氨溴特罗口服液辅助治疗毛细支气管炎的临床观察

目的观察氨溴特罗口服液(商品名:易坦静)治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 104例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各52例。对照组按毛细支气管炎治疗原则常规治疗。治疗组在对照组基础上加用氨溴特罗口服液。比较两组患儿咳嗽、喘憋明显缓解时间,咳嗽、喘憋消失时间及平均治疗时间,观察不良反应发生情况。结果治疗组咳嗽、喘憋明显缓解时间,肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得推广。     

氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的临床分析

目的：分析研究氨溴特罗口服液对小儿支气管炎患儿的治疗效果及影响。方法60例小儿支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例。其中对照组患儿使用常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上添加氨溴特罗口服液进行治疗。比较两组的临床效果。结果观察组总有效率明显优于对照组,同时患儿的退热时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间等优于对照组,比较差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论氨溴特罗口服液对治疗小儿支气管炎有一定的疗效,值得临床推广使用。     

氨溴特罗口服液治疗小儿急性支气管炎效果分析

目的探讨分析氨溴特罗口服液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法将2012年7月至2013年8月我院治疗的75例急性支气管炎患儿作为观察对象,按照治疗方法将其分为两组,治疗组38例,对照组37例,分别采用氨溴特罗口服液和复方福尔可定口服液治疗,比较两组症状评分及各项症状改善时间。结果治疗后,治疗组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义;治疗组的咳嗽、咳痰、喘息等症状评分均明显低于对照组,各项症状改善时间均明显少于对照组,不良反应发生率也低于对照组,差异有统计学意义。结论氨溴特罗口服液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效显著,起效快,不良反应少,结论值得进一步研究。     

氨溴特罗口服液在治疗毛细支气管炎患儿中的应用

目的探讨氨溴特罗口服液对于毛细支气管炎的治疗效果及应用价值。方法选择本院收治的毛细支气管炎患儿94例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合使用氨溴特罗口服液治疗,观察两组患儿治疗效果。结果观察组治疗效果优于对照组,经统计学分析比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者咳嗽消失时间、啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨溴特罗口服液治疗毛细支气管炎疗效可靠,缩短症状消失时间和住院时间,值得在临床上大力推广使用。     

氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的疗效评价

目的:观察并评价氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的临床疗效.方法:选取2016年1月~2017年1月我院收治的98例支气管炎患儿,随机分为两组,参照组给予常规治疗,研究组在此基础上给予氨溴特罗口服液治疗,对比两组临床治疗效果.结果:参照组治疗总有效率为79.69%,研究组为95.92%,研究组明显高于参照组,组间差异显著(P<0.05);相比参照组,研究组肺部湿啰音消失时间、喘息缓解时间、咳嗽缓解时间以及体温恢复正常时间均明显降低,组间对比差异均有统计学意义(P<0.05).结论:氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎具有显著效果,且可显著改善临床症状.     

氨溴特罗口服溶液辅助治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的观察氨溴特罗口服溶液辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各48例。对照组仅给予常规综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用氨溴特罗口服溶液治疗。观察患儿临床症状和体征消失时间及住院时间,比较2组临床疗效。结果观察组治愈率和总有效率分别为70.8%、95.8%,高于对照组的52.1%、83.3%,差异均有统计学意义(P<0.05);临床症状和体征消失时间及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服溶液治疗小儿毛细支气管炎安全有效。     

氨溴特罗口服液治疗急性支气管炎的疗效分析

目的评价氨溴特罗口服液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法采用随机、单盲、对照临床研究,将191例急性支气管炎患儿随机分为两组,其中治疗组96例,口服氨溴特罗口服液;对照组95例,口服肺力咳合剂,疗程均为7d。比较两组患儿咳嗽、咯痰和痰液黏稠度等综合症状改善率和总有效率,并观察药物不良反应。结果治疗后治疗组症状评分为(1.39±0.28)分,对照组为(2.52±0.49)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组临床控制率和总有效率分别为53.13%、89.58%,对照组临床控制率和总有效率分别38.95%、73.68%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎有显著疗效,安全性好。     

氨溴特罗治疗儿童急性支气管炎临床观察

目的：探讨氨溴特罗口服液治疗儿童急性支气管炎的效果。方法：300例急性支气管炎患儿随机分成两组各150例。两组均在控制感染的基础上,治疗组口服氨溴特罗,对照组口服复方福尔可定,疗程5 d。观察两组临床疗效、不良反应和依从性。结果：治疗5 d后,治疗组总有效率（93.33%）明显高于对照组（84.67%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;咳嗽、痰量、痰黏稠度、喘息评分、不良反应发生率和依从性等方面比较,差异均有统计学意义（P〈0.01或0.05）。结论：氨溴特罗治疗急性支气管炎疗效显著,安全可靠,依从性好。     

匹多莫德联合氨溴特罗治疗小儿急性支气管炎的临床效果评价

目的分析小儿急性支气管炎采用匹多莫德与氨溴特罗联合治疗的临床效果。方法选取我院2016年12月至2017年12月收治的急性支气管炎患儿80例,采用奇偶法将该80例患儿均分为实验组和参照组,每组各40例,参照组患儿给予氨溴特罗单一治疗,实验组患儿给予氨溴特罗与匹多莫德联合治疗,比较实验组与参照组患儿不良反应发生情况、临床治疗效果、临床症状消失时间。结果对比2组患儿治疗效果,实验组与参照组患儿治疗总有效率对比具有显著性差异(P <0.05),实验组总有效率97.5%高于参照组75.0%;实验组与参照组患儿临床症状消失时间对比,实验组患儿咳嗽消失时间与肺部音消失时间均短于参照组患儿,组间对比统计学意义存在(P<0.05)。实验组与参照组患儿治疗期间均未发生任何不良反应。结论治疗小儿急性支气管炎采用氨溴特罗与匹多莫德联合治疗,其临床疗效显著,患儿症状消失时间较快,不良反应发生情况较少,用药安全性较高,该种联合治疗措施可全面推广运用。     

氨溴特罗口服液对小儿急性支气管炎治疗的临床研究

目的探究用氨溴特罗口服液来治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法选取200例2016年4月至2018年4月医院接收的儿童患者作为本次研究的观察对象。按照随机性的原则平均分为观察组和对照组,每组100例儿童患者。对照组的儿童患者采用常规治疗,观察组的儿童患者在常规治疗基础上增加氨溴特罗口服溶液的治疗。对比两组儿童患者的治疗效果。结果观察组儿童患者发热、咳嗽等不良症状消失的时间要短于对照组儿童患者,两组数据差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组儿童患者治疗的总有效率要远远优于对照组儿童患者,两组数据差异具有统计学意义(P <0.05)。结论采用氨溴特罗口服液来治疗小儿急性支气管炎具有显著的效果,值得被临床推荐。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

10例狂犬病误诊原因分析

狂犬病近年来发病率有逐年增加的趋势,近十二年来,我们共遇见狂大病２３例,其中１０例被误诊为其它疾病,现就其误诊原因进行分析如下。１临床资料１．１ 一般资料：男８例,女２例;年龄最大７８岁,最小４岁。发病季节为３月～１１月。首诊科室,儿科３例、内科３例、转院３例、急诊科１例。１．２ 临床表现：发热７例,恐风５例,恐水６例,怕光３例,流涎１０例,胸闷、气促、呼吸困难４例,烦躁不安１０例,多汗７例,恐惧６例,肢体麻木４例,抽搐４例,恶心、呕吐２例,昏厥１例。所有病例发病至死亡时间为２天～６天,死亡原因为…     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

The effect of temperature and of cetrimide on the rate of loss of refractility of spores of Bacillus megaterium

The rate of germination of spores of Bacillus megaterium at 30° is not significantly different from the rate at 37° but the onset of germination is delayed; outgrowth is normal. At 45° germination of some spores occurs but the rate is much slower than at 37°, and there is no lag; emergence occurs from only a proportion of the germinated spores and after 3 or 4 vegetative cells have been produced, replication ceases. A single regression equation can represent the germination rate of the spores at 37° in the presence of from 0.0005 to 0.02% w/v of cetrimide and in its absence. In 0.0005% w/v of cetrimide, germ cells emerge from some of the germinated spores but many of them become swollen and disintegrate. Concentrations of 0.00125% w/v or more progressively inhibit swelling and completely inhibit emergence.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

经尿道前列腺汽化电切术与经尿道前列腺电切术治疗前列腺增生症的效果对比

目的 对比分析经尿道前列腺汽化电切术与经尿道前列腺电切术治疗前列腺增生症的效果.方法 将本院2011年3月～2013年2月收治的90例前列腺增生症患者随机分为观察组（n=45）和对照组（n=45）,观察组患者采用经尿道前列腺汽化电切术治疗,对照组患者采用尿道前列腺电切术治疗,比较两组患者的疗效.结果 观察组的手术时间、术中出血量、术后冲洗时间、术后留置导尿管时间、住院时间少于对照组（P＜0.05）,残余尿量、国际前列腺症状评分和生活质量评分优于对照组（P＜0.05）,但是两组患者的并发症发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 经尿道前列腺汽化电切术治疗前列腺增生症具有疗效更确切、出血少、恢复快等优势,可以作为治疗前列腺增生症的首选方法.     

甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症致白细胞减少12例临床分析

目的探讨甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症引起白细胞减少的规律及治疗对策。方法回顾分析本院2007年2月至2012年2月使用甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症致白细胞减少12例的临床资料。结果 75%（9/12）的病例白细胞减少发生在治疗开始的第2～3个月;全部病例白细胞减少均发生在甲巯咪唑15～45mg/d治疗阶段;口服抗白细胞减少药物及皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子治疗的有效率为83.3%（10/12）。结论甲巯咪唑药物可导致白细胞减少、粒细胞减少;用药前后应密切监测血常规,掌握白细胞减少的情况,如明显减少应及时停药,予以升白细胞药物对症治疗,必要时给予重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射治疗。