孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法:选取2015年4月~2016年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分成两组,对照组30例,给予常规治疗;观察组30例,在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察两组患者的治疗有效率、肺功能改善及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率达96.67%,对照组为76.67%,观察组有效率明显高于对照组;两组在治疗后,肺功能均有明显改善,但治疗后观察组改善效果更加明显;观察组不良反应发生率为6.67%,对照组不良反应发生率为20.00%,观察组显著低于对照组;3个月随访发现,观察组复发率3.33%,对照组复发率16.67%,观察组复发率低于对照组。结论:孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且安全有效,值得临床研究推广。     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法选取2018年1月～12月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿103例,按随机数字表法分为观察组52例和对照组51例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组总有效率、咳嗽缓解时间、住院时间、治疗前及治疗1周后咳嗽症状严重程度、两组不良反应发生率及复发率。结果观察组治疗总有效率96.15%高于对照组70.59%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,观察组日间、夜间咳嗽症状严重程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率3.85%低于对照组17.65%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,其临床疗效显著,促进患儿症状恢复,缩短住院时间,且可有效减少疾病复发。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察口服孟鲁司特钠方法治疗儿童咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的疗效。方法：将68例CVA患儿随机分为两组：治疗组35例,给予口服孟鲁司特钠和盐酸丙卡特罗治疗;对照组33例,给予普米克都保（布地奈德粉吸入剂）吸入治疗及口服盐酸丙卡特罗治疗。观察用药后1周、2周、1个月、3个月的临床疗效。结果：治疗组显效25例,有效9例,无效1例,总有效率97%,对照组显效22例,有效11例,无效0例,总有效率100%;两组临床疗效比较差异无显著性（P〉0.05）。结论：口服孟鲁司特钠治疗方便,更适用于儿童。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法回顾性分析2011年1月至2014年1月CVA患儿118例的临床资料,其中61例给予孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松治疗为观察组,另57例给予沙美特罗替卡松为对照组,比较两组咳嗽缓解、消失时间及治疗总有效率、复发率。结果观察组临床总有效率(93.4%)优于对照组(80.7%),观察组咳嗽缓解及消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。停药后随访8~12个月,观察组复发率(3.28%)低于对照组(17.54%),差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗CVA效果好,复发率低,值得临床推广应用。     

孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的临床价值

目的:探讨孟司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)在临床上的应用价值.方法:将54例CVA患儿随机分为两组,A组给予口服酮替芬,B组给予口服孟鲁司特,连续治疗8周,观察疗效及复发情况.结果:B组总有效率为93.4%,A组总有效率67.2%;B组复发率明显低于A组;FEV1占预计值的百分数(FEV1/FVC)明显上升,肺功能改善(P<0.05).结论:孟鲁司特能有效治疗儿童咳嗽变异性哮喘,值得在临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的观察孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将咳嗽变异性哮喘患儿按随机抽签法分为A、B、C三组,每组各50例,A组每晚睡前给予孟鲁司特钠口服4 mg;B组给予辅舒酮雾化吸入,<5岁100μg/次,≥5岁200μg/次,早晚各一次;C组口服孟鲁司特钠同时给予辅舒酮雾化吸入(剂量与A、B组一致),三组均治疗4周。治疗结束后随访12个月,观察各组的复发情况。结果 C组的总有效率及显效率明显高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05);并且复发率C组明显低于A、B组(P<0.05);A、B组的有效率及复发率无明显统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗咳嗽变异性哮喘疗效好,复发率低,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法 65例CVA患儿随机分成治疗组32例和对照组33例,对照组给予口服盐酸丙卡特罗（美普清）和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察两组疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率均明显低于对照组（P〈0.01和P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,复发率低,值得临床推广。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗体会

研究分析小儿咳嗽变异性哮喘的临床有效治疗方法,为咳嗽变异性哮喘患儿日后的临床治疗提供更多依据。选取2014年8月~2015年12月我院所收治的46例咳嗽变异性哮喘患儿,将其分为对照组23例(采取孟鲁司特钠治疗)和观察组23例(采取孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗)两组,观察比较两组患儿的临床治疗效果。观察组患儿的治疗总有效率为95.65%(22/23),对照组患儿的治疗总有效率为73.91%(17/23),观察组患者的治疗效果更为突出且无严重的毒副作用出现,两组差异显著具有统计学意义(P<0.05)。孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有较为突出的临床效果,能够有效的帮助患儿改善预后,值得进一步在日后咳嗽变异性哮喘患儿的临床治疗中普及运用。     

氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将150例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组75例,对照组口服孟鲁司特钠及舒喘灵片,观察组口服孟鲁司特钠及氨溴特罗口服液,比较两组疗效。结果观察组咳嗽消失时间明显短于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率（89．3％）高于对照组（76％）,两组比较差异有统计学意义（x2=4．6526,P〈0．05）;对照组不良反应发生率高于对照组（x2=4．7535,P〈0．05）。结论氨溴特罗口服液在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:探讨消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各53例。对照组给予孟鲁司特钠进行治疗,治疗组在给予孟鲁司特钠基础上予以消咳喘胶囊治疗,4周为1个疗程,对比2组临床症状评分及疗效。结果:治疗4周后,治疗组有效率(92.45%)显著高于对照组(83.02%),P0.05;治疗组临床症状消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组均未发生不良反应。结论:消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效优于单用西医常规治疗,有临床推广价值。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠（montelukast sodium）治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）患儿，随机分成观察组29例和对照组43例，两组均常规口服盐酸丙卡特罗（美普清）至咳嗽症状消失，观察组口服盂鲁司特钠3个月，对照组吸入布地奈德（普米克都保）（100μg，2次／d）3个月。结果 观察组取得临床缓解所需时间（T）和对照组无明显差异，两组复发率无明显差异。结论 孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切，与吸入普米克部保疗效相当。     

小剂量阿奇霉素治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的 探讨小剂量阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 咳嗽变异性哮喘患儿192例随机分为3组:A组吸入布地奈德;B组口服孟鲁司特;C组口服小剂量阿奇霉素.结果 A、B、C三组总有效率分别为89.7%、86.7%、90.0%,三组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小剂量阿奇霉素治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效与吸入布地得奈德或口服孟鲁司特无明显差异,但患儿或其家长的治疗依从性明显优于吸入布地奈德或口服孟鲁司特两组患儿.     

孟鲁司特钠联合布地奈德、异丙托溴铵治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德、异丙托溴铵治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果.方法 选取在荥阳市人民医院接受治疗的CVA患儿共250例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组125例.观察组予以口服布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入、持续吸氧、祛痰等治疗;观察组在对照组治疗方案上加用孟鲁司特钠口服.比较两组患儿治疗前...     

孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 咳嗽变异性哮喘患儿192例随机分为三组:Ⅰ组吸入布地奈德;Ⅱ组口服孟鲁司特;Ⅲ组口服酮替芬.结果 孟钽司特组68例,治疗后显效52例,有效9例,总有效率89.7%;而地奈德组58例,治疗后显产39例,有效6例,总有效率77.6%;酮替芬组66例,治疗后显效15例,有效11例,总有效率39.4%,各组总有效率比较,差异有统计学意义.结论 口服孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果优于糖皮质激素及酮替芬,且患儿依从性好.     

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效

目的探讨小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床疗效,分析对症状改善及肺功能的影响。方法选取2017年3月～2018年3月我院收治的CVA患儿94例,依照随机数字表法分为两组各47例。对照组采用孟鲁司特钠片治疗,观察组采用小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠片治疗,比较两组治疗前、治疗3w后日间、夜间咳嗽评分,观察比较两组治疗前后肺功能指标:用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积/用力肺活量(FEV_1/FVC),两组均随访1年,统计复发率。结果治疗3w后,观察组日间、夜间咳嗽评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3w后,观察组FVC、FEV_1/FVC水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均随访1年,观察组脱落2例,对照组脱落3例,观察组复发率为4.44%,与对照组的13.64%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠片治疗CVA患儿,可减轻患儿临床症状,改善肺功能,复发率低。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察及机制探讨

目的分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及作用机制。方法选取就诊的85例儿童咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组43例和对照组42例,在常规治疗的基础上,对照组给予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组给予孟鲁司特钠片治疗。比较两组临床有效率和治疗前后TNF-α、IL-6及IL-8水平及不良反应发生情况。结果与对照组相比,观察组临床有效率显著更高(P0.05)。治疗前,两组TNF-α、IL-6及IL-8水平比较,无明显差异(P0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6及IL-8水平均明显降低(P0.05),且观察组降低更为显著(P0.05)。两组不良反应发生率比较,无明显差异(P0.05)。结论孟鲁司特钠片治疗儿童咳嗽变异哮喘效果较好,作用机制可能与调节TNF-α、IL-6及IL-8水平有关。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:回顾性分析124例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料.结果:显效88例,有效31例,有效率95.96%.结论:孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效满意,不良反应少,患儿依从性良好.     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘中的临床研究

将我院2012年5月²013年5月收治的82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组(42例)和对照组(40例),对照组患儿给予盐酸丙卡特罗片联合氯雷他定片治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗。观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿的不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。对儿童咳嗽变异性哮喘患儿给予孟鲁司特钠治疗,能够提高治疗效果,降低不良反应,值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响。方法选取60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组(n=30)与观察组(n=30),2组患儿均接受基础治疗,对照组患儿雾化吸入布地奈德,观察组患儿在对照组基础上口服孟鲁司特钠,比较2组患儿肺功能指标、血清炎症因子变化。结果治疗后,观察组患儿第1秒末用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)和最大呼吸流速(PEF)水平显著高于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组白细胞介质素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(Ig E)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于对照组(P 0. 05);观察组患儿咳嗽缓解时间显著短于对照组(P 0. 05)。结论在布地奈德雾化吸入治疗基础上联合使用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效减轻炎症反应,改善肺功能,加速缓解咳嗽症状,有效阻止咳嗽变异性哮喘向支气管哮喘转变。     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的：探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合沙丁胺醇雾化治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近期随访效果。方法：选取2018年3月~2019年9月收治的85例咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方案不同分为对照组42例和观察组43例。对照组在常规治疗基础上联合沙丁胺醇雾化治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效及治疗前、治疗后3个月第1秒用力呼气容积、最大呼气流速峰值、淀粉样蛋白、免疫球蛋白E水平。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）;治疗后3个月,观察组第1秒用力呼气容积、最大呼气流速峰值水平均高于对照组,血清淀粉样蛋白、免疫球蛋白E水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠口服联合沙丁胺醇雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,能有效减轻气道炎症,改善肺功能。