟沙星治疗COPD急性发作的临床疗效优越,值得推广应用。     

阿莫西林联合沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作性咳嗽40例

目的：观察阿莫西林舒巴坦钠联合沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法：80例慢性支气管炎急性发作的患者随机分为两组,对照组单用阿莫西林舒巴坦钠治疗,治疗组用阿莫西林舒巴坦钠联合沐舒坦治疗;比较两组治疗10d后患者症状改善情况。结果：治疗组有效率明显高于对照组,两组疗效对比具有显著性差异（P〈0．05）。且未发现明显毒副作用。结论：阿莫西林舒巴坦钠联合沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作,疗效满意。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗COPD的护理分析

目的：探讨沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的护理方法及效果。方法将70例COPD患者随机分为A、B 2组各35例,均进行常规治疗及沐舒坦雾化吸入辅助治疗,同时A组行常规护理,B组行个体化护理。对比2组治疗效果与护理满意率。结果 B组治疗总有效率及护理满意率显著高于A组（P<0.05）。结论给予沐舒坦雾化吸入辅助治疗的COPD患者个体化护理,可有效提高治疗效果及患者满意度,值得推广应用。     

慢性支气管炎的临床症状及治疗体会

目的:探讨慢性支气管炎的临床症状及应用沐舒坦治疗的临床疗效。方法:选取2012年1月~2014年6月我院收治的80例慢性支气管炎患者为研究对象,随机平均分成两组观察组与对照组,每组各40例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组的基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察记录两组患者的临床症状并比较两组患者的临床疗效。结果:慢性支气管的症状主要有咳嗽、咳痰或伴有喘息等,观察组患者给予沐舒坦治疗后显效22例(55.0%),有效16例(40.0%),总有效率为95.0%,远高于对照组患者的总有效率72.5%,两组比较差异有统计学意义。结论:慢性支气管炎患者在常规治疗的基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗可有效消除支气管炎症,缓解患者的临床症状,改善患者呼吸,临床有效率高,疗效显著,是治疗慢性支气管炎的有效方法,值得在临床推广。     

慢性支气管炎的临床症状及治疗体会

目的：探讨慢性支气管炎的临床症状及应用沐舒坦治疗的临床疗效。方法：选取2012年1月～2014年6月我院收治的80例慢性支气管炎患者为研究对象,随机平均分成两组观察组与对照组,每组各40例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组的基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察记录两组患者的临床症状并比较两组患者的临床疗效。结果：慢性支气管的症状主要有咳嗽、咳痰或伴有喘息等,观察组患者给予沐舒坦治疗后显效22例（55．0％）,有效16例（40．0％）,总有效率为95．0％,远高于对照组患者的总有效率72．5％,两组比较差异有统计学意义。结论：慢性支气管炎患者在常规治疗的基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗可有效消除支气管炎症,缓解患者的临床症状,改善患者呼吸,临床有效率高,疗效显著,是治疗慢性支气管炎的有效方法,值得在临床推广。     

沐舒坦雾化吸入治疗哮喘的临床观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗哮喘的临床疗效。方法将我院2004年1月～2006年12月80例哮喘患者随机分为治疗组和对照组。治疗组加用沐舒坦(每支含盐酸氨溴索15mg),每日15mg雾化吸入,一日2次,5天为一疗程。结果治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率62.5%,两组比较χ2=8.35,P<0.05,差异有显著意义。结论沐舒坦雾化治疗哮喘疗效确切、安全可靠、适合临床推广使用。     

机械通气时用沐舒坦雾化吸入祛痰效果的观察

目的评价机械通气时用祛痰剂沐舒坦治疗呼吸系统疾病患者雾化吸入的效果。方法观察66例患者随机分为观察组与对照组各33例。观察组采用生理盐水10毫升沐舒坦15毫克雾化吸入,对照组采用生理盐水5毫升沐舒坦15毫克缓慢静脉注射。治疗6天评价疗效。结果两组有效率比较差异有显著性(P<0.01)未发现沐舒坦有明显副作用。结论机械通气时用沐舒坦治疗呼吸系统疾病疗效确切安全可靠值得临床进一步推广使用。     

分析大剂量沐舒坦在微创胸外科术后的临床应用效果

目的:观察大剂量沐舒坦在微创胸外科术后的临床应用效果。方法:选取在我院进行胸外科单侧胸腔镜辅助切口手术的患者共计80例,随机分成两组,每组40例,分别对实验组进行大剂量沐舒坦治疗,观察组采用常规方式治疗,观察两组的临床疗效。结果:实验组使用大剂量沐舒坦在稀释痰液以及抗生素使用时间方面明显优于观察组(P<0.05,有统计学意义),但也发现了一些副作用。结论:运用大剂量沐舒坦对促进微创胸外科患者手术后的康复具有一定的作用,但其适应证还需进一步探讨。     

沐舒坦治疗毛细支气管炎的临床观察

目的:评价沐舒坦治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:毛细支气管炎共69例,随机分为沐舒坦治疗组36例,对照组33例,观察治疗前后的临床疗效。结果:沐舒坦治疗组咳嗽、喘憋和肺部哮鸣音消失时间均较对照组明显缩短(P值均<0.01)。结论:沐舒坦治疗毛细支气管炎有较好的临床疗效。