Spl和Survivin在结肠癌中的表达及意义

目的观察转录因子Spl和凋亡抑制因子Survivin在结肠癌组织和癌旁正常组织中的表达,探讨其与结肠癌生物学行为和预后的关系。方法应用免疫组织化学方法检测60例结肠癌组织和25例癌旁正常组织中Spl和Survivin的表达。结果在正常组织中,Spl多呈阴性或弱阳性表达,阳性率8％（2／25）,Survivin无阳性表达。结肠癌组织中Spl和Survivin阳性率表达分别为45％（27／60）和53．3％（32／60）。Spl和Survivin阳性表达率呈显著相关（P〈0．01）。Spl表达与肿瘤大小、肿瘤生长方式、TNM分期及Dukes分期显著相关。Survivin与患者分化程度、淋巴结转移、TNM分期及Dukes分期显著相关,Cox多因素分析表明Spl、Survivin和Dukes分期是预后的独立影响因素。结论Spl和Survivin对于判断结肠癌生物学行为有重要价值并可以作为判断结肠癌预后的临床指标。     

转录因子Sp1在乳腺癌组织中的表达及其预后意义

背景与目的:已知转录因子Sp1参与几乎所有的细胞功能,包括细胞增殖、凋亡、分化和新生物的转化,在恶性肿瘤侵袭与转移中发挥重要作用,但不同来源肿瘤的Sp1表达也不尽相同.本研究旨在探讨Sp1在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌侵袭、转移及预后的关系.方法:用免疫组化EnVision法检测60例乳腺癌及12例癌旁乳腺组织中Sp1的表达情况.结果:Sp1在乳腺癌组织中的阳性率为71.67%(43/60),在癌旁乳腺组织中的阳性率为33.33%(4/12).乳腺癌组织中Sp1表达与乳腺癌患者TNM分期呈正相关(r=0.349,P＜0.05),与癌组织浸润呈正相关(r=0.407,P＜0.01),与淋巴结转移呈正相关(r=0.314,P＜0.05).单因素生存分析显示乳腺癌组织Sp1阳性组的总生存率低于阴性组(分别为41.86%和82.35%,P＜0.05).Cox模型多因素分析显示乳腺癌组织Sp1表达、TNM分期、癌组织浸润及淋巴结转移是影响乳腺癌患者预后的独立因素.结论:Sp1可能参与了乳腺癌的侵袭与转移,是乳腺癌预后不良因素之一;检测Sp1的表达并结合肿瘤浸润和临床分期分析能提高对乳腺癌患者预后判断的准确性.     

转录因子 Sp1和 VEGF 在乳腺癌中的表达和意义

目的：检测转录因子 Sp1和 VEGF 在乳腺癌中的表达,探讨两者表达的相关性及临床意义。方法：采用免疫组织化学方法检测68例乳腺癌患者肿瘤组织及18例癌旁组织中 Sp1和 VEGF 的表达。结果：Sp1和 VEGF 在68例乳腺癌中表达的阳性率分别为72．05％（49／68）和64．71％（44／68）,与在18例正常乳腺组织中表达阳性率（分别为33．3％和16．67％）的差异有统计学意义（P 均＜0．01）。Sp1的过表达与乳腺癌的TNM分期、脉管浸润及淋巴结转移相关（P ＜0．05）,而与患者的年龄、肿瘤大小、组织学分级无明显相关性;在乳腺癌组织中 Sp1和 VEGF 的表达之间呈明显正相关（P ＜0．01）。结论：Sp1和 VEGF 的表达与乳腺癌的生物学行为密切相关,且 Sp1高表达与乳腺癌的血管生成及患者的预后相关。     

转录因子Sp1和存活素在乳腺癌中的表达及相关性研究

目的 探讨转录因子Sp1和存活素(Survivin)在乳腺癌中的表达及意义并分析两者相关性。方法 纳入我院2013年6月—2015年6月确诊为乳腺癌的患者70例,应用免疫组织化学染色的方法检测Sp1和Survivin在70例乳腺癌及20例癌旁正常组织中的表达,并检测两者的表达与乳腺癌临床病理参数的关系。结果 Sp1和Survivin在乳腺癌中表达的阳性率分别为71.43%和78.57%,正常乳腺组织中表达阳性率分别为30%和10%,差异有统计学意义(P＜0.05),两者的表达与乳腺癌患者的淋巴结转移、TNM分期、脉管浸润有关(P＜0.05);而与患者的年龄、肿瘤大小、组织学分级无相关性(P＞0.05);在乳腺癌组织中Sp1和Survivin的表达之间呈正相关(r=0.517,P＜0.01)。结论 转录因子Sp1和Survivin与乳腺癌的发病密切相关,可能作为临床判断乳腺癌的辅助性指标,二者联合检测对预后的判断具有一定的指导价值。     

转录因子Sp1在胃癌组织中的表达及其与胃癌预后的关系

目的探讨转录因子sp1在胃癌组织中的表达情况及与胃癌患者预后的关系。方法采用免疫组化方法,检测sp1在86例胃癌组织、53例淋巴结转移灶和57例正常胃黏膜组织中的表达情况,利用凝胶电泳迁移率分析(EMSA)检测正常胃黏膜组织和胃癌组织中的sp1活性。应用Cox比例风险回归模型进行多因素分析,确立影响预后的独立因素。结果Sp1蛋白主要在黏液颈细胞胞核内表达,在胃小凹和腺上皮细胞中未见表达。同时,SP1在胃癌组织中高表达,而在胃癌邻近组织、胃癌间质细胞和腺体细胞中呈弱表达或无表达。在胃癌组织中,Sp1阴性表达、弱表达和高表达患者的中位生存时间分别为43个月、47个月和8个月,生存率差异有统计学意义(P<0.01)。多因素分析显示,Sp1表达、肿瘤分期是影响患者预后的独立因素。结论Sp1在胃癌组织中高表达,可作为预测胃癌患者预后的重要指标。     

Survivin在结肠癌组织中的表达及意义

背景与目的:Survivin蛋白是新近发现的凋亡抑制因子,研究表明Survivin蛋白在多种恶性肿瘤中高表达.本研究旨在探讨Survivin在结肠癌组织中的表达情况及其临床意义.方法:应用免疫组化LSAB法对79例术前无放、化疗的结肠癌标本及其相应的癌旁组织和12例正常结肠组织进行Survivin检测,并结合肿瘤临床病理特征、预后进行分析.结果:癌旁组织及肿瘤组织Survivin阳性率分别为32.9%(26/79)与78.5%(62/79),正常结肠组织无Survivin表达,三者之间的阳性率有显著性差异(P均＜0.05).Survivin的表达与结肠癌患者年龄、性别、血型、血CEA水平、淋巴结转移、分化程度、浸润深度、Dukes分期均无显著性相关(P均＞0.05).以肿瘤细胞Survivin阳性率＞25%作为Survivin高表达的标准,则Survivin高表达组结肠癌患者的3年生存率明显低于低表达组(39.96%vs 63.56%,P=0.04).Cox多因素风险模型分析发现上述因素中仅Dukes'分期和Survivin是否高表达是影响预后的因素,Wald值分别为24.225和5.504,P值分别为0.000和0.019.结论:Survivin在结肠癌组织表达上调,提示该基因在结肠癌发生发展中起重要作用;Survivin过度表达提示预后不良,可作为判断结肠癌预后的独立指标.     

转录因子Sp1在非小细胞肺癌组织中的表达及其意义

0 引言 肺癌是全球发病率及死亡率最高的恶性肿瘤[1],5年总体生存率低于15％[2].肺癌治疗失败的主要原因在于远处转移,且对化疗药物不甚敏感,一线化疗的有效率小于40％[3],因此,寻找肺癌治疗的新方法是目前研究的主要方向[5-7]. Sp1是一种有调节基因转录功能的核转录因子,在哺乳动物和病毒基因表达中发挥重要的调控作用,研究发现Sp1可通过调控肿瘤相关基因的表达从而影响肿瘤的生长和转移[8].其中主要途径之一便是通过与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)或VEGF受体启动子上的特异性位点结合,从而刺激其高表达,进一步影响肿瘤血管生成[9-12].因此,很多学者认为其有望成为肿瘤治疗的一个新靶点.     

转录因子Sp1表达与肝癌临床病理特征及预后的关系

  目的  通过研究肝癌组织内转录因子Sp1的表达及其与肝癌患者临床病理特征及预后的关系,探讨转录因子Sp1作为肝癌预后预测指标的可行性。  方法  对98例根治性切除术的肝细胞肝癌肿瘤组织芯片进行免疫组化检测Sp1的表达情况,分析其与肝癌患者临床病理特征及预后之间的关系。  结果  免疫组化结果显示Sp1在肝癌组织中表达明显高于对应正常肝脏组织,在有微血管侵犯的患者中升高尤其明显。进一步分析显示Sp1表达与肝癌患者术后总体生存率呈负相关,而与肝癌患者术后复发率呈正相关。  结论  转录因子Sp1在肝癌中明显高表达,可作为肝癌患者预后的独立预测指标。      

Sp1在人肺癌细胞中对survivin表达的调控

[目的]探讨Sp1转录因子在人肺腺癌细胞株A549中对survivin基因表达影响.[方法]电泳迁移率分析(EMSA)检测A549细胞核蛋白与标记的survivin启动子序列在有、无mithramycin时的结合情况.用不同浓度mithramycin处理A549细胞,RT-PCR检测survivin mRNA的表达.[结果]标记的survivin启动子序列-126bp～-106bp与核蛋白作用.出现DNA-核蛋白结合条带,经mithramycin预处理的相同序列出现减弱的DNA-核蛋白结合条带:序列-186bp～-166bp与核蛋白作用后无相应条带.mithramycin使A549细胞survivin mRNA表达显著下降.[结论]survivin启动子-121bp～-116bp处存在Sp1结合位点,mithramycin抑制Sp1与此位点的结合;-178bp～-175bp处可能不存在Sp1结合位点.mithramycin抑制survivin mRNA表达,抑制作用具有浓度依赖性.     

转录因子Sp1及其与肿瘤的关系

转录因子Sp1是一种序列特异性的DNA结合蛋白,可调控某些启动子中富含GC/GT序列的细胞核病毒基因的转录过程,参与多种生理和病理过程的调控.Sp1蛋自在肿瘤组织中的异常表达和活化可参与调控肿瘤的增殖、血管生成和转移潜能.     

CLCA1在结肠癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨CLCA1在结肠癌组织中的表达水平及其与肿瘤进展和预后的关系。方法:随机选取西安交通大学第一附属医院及第四军医大学西京医院行手术切除的临床结肠癌病例239例,应用免疫组织化学方法检测结肠癌组织及癌旁组织中CLCA1的表达情况,使用统计学方法分析CLCA1在结肠癌中的表达与肿瘤临床病理特征及预后的相关性。结果:CLCA1 在肿瘤中的表达较癌旁组织显著降低（P＜0.05）,CLCA1在结肠癌中表达与原发肿瘤浸润深度、淋巴转移和肿瘤TNM分期显著相关（P＜0.05）,而且CLCA1低表达组患者总体生存期较高表达组显著缩短（P＜0.001）,多因素分析显示CLCA1的表达可作为结肠癌的独立预后因素。结论:CLCA1在结肠癌中表达下调,CLCA1的低表达与肿瘤的侵袭转移和临床预后密切相关,有望作为结肠癌个体化治疗靶点。     

Survivin在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨Survivin在乳腺癌组织中的表达与凋亡指数（apoptosis index,AI）以及临床指标的相关性和预后的意义.方法：免疫组化法检测63例乳腺癌标本中Survivin的表达;TUNEL法检测乳腺癌组织中的AI.结果：Surviyin在乳腺癌组织中的表达阳性率为63.5%.Survivin与AI呈负相关,P=0.000 0.Survivin与肿块直径、肿瘤分期、雌激素受体状态无关,而与腋窝淋巴结转移呈正相关,P=0.000 0.单因素分析显示,Survivin是乳腺癌的一个预后指标,P=0.0115.结论：Survivin是一种有效的凋亡抑制蛋白,在肿瘤的发生过程中起一定作用.检测Survivin对乳腺癌的预后分析和进一步治疗具有指导作用.     

Survivin在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨Survivin在乳腺癌组织中的表达与凋亡指数(apoptosis index,AI)以及临床指标的相关性和预后的意义。方法:免疫组化法检测63例乳腺癌标本中Survivin的表达;TUNEL法检测乳腺癌组织中的AI。结果:Survivin在乳腺癌组织中的表达阳性率为63·5%。Survivin与AI呈负相关,P=0·0000。Survivin与肿块直径、肿瘤分期、雌激素受体状态无关,而与腋窝淋巴结转移呈正相关,P=0·0000。单因素分析显示,Survivin是乳腺癌的一个预后指标,P=0·0115。结论:Survivin是一种有效的凋亡抑制蛋白,在肿瘤的发生过程中起一定作用。检测Survivin对乳腺癌的预后分析和进一步治疗具有指导作用。肿瘤防治杂志,2005,12(19):1476-1479     

FOXP1和PBRM1在结肠癌中的表达及临床意义

目的:探讨FOXP1和PBRM1在结肠癌组织以及癌旁组织中表达情况,分析其与结肠癌患者临床病理特征及预后的关系。方法:选取75例结肠癌患者癌组织及对应癌旁组织,采用qRT-PCR法检测FOXP1和PBRM1基因表达水平,免疫组织化学法检测FOXP1和PBRM1蛋白表达,使用Kaplan-Meier方法计算FOXP1和PBRM1表达对结肠癌患者存活率的影响,Spearman相关性分析FOXP1和PBRM1表达之间的相关性,Cox回归模型分析结肠癌预后的影响因素。结果:与癌旁组织相比,结肠癌组织中FOXP1基因表达水平上调,PBRM1基因表达水平下调,差异均具有统计学意义（P<0.01）。结肠癌组织中FOXP1和PBRM1阳性表达率分别为65.33%和41.33%,癌旁组织中FOXP1和PBRM1阳性表达率分别为24.00%和77.33%。与癌旁组织相比,结肠癌组织中FOXP1阳性表达明显上升,PBRM1阳性表达明显下降,差异具有统计学意义（P<0.05）。FOXP1和PBRM1在结肠癌组织中的表达均与患者的年龄、性别以及肿瘤大小无关（P﹥0.05）,而与TNM分期、分化程度和淋巴结转移相关（P<0.05）。FOXP1阳性表达患者存活率显著低于阴性表达患者（P<0.05）,PBRM1阳性表达患者存活率显著高于阴性表达患者（P<0.05）,FOXP1阳性表达患者存活率明显低于PBRM1阳性表达患者（P<0.05）。Spearman相关性分析结果表明,FOXP1和PBRM1表达呈负相关（r=-0.547,P<0.05）。Cox回归模型分析结果显示,FOXP1和PBRM1均是影响结肠癌预后的独立因素。结论:FOXP1和PBRM1在结肠癌中表达异常,两者均参与结肠癌发生、发展过程,可能成为结肠癌诊治的新肿瘤标记物。     

Survivin在子宫颈癌中的表达及其临床意义

目的 探讨Survivin的表达及其与子宫颈癌发生、发展的关系.方法 采用免疫组织化学(SP)方法 检测Survivin在40例子宫颈癌组织、38例子宫颈非典型增生组织、10例正常子宫颈组织中的表达情况,并对其与临床病理的关系进行分析.结果 免疫组织化学法测得Survivin在子宫颈癌组织中的阳性表达率[60%(24/60)]高于子宫颈非典型增生[42.1%(16/38)]和正常子官颈组织(0),差异具有统计学意义(P<0.05);Survivin基因的阳性表达率与子宫颈癌的组织学分级和临床分期有关.结论 Survivin可能与子宫颈癌的发生、发展有关.

Abstract：

Objective To investigate the expression of Survivin gene and the relationship between Survivin and genesis and development of cervical cancer. Methods The expression of Survivin gene in tissues of 40 patients with cervical cancer, 38 patients with cervical hyperplasia and 10 cases of normal cervical were detected by immunohistochemical SP method, and the relationships between Survivin and the clinical pathological factors were analyzed. Results The expression positive rate of Survivin in cervical cancer tissues (60 %) was significantly higher than that in cervical hyperplasia and normal cervical tissues (42.1 % and 0, respectively), and their differences were statistically significant (P < 0.05). The positive expression rate of Survivin was related with histological grade and the clinical stages of cervical cancer.Conclusion Survivin is related to the genesis and development of cervical cancer.     

自噬相关WIPI1基因在结肠癌细胞中的表达及功能

目的:探讨细胞自噬相关WIPI1基因在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌细胞功能之间的关系。方法:RT-PCR技术检测WIPI1基因在HCT116、SW60、RKO细胞中的表达。利用针对WIPI1基因的shRNA慢病毒感染人低分化结肠癌RKO细胞株,应用Celigo法检测WIPI1敲减对细胞增殖能力的影响;FACS检测WIPI1敲减对细胞周期阻滞能力的影响;Casepase3/7检测WIPI1基因敲减对细胞凋亡的影响;抗体芯片技术检测其可能影响的信号通路。结果:RT-PCR结果证实WIPI1基因在三株结肠癌细胞中表达丰度均为高表达。在基因沉默后,与对照组相比较,RKO细胞增殖受到显著抑制（P＜0.05),且凋亡细胞数显著增加（P＜0.05),细胞周期阻滞于S期;抗体芯片技术显示:细胞内信号通路中Stat3,Akt(Ser473),mTOR,p38,GSK-3β等相关分子显著下调。结论:沉默细胞自噬相关WIPI1基因对结肠癌细胞起到一定的抑制作用。