布地奈德吸入联合孟鲁司特钠对小儿哮喘疗效及炎症因子的影响

目的探讨布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效及其对炎症因子的影响。方法选取2013年9月-2015年10月在该院住院治疗的126例哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各63例。在常规治疗的基础上,对照组进行布地奈德吸入治疗,观察组进行布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,共3个疗程。观察两组患儿肺功能、临床疗效、主要症状或体征改善时间等情况,同时检测治疗后两组患者儿血清中IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α、hs-CRP水平。结果干预治疗3个疗程以后,观察组患儿咳嗽、气促缓解、哮鸣音及肺部啰音等症状消失时间低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组患儿显效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗以后,两组患儿IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α、hs-CRP表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘具有较好的临床效果,可减少细胞因子释放,控制气道炎症发生,改善肺功能。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响

目的 观察布地奈德联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响。方法 选择2017年1月—2018年9月本院收治的支气管哮喘患儿100例,根据随机数表法分为2组,每组各50例。对照组在常规治疗的基础上加用布地奈德治疗,观察组在常规治疗的基础上运用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,观察比较2组症状消失时间、临床疗效以及肺功能。结果 观察组患儿肺部啰音等4种症状的消失时间全部低于对照组,治疗总有效率(98%)比对照组(80%)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼吸容积(FEV1)为(2.25±0.17)L及FEV1/FVC为(67.10±4.68)%,均高于对照组的(1.97±0.54)L、(54.69±3.55)%,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论 采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗能明显改善小儿支气管哮喘症状及肺功能,疗效显著。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对哮喘患者血清炎性因子水平及肺功能的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对哮喘患者血清炎性因子水平及肺功能的影响。方法 82例哮喘患者随机分为两组,对照组予以沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗,比较两组的血清炎性因子水平、肺功能指标及不良反应。结果 治疗后,观察组的IL-6、 TNF-α、 EOS水平均低于对照组,FVC、 FEV1及PEF均高于对照组（P <0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘可明显降低患者的炎性因子水平,促进患者肺功能恢复,且安全性较高。     

小青龙汤加减联合经络穴位按摩对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能、血清炎性因子水平的影响

目的探讨小青龙汤加减联合经络穴位按摩对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及血清炎性因子水平的影响。方法选取2015年1月-2016年12月于郑州某医院就诊的咳嗽变异性哮喘患儿72例作为研究对象。根据患儿入院诊治时间顺序,将72例患儿随机分为对照组及观察组,每组36例。在常规治疗的基础上,对照组患儿采用孟鲁司特钠片进行治疗,观察组患儿采用小青龙汤加减联合经络穴位按摩进行治疗。比较2组患儿治疗前后的肺功能指标、血清炎性因子水平及治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗前,2组患儿的用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼吸出气量(FEV1)比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组患儿的FVC,PEF及FEV1均较治疗前有所升高(P0.05),且观察组各项肺功能指标数值大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患儿血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-6(IL-6)水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组患儿的TNF-α及IL-6水平均较治疗前有所下降(P0.05),且观察组血清炎性因子水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。此外,2组患儿在治疗期间均未出现不良反应。结论小青龙汤加减联合经络穴位按摩可有效改善咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及血清炎性因子水平,安全性高,值得临床推广。     

布地奈德与槐杞黄颗粒联合治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果

目的探讨布地奈德与槐杞黄颗粒联合治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果,为临床提供参考。方法选择2016年1月-2017年10月温州市中医院收治的180例支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组90例(采用布地奈德与槐杞黄颗粒联合治疗)和对照组90例(仅采用布地奈德治疗),比较两组患儿治疗前、后的肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC)、免疫功能指标(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)、血清IgE水平、细胞因子水平(IFN-γ、IL-4)及治疗效果。结果治疗后两组患儿FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿的CD4^+、CD4^+/CD8^+水平低于治疗前且观察组低于对照组,CD8^+水平高于治疗前且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿IgE、IL-4水平低于治疗前且观察组低于对照组,IFN-γ高于治疗前且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗有效率97.78%明显高于对照组患儿的86.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德与槐杞黄颗粒联合治疗儿童支气管哮喘急性发作能有效改善患儿肺功能,调节免疫功能,治疗效果显著。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗哮喘效果分析

目的分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果及安全性。方法将96例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组各48例,对照组给予布地奈德气雾剂喷雾吸入,100μg/次,2次/d;观察组加用孟鲁斯特纳片口服,10mg/次,1次/d。14d为1个疗程,连续治疗2个疗程,共28d。结果治疗后,观察组患者气道通气功能(FEV1、FVC、FEV1/FVC)均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),血清IL-23水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,观察组的治疗效果明显较高,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德与孟鲁斯特纳联合治疗支气管哮喘,临床疗效确切,且不良反应发生率不明显,有利于患者气道通气功能的恢复。     

孟鲁司特钠联合布地奈德用于小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德用于小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择本院诊治的92例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机划分为对照组和治疗组,对照组(n=46例)接受布地奈德治疗,治疗组(n=46例)在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组临床疗效、肺功能指标变化情况及不良反应发生率。结果:治疗组用药有效率95.65%较对照组的80.43%高(P0.05);治疗后两组一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC等肺功能指标测定值均高于治疗前(P0.05),且治疗组均高于对照组(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,其临床疗效高于单用布地奈德治疗,同时能够明显改善肺功能,且不会增加药物不良反应。     

多索茶碱联合布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘患者炎性因子及肺功能的影响

目的探讨多索茶碱联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘的临床效果。方法选择我院2018年5月至2019年4月收治的哮喘患者114例,随机分为两组各57例。对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在此基础上采用多索茶碱治疗。观察两组的临床疗效、炎性因子指标(IL-4、 IFN-γ)、肺功能指标(FVC、 FEV1)及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率为92.98%,高于对照组的78.95%(P <0.05)。治疗后,观察组的IL-4水平低于对照组,IFN-γ、 FEV1、 FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘可有效改善患者的肺功能和临床症状,调节炎性因子水平,且药物副作用少。     

顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及对患儿外周血嗜酸性粒细胞指标的影响

目的探讨顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及患儿对外周血嗜酸性粒细胞(EOS)检测指标的影响,为小儿哮喘的治疗提供理论依据。方法选取2016年5月-2016年6月湖北省阳新县人民医院接诊的82例小儿哮喘患儿作为研究对象,按照抽签方式随机分为对照组和观察组,每组各41例。对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿给予口服顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗,观察并对比分析两组患儿临床疗效、肺功能指标[1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、EOS水平及治疗后不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组FEV1、FVC、EOS水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组FEV1、FVC指标均上升,EOS下降,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿支气管哮喘患儿给予顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗可显著改善患儿肺功能,降低EOS水平,且不增加患儿的不良反应。     

孟鲁司特钠联合氧气雾化治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合氧气雾化治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2015年1月—2017年6月收治的咳嗽变异性哮喘患者120例,根据随机数字表将其分为观察组和对照组各60例。对照组给予常规氧气雾化(布地奈德+特布他林),观察组在对照组基础上,加用孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎症因子及肺功能指标的变化。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,观察组临床总有效率(95.00%)高于对照组(83.33%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组炎症指标IL-10、IL-5、TNF-α较对照组均有改善,差异具有统计学意义(均P0.05);观察组肺功能指标MVV、FEV1、FEV1/FVC较对照组均有改善,差异具有统计学意义(均P0.05)。结论孟鲁司特钠联合氧气雾化能有效提高患者治疗效果,同时控制其炎症因子的释放,提高患者的肺功能。     

布地奈德配伍沙丁胺醇用于小儿支气管哮喘的疗效

目的 观察布地奈德配伍沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 选取2016年1月-2016年10月医院收治的共95例小儿支气管哮喘,根据不同治疗措施分成观察组50例与对照组45例,对照组单纯应用布地奈德,观察组予以布地奈德配伍沙丁胺醇.观察治疗后患儿肺功能和血气指标的改善.结果 观察组患儿的FEV1、FEV1/FVC、PaCO2、PaO2水平均优于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论 通过布地奈德配伍沙丁胺醇对小儿支气管哮喘的肺功能和血气指标均有良好改善作用,值得推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗50例支气管哮喘临床效果观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘患者肺功能改善的疗效。方法将150例支气管哮喘患者随机分为试验组50例、对照组A50例、对照组B50例,三组患者在基础治疗相同的基础上,试验组吸入布地奈德福莫特罗及口服孟鲁司特钠,对照组A吸入布地奈德福莫特罗,对照组B口服孟鲁司特钠,治疗时间均为12周。测定肺功能指标FEV1、FEV1/FVC及PEF占预计值的百分率,评价治疗前后肺功能的变化。结果试验组、对照组A、对照组B治疗前的FEV1分别为（2.23±0.87）、（2.31±0.79）、（2.19±0.94）L;FEV1/FVC%分别为（59.28±1.69）、（59.27±1.72）、（59.31±1.70）mL/s;PEF分别为（61.69±1.83）、（60.94±1.97）、（61.26±1.96）L。三组患者治疗后FEV1比较t=9.8275（P=0.0073）;FEV1/FVC%比较t=21.0525（P=0.0000）;PEF 比较 t=13.2172（P=0.0013）;治疗后的总有效率比较χ2=18.8641（P=0.0001）,差异具有统计学意义。三组患者不良反应比较P＞0.05,差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗可以改善支气管哮喘患者的肺功能,减少发作频率,可作为支气管哮喘长期治疗的常规药物。     

布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能和血清炎性因子的影响

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 选取广饶县大码头镇中心卫生院2020年1月—2022年1月收治的126例咳嗽变异性哮喘患儿。以随机数字表法分为对照组和研究组各63例,对照组行布地奈德雾化吸入治疗,研究组给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗。观察比较两组的治疗效果,以及治疗后肺功能和血清炎性因子变化情况。结果 研究组各临床症状消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后：研究组肺功能及血清炎性因子水平各指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘,较单独使用布地奈德雾化吸入治疗具有更好的效果,且能够进一步有效改善患儿的肺功能和血清炎性因子水平,值得推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法选择2016年2月至2018年6月我院收治的支气管哮喘患者128例为研究对象,随机分为两组各64例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组的疗效及不良反应,以及治疗前后的一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、一秒用力呼气容积比用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气流速峰值占预计值百分比(PEF%)等肺功能指标。结果研究组的总控制率为93.8%,显著高于对照组的78.1%(P <0.05);治疗后,研究组的FEV1%、 FEV1/FVC、 PEF%均显著高于对照组(P <0.05);两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的效果显著,可快速缓解患者的症状,改善肺功能,且安全性较高。     

孟鲁司特联合激素对哮喘患儿外周血CD_4~+CD_(25)~+Treg、IL-17水平的影响

目的探讨孟鲁司特联合激素治疗对哮喘患儿外周血CD_4~+CD_(25)~+调节性T细胞(Treg)、血清白介素-17 (IL-17)水平的影响,为哮喘的治疗提供理论依据。方法选取2015年6月-2017年6月成都市郫都区人民医院收治的60例哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)]指标,外周血CD_4~+CD_(25)~+Treg、IL-17水平,并观察药物不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P0. 05)。治疗后,两组FEV1、PEF、外周血CD_4~+CD_(25)~+Treg均显著高于治疗前,IL-17水平低于治疗前,差异均有统计学意义(均P0. 05);且观察组FEV1、PEF、外周血CD_4~+CD_(25)~+Treg均高于对照组,IL-17水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P0. 05)。两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘疗效明确,可明显改善患儿肺功能,上调外周血CD_4~+CD_(25)~+Treg水平,降低IL-17水平。     

两种药物联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘分析

目的观察小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中布地奈德、孟鲁司特钠联合应用下取得的效果。方法收集高唐县人民医院小儿CVA患儿86例,随机分为观察组和对照组各43例,对照组采用布地奈德吸入治疗方法,观察组在其基础上配合孟鲁司特钠联合治疗,比较两组患儿治疗效果。结果观察组治疗后症状积分明显低于对照组,平均治疗时间少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前观察组PEF、FEV1、FEV1%与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组各项指标改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后1年观察组复发率为4.65%(2/43),低于对照组的18.60%(8/43),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德、孟鲁司特钠联合治疗小儿CVA,有助于改善患儿肺功能指标、降低复发率,应在临床实践中推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能及1年后复发率的影响

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能以及1年后复发率的影响。方法选取南溪山医院2012年3月-2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机将患儿分成对照组(50例)和试验组(50例),对照组患儿选择布地奈德吸入治疗,试验组患儿则选择孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对两组患儿的症状积分、肺功能、1年后复发率进行观察比较。结果治疗后两组患儿的症状积分、肺功能指标均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且试验组患儿治疗后的症状积分、肺功能治疗均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),在1年后复发率方面,试验组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘临床效果显著,哮喘症状明显改善,而且复发率低,具有临床应用价值。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的CVA患儿114例,随机分为观察组和对照组各57例。两组均进行解痉、平喘、止咳的基础治疗。对照组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。比较两组患儿的疗效及治疗前后的IL-4、IL-8水平和肺功能指标。结果治疗后,观察组的IL-4、IL-8水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肺功能指标均有所改善(P<0.05),观察组的肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为94.7%,高于对照组的77.2%(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,能够迅速降低患儿的炎性因子水平,改善其肺功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠对支气管哮喘急性发作期患者疗效及炎症因子的影响

目的总结分析孟鲁司特钠对支气管哮喘急性发作期患者的治疗效果及其对炎症因子的影响。方法选择2012年6月—2014年6月期间本院收治的90例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例,对照组患者雾化吸入舒利迭治疗,50 mg/250 mg,2次/d,观察组患者给予孟鲁司特钠口服治疗,10 mg/次,1次/d,两组疗程均为2周,观察比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能改善、炎症因子(IL-4、IL-25、IL-33)水平变化情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组临床治疗总有效率为88.89%,明显高于对照组的71.11%,对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC分别为(78.4±6.5)%、(66.9±2.6)%、(72.5±6.1),均高于对照组的(70.5±5.2)%、(52.2±5.2)%、(63.5±5.2),对比差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组治疗后的IL-4、IL-25、IL-33炎症因子水平分别为(24.5±2.5)、(133.5±16.5)、(40.2±10.5)ng/L,均低于对照组的(32.5±1.3)、(156.2±16.7)、(53.2±9.8)ng/L,对比差异均有统计学意义(均P0.05)。结论与舒利迭相比,孟鲁司特钠治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效更佳,更有助于改善患者的肺功能,降低炎症因子水平,值得推广使用。     

维生素A联合布地奈德、孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿细胞因子、免疫功能的影响

目的:探讨维生素A(VitA)联合布地奈德、孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿细胞因子、免疫功能的影响。方法:选取2016年1月～2018年7月期间收治的支气管哮喘患儿80例,利用简单随机抽样法,将入选的80例支气管哮喘患儿随机分为2组,对照组和治疗组,每组40例。对照组患者布地奈德、孟鲁司特钠治疗,治疗组患者在对照组基础上联用VitA治疗。两组疗程均为4周。观察并比较两组的临床疗效、治疗前后患者血清细胞因子水平、免疫功能及肺功能的变化情况。结果:治疗后,治疗组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗组血清白介素-5(IL-5)含量低于对照组,白介素-12(IL-12)含量高于对照组(P0.05);治疗组血清免疫球蛋白E(IgE)含量低于对照组,而免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)含量高于对照组(P0.05);治疗组第1秒用力呼气容积(FEVI)和用力肺活量(FVC)高于对照组(P0.05)。结论:VitA联合布地奈德、孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿疗效显著,对于平衡细胞因子、提高免疫功能及改善肺功能有积极作用。