培美曲塞联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的化疗效果和血清肿瘤标志物的影响

目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对血清肿瘤标志物的影响。方法选择178例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各89例,对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组采用培美曲塞+顺铂化疗方案,比较2组患者的化疗效果、不良反应发生率及血清肿瘤标志物水平。结果 2组的临床缓解率和疾病控制率差异均无统计学意义(P0.05);观察组贫血、血小板减少、皮疹、肝功能损害及放射性肺炎的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);与化疗前相比,2组化疗2个周期后CEA、CA125、NSE及CYFRA21-1水平均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的化疗疗效与吉西他滨联合顺铂相当,但不良反应明显减少,且可明显降低患者血清肿瘤标志物水平,值得推广。     

培美曲塞与吉西他滨治疗非小细胞肺癌晚期患者的疗效对比研究

目的为了比较培美曲塞与吉西他滨治疗非小细胞肺癌晚期患者的临床疗效。方法总结非小细胞肺癌晚期患者40例资料,随机分为两组：培美曲塞联合奥沙利铂方案进行治疗的20例资料为观察组,吉西他滨联合奥沙利铂方案进行治疗的20例为对照组组,治疗后按照文中疗效标准进行统计并比较差异性,另统计比较两组患者临床症状评分情况和并发症情况。结果观察组治疗后完全缓解0例,部分缓解6例,稳定10例,总有效率30％,两组疗效结果具有一致性（P〉0．05）,并发症方面：观察组患者不良反应严重程度（Ⅲ级与Ⅳ级不良反应）明显低于对照组（P〈0．05）,生活质量评分情况方面：治疗后两组患者生活质量均获不同程度改善,两组得分无统计学差异（P〉0．05）。结论培美曲塞与吉西他滨两组方案治疗非小细胞肺癌晚期患者具有类似的疗效,而培美曲塞治疗方案同时具有较低的不良反应。     

培美曲塞或吉西他滨联合铂类一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效

目的对培美曲塞或吉西他滨联合铂类一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效与不良反应进行观察与分析,讨论该治疗方式的可行性。方法选取自2015年3月至2017年10月本院收治的经病理学确诊为晚期肺腺癌的患者56例,按照治疗方式不同将患者分为对照组和试验组,每组28例。对照组患者采用吉西他滨联合卡铂治疗,试验组患者采用培美曲塞联合卡铂治疗,在持续化疗两个疗程之后对比两组患者的临床治疗效果与不良反应。结果对照组患者治疗后的疾病控制率与客观缓解率分别为75.00%、17.86%,试验组患者治疗后的疾病控制率与客观缓解率分别为78.57%、25.00%,组间比较差异均无统计学意义(均P0.05)。试验组患者发生Ⅲ-Ⅳ度白细胞、血小板减少口腔黏膜反应、皮疹以及肝功能受损的不良反应率低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论两种治疗方案疗效基本相同,但培美曲塞联合卡铂治疗方案的不良反应较少,值得推广应用。     

培美曲塞单药化疗二线治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察培美曲塞单药化疗二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应.方法 38例经病理学检查确诊的老年晚期非小细胞肺癌患者,一线化疗后复发或进展.随机分为单药组和联合组各19例,单药组给予培美曲塞单药治疗:培美曲塞500 mg/m2,21 d为1个周期,联合组给予美曲塞联合顺铂治疗:培美曲塞500 mg/m2+顺铂75 mg/m2,d1～d3,21 d为1个周期.完成2个周期后评价临床疗效,每个周期评价不良反应.结果 单药组和联合组的有效率(21.05％,26.31％)及疾病控制率(57.89％,52.63％)差异无统计学意义(P＞0.05);单药组的粒细胞减少(36.84％)和血小板减少发生率(5.26％)明显低于联合组(分别为84.21％,15.79％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 单用培美曲赛二线治疗老年晚期非小细胞肺癌与培美曲塞联合顺铂化疗疗效相似,且使用培美曲塞单药不良反应更低,值得在临床推广.     

补中益气汤辅助培美曲塞联合铂类治疗晚期肺癌疗效观察

目的探讨补中益气汤辅助培美曲塞联合铂类在晚期肺癌患者中的临床效果。方法选择2013年1月-2014年12月收治的晚期肺癌患者共36例为研究对象,应用随机数字表法分成对照组和治疗组各18例。对照组采用培美曲塞联合铂类治疗,治疗组采用补中益气汤辅助培美曲塞联合铂类治疗,比较两组治疗效果。结果治疗组胃肠反应发生率、不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论采用补中益气汤辅助培美曲塞联合铂类治疗晚期肺癌时可明显改善患者治疗期间生活质量,减轻化疗反应,降低不良反应发生风险。     

吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

[目的]比较吉西他滨与多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。[方法]62例晚期非小细胞肺癌患者完全随机分为两组,吉西他滨组30例给予吉西他滨联合顺铂化疗,多西他赛组32例给予多西他赛联合顺铂化疗。每周期评价不良反应,评价疗效。[结果]两组有效率分别为吉西他滨组46.7%和多西他赛组43.8%,两组之间有效率差异无统计学意义(P﹥0.05)。不良反应主要为骨髓抑制和肝功能损害,吉西他滨组白细胞产减少率为76.7%,多西他赛组为84.4%,两组差异无统计学意义(P﹥0.05);两组肝功能损害率分别为26.7%和34.4%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]吉西他滨与多西他赛联合顺铂方案治疗晚期NSCLC均具有较好的疗效,且两者的疗效相似,不良反应可以耐受,可以作为临床一线治疗。     

培美曲塞方案用于晚期肺癌的疗效及毒副反应研究

目的:探究对晚期肺癌应用培美曲塞方案治疗的疗效和毒副反应情况。方法:将我院56例晚期肺癌患者作为研究对象,将其分为培美曲塞联合顺铂(观察组25例)和紫杉醇联合顺铂(对照组31例),所有患者完成2个周期及以上的化疗,对比两组疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组和对照组的有效率分别为36.0%和35.4%,疾病控制率分别为76.0%和67.7%,差异不具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应:白细胞降低、血小板降低、脱发、关节肌肉痛均低于对照组,P0.05具有统计学意义。结论:对晚期非鳞NSCLC肺癌应用培美曲塞或紫杉醇联合顺铂疗效相似,培美曲塞组不良反应的发生率较低,耐受性较好。     

培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗中的效果评价

目的探讨培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗中的应用效果。方法选择本院2017年12月至2018年12月收治的晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败患者100例,用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组接受多西他赛治疗,观察组接受培美曲塞治疗,比较两组血清肿瘤标志物水平及不良反应发生率。结果治疗前后,两组癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CyFRA21-1)及组织多肽抗原(TPA)水平比较差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组上述指标均低于同组治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组不良反应发生率为14.00%,低于对照组的48.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞与多西他赛均可有效降低晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后转挽救化疗患者的血清肿瘤标志物水平,但培美曲塞安全性更高。     

培美曲塞与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果观察

目的：分析培美曲塞与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法：收集2013年02月到2014年02月本院收治的92例非小细胞肺癌患者临床资料,按照不同的治疗方法,分为治疗组与对照组,每组例数均为46。治疗组患者采取培美曲塞联合顺铂化疗治疗,对照组采取多西他赛联合顺铂化疗质量,最后对比两组患者的临床治疗效果与不良反应发生率。结果：两组患者治疗有效率对比,差异无统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者不良反应发生率为17．39％,明显低于对照组的32．61％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：培美曲塞与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌,临床效果良好,降低不良反应发生率,改善患者预后情况,值得临床推广。     

培美曲塞联合卡铂化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响及优质护理分析

目的 探讨培美曲塞+卡铂化疗联合优质护理对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能与肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平的影响,为临床治疗该病提供参考依据。方法 将盐城市大丰中医院2020年1月至2021年12月期间诊治的100例老年晚期非小细胞肺癌患者,依据随机数字表法分为两组。对照组(50例)患者采用吉西他滨联合卡铂治疗,观察组(50例)患者采用培美曲塞联合卡铂治疗,21 d为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程,治疗期间均实施优质护理。对比两组患者临床疗效,治疗前后免疫功能(外周血CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺百分比、CD4⁺/CD8⁺比值)及血清CEA、CA125、NSE水平。结果 治疗后两组患者疾病控制率(DCR)与治疗期间两组患者中性粒细胞降低、白细胞降低、胃肠道反应、静脉炎、皮疹、肝功能损害发生率经比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);两组患者治疗后CD8⁺百分比及血清CEA、CA1...     

培美曲塞联合铂类化疗方案治疗非小细胞肺癌的效果及安全性分析

目的 探讨培美曲塞联合铂类化疗方案在非小细胞肺癌中的治疗效果和安全性。方法 选择徐州医科大学附属医院2020年3月—2022年12月接诊的62例非小细胞肺癌术后患者,利用随机数字表法将其分成对照组（31例）和观察组（31例）。对照组采用白蛋白紫杉醇+奈达铂治疗,观察组采用培美曲塞+卡铂治疗。对比两组患者治疗前后肿瘤标志物以及不良反应发生率。结果 治疗前,两组患者肿瘤标志物水平之间无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组患者CEA水平、CA19-9水平、NSE水平显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 培美曲塞联合铂类化疗方案对非小细胞肺癌手术患者的治疗效果肯定,可有效降低患者肿瘤标志物水平,安全性更高,值得临床广泛应用。     

培美曲塞与吉西他滨联合洛铂治疗复发性晚期卵巢癌的疗效比较

目的比较培美曲塞与吉西他滨联合洛铂治疗复发性晚期卵巢癌的临床疗效及不良反应。方法 70例复发性晚期卵巢癌患者根据数字表法随机分为2组,培美曲塞组(n=35例)采用培美曲塞+洛铂治疗,吉西他滨组(n=35例)采用吉西他滨+洛铂治疗。比较两组近期疗效、不良反应、疾病进展时间(TTP)、总生存期(OS)及1年生存率。结果培美曲塞组患者RR(37.14%)、DCR(65.71%)与吉西他滨组RR(34.29%)、DCR(62.86%)比较无显著性差异(均P>0.05);培美曲塞组白细胞下降、血小板下降、粒细胞下降及脱发等不良反应发生率均明显低于吉西他滨组(均P<0.05);培美曲塞组TTP(7.2±2.1个月)、OS(10.4±2.8个月)、1年生存率(13/35,37.14%)与吉西他滨组TTP(6.8±2.2个月)、OS(11.0±3.0个月)、1年生存率(12/35,34.29%)比较无显著差异性(均P>0.05)。结论培美曲塞联合洛铂治疗复发性晚期卵巢癌的临床疗效与吉西他滨联合洛铂化疗方案相似,但不良反应明显减少,患者耐受性好。     

卡培他滨联合方案治疗老年晚期结直肠癌的临床研究

目的 评价卡培他滨联合方案治疗老年晚期结直肠癌的疗效与不良反应.方法 77例老年晚期结直肠癌患者随机分组,卡培他滨联合组(36例)接受奥沙利铂(L-OHP)加卡培他滨方案化疗,OLF组(41例)接受L-OHP加氟尿嘧啶,亚叶酸钙(FU/CF)方案化疗.观察对比其疗效与不良反应.结果 卡培他滨联合组的有效率为41.67%,肿瘤控制率(临床受益率)为77.78%,中位肿瘤进展时间为7.9个月.OLF组的有效率为39.02%,肿瘤控制率为75.61%,中位肿瘤进展时间为7.2个月.两组有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).不良反应:两组均无严重的化疗相关不良反应,两组患者骨髓抑制、消化道反应、脱发、皮疹、肝肾功能损害、神经毒性的发生率比较差异均无统计学意义(P均＞0.05),卡培他滨联合组手足综合征的发生率较OLF组明显升高(P＜0.05).结论 对老年晚期结直肠癌患者,卡培他滨联合方案与OLF方案疗效相仿,不良反应均可耐受,卡培他滨口服给药缩短了住院时间,提高了老年患者的生活质量,卡培他滨联合方案不失为一种老年晚期结直肠癌患者一线治疗方案的较佳选择.     

洛铂和顺铂分别联合吉西他滨治疗晚期肺癌的疗效比较

目的探究洛铂和顺铂分别联合吉西他滨治疗晚期肺癌的临床效果。方法选取2015年7月-2017年7月湖南省某医院收治的180例晚期肺癌患者为研究对象。采用随机数字表法,将患者分为研究组与对照组,每组90例。给予对照组患者吉西他滨联合顺铂治疗;给予研究组患者吉西他滨联合洛铂治疗。比较2组患者的近期疗效、远期疗效及不良反应发生情况。结果2组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。研究组患者缓解期及半数生存期为(6.64±1.88)个月及(9.98±2.24)个月,长于对照组的(5.11±1.47)个月及(7.64±1.28)个月,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组患者骨髓抑制发生率为58.89%,高于对照组的32.22%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者恶心/呕吐发生率为28.89%,低于对照组的54.44%,差异有统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨分别联合洛铂和顺铂治疗晚期肺癌的近期疗效相当,但吉西他滨与洛铂联用的远期疗效更好。此外,这2种治疗方案的不良反应有所不同。因此,临床具体用药需要结合患者的实际情况。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及其对血清MMP-9水平的影响

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及其对血清MMP-9的影响。方法选取非小细胞肺癌患者68例为研究对象,随机分为观察组与对照组,各34例。对照组仅给予顺铂,观察组予以吉西他滨联合顺铂。治疗后评价临床疗效,测定MMP-9水平,记录不良反应。结果观察组与对照组疾病控制率为91.18%、58.82%,差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗后血清MMP-9均明显降低,且观察组降低更显著(P<0.05或P<0.01)。观察组与对照组不良反应发生率为23.53%、17.65%,无统计学差异(P>0.05)。结论吉西他滨与顺铂联合治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,抑制了肿瘤细胞的转移扩散,提示吉西他滨联合顺铂是治疗非小细胞肺癌的一种比较优化的方案。     

贝伐单抗联合培美曲塞联合治疗中晚期非小细胞肺癌效果分析

目的探讨贝伐单抗联合培美曲塞联合治疗中晚期非小细胞肺癌效果。方法选取我院接受治疗的50例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,运用随机数字表法将其均分为两组。对照组:采用培美曲塞单独治疗。观察组:采用贝伐单抗联合培美曲塞治疗。比较两组患者治疗效果和不良反应情况。结果观察组部分缓解患者明显高于对照组,进展患者明显少于对照组,观察组有效率、疾病控制率明显优于对照组(P﹤0.05)。观察者出现呕吐的例数明显低于对照组(P﹤0.05),在血小板减少、中性粒细胞减少、高血压、肾功能异常等方面两组无明显差异。结论贝伐单抗联合培美曲塞联合治疗中晚期非小细胞肺癌,能有效提升治疗有效率和疾病控制率,安全性较高,疗效显著。     

培美曲塞、吉西他滨与顺铂联用对肺腺癌病人的有效性、安全性观察

目的 分析对比培美曲塞、吉西他滨与顺铂联用在肺腺癌病人治疗中的有效性、安全性。方法 择取2020年4月-2022年6月本院收治的48例肺腺癌病人作为研究对象,根据治疗方案的不同将其均分为两组,每组24例。对照组采取吉西他滨与顺铂联用治疗,观察组采取培美曲塞与顺铂联用治疗。对比两组病人的近期疗效、肿瘤标志物、免疫功能指标及不良反应情况。结果 观察组的治疗总有效率,与对照组相比较不存在明显统计学差异(P>0.05)。治疗前两组肿瘤标志物水平与免疫功能指标无明显差距(P>0.05);治疗后观察组CA125、CEA、CK19水平优于对照组,CD3⁺、CD4⁺水平均比对照组高,CD8⁺水平比对照组低(P<0.05)。观察组治疗期间的白细胞减少率及血小板减少率明显低于对照组(P<0.05)。结论 培美曲塞、吉西他滨与顺铂联用治疗肺腺癌病人的有效性相当,其中培美曲塞与顺铂联用在降低肿瘤标志物水平和改善免疫功能指标方面效果更佳,不良反应发生风险较低,总体临床疗效和安全性更理想。     

卡培他滨或吉西他滨联合卡铂治疗对晚期三阴性乳腺癌患者Ki-67表达情况的影响

目的 探讨卡培他滨或吉西他滨联合卡铂治疗对晚期三阴性乳腺癌Ki-67表达情况的影响.方法 将60例晚期三阴性乳腺癌患者随机分为观察组与对照组各30例.对照组采用吉西他滨联合卡铂治疗,观察组采用卡培他滨联合卡铂治疗,两组均治疗2个疗程.比较两组的近期疗效、Ki-67表达情况及不良反应.结果 观察组近期总有效率为53.33...     

康艾注射液联合单药化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察康艾注射液联合单药吉西他滨化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效.方法 将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组(29例)用康艾注射液加化疗,对照组(27例)行单纯化疗.结果 治疗组有效率为34.5％ (10/29),对照组有效率为33.3％ (9/27),差异无统计学意义(P＞ 0.05),治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05),治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论 康艾注射液联合吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌有提高临床获益率,减轻毒性反应,提高生活质量的作用.     

培美曲塞与顺铂联合化疗治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察培美曲塞与顺铂联合化疗治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的临床效果。方法回顾性分析我院2012年9月到2014年11月收治的100例非小细胞肺癌患者的临床资料,随机将其分成研究组与对照组,每组各50例。对照组患者采用顺铂联合多西他赛治疗,研究组患者采用培美曲塞联合顺铂化疗治疗。比较两组的临床效果、不良反应发生率以及生存率。结果研究组治疗总有效率为92.0%,显著高于对照组的74.0%;研究组的过敏反应、骨髓抑制、消化道反应、皮肤黏膜受损等不良反应发生率均显著低于对照组;研究组6个月、1年、2年生存率均显著优于对照组;所有差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞与顺铂联合化疗治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌临床疗效较好,且毒副反应小,患者耐受性较好,建议临床推广应用。