回生再造丸对帕金森病模型大鼠的影响

目的：探讨回生再造丸对帕金森病模型大鼠的影响。方法：通过向大鼠左侧黑质致密部（SNc）和中脑腹侧背盖区(VTA)纹状体两点注射6-羟基多巴胺（6-OHDA）的方法制作帕金森病大鼠模型,通过灌胃给药,连续3周,探讨回生再造丸高、中、低剂量（1.4,0.7,0.35 g?kg-1）对帕金森病大鼠的影响;旋转行为通过计数30 min内大鼠的旋转圈数测定;DA,HVA,MAO-B,AchE和GSH-px含量分别由其试剂盒测定。结果：回生再造丸可减少阿朴吗啡引起帕金森病大鼠30 min内的旋转圈数,降低损伤侧脑组织中的MAO-B活性,提高DA,HVA和AchE含量,但GSH-px含量无统计学差异。结论：回生再造丸对帕金森病模型大鼠具有一定的治疗作用。     

回生再造丸对帕金森病模型大鼠的影响

目的：探讨回生再造丸对帕金森病模型大鼠的影响。方法：通过向大鼠左侧黑质致密部（SNc）和中脑腹侧背盖区(VTA)纹状体两点注射6-羟基多巴胺（6-OHDA）的方法制作帕金森病大鼠模型，通过灌胃给药，连续3周，探讨回生再造丸高、中、低剂量（1.4，0.7，0.35 g?kg-1）对帕金森病大鼠的影响；旋转行为通过计数30 min内大鼠的旋转圈数测定；DA，HVA，MAO-B，AchE和GSH-px含量分别由其试剂盒测定。结果：回生再造丸可减少阿朴吗啡引起帕金森病大鼠30 min内的旋转圈数，降低损伤侧脑组织中的MAO-B活性，提高DA，HVA和AchE含量，但GSH-px含量无统计学差异。结论：回生再造丸对帕金森病模型大鼠具有一定的治疗作用。     

回生再造丸对帕金森病模型大鼠的影响

目的：探讨回生再造丸对帕金森病模型大鼠的影响。方法：通过向大鼠左侧黑质致密部（SNc）和中脑腹侧背盖区(VTA)纹状体两点注射6-羟基多巴胺（6-OHDA）的方法制作帕金森病大鼠模型,通过灌胃给药,连续3周,探讨回生再造丸高、中、低剂量（1.4,0.7,0.35 g?kg-1）对帕金森病大鼠的影响;旋转行为通过计数30 min内大鼠的旋转圈数测定;DA,HVA,MAO-B,AchE和GSH-px含量分别由其试剂盒测定。结果：回生再造丸可减少阿朴吗啡引起帕金森病大鼠30 min内的旋转圈数,降低损伤侧脑组织中的MAO-B活性,提高DA,HVA和AchE含量,但GSH-px含量无统计学差异。结论：回生再造丸对帕金森病模型大鼠具有一定的治疗作用。     

回生再造丸对帕金森病模型大鼠的影响

目的：探讨回生再造丸对帕金森病模型大鼠的影响。方法：通过向大鼠左侧黑质致密部（SNc）和中脑腹侧背盖区(VTA)纹状体两点注射6-羟基多巴胺（6-OHDA）的方法制作帕金森病大鼠模型，通过灌胃给药，连续3周，探讨回生再造丸高、中、低剂量（1.4，0.7，0.35 g?kg-1）对帕金森病大鼠的影响；旋转行为通过计数30 min内大鼠的旋转圈数测定；DA，HVA，MAO-B，AchE和GSH-px含量分别由其试剂盒测定。结果：回生再造丸可减少阿朴吗啡引起帕金森病大鼠30 min内的旋转圈数，降低损伤侧脑组织中的MAO-B活性，提高DA，HVA和AchE含量，但GSH-px含量无统计学差异。结论：回生再造丸对帕金森病模型大鼠具有一定的治疗作用。     

以单胺氧化酶B为靶点的抗帕金森病药物的研究进展

单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂包括可逆性抑制剂和不可逆性抑制剂,可用于帕金森病的治疗。不可逆性抑制剂的副作用较大,临床应用受到限制。寻求抑制性强、选择性高、毒副作用小的MAO-B可逆性抑制剂已成为药物化学研究的热点。本文回顾了近年对MAO-B抑制剂的研究进展,按照化学结构进行了分类阐述,并对其作用机制进行了概括性的总结。     

帕金森病的药物治疗

目的:介绍帕金森病近年来的药物治疗进展.方法:对帕金森病治疗药物的种类、用法、不良反应及各自的优缺点进行总结.结果:目前最有效的药物是左旋多巴/卡比多巴,此外尚有多巴胺激动剂(包括麦角胺类及非麦角胺类)、儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂、单胺氧化酶B抑制剂、抗胆碱能药物及其他药物等,所有药物均有一定的不良反应.结论:现有药物治疗仅可明显改善症状,延缓疾病发展,但均不能有效治愈帕金森病.     

帕金森病药物治疗的遗传药理学研究进展

帕金森病是中老龄人中常见的神经退行性疾病,主要以拟多巴胺类药物治疗为主,但药物反应个体差异较大。与多巴胺代谢相关基因的遗传变异是导致药物反应个体差异的重要原因之一。目前国内研究主要集中在遗传多态性与帕金森病易感性之间的关系方面,而对帕金森病治疗的遗传药理学研究相对较少。该文对多巴胺转运体、多巴胺代谢酶和作用的受体等相关基因的遗传多态性与帕金森病治疗反应个体差异相关性方面的研究进行了一个较为全面的阐述。     

司来吉兰对帕金森病模型大鼠黑质纹状体TH及GDNF表达的影响

目的观察司来吉兰对帕金森病(PD)模型大鼠黑质纹状体内酪氨酸羟化酶(TH)及胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)表达的影响,探讨司来吉兰对多巴胺能神经元的保护作用及机制。方法 72只健康雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组和司来吉兰组,每组均设4 d和8 d 2个亚组,各12只。模型组和司来吉兰组采用颈背部皮下注射鱼藤酮制备PD模型,对照组皮下注射等体积葵花油。之后司来吉兰组每日灌胃咪多吡0.5 mg/kg,模型组和对照组每日灌胃等体积生理盐水,4 d和8 d组分别连续灌胃4 d和8 d。采用免疫组化法和Western blotting法检测黑质纹状体TH和GDNF表达水平。结果免疫组化法和Western blotting法检测结果均显示,对照组大鼠黑质纹状体可见多量TH阳性细胞表达和少量GDNF阳性细胞表达,8 d和4 d组差异均无统计学意义。模型组TH和GDNF阳性细胞表达均明显低于对照组(均P<0.05),8 d和4 d组差异均无统计学意义。司来吉兰组TH阳性细胞表达低于对照组而高于模型组,GDNF阳性细胞表达高于对照组和模型组(均P<0.05),且8 d组均高于4 d组(均P<0.05)。结论司来吉兰可减轻PD模型大鼠黑质纹状体多巴胺能神经元的损伤,其作用机制可能与增加GDNF表达有关。     

单胺氧化酶B抑制剂safinamide有望成为治疗帕金森病的特效药

默克雪兰诺公司（Merck Serono）和纽隆制药公司（Newron Pharmaceuticals）公布了对其合作开发的小分子单胺氧化酶B抑制剂safinamide进行的一项名为Study018的双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究结果。该实验为期18个月,尽管未完全达到研究的主要考察指标,但两家公司仍称该药有望成为治疗帕金森病的特效药。     

帕金森病治疗药物的研究与开发

帕金森病（PD）是一种进行性神经退化疾病，严重影响病人生活质量。根据作用机制的不同，分类概述用于PD治疗的多巴胺激动剂、谷氨酸受体拮抗剂、儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂、单胺氧化酶－B抑制剂等药物。     

2,3-吲哚醌对大鼠脑内单胺类神经递质含量与释放的影响

目的研究2,3-吲哚醌对大鼠脑内单胺类神经递质含量与释放的影响。方法给予Wistar大鼠2,3-吲哚醌(50,200 mg.kg-1,ip),2h后测定其纹状体Ach,DA含量;在脑片灌流液中加入2,3-吲哚醌(50,200μmol.L-1),测定其对纹状体及皮质脑片DA,5-HT,NE释放的影响。结果大鼠腹腔给予2,3-吲哚醌,其纹状体Ach和DA的浓度均有增加(P<0.05和P<0.01);脑片灌流液中加入2,3-吲哚醌促进皮质和纹状体内DA释放(P<0.01)。结论2,3-吲哚醌具有调节脑内DA和Ach两种神经递质功能平衡的作用。     

鱼藤酮对大鼠中脑神经元多巴胺转运、储存和代谢的影响

目的探讨鱼藤酮对多巴胺(DA)神经元选择性毒性作用的可能机制。方法大鼠背部sc鱼藤酮(1.0或1.5mg.kg-1.d-1)28d,观察大鼠的外观和行为变化。然后麻醉处死大鼠,取中脑黑质组织。分别用免疫组织化学法、Western蛋白印迹法和RT-PCR法检测鱼藤酮对大鼠中脑黑质DA神经元突触囊泡单胺转运体(VMAT2)表达的影响;以卞胺为底物进行比色,检测组织单胺氧化酶(MAO)的活性;高效液相色谱-荧光检测器流速梯度法测定黑质组织内DA及其代谢产物3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)的含量。结果注射鱼藤酮28d后,大鼠发生外观和行为改变,出现类帕金森病症候群特征;中脑黑质DA神经元VMAT2蛋白免疫深染的细胞数量减少;鱼藤酮1.0和1.5mg.kg-1组VMAT2蛋白和基因表达与正常对照组比较明显降低,MAO活性分别从对照组的(23.6±7.6)升高至(37.8±5.0)和(40.5±4.3)kU.h-1.g-1蛋白,均具有统计学意义;实验组大鼠中脑黑质组织内DA及其代谢产物DOPAC和HVA含量明显减少。结论鱼藤酮可抑制大鼠中脑黑质DA神经元VMAT2的表达,增强DA代谢相关酶MAO的活性,进而影响DA的转运、储存和代谢,这可能是鱼藤酮DA神经元选择性毒性作用机制之一。     

回生丸的脱毒药效学评价

目的:评价回生丸的脱毒药效学。方法:采用剂量递增法建立吗啡依赖大鼠催促戒断模型、吗啡依赖大鼠自然戒断模型以及吗啡依赖猴自然戒断模型,然后给予回生丸进行治疗。结果:回生丸2·88、5·76g·kg-1两个剂量可显著降低吗啡依赖大鼠催促戒断症状的分值(P<0·05),但对体重下降的抑制不明显(P>0·05);回生丸和可乐定均不能控制吗啡依赖大鼠自然戒断的体重下降(P>0·05);回生丸3·2、6·4g·kg-1两个剂量均能在不同程度上控制吗啡依赖猴自然戒断的戒断症状,抑制体重下降(P<0·05或P<0·01)。结论:回生丸对吗啡依赖动物的戒断反应表现出明显的抑制作用。     

巴戟天水提物对老年痴呆模型大鼠的保护作用研究

研究巴戟天水提物对老年痴呆模型大鼠的保护作用。方法:腹腔注射D-半乳糖(120mg/kg)与亚硝酸钠(90mg/kg),每天1次,连续30d以复制大鼠老年痴呆模型。实验分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、吡拉西坦(80mg/kg)组与巴戟天水提物高、中、低剂量(60、30、15mg/kg)组。灌胃给药,每天1次,连续30d。末次给药后进行跳台实验以测定大鼠学习和记忆能力;检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、单胺氧化酶(MAO)B水平;RT-PCR法测定大鼠海马匀浆中MAO-BmRNA的表达。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠学习和记忆能力显著减弱,SOD活性显著减弱,MDA含量显著增加,MAO-B活性显著增强,MAO-BmRNA表达显著增强(P<0.01);与模型组比较,巴戟天水提物高、中剂量组大鼠学习和记忆能力显著增强,SOD活性显著增强,MDA含量显著减少,MAO-B活性显著减弱,MAO-BmRNA表达显著减弱(P<0.01或P<0.05)。结论:巴戟天水提物对老年痴呆模型大鼠有一定的保护作用,其机制可能与增强抗氧化能力有关。     

内源性单胺氧化酶B抑制因子靛红在帕金森病的参与机制

目的：靛红(2，3-吲哚醌，isatin)，是内源性单胺氧化酶B(MAO-B)特异抑制因子，是存在于海洋生物、中药大青叶及人体内的天然神经活性物质。本课题旨在研究靛红在帕金森病(PD)的参与机制及防治PD的药理作用。方法：本课题采用MPTP和6-OHDA两种PD动物模型。证明靛红能拮抗MVTP对C57BL／6J小鼠     

内源性MAO—B抑制因子靛红对大鼠旋转行为的影响

靛红 (Isatin,ISA)在 6 -羟多巴胺损毁多巴胺神经元造成的大鼠旋转行为模型 ,急性投药 10 0μg· g-1ip显著抑制 L - DOPA诱发的旋转行为 (P<0 .0 1)。慢性 ig ISA 2 0 0μg· g-1连续给药 7d,对旋转行为也具有显著抑制作用 ,总转数减少 (P<0 .0 1)。因此 ISA对 L - DOPA诱发的旋转行为有抑制作用。     

治疗帕金森病新药—沙芬酰胺

目的评价抗帕金森病(Parkinson's disease,PD)新药沙芬酰胺的作用机制、药动学行为、临床试验及安全性等,为临床用药提供参考。方法查阅相关文献30篇。结果与结论沙芬酰胺是一种α-氨基酰胺衍生物,既可抑制多巴胺的再摄取,又可高效、选择性和可逆性地抑制单胺氧化酶-B的活性。此外,沙芬酰胺还是谷氨酸释放抑制剂,具有钠离子通道阻滞作用和钙离子通道调节作用。临床用于突发性帕金森成年患者的辅助治疗,在中期至晚期波动患者中,单独或与其他帕金森药物联合使用可以稳定左旋多巴的剂量。其应用前景良好。     

妇科再造丸对子宫肌瘤模型大鼠的保护作用研究

目的:研究妇科再造丸(FKW)对子宫肌瘤模型大鼠的保护作用。方法:实验分为6组,即正常对照、模型、桂枝茯苓胶囊(0.3g·kg-1)与FKW高、中、低剂量(1.12、0.56、0.28g·kg-1)组。雌二醇(E2)、孕激素(P)负荷法复制大鼠子宫平滑肌瘤样增生模型,观察子宫组织病理改变,检测子宫组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达与血清中E2、P水平。结果:与正常对照组比较,模型大鼠较正常大鼠子宫明显增大,血清中E2、P水平显著升高,子宫组织中ER、PR的表达显著增强(P<0.01);与模型组比较,FKW高、中、低剂量组血清中E2、P水平显著降低,FKW高剂量组平滑肌细胞ER、PR的表达显著减弱(P<0.05或P<0.01)。结论:FKW有抗大鼠子宫平滑肌瘤样增生的作用,其机制可能与调节血中E2、P水平,抑制子宫平滑肌细胞ER、PR的表达有关。