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相似文献
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1.
目的 观察头孢哌酮舒巴坦联用乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎的疗效.方法 将平顶山煤业集团总医院84例老年性肺炎患者随机分为2组,观察组给予头孢哌酮舒巴坦2.0 g,2次/d,乳酸左氧氟沙星针600 mg,1次/d,疗程7~14 d;对照组给予乳酸左氧氟沙星600 mg,1次/d,静脉滴注,疗程7~14 d.结果 治疗组及对照组总有效率分别为92.9%、75.0%,两组比较差异有统计学意义.结论 头孢哌酮舒巴坦联用左氧氟沙星治疗老年性肺炎,优于单用乳酸左氧氟沙星.  相似文献   

2.
目的 评价左氧氟沙星联合中药治疗老年性肺炎的临床疗效.方法 将62例老年性肺炎患者随机分成治疗组31例和对照组31例.治疗组给予左氧氟沙星联合中药及对症治疗11 d,对照组给予左氧氟沙星及对症治疗11 d.结果 治疗组和对照组的临床有效率分别为83.87%和67.74%,两组疗效差异有统计学意义(P=0.040 9).结论 左氧氟沙星联合中药治疗老年性肺炎的临床疗效确切、安全性高.  相似文献   

3.
李素琴 《临床医学》2008,28(2):42-43
目的 评价莫西沙星与左氧氟沙星治疗泌尿道感染的疗效、不良反应及成本-效果.方法 采用随机、开放、平行对照试验设计.选择泌尿道感染病例195例,其中可评价病例176例,莫西沙星组(治疗组)90例,给予莫西沙星400 mg,1次/d,疗程7~14d;左氧氟沙星组(对照组)86例,给予左氧氟沙星200mg,2次/d,疗程为10d.结果 莫西沙星组临床总有效率97.8%,左氧氟沙星组91.9%,两组的细菌清除率分别为96.7%和94.2%,不良反应发生率分别为7.78%和9.30%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05),成本效果比分别为2.67和0.51(P<0.01).结论 左氧氟沙星的治疗方案为治疗泌尿道感染的较佳方案.  相似文献   

4.
目的 通过血药浓度监测为肺结核患者应用左氧氟沙星治疗剂量的选择提供参考依据,并明确血药浓度监测在结核病治疗中的意义.方法 选取涂阳耐药肺结核患者120例,随机分为4组,每组30例,在接受抗结核药物治疗的同时,分别每日接受不同剂量左氧氟沙星400mg、600mg、800mg、1000mg,治疗7天,在服药后2、6小时分别取血浆样本测定血药浓度,监测药物不良反应.结果 400mg/d左氧氟沙星血药峰浓度(Cmax)的中位数是7.463μg/ml,仅有33%的患者达到治疗浓度范围;600mg/d左氧氟沙星Cmax的中位数是9.463 μg/ml,有65%患者达到治疗浓度范围;800mg/d左氧氟沙星Cmax的中位数是12.463μg/ml,达到治疗浓度范围为97%;1000mg/d左氧氟沙星Cmax的中位数是14.6μg/ml,达到治疗浓度范围为100%.4组间两两比较,差异均有显著性(P<0.05),不良反应发生率无明显差异.结论 目前常规应用左氧氟沙星400mg/d剂量难以达到有效的治疗效果,加强抗结核药血药浓度监测对结核病患者合理用药具有重要意义.  相似文献   

5.
林沛亮  李云和  黄惠燕 《新医学》2007,38(4):245-247
目的:为应用左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道细菌感染寻找较佳的给药方案提供依据.方法:将82例下呼吸道细菌感染的老年患者分为2组,一组采用左氧氟沙星序贯疗法,为序贯组(43例),即先予左氧氟沙星注射液500 mg/d静脉滴注,每日1次,3日后改口服左氧氟沙星胶囊500 mg/d口服,每日1次,连用7日;另一组单纯采用左氧氟沙星静脉滴注治疗,为静脉组(39例),即左氧氟沙星注射液500 mg/d静脉滴注,每日1次,连用10日.疗程结束后对2组进行疗效比较及成本-效果分析.结果:序贯组和静脉组总有效率分别为86%和85%,细菌清除率分别为85%和83%,不良反应均轻;序贯组的成本-效果比为28.62,低于静脉组的39.51,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:应用左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道细菌感染,采用序贯疗法比采用单纯静脉滴注给药方法有更佳的成本-效果比,建议应用左氧氟沙星老年人下呼吸道细菌感染治疗时宜采用序贯疗法.  相似文献   

6.
1 左氧氟沙星 陈泽莲等[1]报道,例1:女,39岁.因咳嗽口服左氧氟沙星100 mg,2次/d,服药第3天出现失眠、兴奋、无法入睡;服药第5天兴奋加剧,整夜不能入睡.  相似文献   

7.
鲁俊平 《临床医学》2012,32(4):35-36
目的 探讨高剂量左氧氟沙星在重症监护室医院获得性肺炎治疗中的临床疗效.方法 鄂州二医院重症监护室收治获得性肺炎患者110例,将其按照分组法随机分为,高剂量组和低剂量组,每组各55例,高剂量组患者静脉滴注左氧氟沙星注射液500 mg,低剂量组静脉滴注左氧氟沙星注射液400 mg.治疗结束后对疗效和不良反应进行分析.结果 高剂量组和低剂量组的有效率分别为90.11%和63.64%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);高剂量和低剂量组的显效时间分别为(3.1±1.3)d和 (4.3±2.0)d,两组的疗程分别为(7.1±2.6)d和(10.4±3.2)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 高剂量左氧氟沙星在重症监护室治疗获得性肺炎治疗中疗效显著,安全性好,值得临床推广使用.  相似文献   

8.
徐瑞岭 《临床医学》2016,(10):31-32
目的评价头孢西丁与左氧氟沙星治疗成人非重症社区获得性肺炎(CAP)的成本-效果。方法回顾性选择2014年6月至2015年12月进行治疗的126例成人非重症CAP患者,将其随机分为头孢西丁组和左氧氟沙星组,每组63例。头孢西丁组患者静脉滴注头孢西丁钠,2.0 g/次,3次/d,8 d为1个疗程;左氧氟沙星组患者静脉滴注甲磺酸左氧氟沙星注射液,200 ml/次,1次/d,8 d为1个疗程。比较两组患者1个疗程后的临床治疗效果、显效时间、治疗成本、不良反应的发生情况,且进行成本-效果评价。结果左氧氟沙星组患者的总有效率为87.30%,显著高于头孢西丁组(63.49%,P<0.05);头孢西丁组患者的显效时间为(5.61±2.95)d,左氧氟沙星组为(3.65±2.66)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异未见统计学意义(P>0.05)。头孢西丁组成本为8 513.20元,成本-效果为134.09,增量成本效果比为-59.85;左氧氟沙星组成本为7 080.52元,成本-效果为81.11,增量成本效果比为0。结论左氧氟沙星治疗成人非重症CAP的经济性更好。  相似文献   

9.
目的:观察左氧氟沙星治疗急性细菌性痢疾的有效性及安全性。方法:85例患者分为两组,治疗组49例,给予左氧氟沙星0.4 g静滴,1次/d;对照组36例,给予庆大霉素24万U静滴,1次/d,疗程均3-5 d。结果:治疗组治愈率(75.5%),优于对照组(47.2%),P〈0.05。结论:左氧氟沙星治疗急性细菌性痢疾安全、有效。  相似文献   

10.
东玲 《临床误诊误治》2009,22(Z1):15-15
左氧氟沙星为喹诺酮类药物,临床应用较广泛,但近年关于其不良反应的报道较多见,现复习相关文献,总结左氧氟沙星不良反应,以指导临床用药。1胃肠道反应左氧氟沙星常见的胃肠道反应有恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、腹痛、腹胀等。邹卫[1]报道使用左氧氟沙星500 mg/d治疗5~7天后观察,胃肠反应发生率为16.8%。  相似文献   

11.
目的:研究乳酸左氧氟沙星对治疗泌尿系感染的临床疗效及安全性。方法:对30例细菌性泌尿系感染患者静脉滴注乳酸左氧氟沙星(来立信)0.1g,2次/d,疗程7~14d。结果:治愈率为80.0%,有效率为93.3%,不良反应发生率为6.7%。结论:乳酸左氧氟沙星不仅适用于泌尿系感染,而且安全有效,不良反应少。  相似文献   

12.
目的 探讨含左氧氟沙星的10 d序贯疗法根除幽门螺杆菌(HP)的疗效.方法 将胃镜检查确诊为慢性胃炎和消化性溃疡伴HP阳性的86例患者采用随机数字表法分为两组,每组43例.治疗组前5d给予埃索美拉唑20 ng+阿莫西林1000 mg,2次/d,后5d给予埃索美拉唑20rg2次/d+左氧氟沙星500 mg 1次/d+呋喃唑酮100 mg2次/d;对照组三联疗法为埃索美拉唑20 mg+阿莫西林1000mg+克拉霉素500 mg,2次/d,疗程7d.用药方法均为口服,比较治疗后两组患者的HP根除率.结果 治疗组HP根除率为93.0% (40/43),对照组为74.4%( 32/43),两组HP根除率差异有统计学意义(x2 =4.18,P<0.05).结论 含左氧氟沙星的10 d序贯疗法治疗HP感染具有较高的根除率.  相似文献   

13.
目的 观察分析左氧氟沙星静脉注射液,治疗呼吸道感染的临床效果,在细菌培养条件不成熟时总结经验性抗感染治疗.方法 将117例呼吸道感染患者随机分为临床观察组及对照组.临床观察组60例,给于左氧氟沙星注射液静脉点滴,400 mg/次,1次/d,7~14 d为一疗程.对照组57例,用头孢哌酮/舒巴坦钠静脉点滴,2 g/次,2次/d,7~14 d为一疗程,分别统计有效率进行对照分析.结果 两组有效率比较,左氧氟沙星或头孢哌酮/舒巴坦钠(89.9%、84.1%、P=0.001),两组的有效率差别不明显,两组不良反应发生5例,2例(8.3%、3.5%);表现为恶心、腹胀、谷丙转氨酶增高,程度较轻,呈一过性.结论 左氧氟沙星对呼吸道感染效果好,不良反应发生率低,慢性气管炎急性复发,急性气管-支气管炎、肺炎,临床治疗效果好可选择使用.  相似文献   

14.
目的:比较左氧氟沙星与氧氟沙星治疗尿路感染的疗效.方法:60例尿路感染患者分成两组:左旋氧氟沙星治疗组22例,氧氟沙星治疗组38例,剂量两组均为0.2 g,bid,po,疗程7~14 d.结果:左旋氧氟沙星与氧氟沙星治疗尿路感染的有效率分别为91%和84%,痊愈率为77%和61%,均无显著性差异(P>0.05).但左旋氧氟沙星对复杂性尿路感染的疗效显著高与氧氟沙星.结论:左旋氧氟沙星在治疗尿路感染时较氧氟沙星更为有效.  相似文献   

15.
目的:观察热毒宁注射液联合左氧氟沙星治疗细菌性肺炎的临床疗效.方法:76例细菌性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各38例.2组均给予左氧氟沙星0.2 g/d静脉滴注,每日3次.治疗组在此基础上加用热毒宁注射液20 mL加入5%葡萄糖或生理氯化钠250 mL静脉滴注,每日1次.2组疗程均为10 d.结果:治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为89%,2组的总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗期间均未发生明显不良反应.结论:热毒宁注射液联合左氧氟沙星治疗细菌性肺炎疗效确切,无明显不良反应.  相似文献   

16.
目的:探讨左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎的疗效及安全性.方法:将112例社区获得性肺炎患者随机分成两组:治疗组给予静脉滴注左氧氟沙星3 d后改为口服;对照组给予头孢哌酮/舒巴坦 阿奇霉素静脉滴注3 d后改为口服头孢拉定 阿奇霉素片,疗程均为10 d,现察治愈率和药物不良反应.结果:治疗组有效率为85.7%(48/56),对照组为82.1%(46/56),差异无统计学意义(P>0.05);不良反应治疗组发生率为7.1%(4/56),对照组为8.9%(5/56),差异无统计学意义(P>0.05).结论:左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎疗效确切,不良反应少,可作为社区获得性肺炎的一线用药.  相似文献   

17.
目的:观察左氧氟沙星联用丁胺卡那治疗粒细胞缺乏患者呼吸道感染的临床疗效。方法:30例粒细胞缺乏期并发呼吸道感染的患者静脉滴注左氧氟沙星0.5g/次,1次/d;丁胺卡那霉素静脉滴注,0.4g/次,1次/d。疗程10d。结果:痊愈17例,显效9例,进步2例,无效2例,总有效率86.6%。结论:左氧氟沙星联用丁胺卡那治疗院内粒细胞缺乏患者呼吸道感染有明显疗效,不良反应轻。  相似文献   

18.
梁毅  计镔芮 《中国误诊学杂志》2012,12(13):3172-3172
目的 制备复方左氧氟沙星乳膏,建立质量控制方法.方法 以左氧氟沙星为主药,地塞米松磷酸钠与苦参为辅药,以乳膏基质4号为赋形剂,制备复方左氧氟沙星乳膏.结果 左氧氟沙星在3.2~7.2μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.2% (RSD=2.4).结论 复方左氧氟沙星乳膏制备简单,质量可靠,可用于皮肤感染.  相似文献   

19.
目的探讨左氧氟沙星诱导急性溶血性贫血危象患者临床特征及其治疗。方法通过微柱凝胶法检测左氧氟沙星抗体,并经Naranjo药物不良反应概率表进行评分。通过全血置换和血浆置换对左氧氟沙星诱导急性溶血贫血进行抢救治疗。结果患者体内检测出左氧氟沙星抗体,Naranjo药物不良反应概率表评分为7分,为左氧氟沙星诱导的急性溶血症。经全血置换和血浆置换后,患者临床症状和体征迅速改善。辅以免疫球蛋白和激素治疗,患者在治疗后的d 10出院。结论左氧氟沙星可诱导急性溶血性贫血危象,全血置换和血浆置换是有效的抢救方法。  相似文献   

20.
目的:比较头孢曲松钠和左氧氟沙星治疗伤寒的疗效和安全性.方法:41例伤寒患者随机分为2组,治疗组21例,给予头孢曲松钠2 g/d加入等渗氯化钠注射液200 mL静脉滴注,每日1次,对照组20例采用左氧氟沙星0.4 g/d,分2次静脉滴注,疗程均为14 d.比较2组疗效、开始退热和完全退热的时间及不良反应的发生率.结果:治疗组总有效率为100%、细菌清除率为100%,对照组相应为90%、90%,2组的总有效率和细菌清除率比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组开始退热时间为(2.4±0.9)d,完全退热时间为(4.1±1.9)d,对照组相应为(3.2±1.3)d、(6.4±2.5)d;治疗组开始退热时间和完全退热时间均短于对照组(均为P<0.01);治疗组不良反应发生率为5%,对照组相应为20%(P>0.05).结论:头孢曲松钠与左氧氟沙星治疗伤寒的疗效相当,但使用头孢曲松钠者开始退热时间和完全退热时间均短于应用左氧氟沙星者,不良反应亦少,加之每日用药1次,使用方便,价格相对较低,可供临床酌情选用.  相似文献   

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