接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合疫苗后出现癫痫发作1例分析

患儿,男,1999年5月21日生,按照广东省深圳市儿童免疫程序,于2003年5月22日10∶00接种麻疹-流行性腮腺炎(腮腺炎)-风疹联合减毒活疫苗(MMR,史克公司生产,批号:548A4113,失效期2004年8月)及口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV,批号2002090418,失效期2004年9月),接种前询问了病史,无上述疫苗禁忌证。接种时严格按照疫苗接种规范操作。据其父母述,患儿23日中午(接种疫苗后27h)出现双上肢轻微抖动1次,呈拥抱状,持续数秒钟,无全身症状,无意识丧失或口吐白沫等表现,疫苗接种部位无红肿。24日后双上肢及面部反复出现短暂抽动,每次持续数秒钟,发作次数…     

卡介苗接种后淋巴结炎1例报道

2010年6月,1名婴儿在卡介苗接种后发生淋巴结炎,分析报道如下。1患者资料患儿,男,2010年5月10日出生,出生时因体重低于2 500g而未接种卡介苗。于2010年6月10日约9:00在左上臂三角肌中部略下附着处皮内注射卡介苗0.1mL(上海生物制品研究所生产;批号2009050301;失效期2011.05.05),     

接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)偶合维生素K依赖因子缺乏症1例报告

患儿男,1月龄,2005年10月7日出生(第2胎),乡村医生家庭接生,足月顺产,发育正常,体重3 500g,母乳喂养。出生后24h内按免疫程序接种由广东省深圳康泰生物制品有限公司生产(批号为20040649-1,失效期2006-06-01)的重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(酵母)第1针5μg。接种后1个月内未发现皮肤黄染及其它疾患。2005年11月6日10时,由接生员接种第2针乙肝疫苗5μg(生产厂家及批号同第1针),接种技术规范。接种第2针乙肝疫苗2h后,患儿开始出现烦躁、呕吐、拒食等症状,未引起家长重视。次日上午8时许,家长发现患儿左臂接种部位出血,血液从接种部位向外渗出浸透了3…     

同时接种百白破联合疫苗和口服脊髓灰质炎减毒活疫苗诱发癫痫1例报告

患儿,女,3月龄,2005年7月13日10:00在某卫生院口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)第2剂,(北京生物制品研究所生产,批号2004121702,有效期2006-11),同时在右上臂外侧三角肌中部肌内注射百白破联合疫苗(DPT)0·5ml(武汉生物制品研究所生产,批号20040506-6,有效期2005-11-19)。于注射后当天14:00、16:00,次日2:00、5:00、7:00左右分别出现抽搐,双眼上翻,口吐白沫,面色发绀。查体:T 37·8℃,P 140/min,R 28/min,神志恍惚,无发热、呕吐及病理反射。患儿出生后,按免疫程序已接种卡介苗,乙型肝炎疫苗第1、2针,OPV第1剂,无不良反应。患儿父母均有癫…     

接种流行性腮腺炎减毒活疫苗致过敏性皮疹1例报告

某男,2003年10月1日出生,2004年12月8日15:00,经询问、体检无接种禁忌证后,于上臂三角肌附着处皮下注射流行性腮腺炎(腮腺炎)减毒活疫苗0·5ml(北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号2003090502,失效期2005-04),观察15min后未出现异常反应。回家后约30min,发现面部1个约0·5cm     

新生儿初种重组乙型肝炎疫苗(酵母)发生皮疹1例报告

某女,2004年6月5日出生,于2004年6月6日(约生后13h)由村医用自毁型注射器经皮下(途径错误)注射重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(酵母)(广东省深圳康泰生物制品有限公司生产,批号:20030206-1,失效期:2005-02)0·5ml,接种后约16h面部首先出现红色斑丘疹,1h后扩展到全身。皮疹有小米粒到黄豆粒大小,突出于皮肤,压之退色,疹间皮肤微红,病儿不时打喷嚏,并张口呼吸,前额皮肤发绀,体温36·7℃,其它未见异常,乡、村防疫医生在现场未进行任何处理(因从未遇到过)。6月7日下午,病儿服用汤药后逐渐好转。8日10:00(接到报告后约2h),县预防接种不良反应调查组到达…     

接种百白破联合疫苗引起持续性不可抚慰性尖叫1例

女婴,2005年3月10日出生,2005年9月6日在解放军第316医院接种第2针百白破联合疫苗(DPT)0.5 ml(北京生物制品研究所生产,批号2004120603,失效期2006-06),接种部位为左侧臀部外上1/4处,肌内注射。接种后2h,婴儿出现哭闹,为持续性高声尖叫,约7~8h,不可抚慰。婴儿无发热,注射部位无     

接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)发生荨麻疹1例报告

1 病例资料患儿男,1996年3月7日出生.2008年5月22日9:00,在乡卫生院检测乙型肝炎(乙肝)病毒表面抗原(HBsAg)阴性.于当日14:00左右,到乡卫生院预防接种门诊接种重组乙肝疫苗(酵母)(广东省深圳康泰生物制品股份有限公司生产,批号20071120-4,生产日期2007-11-15,失效期2010-11-15,10μg/0.5ml/支).     

接种乙型肝炎疫苗偶合迟发性维生素K缺乏症1例报告

2004年11月25日,一男婴在黄石市第五医院(五院)接种乙型肝炎(乙肝)疫苗第2针次(批号2003080103,失效期2005-09),注射部位为右上臂三角肌肌内。注射后压迫止血,回家后未予注意。11月26日家长发现患儿面色发黄,呈进行性加重,精神尚可。27日晨发现注射部位仍在出血,立即送五院诊治     

1例接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)和卡介苗后猝死的报告

患儿,男,2005年8月26日剖宫产出生,第1胎,出生时体重3·5kg,出生后一般情况好。接种前身体健康,无接种禁忌证及过敏史等,家长自述家庭成员无癫痫、脑病、惊厥和过敏史等。2005年8月26日出生当天,在合川市某卫生院接种5μg重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(酵母)第1针,无任何临床反应。9月28日9时许,在该卫生院经预检无接种禁忌证后,于右上臂三角肌肌内接种5μg重组乙肝疫苗(酵母)第2针(北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号2003110106,失效期2005-12),在左上臂三角肌附着处皮内接种卡介苗0·1ml(上海生物制品研究所生产,批号2004100302,失效期2005-…     

接种吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗引起血管性水肿的报告

患儿,男,2003年8月10日出生.于2005年2月21日上午接种第4剂次吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphthetia,Tetanus,Pertussis Combined Vaccine,Adsorbed;DPT,成都生物制品研究所生产,批号20040747,失效期至2006-08-02)0.5ml.     

接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)偶合急性特发性血小板减少性紫癜1例报告

患儿,男,2月龄,足月顺产第2胎,主要为母乳喂养,出生后即添加辅食,否认有疾病史和传染病接触史,出生后无预防接种史和过敏史。2004年4月29日,在当地于右上臂三角肌内接种重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(酵母)第1针(广东省深圳康泰生物制品有限公司出品,批号20021264-3,失效期至2004-12-07),注射后患儿即离开。4h后家长发现患儿注射部位右肩处衣服有血渗出,脱衣检查发现右侧上肢肢体多处有瘀点瘀斑,随即解黑色水样便。患儿出生地属少数民族山区,医疗条件及公众医疗保健意识较差,患儿出现症状后未引起注意和及时就诊。5月1日,由于患儿全身症状加重,遂…     

接种疫苗偶合维生素K缺乏一例报告

20 0 2年 7月 4日 ,1名出生 37天的女婴在昆山市疾病预防控制中心玉山分中心计划免疫门诊接种卡介苗 (上海生物制品研究所生产 ,批号 2 0 0 10 90 6 0 1,失效期 2 0 0 2年 12月12日 ) ,左上臂外侧三角肌中部皮内注射 ,剂量 0 .1m l;右上臂外侧三角肌附着处下缘肌内注射乙肝疫苗 (北京生物制品研究所生产 ,批号 2 0 0 2 0 10 5 0 5 ,失效期 2 0 0 4年 4月 30日 )第一针 ,剂量 5μg。接种 2天后 ,发现患儿右上臂乙肝疫苗接种局部有瘀血斑 (4× 4 cm ) ,中央皮下有 2× 2 cm硬结 ,并有压痛。其父母自述患儿接种后体温正常 ,但哭闹不止 ,否认以…     

浓缩人用狂犬病疫苗致严重过敏反应一例

患者男,10岁,滨州市某小学学生。1995年11月19日被犬抓伤手指,于20日12:00左右注射一支浓缩人用狂犬病疫苗(长春生物制品所生产,批号9505054—6,失效期1996年5月30日)。约2h后,患者自觉全身皮肤搔痒,继而出现全身广泛性荨麻疹,局部皮下出血,口腔粘膜和咽喉水肿。患儿面色苍白,呼吸急促,口唇紫绀。查体:体温37℃,呼吸42     

接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)偶合特发性血小板减少性紫癜1例

患儿男,2006年2月1日出生,足月顺产,发育正常,出生体重3.2kg,母乳喂养.出生后24h内接种重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)(酵母)第1剂5μg(北京天坛生物制品有限公司生产,批号2004060301,失效期2007-06)及卡介苗0.1ml(上海生物制品研究所生产,批号2004110302,失效期 2006-12),接种后1个月内未出现不良反应及其它疾患.2006年3月2日接种第2剂重组HepB(酵母)5μg(生产厂家及批号同第1剂).3d后,上肢及躯干出现瘀点、瘀斑,3月6日在湖北省武汉市同济医院就诊.入院时查体:躯干及四肢有散在皮下出血点、瘀点及瘀斑,无鼻衄、便血及血尿,心肺无异常,肝脾肋下未触及.     

接种甲型肝炎减毒活疫苗引起不伴休克的过敏反应1例报告

患儿,女,2007年2月12日出生。2008年10月21日10∶00,在某预防接种门诊于上臂三角肌附着处皮下接种甲型肝炎减毒活疫苗（Hepatitis A Attenuated Live Vaccine,HepA-L）1.0ml（长春生物制品研究所生产,批号20080610-2,有效期至2009年12月14日;稀释用注射用水为长春生物制品研究所生产,批号20080508,有效期至2011年5月28日;注射器为安徽省天康医疗用品有限公司生产,批号080228,有效期至2011年1月1日,规格1ml）。     

1例接种卡介苗后出现全身播散性卡介苗感染并死亡的病例报告

<正>1病例基本情况患儿,女,2013年10月22日出生于奎文区某医院。2013年10月23日,在该医院产科接种皮内注射用卡介苗(某生物制品研究所生产,批号201205041-1,有效期至2014年5月21日;疫苗稀释液为灭菌注射用水,某制药有限公司生产,批号20120820-1,有效期至2016年7月),在左上臂外侧三角肌中部略下处注射0.1 ml。接种后留置观察30分钟,无异常反应后回病房。2014年2月5日,家长发现患儿左侧上肢腋下出     

接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗诱发血小板减少性紫癜1例报告

患儿,女,2002年9月15日出生,2004年4月16日在某预防接种门诊于上臂三角肌附着处皮下接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗(MMR)0.5ml(葛兰素史克生物制品公司生产,批号:MJR707A41A;失效期:2005年9月)。同批次MMR联合疫苗共接种430人,未发现有类似接种反应和其它不良反应。家长于5月2日(距接种疫苗后15d),发现患儿右小腿外侧出现紫斑,约3cm×4cm,并逐渐加重。5月4日遍及全身,躯干部、面部呈细点状,双下肢呈片状。5月5日到医院就诊。入院检查:T 36.9℃,P 110/min,R 30/min,WT 12.5kg,发育正常,营养良好,神志清,呼吸平稳,自动体位,…     

接种麻疹-风疹联合减毒活疫苗致过敏性紫癜合并紫癜性肾炎1例报告

患儿,女,11岁.2007年3月18日9:00在乡卫生院预防接种门诊于右上臂三角肌附着处皮下接种了麻疹-风疹联合减毒活疫苗(Measles,Rubella Combined Vaccine,Live;MR)(北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号2006030101,失效期2007-09-23)0.5ml..     

接种乙脑疫苗引起的过敏反应3例

病例 1:宋× ,男 ,4岁。1998年 4月 2 2日 10 :0 0加强接种乙脑疫苗 0 .5ｍｌ,接种部位为上臂外侧三角肌附着处。疫苗为卫生部北京生物制品研究所生产 ,批号 970 36 1- 1,失效期 1999年 2月 3日。接种后约0 .5ｈ ,患儿面部及全身出现荨麻疹。开始皮疹大小与形状不一 ,突起 ,呈白色 ,边缘有一圈红色 ,继而皮疹连成片状、奇痒。立即给患儿口服息斯敏 5ｍｇ ,送山东省人民政府机关医院治疗。患儿经脱敏治疗后第 2天恢复正常。患儿平时身体健康 ,无过敏史。同一天 174名接种乙脑疫苗者均无不良反应病例 2 :曲× ,女 ,5岁。 1999年 5月 19日 14:3…