岩舒注射液配合化疗治疗晚期原发性肝癌的临床研究

目的:探讨岩舒注射液在晚期原发性肝癌综合治疗中的作用。方法:采用岩舒注射液配合化疗与单纯化疗对照治疗晚期原发性肝癌患者85例,并对近期疗效、癌痛发生率、1年生存率及生存质量进行评价。结果:治疗组近期有效率60.2%及1年生存率51.6%均高于对照组的45.7%及40.2%(P<0.05);治疗组癌痛缓解率95.8%高于对照组82.6%(P<0.05);治疗组生活质量提高82.8%高于对照组66.3%(P<0.01);治疗组治疗后T细胞亚群及NK细胞活性明显高于治疗前(P<0.01或P<0.05),而对照组治疗后T细胞亚群及NK细胞活性低于治疗前,无统计学意义(P>0.05)。结论:岩舒注射液配合化疗可以提高晚期肝癌的疗效、1年生存率及细胞免疫功能,降低癌痛发生率、减少化疗毒副反应,改善患者的生活质量。     

岩舒对晚期肝癌患者生存质量的影响

多数肝癌患者到了晚期,表现为疼痛、食欲不振、体重下降,karnofsky评分降低,治疗较为棘手。笔者自1997年以来,应用山西金晶药业有限公司生产的岩舒注射液(复方苦参注射液)治疗晚期肝癌患者,疗效显著,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 全部病人均为住院治疗病人。其中男性42例,女性14例;年龄28～75岁;单纯型9例,炎症型16例,硬化型31例;病程最短者3个月,最长者28个月。按入院先后随机分为治疗组和对照组。两组年龄、性别、病     

岩舒注射液治疗晚期癌症的临床观察

目的：观察岩舒注射液治疗晚期癌症的临床疗效。方法：选取无法耐受手术、放化疗的晚期癌症患者80例,随机分为两组,治疗组50例,静脉点滴岩舒注射液加麦持疗法治疗;对照组30例,采用单纯支持疗法治疗。比较两组疼痛缓解程度、体力状况改变、近期疗效及毒性观察等方面。结采;疼痛缓解率治疗组为64％,对照组为33．33％。两组比较,差异有显著性（P〈0．05）,两组生存质量提高率和下降率比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,近期疗效两组均无CR、PR,但治疗组稳定率为76％,对照组稳定率为43．33％,两组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,两组白细胞、血小板、肝肾功能、恶心呕吐、心电图方面比较,统计学无显著性差异（P〉0．05）。结论：岩舒注射液具有减轻疼痛,提高患者的生活质量,延长生存期的作用,且无明显毒副作用。     

岩舒注射液治疗晚期癌症临床观察

岩舒注射液又名复方苦参注射液,是山西金晶药业公司研制的纯中药抗癌新药。我院肿瘤科自1996年5月～1997年6月应用此药治疗晚期癌症72例,并以同期51例晚期癌症作为对照,现报道如下。1 资料与方法1.1 病例选择 全部为住院治疗患者,除原发性肝癌为首次治疗外,均为化疗、放疗、手术后复发的晚期癌症患者,临床分期为Ⅱ～Ⅲ期。分治疗组与对照组,治疗组男43例,女29例;年龄40岁～70岁;肺癌16例,食管癌30例,其中食管癌并锁骨上淋巴结转移15例,根治术后并纵膈淋巴结转移11例,放     

岩舒注射液联合肿节风注射液治疗晚期癌症疗效观察

目的:观察岩舒注射液联合肿节风注射液治疗晚期癌症疗效.方法:120例晚期癌症患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用支持治疗,治疗组在支持治疗的基础上联合应用岩舒注射液和肿节风注射液,通过观察患者的近期疗效、Karnofsky评分、生存期来评估患者的疗效.结果:两组患者中,治疗组在近期疗效、Karnofsky评分及生存期等方面都优于对照组,经统计学处理两组间有显著差异.结论:联合应用岩舒注射液和肿节风注射液能提高患者生存质量,延长生存期,且具有较好的耐受性和安全性,对于不能耐受放、化疗的晚期癌症患者,是一条有效的治疗途径.     

岩舒注射液治疗中晚期肝癌32例临床观察

目的：岩舒注射液治疗中晚期肝癌的疗效观察。方法：32例肝癌患者,均以岩舒注射液静脉滴注,同时配合中药汤剂口服。观察肝功能、症状、Karnofsky、肿瘤大小等。结果：有效率为46．875％,缓解率为84．475％,症状、生活质量及肝功能较治疗前均有改善,且未见任何毒副反应。结论：岩舒注射液配合中药治疗晚期肝癌有确切的疗效。     

岩舒注射液联合肝动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌系统评价

目的评价岩舒注射液联合肝动脉栓塞化疗（TACE）与单纯TACE治疗原发性肝癌的有效性和安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,计算机检索MEDLINE、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库和Cochrane图书馆临床对照试验库等,对纳入的同质研究采用RevMan5.0进行Meta分析。结果 Meta分析结果表明：岩舒注射液联合TACE在提高近期疗效有效率、生存质量、1年生存率及减少骨髓抑制率方面均优于单纯TACE,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论岩舒注射液对原发性肝癌有一定的治疗作用,但鉴于纳入试验的方法学质量普遍较低,期待更多设计合理、严格执行的大样本随机对照双盲试验提供较高质量的临床证据。     

艾迪注射液对晚期原发性肝癌的治疗研究

目的：探讨艾迪注射液对晚期原发性肝癌的临床治疗效果。方法：选取2010年1月—2015年4月在我院住院治疗的晚期原发性肝癌患者共36例,将其随机分为治疗组和对照组2组,分别接受常规药物治疗（对照组,n=18）及常规药物治疗加上应用中药艾迪注射液（治疗组,n=18）治疗。结果：与对照组相比,使用了艾迪注射液治疗的患者其生活质量及生存期得到提高,且毒性反应和副作用较小。结论：艾迪注射液对晚期原发性肝癌有较好的疗效,可在临床广泛推广应用。     

芪凌方联合岩舒注射液治疗晚期前列腺癌的临床疗效

目的:观察并探讨通过芪凌方联合岩舒注射液治疗晚期前列腺癌(Advanced prostate cancer,APC)的临床疗效。方法:APC患者150例,完全随机分为观察组与对照组各75例。对照组患者既往给予双侧睾丸切除(手术去势)加全雄激素阻断治疗,观察组患者为对照组患者的治疗基础上另予芪凌方联合岩舒注射液治疗。记录两组患者治疗前后的前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA),KPS评分,最大尿流速及前列腺体积,统计其治疗后的并发症发生情况以及总体疗效。结果:除两组患者的前列腺体积大小无明显差异(P0.05),观察组的各项观察指标均优于对照组(P0.05)。结论:芪凌方联合岩舒注射液治疗可以改善APC患者病情,提高患者生存质量,在临床上值得推广应用。     

岩舒注射液联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的研究

目的观察岩舒注射液联合介入化疗栓塞治疗肝癌的临床疗效。方法将80例肝癌患者随机分为2组:治疗组42例采用介入+岩舒注射液治疗,对照组38例行单纯介入治疗。结果治疗组和对照组的部分缓解率分别为19%和13%(P>0.05),生活质量临床总有效率分别为90%和42%(P<0.05)。结论岩舒注射液具有抗肿瘤、降低介入化疗栓塞后毒副作用等功效,可明显改善肝癌介入化疗栓塞治疗前后患者的生活质量。     

莪术油注射液配合常规化疗干预卵巢癌的疗效观察

目的:探讨莪术油注射液配合常规化疗临床应用在卵巢癌治疗中的作用。方法:2009年9月～2011年12月收治经病理组织或细胞学诊断的卵巢癌患者62例,随机分为两组。两组患者均采用多烯紫杉醇联合顺铂治疗方案,即在化疗第1d、第8d和第15d静脉滴注多烯紫杉醇75mg/m2;第1～3d静脉滴注顺铂30mg/m2,每21d为1个周期;治疗组在上述治疗的基础上配合应用莪术油注射液400mg加入0.9%NS 500ml,静脉滴注,1次/d。结果:治疗组总有效率(CR+PR)为74.19%;对照组总有效率(CR+PR)为58.06%。两组比较,差异存在统计学意义(P<0.05),治疗组除过敏反应外,发生率与对照组持平,其他不良反应发生率均低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:以多烯紫杉醇为核心的联合化疗对卵巢癌有较为肯定的近期疗效,而莪术油注射液有提高化疗疗效,减轻化疗不良反应的作用。     

原发性肝癌应用中药联合化疗栓塞术治疗的疗效研究

目的：探究应用中药联合化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：资料选自2011年8月-2013年8月在本院治疗原发性肝癌的患者68例,随机分为两组,对照组34例应用化疗栓塞术治疗,观察组34例应用中药联合化疗栓塞术治疗,连续治疗2周期（1周期30d）,观察两组患者治疗前后近期癌灶变化和生存质量变化的情况。结果：观察组近期癌灶变化总有效率为82.4%,高于对照组的61.8%,观察组原发性肝癌患者治疗后生存质量提高稳定率为94.1%,高于对照组的61.8%,两组比较差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）。结论：对于原发性肝癌的,采用中药联合化疗栓塞术治疗,临床疗效显著,具有一定的临床实践价值。     

穴位注射加温灸法治疗原发性痛经的临床观察

目的：观察穴位注射三阴交、太冲、足三里穴为主加温灸法治疗原发性痛经的临床疗效。方法：随机选择治疗组36例患者,以复方当归注射液4ml注射单侧三阴交、太冲、足三里穴位,左右交替,得气后缓缓注入,同时配合温灸下腹部。随机选择对照组34例患者,给予芬必得胶囊口服,3个疗程后观察治疗效果。结果：治疗组：显效28例,有效7例,无效1例;对照组：显效26例,有效8例,无效0例。结论：通过穴位注射加温灸法治疗原发性痛经效果确切,可以减少或者不用消炎镇痛药而完全达到止痛目的。     

介入治疗原发性肝癌的护理体会

2001年1月至2006年12月，对消化内科对50例接受介入治疗的病人进行了观察及护理，取得良好疗效。现将介入手术治疗的护理体会介绍如下     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效、KPS评分及对T细胞亚群的作用。方法：将90例晚期胃癌患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋化疗组）和对照组（化疗组）。对照组应用多西他赛、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合化疗,治疗组同时加用复方苦参注射液20ml／d静滴,连用2周,3周为一周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）77．08％,明显优于对照组为（61．90％）（P=0．029）;治疗组、对照组Kamofsky评分提高率分别为60．4％和42．9％,两组对比有显著性差异（P=0．024）;治疗组CD4及CD8阳性细胞的百分率分别是39．2±1．9和26．5±1．4,对照组分别是30．8±1．7和23．0±1．8,治疗组高于对照组（P=0．000）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,提高免疫功能,增强化疗效果的作用。     

坐珠达西配合附子理中丸治疗原发性肝癌腹泻52例临床观察

目的：探讨肝癌患者腹泻的治疗方法。方法：将原发性肝癌腹泻50例分为两组,治疗组28例在附子理中丸治疗的同时加用坐珠达西,对照组24例服用复方苯乙哌啶。结果：治疗组治疗后腹泻消失者占64％,腹泻症状好转者占18％,总有效率82％。对照组治疗后腹泻消失者占46％,腹泻症状好转者占25％,总有效率71％,两组疗效差异有显著性（P〈0．05）。结论：坐珠达西配合附子理中丸治疗原发性肝癌腹泻有较好疗效。     

电针配合穴位注射治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察

目的：观察电针配合穴位注射治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法：118例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为两组,治疗组62例,采用电针配合穴位注射治疗;对照组56例,采用单纯电针治疗。结果：治疗组的治愈率和总有效率均优于对照组（P〈0.05）。结论：电针配合穴位注射治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效显著,值得推广使用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果研究

目的：研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法：将2007年1月～2009年6月我院83例均经细胞学或组织学证实为晚期卵巢癌患者随机分为治疗组（复方苦参联合化疗组）和对照组（单纯化疗组）,其中治疗组41例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为60．O％,对照组有效率（CR＋PR）为54．8％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为75．6％（31／41）,对照组有效率54．8％（23／42）,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照组主要不良反应比较,恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少发生率比较无明显差异（P〉0．05）,而白细胞的减少、肝功能损害、腹泻发生率比较对治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。