高效液相色谱法测定牛黄至宝丸中胆红素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定牛黄至宝丸中胆红素含量的方法。方法:色谱柱为Dikma C_(18)(250mm×4.6mm, 5μm);流动相为氯仿-甲醇-2%二乙胺水溶液(80:19:1),检测波长:450nm,流速:1 ml·min~(-1)柱温:45℃。结果:胆红素在0.63～1.89μg·ml~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率为99.4%,RSD为0.5%(n=9)。结论:本方法准确可靠,方法简便,可用于测定牛黄至宝丸中胆红素的含量。     

HPLC法测定莪术不同炮制品中姜黄素含量

目的 考察不同炮制方法对莪术姜黄素的影响.方法 采用 HPLC法,色谱柱:Kromasil 5μ100A C18柱(4.60mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-5%冰醋酸(0.1mol·L-1)(45:55),流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为420nm;进样量为1OμL,对3种不同来源的不同炮制品中姜黄素含量进行测定.结果 姜黄素含量高低依次为;醋制品＞酒制品＞炒制品＞生品.结论 为筛选莪术合理炮制工艺提供了实验依据.     

HPLC测定熊胆降热丸中的儿茶素

目的 建市测定熊胆降热丸中儿茶素含量的方法.方法 采用Luna C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(8:92),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为280 nm,柱温为35℃.结果 儿茶素9.62～231.00μg·mL~(-1)与峰而积的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为95.88%,重复性试验的RSD=0.63%(n=6).结论 所建方法简便、快速、准确,适用于熊胆降热丸的质量控制.     

心灵丸质量控制方法研究

目的:建立心灵丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中冰片、人参、三七、人工麝香、人工牛黄;用高效液相色谱(HPLC)法测定心灵丸中蟾酥(华蟾酥毒基和脂蟾毒配基)的含量.色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×200 mm),流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.2)(45:55),检测波长为296 mm,柱温30℃.结果:华蟾酥毒基在0.9～22.5 rng·L-1的范围内,脂蟾毒配基在0.9～22.2 nag·L-1的范围内呈良好线性关系,心灵丸中华蟾酥毒基平均回收率为99.79%(RSD=1.6%,n=9),脂蟾毒配基平均回收率为100.32%(RSD=1.7%,n=9).结论:所建立的TLC和HPLC方法专属性强,重复性好,可用于心灵丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定郁金饮片中姜黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定郁金饮片中姜黄素的含量。方法:采用Lichrospher ODS C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(5%冰醋酸)(45:55),检测波长420nm,流速为1ml·min~(-1)。结果:姜黄素进样量在0.02～0.42μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.75%(n=5),RSD为1.20%(n=5)。结论:该测定方法简单可行,结果准确,重复性好,可用于郁金饮片中姜黄素的含量测定。     

HPLC法测定乳结消片中姜黄素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定乳结消片中姜黄素含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(61∶39),检测波长为428nm,流速为1.0mL·min-1。结果:姜黄素进样量在0.036～0.216μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.93%,RSD=0.99%(n=9)。结论:本方法操作简单、结果可靠、重现性好,可用于乳结消片的质量控制。     

HPLC法测定如意金黄散中姜黄素的含量

目的:建立HPLC法测定如意金黄散中姜黄素含量的方法.方法:色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-9.6%冰醋酸(50:50),流速1.0 mL/min,检测波长为420 nm,柱温为25℃.结果:姜黄素在波长为0.4944～2.4720μg(r=0.9999)内呈良好的线性关系,回收率分别为98.84%(RSD=1.76%).结论:本方法简便、准确.     

高效液相色谱法测定牛黄清火丸中黄芩苷的含量

目的:建立牛黄清火丸中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Thermo ODS-2HYPERSIL C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(45:55,V/V),流速:1.0ml·min-1,检测波长:312 nm,柱温:30℃.结果:黄芩苷在-.01～0.06 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.8%(n=9).结论:方法简便易行,结果准确可靠,可适用于牛黄清火丸的质量控制.     

HPLC法同时测定腰腿痛丸中麻黄碱、士的宁及马钱子碱的含量

目的采用HPLC法同时测定腰腿痛丸中麻黄碱、士的宁和马钱子碱的含量。方法采用HPLC法。色谱柱为安捷伦C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-1mL·L-1磷酸(12∶88);流速为1.0mL·min-1;检测波长为210和254nm;柱温为30℃。结果麻黄碱在1.0²5μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.7%;士的宁在2.025μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.7%;士的宁在2.0⁵0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.1%;马钱子碱在250μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.1%;马钱子碱在2⁵0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.9%。3批腰腿痛丸中麻黄碱、士的宁及马钱子碱的平均含量分别为93.1,106.7和76.8μg·g-1。结论该方法灵敏,精密度好,结果准确可靠。     

HPLC法测定牛黄上清丸及其药包材中DEHP的含量

目的:建立牛黄上清丸及其药包材中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用Shim-Pack VP-ODS(150 mm×2.0 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-水(95∶5),流速1.0 mL.min-1,检测波长为245 nm,柱温为30℃。结果:方法定量限0.1μg·mL-1,线性范围为0.1～100μg·mL-1,其标准曲线方程A=5.21×103C+5.20×103,r=0.9998,加标回收率为99.20%～100.3%,RSD为0.35%。结论:对32批牛黄上清丸及其药包材测定,结果表明该本方法操作简便,灵敏准确,能够满足牛黄上清丸(NSP)及其药包材(MPM)中DEHP含量的测定的需要,具有一定的应用价值。     

HPLC法测定肝宁丸中栀子苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对肝宁丸中栀子苷进行含量测定.方法:选用依利特Hypersil C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(11:89)为流动相,检测波长为238 nm,流速1.0 ml · min-1.结果:栀子苷在0.016 7～0.333 2 mg·ml-1具有良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为96.10%,RSD为0.96%.结论:本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为肝宁丸中栀子苷的含量测定方法.     

HPLC法分析黄藤素及其掺杂的盐酸小檗碱

目的:建立高效液相色谱法分析黄藤素的含量及其掺杂的盐酸小檗碱.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);以水(含0.4%磷酸和0.7%三乙胺)-乙腈(70:30)为流动相;流速1.0 ml·min-1 ;检测波长为345 nm;柱温:室温.结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在22.57~112.86 μg·ml-1和4.65~23.26μgoml-1范围内线性关系良好,盐酸小檗碱的平均回收率为98.90%,RSD为0.43%(n=6).结论:该方法操作简便,测定结果准确可靠,可有效的用于黄藤素及其掺杂的盐酸小檗碱的含量测定.     

离子对高效液相色谱法测定尿囊素乳膏中尿囊素含量

目的:改进尿囊素乳膏中尿囊素含量的测定方法,为产品质量控制提供依据.方法:采用离子对高效液相色谱法测定,色谱柱为ODS-C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.005 mol·L-1 磷酸二氢钾溶液-甲醇(100:1)(内含0.038%的庚烷磺酸钠);流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长为210 nm.结果:尿囊素在10.08~40.32 μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%(RSD=1.12%,n=9).结论:该方法准确易行,便于质量控制.     

HPLC同时测定止嗽定喘丸中的盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱

目的 建立止嗽定喘丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法 采用固相萃取技术处理样品,HPLC测定,色谱柱为Shim - pack VP - ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(5∶95),检测波长210 nm,流速1 mL· rain-l.结果 4.41～147.0 μg·mL-1盐酸麻黄碱、2.33 ～116.6 μg·mL-1盐酸伪麻黄碱与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),回收率分别为100.02％、97.73％(n=9).结论　所用方法准确可靠、重复性好,可作为止嗽定喘丸的质量控制.     

HPLC法同时测定复方丹参输卵管灌注液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的:采用HPLC法同时测定复方丹参输卵管灌注液中丹参素和原儿茶醛的含量.方法:采用Inertsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-1%冰醋酸为流动相梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;检测波长280 nm.结果:丹参素和原儿茶醛分别在9.8~78.2μg·ml-1(r=0.999 9)、2.0~19.9 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9996);加样回收率分别为98.59%和100.20%,RSD分别为0.25%和0.78%.结论:该方法简单可行、灵敏准确,可用于复方丹参输卵管灌注液的质量控制.     

HPLC法测定围手术期患儿血浆中瑞芬太尼浓度

目的:建立高效液相色谱法测定围手术期患儿血浆瑞芬太尼浓度.方法:采用Hypersil CN柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液内含三乙胺0.02%(30:70);流速1.0 ml·min-1;检测波长210nm;进样量为20 μl.结果:标准曲线在1.0～100.0 μg·L-1 内线性关系良好(r=0.999 3).最低检测浓度为1.0μg·L-1.提取回收率(76.51±0.82)%.方法回收率99.66%～102.40%.日内和日间RSD均小于15%.2μg·L-1组靶控浓度与实测浓度基本一致.结论:本方法快速、准确、灵敏、专一性好,适用于临床瑞芬太尼血药浓度检测和药动学研究.     

HPLC法同时测定烫伤合剂中绿原酸、虎杖苷和盐酸小檗碱的含量

目的:建立烫伤合剂中绿原酸、虎杖苷和盐酸小檗碱含量的测定方法.方法:采用HPLC法,用色谱柱为Inertsil C8-3(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,乙腈-0.1%磷酸-四氢呋喃(19:80:1)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为290 nm.结果:绿原酸、虎杖苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为25.45～254.5(r=0.999 4),3.07～30.75(r=0.999 6)和6.62～66.25 μg·ml-1(r=0.999 7);平均加样回收率分别为99.99%,97.40%和98.81%(n=6).结论:此法简便、准确,具有良好的重复性好,适用于烫伤合剂中3种组分的同时测定.     

HPLC法测定赤牡泡腾片中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定赤牡泡腾片中芍药苷含量的方法.方法:采用Zobax Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(11:89)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长230 nm.结果:芍药苷的线性范围为5.06~80.96 μg·ml-1(r=0.999 9).平均回收率为98.30%(RSD=0.91%,n=6).结论:本方法准确、简便、快速,能用于测定赤牡泡腾片中芍药苷的含量.     

强心灵浓缩丸质量标准研究

目的:探讨强心灵灵浓缩丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别强心灵中人参、黄芪、麦冬,用HPLC法对制剂中葛根素、丹酚酸B进行定量分析.结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材及对照品相应位置上出现相同颜色的斑点.在选定的色谱条件下,葛根素进样量在41.4~331.2μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.40%;RSD为0.77%(n=6);丹酚酸B进样量在18.02~144.16μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.35%;RSD为0.62%(n=6).结论:所用方法可靠准确,专属性强,可有效控制强心灵的质量.     

HPLC法测定清肝败毒丸中姜黄素的含量

目的以高效液相色谱法（HPLC）测定清肝败毒丸中姜黄素含量。方法色谱柱：Phenomenex Synergi C18（250mm×4.6mm,4μm）,流动相：乙腈-4%冰醋酸溶液（48∶52）,检测波长：430nm,流速：1.0ml/min。结果姜黄素在0.03～0.27μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为110.9%,RSD=1.5%（n=6）。结论 HPLC操作简便,结果准确可靠,可作为清肝败毒丸中姜黄素的含量测定方法。