变形链球菌、远缘链球菌耐氟菌株与亲代菌株基因组REA的比较分析

目的：利用限制性核酸内切酶(REA)技术，对变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株的基因组进行比较，判定变形链球菌、远缘链球菌耐氟突变后，遗传型是否发生改变。方法：采用REA技术，经多次实验自行确立REA反应体系，对变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株的基因组进行比较。结果：变形链球菌、远缘链球菌耐氟菌株的基因组已发生改变。结论：变形链球菌、远缘链球菌耐氟突变后，已具有自身的遗传特性。     

变形链球菌耐氟菌株、远缘链球菌耐氟菌株与亲代菌株基因组AP-PCR的比较

目的：利用随机引物聚合酶链反应(AP-PCR)技术，对变形链球菌、远缘链球菌和耐氟菌株的基因组进行比较，判定变形链球菌耐氟突变、远缘链球菌耐氟突变后，遗传型是否发生改变方法：采用AP-PCR技术，经多次实验自行确立AP-PCR反应条件，对变形链球菌、远缘链球菌及耐氟闲株的基因组进行比较结果：变形链球菌耐氟菌株、远缘链球蒲耐氟菌株的基因组已发生改变。结论：变形链球菌耐氟突变、远缘链球菌耐氟突变后，已具有自身的遗传性。     

口腔变形链球菌耐氟菌株的产生

氟化物的广泛应用可能导致主形链球蓖耐氟菌株的产生。为了解变形链球菌耐氟菌株的致龋毒力变化,国外学者对耐氟变形链球菌的粘附、产酸、及脱矿等致龋特性进行了研究,并以耐氟菌株产生机制予以探讨。本文就目前研究现状作一综述。     

洗必泰对变形链球菌、远缘链球菌耐氟菌株与亲代菌株生长抑制的测定

目的：通过洗必泰对变形链球菌、远缘链球菌耐氟菌株与亲代菌株生长抑制的测定，探讨一种新的防龋途径。方法：将醋酸洗必泰液稀释成不同的浓度，分别加入变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株菌悬液，测得最小抑菌浓度（MIC）、最小杀菌浓度（MBC）。结果：洗必泰对变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株均有抑菌、杀菌作用，4种细菌最小抑菌浓度（MIC）均值为338μg/L，最小杀菌浓度（MBC）均值为375μg/L。结论：洗必泰可有效抑制变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株生长。     

变形链球菌和远缘链球菌耐氟菌株超微结构观察

目的：探讨变形链球菌和远缘链球菌耐氟突变后,其超微结构变化及氟化物对细菌结构的影响。方法：将变形链球菌和远缘链球菌分为3组：A为正常对照组;B为加氟孵育组;C为耐氟菌株组。透射电镜观察3组细菌的超微结构。结果：与正常亲代菌株相比,加氟孵育后的菌株及耐氟菌株菌体出现不同程度超微结构改变,包括胞浆电子密度减低,细胞肿胀,内容物外溢,远缘链球菌链状结构消失等。结论：变形链球菌和远缘链球菌与氟共同孵育及耐氟突变后,其超微结构发生了改变,表现为自溶活动及解链活动增强。     

口腔变形链球菌耐氟菌株的产生

氟化物的广泛应用可能导致变形链球菌耐氟菌株的产生。为了解变形链球菌耐氟菌株的致龋毒力变化,国外学者对耐氟变形链球菌的粘附、产酸、及脱矿等致龋特性进行了研究,并对耐氟菌株产生机制予以探讨。本文就目前研究现状作一综述。     

ffh基因沉默对变形链球菌耐氟菌株耐酸性的影响

目的分析ffh基因沉默对变形链球菌耐氟菌株体外耐酸能力的影响。方法利用电穿孔法,将siRNA转入UA159-FR,使其与ffh基因靶向位点结合,筛选出含ffh基因沉默的变形链球菌耐氟菌株,与UA159-FR的标准菌液分别在不同pH值（以0.5为间隔,pH为3.5~7.5）的BHI液体培养基中37℃微需氧（95%N₂、5%CO₂）培养24 h,离心,采用pH计测定培养物上清的终末pH值;5 mL生理盐水稀释细菌沉淀,用紫外分光光度计测定600 nm处的吸光度,采用SPSS 17.0软件包对所得数据进行统计学分析。结果原菌株UA159-FR与ffh基因沉默的变形链球菌UA159-FR相比,ΔpH差异显著（P<0.05）,且前者高于后者。两者比较pH=3.5~5.0时,OD₆₀₀有显著差异（P<0.01）;pH=5.5~7.5时,OD₆₀₀有显著差异（P<0.05）,且两者生长趋势相似。结论ffh基因沉默对变形链球菌耐氟菌株的耐酸性有一定影响。     

变形链球菌质子移位膜ATP酶研究进展

耐酸性是变形链球菌的重要生理特征之一熏极大程度地影响细菌的竞争力和致龋性。质子移位膜ATP酶是耐酸性的决定因素,是变形链球菌固有的主要毒力因子。本文对变形链球菌质子移位膜ATP酶的结构、功能及作用机制等多方面研究作概括性介绍。     

变形链球菌耐氟菌株脱矿能力的体外研究

目的：探讨变形链球菌耐氟突变后,其致釉质片脱矿能力的改变。方法：采用原子吸收分光光度计,测定不同氟浓度条件下变形链球菌耐氟菌株培养物上清液中钙离子浓度,并与亲代菌株进行比较。结果：耐氟菌株脱矿量在无氟化物存在时,小于亲代菌株;而当０．５ｍｍｏｌ／Ｌ氟离子存在情况下,其脱矿是大于亲代菌株。差异具显著性。结论：耐氟菌株的产生将增加变形链球菌的致龋力。     

变形链球菌的适应性耐酸能力

目的 研究变形链球菌的适应性耐酸能力及其相关生理变化。方法 通过测定在各种酸性pH值培养基中预酸化两小时后，能否使变形链球菌UA159抵抗致死性pH值的杀伤而存活及存活率，来测定适应性耐酸能力的有无及大小；氯霉素对该能力的影响可用来判断有否新蛋白的产生；用pH下降实验来测定产酸的改变。结果 变形链球菌UA159属强适应性耐酸能力类菌株，最大生存率(9．89％)出现在pH5．5预酸化组。适应性耐酸能力的产生与蛋白质的合成密切相关。酸适应能增加细菌的产酸能力。结论 在亚致死性pH值中生长能引发链球菌的某些生理变化。产生适应性耐酸能力，抵抗酸性环境的杀伤作用。     

Isolation and characterization of low-pH fluoride-resistant mutants of Streptococcus mutans

Stable fluoride-resistant mutants of Streptococcus mutans GS-5 were isolated at pH 6.0 and pH 5.0. Fluoride-resistant mutants isolated at pH 5.0 demonstrated greater resistance to sodium fluoride at pH 7.2 and pH 5.0 than did mutants isolated at pH 6.0. At pH 6.0, resistance levels of the mutants isolated at both pH 6.0 and 5.0 were similar. The average generation time for the mutants isolated at pH 6.0 was 54 min, while the average generation time for mutants isolated at pH 5.0 was 77 min.     

远缘链球菌6715及其耐氟菌株适应性耐酸能力的比较研究

目的：探讨远缘链球菌6715（Streptococcus sobrinus 6715，以下简称S．6715）及其耐氟菌株的适应性耐酸能力。方法：在含有不同氟浓度的TSA上逐步诱导S．6715产生耐氟突变株（以下简称S．6715-FR）。通过测定在各种酸性pH值培养基中预酸化2h后，能否使S．6715及其耐氟突变株抵抗致死性pH杀伤而存活及存活率，来测定其适应性耐酸能力的有无及大小。结果：S．6715属强适应性耐酸能力类菌株，最大生存率9．98％出现在pH5．5预酸化组，其耐氟突变株S．6715-FR亦具有强适应性耐酸能力，最大生存率10．55％出现在pn值5．0预酸化组。结论：在亚致死性pH值中生长能引发远缘链球菌6715及其耐氟菌株的某些生理变化，产生适应性耐酸能力，抵抗酸性环境的杀伤。     

A 100 kDa vanadate and lanzoprazole-sensitive ATPase from Streptococcus mutans membrane

The cariogenic potential of Streptococcus mutans is due to the production of organic acids derived from energy metabolism, which implies the need of mechanisms for the organism to tolerate this acidic environment. The F₁F_o-ATPase is generally considered as the main enzyme responsible for cytoplasmic proton extrusion, but mutations that resulted in a 50% reduction in F₁F_o-ATPase activity in S. mutans still allowed the micro-organism to grow and extrude acid, keeping the intracellular pH one pH unit above the extracellular ambient. This finding suggests the existence of other enzymatic (or cellular) mechanisms that keep the cytosolic pH neutral during micro-organism growth.

This paper describes a membrane protein in S. mutans, with a molecular weight of 100 kDa, which exhibits ATPase activity inhibited by classic inhibitors of P-type ATPases (orthovanadate) and H⁺,K⁺-ATPase (lanzoprazole), has an optimum pH comparable to other H⁺-ATPases and undergoes phosphorylation during the catalytic reaction, like that of H⁺-ATPases described in yeast and plant plasma membrane. Together, these results strongly suggest that the enzyme we describe here is a P-type H⁺-ATPase or H⁺,ion-ATPase that can act in association with F₁F_o-ATPase during the growth of the S. mutans.     

变形链球菌耐酸性相关基因的初步研究

目的　寻找一个新的与变形链球菌耐酸性相关的基因。方法　Tn917随机诱变变形链球菌UA15 9,筛选在 pH值为 5 0不能生长的突变株 ,对比其与野生株在不同 pH值时的生长、糖酵解耐酸性和致死性pH值。不对称PCR法获得Tn917插入位点附近的基因片段 ,测序并分析。结果　筛选出一株耐酸性缺陷株b2 3。b2 3在低 pH值的生长及糖酵解耐酸性均低于UA15 9,致死性pH值高于UA15 9。Tn917插入位点在UA15 9的第 996 12 3个碱基处。 结论　构建了一株变形链球菌耐酸性缺陷株b2 3,发现了一个新的与其耐酸性相关的基因     

Antimicrobial susceptibility of 1042 strains of Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus: comparison from 1985 to 1989

A total of 1042 strains of Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus isolated between 1985 and 1989 were tested to study the evolution of their sensitivity to penicillin, amoxycillin, amoxycillin/clavulanic acid, cefuroxime, tetracycline, erythromycin, spiramycin, acetyl spiramycin, lincomycin and clindamycin. The strains were taken from stock cultures and isolated from human saliva and dental plaque. The minimal inhibitory concentration (MIC) was determined by an agar dilution method. Except for spiramycin and acetyl spiramycin, all the antibiotics inhibited 100% of the strains with concentrations less than or equal to 2 micrograms/ml. Microorganisms from both species underwent a slow progressive loss of sensitivity to all the antibiotics over a 5-year period of study, showing statistically significant results in most cases.     

变异链球菌耐氟菌株的研究进展

氟化物作为防龋制剂,其广泛应用可能导致变异链球菌耐氟菌株的产生。为了解变异链球菌耐氟菌株致龋毒力的变化,学者们对其超微结构、黏附力、耐酸性、产酸性及脱矿能力等致龋相关特性进行了研究,并对耐氟菌株的致龋相关基因和其他分子生物学改变予以深入的研究和探讨。本文就此作一综述。     

LuxS基因缺失对变形链球菌耐酸性的影响

目的:探讨变形链球菌Ingbritt C (血清C型) 国际标准株与LuxS基因缺失的变形链球菌突变株之间耐酸能力的差异.方法:配制相同浓度的变形链球菌标准株与LuxS缺陷株菌悬液,分别在不同pH值(pH3.5～7.0)的BHI液体培养基中培养相同时间后,用紫外分光光度计测定吸光度,比较2 种菌株的生长情况;先在轻度酸性环境(pH5.5)中预酸化,再将2 种菌株于致死性pH值环境(pH3.0)中培养,比较其适应性耐酸能力.结果:①pH值为6.0～7.0时,2 种菌珠在相同pH值条件下生长情况间的差异无显著性(P>0.05), 且3 组不同pH值条件下细菌生长情况间的差异亦无显著性(P>0.05);②pH值为4.5～5.5时,2 种菌株的生长情况的差异有显著性(P<0.05);③在pH值为3.0时,LuxS缺陷株的生存率(0.006 5%)要明显低于标准株的生存率(0.078%),差异有显著性(P<0.05).④在pH值5.5环境下预酸化后,LuxS缺陷株的生存率(0.747%)约为标准株生存率(8.65%)的1/10.结论:在亚致死性pH值中,变形链球菌标准株与LuxS缺陷株的耐酸能力具有差异,标准株的耐酸能力强于LuxS缺陷株,2 种菌株均表现出了适应性耐酸的能力;变形链球菌LuxS缺陷株对酸的敏感性增加,而适应性耐酸能力仍然存在.