匹多莫德治疗对支气管哮喘患儿免疫功能的影响

目的探讨匹多莫德治疗对支气管哮喘患儿免疫功能的影响。方法选取于我院接受治疗的80例支气管哮喘患儿为研究对象,按照随机原则,将其均分为观察组和对照组,对照组,给予常规治疗。观察组,在此基础上,加用匹多莫德口服液。比较治疗前后两组患儿血清IgA、IgG、IgM水平及T淋巴细胞亚群分型。结果经过治疗,观察组血清IgA、IgG、IgM明显高于治疗前,而对照组变化不明显,观察组明显优于对照组(P﹤0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+明显升高,且显著优于对照组(P﹤0.05)。结论匹多莫德能有效改善血清IgA、IgG、IgM水平及T淋巴细胞亚群分型,明显增强患儿免疫功能,临床效果显著。     

匹多莫德治疗支气管哮喘患儿的疗效及对免疫功能的影响研究

目的探讨匹多莫德对支气管哮喘患儿发作次数、肺功能及免疫功能的影响。方法选择我院诊治的89例哮喘患儿作为研究对象,将所有患儿按照随机数字表法分为对照组（44例）和观察组（45例）,分别给予常规治疗及加用匹多莫德治疗,并采用SPSS 17.0统计学软件对两组哮喘患儿的疗效及免疫功能进行分析。结果观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组组治疗的总有效率75.00%（P〈0.01）;治疗前,两组患儿血清中IgA、IgG、IgM水平差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,观察组患儿血清中IgA、IgG、IgM水平均明显高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.059）;对照组血清中IgA、IgG、IgM水平与治疗比较无显著变化（P〉0.05）。但比较观察组与对照组治疗后血清中IgA、IgG、IgM水平,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论匹多莫德作为一种免疫调节剂,能够显著提高临床治疗疗效,改善患儿的肺功能及免疫功能,值得临床广泛推广和应用。     

匹多莫德联合丙种球蛋白对过敏性紫癜肾炎患儿疗效和免疫水平的影响

目的 探究匹多莫德联合丙种球蛋白对过敏性紫癜肾炎(HSPN)患儿疗效和免疫水平影响。方法 选取2020年3月—2022年3月浙江大学医学院附属儿童医院收治的HSPN患儿102例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各51例。对照组患儿应用糖皮质激素治疗,观察组患儿在此基础上应用匹多莫德联合丙种球蛋白治疗,两组患儿均连续治疗4周。检测患儿治疗前和治疗4周后血清中β2微球蛋白(β2-MG)、胱抑素C(CysC)、24 h尿液蛋白定量、CD4+T细胞比例、CD8+T细胞比例、CD4+T/CD8+T比例、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)及白细胞介素-21(IL-21)表达水平。观察两组患儿治疗效果和药物不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患儿24 h尿蛋白定量[观察组：(2.18±0.15)g vs.(0.50±0.04)g;对照组：(2.18±0.14)g vs.(0.91±0.07)g]、β2-MG[观察组：(3.14±0.44)mg/L vs.(0.91±0.13)mg/L;对照组：(3.17±0.44)mg/L vs.(1.48±0.26)mg/L]、CysC[观察组：(1.34±0.25)mg/L vs.(0.41±0.08)mg/L;对照组：(1.38±0.24)mg/L vs.(0.68±0.08)mg/L]、CD8+T细胞比例[观察组：(42.65±2.32)%vs.(34.35±2.47)%;对照组：(42.72±2.22)%vs.(40.81±2.84)%]、IL-17[观察组：(73.59±8.85)ng/L vs.(29.53±2.99)ng/L;对照组：(73.25±9.39)ng/L vs.(34.21±4.25)ng/L]及IL-21[观察组：(154.69±19.10)ng/L vs.(119.42±12.97)ng/L;对照组：(156.75±16.88)ng/L vs.(130.53±11.17)ng/L]水平较治疗前均显著降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);CD4+T细胞比例[观察组：(23.91±2.70)%vs.(33.84±3.93)%;对照组：(24.35±2.21)%vs.(28.13±3.84)%]、CD4+T/CD8+T比例[观察组：(0.55±0.10)vs.(0.93±0.08);对照组：(0.56±0.12)vs.(0.74±0.09)]及IL-10水平[观察组：(12.58±1.73)ng/L vs.(25.32±2.65)ng/L;对照组：(12.36±1.74)ng/L vs.(21.34±2.33)ng/L]较治疗前均显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);且观察组患儿各指标较对照组患儿变化更明显,差异均有统计学意义(t=36.800、13.870、16.532、12.282、6.418、4.637、7.424、10.543及8.039,均P<0.05)。观察组患儿完全缓解率(13.73%)高于对照组患儿(1.96%),差异有统计学意义(χ2=4.883,P<0.05);但两组患儿治疗总有效率(88.24%vs. 82.35%)和药物不良反应发生率(13.73%vs. 7.84%)比较,差异均无统计学意义(χ2=0.703、0.917,均P>0.05)。结论 匹多莫德联合丙种球蛋白治疗HSPN患儿的临床效果较好,安全性较高,可显著改善患儿肾功能、提高免疫水平,降低炎症反应,具有广阔的临床应用前景。     

口服匹多莫德联合氯雷他定治疗螨过敏性哮喘患儿疗效分析

目的探讨口服匹多莫德联合氯雷他定应用在螨过敏性哮喘患儿的临床疗效。方法将我院治疗的螨过敏性哮喘患儿130例采用随机数字法分为观察组和对照组,各65例,对照组给予氯雷他定治疗,观察组联合匹多莫德治疗,记录两组临床疗效。结果观察组干预后FEV1/FVC、PEF值显著优于对照组,(P﹤0.05)。观察组干预后IL-4、IL-12浓度显著优于对照组(P﹤0.05)。结论口服匹多莫德联合氯雷他定应用在螨过敏性哮喘患儿能够有效减轻患儿体内炎症反应,改善患儿呼吸功能。     

匹多莫德对慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能的调节作用

目的 探讨匹多莫德对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者免疫功能的影响.方法 选取轻、中度COPD稳定期患者70例,采用随机数字表法分为匹多莫德组和对照组,每组各35例.观察两组治疗前后Th1、Th2细胞亚群的变化情况并比较.结果 治疗前,匹多莫德组,Th1,Th2为0.44±0.03,对照组为0.45±0.04,两组Th1,Th2比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,匹多莫德组Th1/Th2为0.82±0.10,明显高于对照组的0.43±0.05,差异有统计学意义(P<0.05).治疗结束后6个月内,匹多莫德组COPD急性加重发作(AECOPD)为3例次,对照组为15例次,匹多莫德组AECOPD例次明显低于对照组(P<0.05).结论 c0PD患者存在Th细胞亚群平衡紊乱,匹多莫德可能是通过调节COPD患者Th1/Th2细胞亚群比例,而改善患者的免疫功能,从而避免或减少了AECOPD的机会.     

匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的分析匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘的效果并观察对患儿免疫功能产生的影响。方法选择于2011年12月—2013年5月在我院接受治疗的小儿支气管哮喘患者126例,分成对照组和观察组各63例,均接受小儿支气管哮喘的常规治疗,观察组同时联合匹多莫德口服液治疗,观察治疗前后患儿免疫球蛋白IgA、IgM以及IgG水平的变化,并且对比两组治疗有效率。结果较治疗前,患儿的IgA、IgM以及IgG水平均有所上升,但是观察组患儿的IgA、IgM以及IgG水平明显高于对照组,两组比较差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义;观察组的治疗有效率为95.23%,对照组的治疗有效率为77.78%,两组比较差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论常规治疗的基础上联合匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘疗效确切,改善患儿症状的同时增强机体的免疫抵抗能力,临床价值显著,值得推广。     

布地奈德联合匹多莫德干预毛细支气管炎预防哮喘临床研究

目的：观察布地奈德联合匹多莫德干预毛细支气管炎预防哮喘的临床效果。方法将93例呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎患儿随机分为观察组（47例）和对照组（46例）,两组均予抗病毒及对症处理,对照组加匹多莫德口服2月,观察组在对照组基础上加布地奈德经储雾罐吸入,观察比较治疗后3个月患者T细胞亚群变化及2年内哮喘的发生率。结果3个月后观察组较对照组免疫功能显著提高（P＜0．01）,2年内哮喘的发生率显著降低（χ2＝5．23,P＜0．05）。结论布地奈德联合匹多莫德干预毛细支气管炎预防哮喘效果显著。     

粉尘螨滴剂治疗过敏性结膜炎的不良反应及护理

目的对舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性结膜炎发生的不良反应进行护理观察及分析。方法对512例过敏性结膜炎的患者舌下含服粉尘螨滴剂的治疗过程进行全程指导、护理观察,治疗完成后继续进行电话随访2周～6年,平均25个月,记录治疗中、治疗后患者的各种反应和不适,对出现不良反应的患者立即通知其回院检查并及时进行处理。结果通过对512例治疗患者全程护理观察,其中52例出现不良反应(10.16%):51例系轻微不良反应,其中36例系原过敏症状加剧,15例出现新的局部或全身过敏反应,表现皮肤、消化系统及运动系统反应,1例严重过敏反应(0.2%),表现为过敏性紫癜。4～13岁组的不良反应发生率高于14～28岁组和29～50岁组,但14～28岁与29～50岁两组间不良反应发生率差异无显著性。过敏原为单品种者不良反应发生率低于二类和三类或以上品种者,二类品种者不良反应发生率低于三类或以上品种者。第2和3周发生不良反应者占不良反应人数的73.08%。结论通过观察和回访发现粉尘螨滴剂治疗过敏性结膜炎出现不良反应与年龄有关,儿童易患;与过敏原种类多寡有关,过敏原品种越多,不良反应发生机率越高;不良反应多出现在第2、3周。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘的长期疗效观察

目的 评价舌下含服粉尘螨滴剂对儿童过敏性哮喘的长期疗效及安全性.方法 将109例儿童过敏性哮喘患者按随机数字表法分为对照组51例(单纯使用对症药物)和治疗组58例(舌下含服粉尘螨滴剂+对症药物).对两组治疗前后不同时间的哮喘症状、用药评分、肺功能及各项免疫学指标、不良事件进行比较分析.结果 与对照组比较,随着治疗时间的延长,治疗组症状评分及用药评分显著降低(P<0.05),治疗后24个月时分别为(1.06±0.62)、(0.57±0.31)分;肺功能指标如呼吸峰流速、第1秒用力呼气容积则逐渐得到改善,治疗后24个月时分别为(358.52±221.85)Umin和(2.37±0.62)L;血清sIgG4水平显著增高(P<0.01),治疗后24个月时为(450.37±223.62)mg/L;治疗期间未发生严重不良事件.结论 长期舌下含服粉尘螨滴剂安全有效,可用于儿童过敏性哮喘的治疗.     

匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及对患儿免疫功能和相关炎性因子的影响

目的探讨匹多莫德对小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的治疗效果及其对患儿免疫功能和炎性因子的影响。方法将114例MPP患儿随机分为观察组57例与对照组57例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用匹多莫德治疗,对比两组患儿临床有效率、免疫功能指标及有关炎性因子水平。结果观察组有效率为93.0%,显著高于对照组的73.7%,差异有统计学意义(P0.01);治疗前两组患儿CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+比较,差异均无统计学意义(均P0.05),治疗后观察组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+显著增高,CD_8~+显著降低,差异均有统计学意义(均P0.01),对照组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+显著增高,差异均有统计学意义(均P0.01),CD_8~+无明显变化,差异无统计学意义(P0.05),且治疗后观察组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+显著高于对照组,CD_8~+显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.01);治疗前两组患儿有关炎性因子白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)比较,差异均无统计学意义(均P0.05),治疗后观察组IL-4、IL-6、IL-10水平均显著降低,差异均有统计学意义(均P0.01),对照组IL-4、IL-6水平显著降低,差异均有统计学意义(均P0.01),IL-10水平无明显变化,差异无统计学意义(P0.05),且治疗后观察组IL-4、IL-6、IL-10水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.01)。结论匹多莫德用于小儿MPP的治疗,疗效确切,能够有效提高患儿免疫功能,降低炎症反应,利于病情恢复。     

短波紫外线联合匹多莫德治疗过敏性鼻炎的研究分析

总结短波紫外线联合匹多莫德治疗过敏性鼻炎的作用研究成果,提供更多依据给临床应用.通过检索知网、万方、Pubmed等数据库,选取近年来国内外具有代表性的相关文献,从各方面总结了近年来短波紫外线联合匹多莫德治疗过敏性鼻炎的实验及临床研究进展.     

匹多莫德联合阿奇霉素对大叶性肺炎患儿全身炎症反应及免疫功能的影响

目的 分析匹多莫德联合阿奇霉素对大叶性肺炎患儿全身炎症反应及免疫功能的影响.方法 选取2016年12月-2018年10月就诊的110例大叶性肺炎患儿为研究对象,按随机数字表分为对照组(接受对症治疗+阿奇霉素治疗)和研究组(接受对症治疗+匹多莫德联合阿奇霉素治疗),每组55例.检测两组患儿的血清炎症指标[超敏C-反应蛋白...     

小儿支气管哮喘应用匹多莫德联合孟鲁斯特的疗效分析

目的限观察小儿支气管哮喘应用匹多莫德联合孟鲁斯特治疗的疗效。方法资料选取本院2013年1月—2014年1月收治的支气管哮喘患儿共100例,随机分为研究组与对照组;研究组50例予匹多莫德联合孟鲁斯特,对照组50例予孟鲁斯特;观察治疗前后肺功能、血清指标,行1年随访观察疾病复发情况。结果研究组FEV1（1.73±0.18）L、FVC（1.93±0.24）L、PEF（4.05±0.47）L/s,均优于对照组（1.41±0.17）L、（1.50±0.17）L、（3.45±0.52）L/s,比较差异明显具统计学意义（P〈0.05）;治疗后研究组IgA、IgM及IgG均显著优于对照组,比较差异明显具统计学意义（P〈0.05）;随访期间研究组就医（2.07±1.10）次,显著低于对照组,比较差异明显具统计学意义（P〈0.05）。结论小儿支气管哮喘应用匹多莫德联合孟鲁斯特治疗,能够有效改善患儿肺功能,临床疗效显著,具实际应用价值。     

匹多莫德联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘的疗效及安全性研究

目的探讨匹多莫德联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘的疗效及安全性。 方法选取2011年6月至2012年9月于绵阳市中心医院儿科门诊治疗的200例支气管哮喘患儿为研究对象,根据治疗方法不同,将其分为观察组（n= 100,匹多莫德+布地奈德气雾剂）和对照组（n= 100,仅用布地奈德气雾剂）。两组患儿的性别、平均年龄、病程及病情严重程度分级等基础资料比较,差异无统计学意义（P> 0.05）（本研究遵循的程序符合绵阳市中心医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试患儿监护人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书）。比较两组患儿的疗效、哮喘发作次数、发作持续时间等。 结果观察组的总有效率明显高于对照组(95.00% vs. 74.00%,P<0.01)。观察组的哮喘发作持续时间[(4.00±1. 32) d vs. (6. 78±1.58) d,P<0. 05]以及发作程度(P<0. 01)均明显短于对照组。 结论匹多莫德联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘疗效更佳。     

匹多莫德结合全球哮喘防治创议治疗小儿支气管哮喘分析

目的分析匹多莫德结合全球哮喘防治创议治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院2012年2月—2014年2月收治的68例支气管哮喘患儿为研究对象,随机将其分为两组,对照组患儿根据全球哮喘防治创议方案行常规治疗,实验组患儿则在对照组基础上结合匹多莫德治疗,对两组患儿治疗效果、不良反应、治疗前后血清抗体、IL-4及IFN-水平进行比较。结果实验组临床治疗总有效率94.12%,明显高于对照组的67.65%,P〈0.05。另外,两组患儿治疗后血清IgA、IgM、IgG、IL-4及IFN-比较差异有统计学意义,P〈0.05。结论匹多莫德结合全球哮喘防治创议治疗小儿支气管哮喘效果显著,且不良反应少,值得临床推广。     

匹多莫德辅助治疗手足口病合并细菌感染的疗效观察

目的探讨匹多莫德辅助治疗手足口病(HFMD)合并细菌感染的疗效。方法选取2012年6月-2015年5月湖北省某医院收治的84例HFMD患儿为研究对象。采用随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组42例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用匹多莫德口服溶液治疗。比较治疗前后2组患儿C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)及白介素-10(IL-10)水平、T淋巴细胞亚群(CD3+,CD_4~+,CD_8~+细胞百分率及CD_4~+/CD_8~+比值)变化情况;比较2组患儿治疗期间不良反应发生情况、体温恢复正常时间、疱疹消退时间及住院时间。结果治疗前,2组患儿CRP,TNF-α,IL-6及IL-10水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患儿CRP,TNF-α,IL-6及IL-10水平均低于治疗前,且观察组患儿低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患儿CD3+,CD_4~+,CD_8~+细胞百分率及CD_4~+/CD_8~+比值比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿CD_8~+细胞百分率低于治疗前,而CD3+,CD_4~+细胞百分率及CD_4~+/CD_8~+比值高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿CD_8~+细胞百分率低于对照组,而CD3+,CD_4~+细胞百分率及CD_4~+/CD_8~+比值高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前后,对照组患儿CD3+,CD_4~+,CD_8~+细胞百分率及CD_4~+/CD_8~+比值比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患儿治疗总有效率为92.86%,高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿体温恢复时间、疱疹消退时间、口腔溃疡消退时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗期间,2组患儿均未发生任何不良反应。结论匹多莫德辅助治疗HFMD合并细菌感染,可改善患儿临床症状、提高患儿免疫功能,安全性高,疗效确切,值得临床推广应用。     

匹多莫德颗粒对小儿反复上呼吸道感染血浆T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨匹多莫德颗粒对小儿反复上呼吸道感染血浆T淋巴细胞亚群的影响。方法选取我院2013年4月至2014年6月期间收治的60例反复上呼吸道感染患儿,随机分为常规组和匹多莫德组,每组30例。常规组给予常规对症治疗,匹多莫德组在此基础上给予匹多莫德颗粒口服治疗。采用流式细胞仪检测血浆T淋巴细胞亚群(CD_3、CD_4、CD_8)水平,分析比较两组患者的临床疗效,咳嗽、发热和肺啰音消失时间以及不良反应发生率。结果匹多莫德组的总有效率明显高于常规组(P<0.05)。匹多莫德组的咳嗽、发热和肺啰音消失时间明显短于常规组(P<0.05);治疗后,匹多莫德组的CD_3、CD_4、CD_4/CD_8水平明显优于常规组(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论匹多莫德颗粒可有效缩短反复上呼吸道感染患儿的咳嗽、发热和肺啰音消失时间,提高其免疫功能和临床疗效,具有良好的安全性,值得临床推广应用。     

匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的有效性与患儿免疫功能研究

目的:研究匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的有效性与患儿免疫功能.方法:选取2016年1月—2017年4月68例小儿反复下呼吸道感染患儿依照随机数字表分组.对照组给予常规方案,治疗组在对照组基础上匹多莫德治疗.就两组患儿治疗前后免疫功能相关指标和反复下呼吸道感染控制率、不良反应发生率进行比较.结果:治疗组反复下呼吸道感染控制率明显高于对照组,P<0.05.治疗组不良反应发生率和对照组差异不显著,P>0.05.治疗前两组免疫功能相关指标差异不显著,P>0.05.治疗组患儿治疗后免疫功能相关指标均明显优于对照组,P<0.05.结论:匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的有效性高,可有效提高患儿免疫功能,缓解临床症状,且无明显副作用,安全有效.     

匹多莫德对反复呼吸道感染患儿Th1／Th2细胞因子的影响

目的观察匹多莫德对反复呼吸道感染（RRI）患儿外周血Th1／Th2细胞因子的影响。方法选择RRI患儿60例,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组予以常规抗炎、对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上,加用匹多莫德口服液（意大利多帕药业有限公司生产,每支7m1）,急性感染期每次7ml,2次／d;急性感染期过后,每次7ml,1次／d;60d为1个疗程。双抗体夹心ELISA法检测两组患儿治疗前后培养上清液单个核细胞（PBMC）中自细胞介素（IL）-4和干扰素γ（IFN-γ）水平的变化。结果治疗组培养上清液PBMC中IL-4水平治疗前为（71．2±10．2）ng／L,治疗后为（19．0±6．2）ng／L（P〈0．01）;IFN-γ水平治疗前为（13．5±1．3）μg／L,治疗后为（69．9±13．0）μg,（P〈0．01）。而对照组治疗前后培养上清液PBMC中IL-4和IFN-γ水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论匹多莫德能增强RRI患儿Th1介导的细胞免疫应答,抑制Th2介导的体液免疫应答,调整Th1／Th2细胞因子平衡,临床疗效确切,安全性高,是治疗儿童RRI较理想的药物。     

匹多莫德对反复呼吸道感染患儿Th1/Th2细胞因子的影响

目的 观察匹多莫德对反复呼吸道感染(RRI)患儿外周血,Th1/Th2细胞因子的影响.方法选择RRI患儿60例,随机分为治疗组和对照组,每组各30例.对照组予以常规抗炎、对症治疗.治疗组在对照组治疗基础上,加用匹多莫德口服液(意大利多帕药业有限公司生产,每支7 ml),急性感染期每次7 ml,2次/d;急性感染期过后,每次7 ml,1次/d;60 d为1个疗程.双抗体夹心ELLSA法检测两组患儿治疗前后培养上清液单个核细胞(PBMC)中白细胞介素(IL)-4和干扰素γ(IFN-γ)水平的变化.结果治疗组培养上清液PBMC中IL-4水平治疗前为(71.2±10.2)ng/L,治疗后为(19.0±6.2)ng/L(P<0.01);IFN-γ水平治疗前为(13.5±1.3) μg/L,治疗后为(69.9±13.0)μg/L(P<0.01).而对照组治疗前后培养上清液PBMC中IL-4和IFN-γ水平比较差异无统计学意义(P>0.05).结论匹多莫德能增强RRI患儿,Th1介导的细胞免疫应答,抑制Th2介导的体液免疫应答,调整Th1/Th2细胞因子平衡,临床疗效确切,安全性高,是治疗儿童RRI较理想的药物.