左氧氟沙星致138例不良反应文献分析

目的：探讨左氧氟沙星所致不良反应（ADR）的特点及其相关因素。方法：对2000～2005年国内公开报道的138例左氧氟沙星所致ADR进行统计分析。结果：左氧氟沙星ADR的临床表现主要以变态反应、神经系统症状为主，密切相关因素为老年人，同时还存在老年人用药剂量偏大等现象。结论：临床上应重视左氧氟沙星的ADR，注意用药剂量，确保安全、合理、有效用药。     

184例左氧氟沙星致不良反应分析

采用SPSS统计软件对2000年～2007年国内公开报道的病例进行汇总和统计分析。结果左氧氟沙星ADR的临床表现主要以变态反应、神经系统症状为主：年龄大干65岁的患者容易引起低血糖昏迷。密切关注老年人、肾功能不全患者用药及联合用药问题。本次调查中。联合用药以头抱菌素类、抗结核类、硝咪唑类、茶碱类、莨菪碱类等为主,出现的不良反应主要为过敏反应、休克、精神障碍、关节疼痛、锥体外系等,其中应注意合用头抱菌素类、抗结核类、茶碱类等药物。     

左氧氟沙星注射液致16例不良反应分析

目的：探讨左氧氟沙星注射液致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2006年1月-2007年12月不良反应监测中的左氧氟沙星注射液致16例不良反应进行分类统计、分析。结果：不良反应临床主要表现在胃肠道症状、全身性损害和过敏反应等。结论：临床医师、药师应重视左氧氟沙星注射液的不良反应,确保用药安全合理。     

左氧氟沙星36例不良反应分析

目的探讨左氧氟沙星所致不良反应的特点。方法采用文献计量学方法。对2000年1月～2003年12月国内公开报道的36例左氧氟沙星所致不良反应进行分析。结果36例左氧氟沙星所致不良反应中，变态反应14例(占38．9％)；中枢神经系统反应16例(占44．4％)；白细胞减少2例；尿路感染加重、肠痉挛、低血糖昏迷、中毒性表皮松解症各1例。结论左氧氟沙星不良反应主要表现为变态反应与中枢神经系统反应。     

左氧氟沙星致老年患者不良反应51例文献分析

目的探讨左氧氟沙星致老年患者不良反应（ADR）的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对2000—2005年国内公开报道的51例左氧氟沙星所致老年患者ADR进行统计分析。结果左氧氟沙星致老年患者ADR的临床表现以神经系统反应为主,共22例,占43.1%;日用药剂量方面存在偏大现象;严重ADR与一般ADR转归情况有显著性差异。结论临床应重视老年患者使用左氧氟沙星的ADR,注意用药剂量,确保安全、合理、有效用药。     

198例左氧氟沙星致不良反应监测数据浅析

目的探讨左氧氟沙星致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对淄博市药品不良反应监测中心自2004年1月至2006年9月收到的198例左氧氟沙星致不良反应病例报告进行统计分析。结果不良反应临床主要表现为皮肤及附件损害、神经系统、消化系统和呼吸系统损害,老年患者更易发生。结论左氧氟沙星引起的不良反应不容忽视,临床使用时要密切监测其不良反应,及时处理。     

左氧氟沙星36例不良反应分析

目的　探讨左氧氟沙星所致不良反应的特点。方法　采用文献计量学方法。对 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 3年 12月国内公开报道的 36例左氧氟沙星所致不良反应进行分析。结果　 36例左氧氟沙星所致不良反应中 ,变态反应 14例 (占 38. 9% ) ;中枢神经系统反应 16例 (占 4 4 .4 % ) ;白细胞减少 2例 ;尿路感染加重、肠痉挛、低血糖昏迷、中毒性表皮松解症各 1例。结论　左氧氟沙星不良反应主要表现为变态反应与中枢神经系统反应。     

60例左氧氟沙星所致不良反应分析

目的:探讨左氧氟沙星所致不良反应(ADR)的特点及其相关因素.方法:采用文献计量学,对1994～2003年国内公开报道的60例左氧氟沙星所致ADR进行统计分析.结果:左氧氟沙星ADR的临床表现多种多样,以过敏反应、神经、消化系统症状为主,密切相关因素为老年人、过敏体质.结论:应注意左氧氟沙星的ADR,安全合理用药.     

左氧氟沙星296例不良反应文献分析

目的:探讨左氧氟沙星致不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:通过中国知网(CNKI)的中国医院知识仓库(CHKD)期刊全文数据库及万方数据库检索到1999～2010年有关左氧氟沙星致不良反应的有效文献322篇,并按患者性别、年龄、原患疾病与过敏史、给药途径、累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果:收集左氧氟沙星所致不良反应296例,其中,248例(83.78%)通过静脉途径给药;不良反应以神经系统及全身性损害最多,有79例(26.35%);其发生时间最早的在用药1min内,最迟的在用药2个月后。结论:左氧氟沙星引起的不良反应临床表现复杂多样,其发生与多种因素有关,最严重的可能引起死亡,值得临床医师关注。     

左氧氟沙星不良反应37例分析

对2003年～2004年本科应用左氧氟沙星出现的不良反应进行综合分析，在使用过程中可出现消化道反应、过敏反应、静脉炎、神经系统不良反应、血液系统不良反应等。应严格掌握适应症和禁忌症，并加强观察以减少不良反应的发生。     

我院137例左氧氟沙星注射液不良反应报告分析

目的:了解左氧氟沙星(LVFX)注射液不良反应(ADR)发生特点,促进临床合理用药。方法:检索、统计我院2006～2009年上报的LVFX注射液ADR137例,并利用Excel电子表格分别对其年龄、性别、用药情况及ADR的临床表现等进行分析。结果:ADR在用药各年龄段人群均可发生,但60岁以上人群发生率最高(32.85%),以皮肤及其附件(62.04%)和胃肠道系统(16.06%)损害为主,大部分为轻、中度ADR。结论:临床应加强LVFX注射液合理应用和ADR监测,保障患者用药安全。     

某院103例乳酸左氧氟沙星注射液不良反应报告分析

目的了解乳酸左氧氟沙星注射液(LVFX)发生不良反应(ADR)的特点,以便今后在临床合理使用,保证用药安全。方法统计分析、总结南宁市红十字会医院2008至2010年上报的LVFX注射液103例ADR患者,并利用Excel软件分别对其年龄、性别、用药情况及ADR的临床表现等进行分析。结果 ADR在用药各年龄人群均可发生,但60岁以上人群发生率最高(33.01%),以胃肠道不良反应和过敏反应为主,大部分为轻、中度。结论临床应严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》和药品说明书规定用药,加强LVFX注射液合理应用和ADR监测,确保患者用药安全。     

我院127例左氧氟沙星注射液不良反应及用药监护

目的:探讨左氧氟沙星注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性调查方法,对我院2004年填报的127例左氧氟沙星注射液致不良反应报告进行统计、分析。结果:不良反应临床表现主要以皮肤及附件损害、消化系统损害、静脉炎最常见;过敏性休克、跟腱炎、肝损害虽少见,但程度严重。结论:临床应重视合理使用左氧氟沙星注射液及其用药监护,以预防和减少不良反应的发生。     

左氧氟沙星注射剂致不良反应120例分析

目的:了解左氧氟沙星注射剂致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法对云南地区使用左氧氟沙星注射剂致ADR的住院患者进行随访。结果:2000例使用左氧氟沙星患者中发生ADR120例,发生率为6.0%;男性、女性各占66.7%、33.3%;临床表现主要为消化系统症状(如腹泻、恶心和呕吐),其次为皮肤过敏反应,还有部分表现为神经系统症状(如头晕和失眠);118例经积极治疗后痊愈,有2例好转;严重ADR4例,给予积极治疗后均痊愈。ADR的发生与老龄、用药不合理、合并用药和既往有左氧氟沙星过敏史有关(P<0.05)。结论:不合理用药是导致左氧氟沙星ADR发生的主要原因。     

我院353例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法：收集我院2009-2011年上报的353例ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、涉及药品种类、累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析。结果：353例ADR报告中,60岁以上患者居首位,占30.59%;女性患者较男性多,分别占56.94%和43.06%;引发ADR的给药途径以静脉滴注给药为主,占79.05%;由抗微生物药引发的ADR最多,占49.29%;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件损害最常见,占46.74%。结论：医院应重视ADR的监测工作,尤其要重视合理使用抗菌药物,关注ADR的易发人群,以减少ADR的发生。     

1例左氧氟沙星致中枢神经系统不良反应病例分析

1例47岁男性患者,确诊为“慢性支气管炎并感染,肺气肿”,联合使用左氧氟沙星注射液加强抗感染后出现中枢神经系统不良反应,停用左氧氟沙星注射液后,患者恢复正常,无明显不适。现对左氧氟沙星注射液与本例患者不良反应的关联性进行分析讨论,为临床合理用药提供参考。     

淮北市2503例基本药物不良反应报告分析

目的:为合理使用基本药物提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对淮北市2010年1-12月收集的2 503例基本药物不良反应(ADR)报告进行分类、汇总及分析评价。结果:涉及ADR的基本药物中抗感染药物居首位,给药途径以静脉滴注为主,累及系统/器官主要为皮肤及其附件损害,涉及国家ADR通报品种40种。结论:应合理使用抗感染药物,慎重选择静脉滴注给药方式。中药注射剂的ADR不容忽视,进一步加强基本药物重点监测,确保公众用药安全。     

13例血塞通注射液不良反应分析

目的:探讨使用血塞通注射液后发生不良反应的特点及规律。方法:对本院13例使用血塞通注射液后出现不良反应患者的基本情况、原发疾病、不良反应发生情况进行分析。结果:血塞通注射液不良反应患者男性较女性稍多,不良反应多出现在15～60岁的人群中,不良反应临床表现主要是皮肤及附件损害。结论:临床使用血塞通注射液应遵循辨证论治原则,严格按照说明书的适应症,选择适当的溶媒,并密切观察用药过程,使其在临床应用中发挥更佳的疗效,将药物不良反应发生率降至最低。     

287例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法：收集2011—2012年我院上报的287例ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、涉及药品种类、累及器官和（或）系统及临床表现等进行统计分析。结果：287例发生ADR的患者中,60岁以上者居首位,为126例,占43.90%;引发ADR的给药途径以静脉滴注为主,为150例,占52.26%;由抗感染药引发的ADR最多,为73例,占25.44%;ADR累及器官和（或）系统以皮肤及附件损害最常见,为98例次,占总共302例次数的32.45%。结论：临床应该重视ADR监测和报告工作,合理用药,以减少ADR的发生。     

某院471例抗精神病药物不良反应的分析

目的探讨我院抗精神病药物所致不良反应(ADR)的发生情况,为合理用药提供参考。方法收集我院2010年-2011年的471例抗精神病药物所发生的ADR报告,对患者性别、年龄、合并用药及不良反应临床表现等情况进行统计、分析。结果本院上报的抗精神病药物发生的不良反应主要发生在21～60岁;累及10个系统-器官,主要以神经系统不良反应(28.03%)及心血管系统不良反应(19.32%)最常见。结论医疗机构应重视抗精神病药引起的不良反应,加强抗精神病药的合理应用。