P53和Bcl—2蛋白在喉鳞癌癌变过程中的表达及其临床病理意义

目的：探讨喉鳞癌（LSCC）癌变过程中P53和Bcl-2表达的临床病理意义。方法：用免疫组化S－P技术检测20例喉正常粘膜（LNM）、38例喉粘膜不典型增生（LAH）和50例LSCC中P53和Bcl-2的表达情况。结果：P53蛋白阳性染色局限于细胞核，Bcl-2阳性表达定位于细胞浆。在LNM、LAH和LSCC中，P53阳性表达率分别为0．0％（0／20）、52．6％（20／38）和62．0％（31／50），组间比较有统计学意义（X^=22．722 ＝0．001）；Bcl-2阳性表达率分别为5．0％（1／20）、76．3％（29／38）和50．0％（25／50），组间比较亦有统计学意义（X^2=26．698 P＝0．001）。Bcl-2在Ⅰ、Ⅱ有LSCC中阳性表达率分别为11．1％（1／9）、44．0％（11／25）和81．3％（13／16），组间比较有统计学意义（X^2=12．054 P＝0．002），在有淋巴结转移且和无淋巴结转移组表达率分别为66．7％（18／27）和30．4％（7／23），且间比较亦有统计学意义（X^2＝6．522 P＝0．011），而P53与LSCC病理分级和淋结转移无关（P＞0．05）。在LAH和LSCC两组中，P53和Bcl-2之间均呈负相关（P＜0．05）。结论：P53和Bcl-2异常表达是LSCC发生过程中的早期事件。Bcl-2基因过表达与LSCC病理分级和淋巴结转移密切相关。联合检测P53和Bcl-2基因蛋白的表达状况将有助于LSCC的早期诊断和预后判断。     

大肠肿瘤组织中CD44V6、Bcl2和P53的表达与预后的关系

目的探讨CD44V6、Bcl2、P53的表达与大肠肿瘤的分化程度及预后的关系.方法采用EnVision法对6例正常大肠粘膜、25例大肠腺瘤、40例大肠腺癌进行检测.结果CD44V6、Bcl2的阳性率与肿瘤分化程度显著相关(P<0.01);CD44V6、P53与肿瘤的分期、有无淋巴结转移显著相关(P<0.01).结论CD44V6、Bcl2、P53在判断大肠肿瘤分化程度及估计预后中,可联合作为一个重要指标之一.     

肝细胞癌组织凋亡基因Bcl—XL,Bcl—2的表达及意义

目的 探讨凋亡抑制基因Ｂｃｌ－ＸＬ、Ｂｃｌ－２在肝细胞癌组织中的表达及相互关系。方法 用免疫组化ＳＰ法检测５７例肝细胞癌组织中Ｂｃｌ－ＸＬ、Ｂｃｌ－２的表达。结果 ５７例肝细胞癌组织中的Ｂｃｌ－ＸＬ、Ｂｃｌ－２阳性表达分别为３６例（６３．２％）、２３例（４０．４％）。两者表达阳性率差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。Ｂｃｌ－２－ＸＬ、Ｂｃｌ－２各组表达水平及组织学分级表达差异无显著性。低分化组１７例中,Ｂｃｌ－ＸＬ、Ｂｃｌ－２阳性表达分别为１０例（５５．８％）、４例（２３．５％）。两组表达阳性率差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。５７例肝细胞癌中,Ｂｃｌ－ＸＬ、Ｂｃｌ－２同时阳性１７例,同时阴性１５例,单独阳性各为１９例、６例。结论 凋亡抑制基因Ｂｃｌ－ＸＬ、Ｂｃｌ－２在肝细胞癌组织中既可同时发挥抑制细胞凋亡作用,也可单独     

P53、Bcl—2在大肠癌中的表达及意义

目的：研究P53、Bcl-2在大肠癌中的表达情况并探讨其与大肠癌生物学行为的关系及其临床和病理意义。方法：采用免疫组织化学方法SABC法检测具有完整临床资料的78例新鲜大肠癌手术标本的癌,癌旁及其中的26例正常黏膜组织中P53、Bcl-2的表达情况,同时取29例大肠腺瘤进行P53、Bcl-2的测定,结合临床病理指标,进行统计学分析。结果：大肠癌、癌旁和正常组织中P53阳性表达率分别为66．67％、29．49％和0,癌、癌旁和正常组织P53表达有显著性差异（P＜0．05）,癌表达明显高于癌旁表达（P＜0．05）。轻、中、重度不典型增生腺瘤中P53阳性表达率分别为25．00％,66．67％和83．33％,随着不典型增生程度增加而渐升高。大肠癌、癌旁和正常组织中Bcl-2阳性表达率分别为57．69％,85．90％和15．39％,癌、癌旁表达明显高于正常组织（P＜0．05）,癌旁表达明显高于癌表达（P＜0．05）。在不典型增生腺瘤中,随着不典型增生程度增加,Bcl-2阳性表达率升高,但在癌变时又有所下降。重度不典型增生腺瘤中表达为75．00％,在癌变时为57．69％。Bcl-2阳性表达与大肠癌分化、分期及淋巴结转移无关（P＞0．05）。在腺瘤中,P53和Bcl-2表达呈负相关（r=-0.61）。结论：P53和Bcl-2协同作用参与了大肠癌的发生发展,P53与肿瘤分化、分期有关。P53在大肠腺瘤向腺癌演变中起极为重要的作用。Bcl-2和大肠癌分化、分期及淋巴结转移无关。因此,P53和Bcl-2等相关基因的多基因联合检测具有早期诊断的价值,特别是在大肠腺瘤重度不典型增生和恶变的鉴别诊断方面更具重要的临床意义。     

P53、C-erbB-2在乳腺癌中的表达及其预后价值

目的：探讨p53、C－erbB-2在人乳腺癌组织中的表达及预后评价中的作用。方法：免疫组化检测59例人乳腺癌石蜡切片p53、C－erbB-2的表达，并与肿瘤大小，淋巴结转移和肿瘤复发率对比分析。结果：p53阳性表达与腋淋巴结转移，肿瘤大小（P＜0．05）和肿瘤复发呈正相关（P＜0．01）；C－erbB-2阳性表达与腋淋巴结转移（P＜0．01）和肿瘤复发呈正相关（P＜0．05）；两者同时阳性表达亦与肿瘤复发呈显著正相关（P＜0．01＝，结论：p53、C－erbB-2表达与人乳腺癌预后有一定相关性，两者同时阳性表达可能提示预后更差。     

Bcl—2及P53基因在甲状腺肿瘤中表达及临床意义

应用免疫组化技术检测４２例甲状腺腺瘤及４１例甲状腺癌组织中的Ｂｃｌ－２及Ｐ５３ 表达。结果表明Ｂｃｌ－２，Ｐ５３表达与肿瘤病理分型及临床分期密切相关。显示Ｐ５３及Ｂｃｌ－２表达阳性时，甲状腺癌术后复发率高，复发的甲状腺癌中Ｂｃｌ－２和Ｐ５３过度表达，提示癌组织Ｂｃｌ－２及Ｐ５３表达可作为甲状腺癌预后的指标。     

抗凋亡基因Bcl—2在颌面部肿瘤中的表达及作用

自 1972年Ｋｅｒｒ等[1] 首先提出细胞凋亡 (ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ,脱噬作用 )这一概念以来 ,许多学者都对此进行了研究。细胞调亡是一种普遍发生的生物学现象 ,可调控多种细胞数量 ,去除老化或损害的细胞 ,在胚胎发育、器官形成以及器官维持自身平衡的过程中起了重要的调节作用。有关抗凋亡基因Ｂｃｌ- 2在颌面部肿瘤中的表达及作用的研究多有报道[2 ,3] 。1　Ｂｃｌ- 2基因研究方面Ｂｃｌ- 2细胞淋巴瘤 1白血病 - 2基因 (Ｂ -ｃｅｌｌｌｙｍ ｐｈｏｍａ/ｌｅｕｋｅｍｉａ- 2 ｇｅｎｅ)属于Ｂｃｌ- 2基因家族 ,是 1984年首先由Ｔｓｕｊｉｍ…     

细胞凋亡相关基因表达与乳腺癌预后的关系

目的：研究乳腺癌中凋亡相关基因Bcl-2、P53的表达及其合与影响预后的因素（肿瘤大小、淋巴结转移、PCNA、ER和PR）之间的关系。方法：采用免疫组化SP法检测54例乳腺癌标本，结果：Bcl-2和P53表达阳性率分别为63．0％和40．75，Bcl-2高表达与肿瘤体积小，肿瘤增殖活性低，ER、PR阳性显相关；P53高表达与肿瘤增殖活性高，ER、PR阴性显性相关（P＜0．05或P＜0．01）。Bcl-2与P53表达之间呈显负相关（P＜0．01）。Bcl-2^ ／P53^-较Bcl-2^－／P53^＋肿瘤体积小，肿瘤增殖活性低，ER、PR阳性率高（P＜0．05或P＜0．01）。Bcl-2^ ／P53^＋较Bcl-2^－／P53^＋肿瘤体积小，PR阳性率高（P＜0．05）。结论：Bcl-2高表达、P53低表达与乳腺癌好的预后因素相关，预后以Bcl-2^ ／P53^-为最佳，Bcl-2^－／P53^＋最差，Bcl-2^ ／P53^＋似较Bcl-2^－／P53^-佳。     

P53,Bcl—2癌基因蛋白表达与胃癌生物学行为的关系

目的 探讨Ｐ５３,ｂｃｌ－２表达与胃癌生物学行为的关系。方法 采用免疫组织化学法,研究６０例胃癌中Ｐ５３,ｂｃｌ－２蛋白的表达。结果 ６０例胃癌中,Ｐ５３阳性率为５３．３％,ｂｃｌ－２阳性率为７０．０％。Ｐ５３和ｂｃｌ－２表达与胃癌分期有关（Ｐ〈０．０５）。Ｐ５３阳性率随着胃癌分期的增加而升高。相反,ｂｃｌ－２阳性率随着胃癌分期的增加而降低。Ｐ５３表达与胃癌分化程度有关（Ｐ〈０．０５）,但ｂｃｌ－     

胃肠道平滑肌肿瘤Bcl—2,P53,PCNA蛋白表达及意义

采用ＡＢＣ免疫组化方法检测３０例胃肠平滑肌肿瘤的Ｂｃｌ－２，Ｐ５３，ＰＣＮＡ蛋白的表达。结果发现，恶性平滑肌肿瘤Ｂｃｌ－２蛋白阳性表达率明显低于良性平滑肌肿瘤，而 Ｐ５３，ＰＣＮＡ则明显增高。     

P53,C—erbB—2过表达与预后相关因素的关系及临床意义

用癌基因和抑癌基因蛋白产物在乳癌中过表达,探讨与病理分级,肿瘤生物学行为和预后指标雌激素受体（ＥＲ）表达的关系,为临床治疗及预后的判断提供客观参数。方法：应用免疫组化Ｓ－Ｆ法检查４８例乳癌中Ｐ５３,Ｃ－ｅｒｂＢ－２,ＰＣＮＡ和ＥＲ表达水平。结果：４８例乳癌中Ｐ５３,Ｃ－ｅｒｂＢ－２,ＰＣＮＡ和ＥＲ阳性表达率分别为５４％,４３％,５２％和４１．６％。Ｐ５３,Ｃ－ｅｒｂＢ－２随着组织分级增高呈递增趋势     

Bcl—2基因在食管癌组织中的表达与意义

Bcl-2基因是一抗凋亡基因,有关Bcl-2蛋白在食管癌组织中的表达尚未见报道,我们利用免疫组织化学方法对59例食管癌组织及食管癌Eca109细胞系的Bcl-2蛋白进行了检测,报道如下:     

Bcl—2、Bax基因与肺癌

Bcl- 2 ( B- cell lymphoma/leukemia- 2 gene)和Bax ( Bcl- 2 associated x protein)基因是近年来发现的细胞凋亡相关基因 ,它们与肿瘤的发生、发展及预后有密切的关系。有关这方面的研究已成为肿瘤领域的热门课题。本文就 Bcl- 2、Bax基因与肺癌的发生、发展、病理学特征及预后的关系作一综述。1　Bcl- 2基因的结构与功能　　 Bcl- 2基因是 Tsujimoto等 (1) 于 1 984年在人类滤泡性淋巴细胞瘤 1 4号和 1 8号染色体易位断裂点t ( 1 4∶ 1 8) ( q32 ;q2 1 )上发现的。其正常定位点为1 8q2 1。Bcl- 2基因有 3个外显子 ,全长 2 30 kb,c D…     

抗凋亡基因Bcl—2的表达与乳腺癌发生的关系研究

应用免疫组化方法，研究正常乳腺，癌周组织及癌组织中Ｂｃｌ－２的表达情况，结果表明，８０％的正常乳腺组织阳性，癌周组织中伴上皮有增殖的１１例均阳性琪 余２９例谠基本正常的乳腺组织中，阳性占９３％，以弥漫性和强阳性为主。     

p53、Bcl—2基因调控与细胞凋亡在肾母细胞瘤发生发展中的作用

目的 分析肾母细胞瘤细胞凋亡和p53、Bcl-2蛋白表达的相关性及其与肾母细胞发生、组织学类型的关系,探讨p53、Bcl－2基因调控与细胞凋亡在肾母细胞瘤发生发展中的作用。方法 对30例肾母细胞瘤用DNA末端标记（TUNEL）方法检测细胞凋亡,免疫组化LSAB法检测p53、Bcl-2蛋白的表达。结果30例肾母细胞瘤凋亡指数（AI）为1‰-400‰,平均100‰,p53、Bcl-2的表达指数PEI、BEI分别为0－300‰、1‰-360‰,平均值分别为82‰、90‰。统计分析表明细胞凋亡和p53与肾母细胞瘤组织学类型有显著相关性,细胞凋亡与p53呈负相关,Bcl-2与 组织与类型、细胞凋亡、p53均无关。结论 p53在调节肾母细胞瘤细胞凋亡中有较为重要的作用,p53基因突变可能与机体清除后肾胚胎细胞的调亡机制丧失,生后残存的胚胎组织发生肾母细胞瘤有关。细胞凋亡和p53突变与肾母细胞瘤的细胞分化、恶性程度有关,PEI、AI的检测可为了解肾母细胞瘤的发病机制和判断预后提供实验依据。     

脑胶质瘤中P53、Bcl—2、Bax蛋白的表达

目的：探讨Ｐ５３、Ｂｃｌ－２、Ｂａｘ蛋白在脑胶质瘤表达水平以及和细胞凋亡的相关性。方法：采用免疫组化Ｓ－Ｐ染色法检测４７例脑胶质瘤组织中Ｐ５３、Ｂｃｌ－２、Ｂａｘ蛋白的表达民情况。结果：在４７例脑胶质瘤中,Ｐ５３、Ｂｃｌ－２、Ｂａｘ蛋白的阳性率分别为４８．９％（２３／４７）,５７．４％（２７／４７）,１７．０２％（８／４７）（ｐ〈０．０５）;发现ＧＢＭ的Ｐ５３蛋白阳性水平要高于ＡＳ;Ｂｃｌ－２蛋白