盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的观察法舒地尔治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2008年1-6月入住我院神经内科的急性脑梗死患者98例,随机分为治疗组和对照组,观察评价两组患者神经功能改善及病残程度的恢复情况。结果两组患者疗效明显,且未发现副作用,法舒地尔组患者在1周内神经功能恢复更明显。结论法舒地尔治疗急性脑梗死安全、有效,值得临床推广使用。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死30例

目的 评价盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 将急性脑梗死患者60例随机分成治疗组和对照组各30例,均给予注射用丹参灭菌粉末400 mg+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd;阿司匹林肠溶片75 mg,qd,po。14 d为1个疗程。根据病情适当应用脱水药、降血压药、调脂药、降糖药、抗生素及各种对症药物。治疗组加用法舒地尔注射液30 mg+0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注,bid,14 d为1个疗程。结果 治疗组14和30 d欧洲脑卒中评分（ESS）的有效率分别为50.0%和80.0%,对照组分别为40.0%和53.3%,两组30 d时比较差异有显著性（P＜0.05）。治疗组14和30 d日常生活能力评分（ADL）的有效率分别为80.0%和93.3%,对照组分别为53.3%和73.3%,两组之间差异有显著性（均P＜0.05）。两组均未见明显不良反应。结论 盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死安全有效。     

盐酸法舒地尔对急性脑梗死患者血清内皮素-1水平的影响

目的：观察盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效及对血浆内皮素-1的影响。方法：将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各60例。两组同时给予肠溶阿司匹林片、胞二磷胆碱注射液及甘露醇等基础治疗：治疗组在对照组基础上加用盐酸法舒地尔30mg,静脉滴注,每日2次,连用14d。结果：治疗组基本痊愈率、总有效率明显高于对照组（P〈0．01）。两组血浆内皮素水平均有下降,但治疗组下降比对照组更明显（P〈0．05）。结论：盐酸法舒地尔可有效改善脑梗死患者的临床预后,其疗效可能与降低内皮素-1的水平有关。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死78例疗效观察

目的：观察盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2010年2月_2012年1月急诊科的急性脑梗死患者85例,随机分为治疗组43例和对照组42例,治疗组给予盐酸法舒地尔治疗,对照组给予丹参注射液治疗,观察评价2组患者有效率、神经功能改善及病残程度的恢复情况等。结果2组治疗均有明显疗效,且未发现不良反应,但治疗组在48h 内神经功能恢复更明显。结论盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死安全、有效,值得临床推广使用。     

盐酸法舒地尔对急性脑梗死患者血清hs-CRP水平的影响

急性脑梗死是神经内科常见病,具有极高的致残率和病死率.盐酸法舒地尔是一种新型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Rho激酶)抑制剂,具有改善脑灌注、促进神经突起生长、减轻炎性反应的作用,日益受到关注.本研究通过观察急性脑梗死患者血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的变化,探讨盐酸法舒地尔对其影响.     

盐酸法舒地尔对急性脑梗死患者认知功能的影响

目的探讨盐酸法舒地尔对急性脑梗死患者认知功能障碍的影响。方法 67例急性脑梗死患者随机分为治疗组37例及对照组30例,对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加盐酸法舒地尔治疗。结果治疗组患者的认知功能障碍较对照组明显改善（P〈0.05）。结论在常规药物治疗基础上,加盐酸法舒地尔治疗能有效改善急性脑梗死患者的认知功能障碍。     

盐酸法舒地尔对急性脑梗死的临床治疗效果和安全性分析

目的探讨盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法 110例急性脑梗死患者被随机分为观察组和对照组,两组均给予综合治疗,观察组加用盐酸法舒地尔治疗。结果①治疗后两组IL-1、IL-6、hs-CRP和TNF-α均有显著性改善(均P<0.01),但观察组改善程度显著大于对照组(均P<0.01)。②观察组总有效率大于对照组,但无显著性差异(P<0.05);显效率显著大于对照组(P>0.05);副反应率大于对照组,但无显著性差异(P>0.05)。两组均未出现严重副反应。结论盐酸法舒地尔辅助治疗急性脑梗死,有效性和安全性高,值得临床考虑。     

早期应用盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨早期应用盐酸法舒地尔对急性脑梗死临床治疗效果。方法将起病在48h内的80例急性脑梗死患者随机分为治疗组及对照组,每组40例。对照组予尼莫地平4mg静脉滴注,1次/d;治疗组予盐酸法舒地尔注射液30mg静脉滴注,2次/d;2组均予口服肠溶阿司匹林100mg,1次/d,并酌情给予脱水降颅压、抗感染、降血压等治疗,疗程14d。比较2组治疗前后的临床疗效和神经功能缺损评分。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分减少程度显著高于对照组（P〈0.05）,治疗组总有效率达92.5%,对照组总有效率为77.5%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后神经功能均明显改善（P〈0.01）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论盐酸法舒地尔能促进神经功能的恢复,减少或减轻患者的致残率。     

盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 114例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,观察组54例采用盐酸法舒地尔注射液治疗,对照组60例采用一般方法治疗。治疗前后对患者的临床神经功能缺损程度及生活质量进行评分,比较两组生活质量评分及总有效率。结果观察组和对照组治疗后神经功能缺损程度与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组和对照组在治疗后相比差异有统计学意义（P〈0.05）。两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸法舒地尔注射液能够有效改善患者的神经功能缺损,促进急性脑梗死患者康复,是治疗急性脑梗死的有效方法。     

不同时期应用盐酸法舒地尔对急性脑梗死的临床研究

目的:探讨不同时期应用盐酸法舒地尔对急性脑梗死的治疗效果和安全性。方法:选择急性脑梗死发病72h以内患者90例,随机分为对照组(45例)与治疗组(45例)。治疗组根据发病时间分为24h以内的治疗1组和24h以上的治疗2组。对照组给予复方丹参注射液,治疗1组和治疗2组给予盐酸法舒地尔。疗程均为15d。应用中国脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分(CSS),评价患者的神经功能改善情况。结果:治疗1组和治疗2组CSS评分均较对照组明显降低,治疗1组较治疗2组CSS评分明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组的总有效率(77.78%)明显高于对照组(55.56%)(P<0.05)。结论:盐酸法舒地尔可有效保护脑组织,防止神经功能缺损,且早期应用效果更佳。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死临床观察

目的观察Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。选择我院2007年7月～2008年4月治疗的急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组30例,对照组30例,对照组给予常规治疗,治疗组给予盐酸法舒地尔,观察评价2组患者的神经功能缺损程度的恢复情况及日常生活能力评分等。结果治疗组与对照组神经功能缺损程度的恢复及日常生活能力比较差异有显著性（P〈0．05）。结论急性脑梗死发病后48h内用法舒地尔,可有效改善患者神经功能缺损和日常生活能力,且无严重不良反应。     

尤瑞克林对急性脑梗死患者血清ox-LDL、IL-1、VEGF水平的影响

目的 探讨尤瑞克林对急性脑梗死患者血清氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)水平、白细胞介素-1(IL-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响.方法 以2013年2月至2015年5月本院收治的206例急性脑梗死患者为研究对象,随机数字表法均分为对照组、研究组各103例,对照组实施基础药物治疗,研究组另实施注射用尤瑞克林治疗,观察治疗前后两组ox-LDL、IL-1、VEGF、神经功能缺损[中国卒中患者神经功能缺损评分(CSS)]评分、日常生活能力量表(ADL)评分及药物安全性.结果 治疗后两组ox-LDL、IL-1、CSS评分较治疗前明显降低,VEGF、ADL评分明显升高,且治疗后研究组的各项指标变化程度较对照组明显(P＜0.05),两组药物不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尤瑞克林可有效调节急性脑梗死患者血清ox-LDL、IL-1、VEGF水平,明显改善患者神经功能及预后生活质量,是一种疗效切确、预后效果佳、安全可靠的治疗方案.     

阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

目的 探讨急性进展性脑梗死患者应用阿加曲班治疗的临床疗效.方法 98例急性进展性脑梗死患者,随机分成观察组(50例)及对照组(48例).对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上增加阿加曲班治疗.比较两组治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Fugl-Meyer评定量表(FM...     

依达拉奉对急性脑梗死患者疗效及血清炎性细胞因子水平的影响

目的：观察依达拉奉对急性脑梗死患者血中细胞因子水平及疗效的影响。方法80例行微创碎吸术高血压脑出血患者术时间随机分为两组,每组40例,对照组采用常规治疗,观察组加用依达拉奉治疗,同时选10例健康人血清做健康对照,连续监测血清中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素8（IL-8）的动态变化。治疗后第15天进行临床疗效评定。结果两组患者的TNF-α、IL-8含量均高于健康对照组。观察组患者其TNF-α、IL-8含量达峰时间早。对照组患者TNF-α、IL-8含量达峰时间较晚,且TNF-α、IL-8水平较高。与对照组相比,观察组患者总体有效率高。结论急性脑梗死患者予依达拉奉治疗可降低血清中TNF-α、IL-8水平,改善患者预后。     

氯吡格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效评价

目的探讨氯吡格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法186例急性脑梗死患者,根据治疗方法不同分为对照组(88例)和观察组(98例)。对照组应用氯吡格雷治疗,观察组应用氯吡格雷联合依达拉奉治疗。对比两组患者的治疗效果及治疗前后神经功能缺损评分、凝血功能指标。结果观察组治疗总有效率为95.9%,高于对照组的84.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组神经功能缺损评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组神经功能缺损评分(8.76±1.35)分低于对照组的(14.73±2.12)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)及D-二聚体水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PT、APTT、FIB、D-二聚体水平分别为(13.45±1.01)s、(28.01±1.72)s、(2.43±0.21)g/l、(0.31±0.07)mg/l,优于对照组的(12.39±1.02)s、(25.73±1.89)s、(2.80±0.42)g/L、(0.37±0.09)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效优于单纯应用氯吡格雷治疗,能有效改善患者凝血功能,利于神经功能恢复,对促进患者康复作用显著。     

桂哌齐特对急性心肌梗死患者血清炎症因子的影响

目的探讨桂哌齐特治疗急性心肌梗死的临床疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法将我院收治的118例急性心肌梗死患者随机分为对照组与观察组,其中对照组58例,观察组60例。对照组患者接受常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,同时接受桂哌齐特静点,疗程2周。比较两组的临床疗效、血流变学及血清炎症因子的改变。结果观察组显效率显著高于对照组(86.7%vs 70.7%,P<0.05);观察组血流变学指标全血粘度、血浆粘度均显著优于对照组(P<0.05);观察组血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)及白介素-6(IL-6)显著低于对照组(P<0.05)。结论桂哌齐特可显著降低急性心肌梗死患者血清炎症因子及血液粘滞度,对急性心肌梗死患者具有良好的临床治疗效果。     

急性脑梗死患者血同型半胱氨酸升高的临床意义

目的探讨急性脑梗死患者血同型半胱氨酸升高的临床意义。方法选择住院急性脑梗死患者156例为一组,非急性脑梗死患者150例为一组,两组均为空腹查血同型半胱氨酸。结果急性脑梗死组同型半胱氨酸升高者明显多于非急性脑梗死组,两组之间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论高同型半胱氨酸血症与急性脑梗死的发病密切相关,参与了发病机制,也是急性脑梗死的危险因素之一。     

循证护理对急性脑梗死患者神经功能缺损和运动能力的影响

目的探讨循证护理对急性脑梗死患者神经功能缺损和运动能力的影响。方法选择本院收治的急性脑梗死患者70例,将其随机分为研究组和对照组,每组各35例,对照组患者给予常规护理,研究组患者给予循证护理。包括成立循证小组、提出循证问题、循证支持和应用等,观察护理干预前后两组患者NIHSS、FMA评分及Barthel指数改善情况。结果两组护理干预前NIHSS、FMA评分及Barthel指数差异无统计学意义（P〉0．05）;干预后,研究组NIHSS明显低于对照组,FMA评分及Barthel指数明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论循证护理干预可以有效改善急性脑梗死患者的日常生活能力和运动能力,有助于促进患者神经功能的康复。     

降纤酶对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响

目的 研究降纤酶对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响.方法 选择2013年5月至2015年5月来本院就诊的120例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为两组,每组60例.观察组给予降纤酶治疗,对照组给予常规方案治疗.观察两组治疗前后凝血和神经功能变化情况.结果 观察组治疗第2d凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)及部分凝血活酶时间(APTT)显著高于治疗前和同期对照组水平,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后纤维蛋白原(Fg)显著低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后轻度神经功能缺损患者显著多于对照组(60.00％ vs.36.67％),重度神经功能缺损患者显著少于对照组(5.00％ vs.20.00％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 降纤酶可显著改善急性脑梗死患者神经功能缺损状态,降低Fg水平,发挥抗凝作用,安全性较高.