槲栎叶中新三萜衍生物的分离与结构鉴定

槲栎（ＱｕｅｒｃｕｓａｌｉｅｎａＢｌｕｍｅ）为壳斗科栎属落叶乔木,该属多种植物具有药用价值,具有清热解毒、收敛止血等功效〔１〕．前文报道了该属蒙古栎、麻栎叶片三萜成分的研究〔２,３〕,本文报道从槲栎叶中分离得到的一个新三萜衍生物,经ＩＲ,１ＨＮＭＲ,１３ＣＮＭＲ,１Ｈ１ＨＣＯＳＹ,１Ｈ１３ＣＣＯＳＹ,ＣＯＬＯＣ和ＭＳ分析鉴定为２４亚甲基羊毛甾９（１１）烯３α醇〔２４ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｌａｎｏｓｔ９（１１）ｅｎ３αｏｌ〕,命名为槲栎醇（ａｌｉｅｎｏｌ,Ⅰ）．该化合物是…     

柳穿鱼中神经酰胺类成分的结构鉴定

从柳穿鱼全草中分离到一神经酰胺成分,通过化学方法和＾１Ｈ－ＮＭＲ,＾１３Ｃ－ＮＭＲ,＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ,ＨＭＱＣ,ＨＭＢＣ及ＭＳ波谱分析,确定其结构为（２Ｓ,３Ｓ,４Ｒ,８Ｅ）－８,９－二脱氢植物鞘氨醇（２’Ｒ）－２’－羟基脂肪酰胺,其中脂肪酸链主上二十二,二十三,二十四和二十五烷酸组成。     

夏至矢车菊内酯的NMR研究

以一维核磁共振谱（１Ｈ－ＮＭＲ，１３Ｃ－ＮＭＲ，ＤＥＰＴ）和二维核磁共振谱（１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，ＨＭＱＣ，ＨＭＢＣ，ＮＯＥＳＹ）为主要手段研究了从祁州漏芦地上部位分离得到的夏至矢车菊内酯（Ⅰ）．确认了其结构，圆满地归属了其１Ｈ－ＮＭＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ信号，并对其立体化学进行了研究     

微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制研究：Ⅲ.抗生素SIPI—891…

ＳＩＰＩ－８９１５经ＳＩＰＩ－１８６菌生物转化得１种转化产物，其结构经紫外，质谱（ＥＩ，ＨＲＭＳ），＾１Ｈ－ＮＭＲ，＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－ＮＭＲ（ＤＥＰＴ），＾１３Ｃ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ等光谱分析，证实该转化产物的结构与ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ相同。     

Na^＋—K^＋／ATP酶抑制剂的研究Ⅲ.SIPI—90—653菌株中小组份的研究

从ＳＩＰＩ－９０－６５３菌株中分离得到２个小组份，经ＵＶ、ＥＩ、ＦＡＢ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ及化学分析证实其结构分别为芦他霉素和ｖｕｌｇａｍｙｃｉｎ。两个化合物有较强的抗虫活性。     

微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制剂研究Ⅲ．抗生素SIPI─8915转化产物的研究

ＳＩＰＩ－８９１５（ｃｏｍｐａｃｔｉｎ）经ＳＩＰＩ－１８６菌株生物转化得１种转化产物，其结构经紫外、质谱（ＥＩ，ＨＲＭＳ）、１Ｈ－ＮＭＲ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－ＮＭＲ（ＤＥＰＴ）、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ等光谱分析，证实该转化产物的结构与ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ相同     

半合成新抗生素——抗生素89—07的合成和结构测定

以庆大霉素Ｃ１８为母核，采用保护合成法，将其二脱氧链霉胺（２－ＤＯＳ）１－Ｎ位上的１个氢原子用１个乙基取代，得到半合成新抗生素８９－０７，经ＩＲ、ＵＶ、ＭＳ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＮＭＲ、ＤＥＰＴ、＾１Ｈ－＾１Ｈ－ＣＯＳＹ、＾１３Ｃ－＾１Ｈ－ＣＯＳＹ等测试证实抗生素和中间体的分别与１－Ｎ－乙基ＣＭＣ１ａ和３，２，６，－三－Ｎ－乙酰基ＧＭＣ１ａ（Ｐ１），３，２，６，－三－乙酰基１－Ｎ－乙基ＧＭＣ     

新抗生素H4750—D2的研究：发酵,分离,结构鉴定和生物活性

化合物Ｈ４７５０－Ｄ２是从稀有放线菌小多孢菌（Ｍｉｃｒｏｐｏｌｙｓｐｏｒａｓｐ）Ｈ４７５０菌株的培养液中经溶媒萃取、硅胶柱层析、ＳｅｐｈａｄｅｘＬＨ－２０凝胶过滤和反相硅胶柱层析分离得到。经理化性质鉴定和光谱分析（ＵＶ、ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、ＤＥＰＴ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ、ＨＲＦＡＢ－ＭＳ），得知该化合物为一新的手霉素族抗生素。对革兰氏阳性菌有一定的抗菌活性     

夏至乔车菊内酯的NMR研究

以一维核磁共振谱（Ｈ－ＮＭＲ，＾１３Ｃ－ＮＭＲ，ＤＥＰＴ）和二维核磁共振谱（Ｈ－ＨＣＯＳＹ，ＨＭＱＣ，ＨＭＢＣ，ＮＯＥＳＹ）为主要手段研究了从祁州漏芦地上部分上分离得到的夏至科车菊内酯（Ｉ），确认了其结构，圆满地归属了其Ｈ－ＮＭＲ和＾１３Ｃ－ＮＭＲ信号，并对其立体化学进行了研究。     

SHISEN-1,a novel phenazine antibiotic from Streptoplanospora viridis Ⅱ.Physico-chemical properties and structure elucidation

在筛选ＭＲＳＡ抑制剂的过程中，从稀有放线菌Ｓｔｒｅｐｔｏｐｌａｎｏｓｐｏｒａｖｉｒｉｄｉｓ的次级代谢产物中，得到活性化合物ＳＨＩＳＥＮ－１，该化合物为黄色粉末，于２５４及３６４ｎｍ处有最大的紫外吸收峰，经理化性质和光谱分析（ＩＲ、ＵＶ、ＦＡＢ－ＭＳ、ＥＩ－ＭＳ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、ＤＥＰＴ、ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ），得知它为一个新的酚嗪类抗生素，分子式为Ｃ２２Ｈ１６Ｎ２Ｏ４。     

免疫抑制剂SIIA9268A的研究.Ⅱ.结构鉴定

在筛选免疫抑制剂的过程中，得到具有免疫抑制剂活性的化合物ＳＩＩＡ９２６８Ａ，经理化性质和光谱分析（ＩＲ、ＵＶ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、ＡＰＴ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹＮＭＲ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹＮＭＲ、ＥＩ－ＭＳ），得知该化合物属于新型大环内酯类，与ｒａｐａｍｙｃｉｎ同质。     

微生物来源白细胞介素1受体拮抗剂的研究Ⅱ．链霉菌660代谢产物的化学研究

从活性链霉菌660的发酵液中,经溶媒萃取,硅胶制备薄层层析及ODS等分离得到化合物4和化合物6,通过理化性质研究和UV、IR、MS、^1H-NMR、^13C-NMR、DEPT、^1H-^1H COSY、^1H-^13C COSY、HMBC等光谱分析确定化合物4为N－乙酰基酪胺（N-acetyltyramine),化合物6为3－丙基－7－甲基－六氢吡咯[1,2-a]并吡嗪－1,4－二酮（3－propyl-7-methyl-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione)。并对其活性进行研究。     

翼核果中的新化合物

从翼核果的根茎中分离得到一个新化合物，用ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，１Ｈ－ＮＭＲ，１３Ｃ－ＮＭＲ，ＨＭＢＣ，ＤＥＰＴ及１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ光谱进行了测定，鉴定其结构为１，６－二羟基－３－甲基口山酮－８－羧酸－１－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖苷，命名为翼核口山酮苷．     

Hirsutinolides from Vernonia cinerascens

The aerial parts of Vernonia cinerascens, collected in Saudi Arabia, yielded a new hirsutinolide, together with three known lactones. The structure of the new compound was elucidated using, 1H NMR, 13C NMR, 1H-1H COSY, 1H-13C HETCOR and HMBC.     

Actiketal, a new member of the glutarimide antibiotics

A new glutarimide antibiotic named actiketal was isolated from the culture fluid of the epiderstatin-producing streptomycete, Streptomyces pulveraceus subsp. epiderstagenes. The IC50 of the antibiotic for inhibition of the incorporation of [3H]thymidine into epidermal growth factor-stimulated Balb/MK cells was 14.5 microM. The structure of this compound was determined by 1H and 13C NMR spectroscopic analyses using 1H-1H COSY, 13C-1H COSY, heteronuclear multiple-bond correlation spectroscopy, selective 13C-[1H] NOE's techniques.     

中国羊踯躅花化学成分研究

从国产杜鹃花科植物羊踯躅(Rhododendron molle G.Don)的花中分离得到两种有药理活性的成分。经光谱(IR,MS,¹HNMR,¹³CNMR,¹H-¹H COSY,¹H-¹H NOESY,¹³C-¹H COSY)等分析证明其中一种为新的四环二萜类化合物。命名为羊踯躅素Ⅲ(rhodomollein Ⅲ)(1)。     

Dorstenpictanone: a new bicyclic polyprenylated compound from Dorstenia picta

One new bicyclic polyprenylated compound, dorstenpictanone (1), was isolated from Dorstenia picta. The structure of the new compound was elucidated by detailed spectroscopic analysis such as (1)H NMR, (13)C NMR, COSY, HMQC, HMBC, and HREIMS. The relative configuration of dorstenpictanone (1) was distinguished by comparative analysis of the NMR spectral data with known analogues together with the ROESY experiment.     

瓦布贝母中一生物碱的2DNMR研究

从家种川贝瓦布种（Ｆｒｉｔｉｌｌａｒｉａ Ｗａｂｕｅｎｓｉｓ Ｓ．Ｙ．Ｔａｎｇ ｅｔ Ｓ．Ｃ．Ｙｕｅｈ）鳞茎中分离出一生物碱，西贝素氮氧化合物，用ＤＥＰＴ技术以及Ｈ－ＨＣＯＳＹ、Ｃ－ＨＣＯＳＹ，Ｃ－ＨＣＯＬＯＣ、Ｈ－ＨＮＯＥＳＹ二维核磁共振技术对其化学结构及构型进行了研究，并全归属了该生物碱的Ｈ、ＣＮＭＲ的化学位移。     

醌霉素A,C的^1H,^13C核磁共振谱归属的修正

以“精原细胞”法为筛选模型，从云南土壤的一株链霉菌１７２５０的菌丝和发酵液中分离得到２个抗肿瘤抗生素１７２５０－Ｚ１和１７２５０－Ｚ２。经对其理化性质和光谱数据的分析，确证１７２５０－Ｚ１为醌霉素Ｃ，１７２５０－Ｚ２为醌霉素Ａ，并对醌霉素Ａ、Ｃ的１３Ｃ核磁共振谱的个别归属进行了补充和修正     

用二维核磁共振技术研究野菊花三醇的结构

从野菊花(Chrysanthemum indicum L.)亲脂性极性较大的部分,分离得到一个新的倍半萜成分,命名为野菊花三醇。通过¹H-¹H COSY,¹H-¹³C COSY及远程¹H-¹³C COSY二维核磁共振谱研究,确定其属于(牛龙)牛儿烷衍生物,并确定其结构和相对立体构型。