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目的建立健脾灵糖浆中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱:Shimadzu C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(35∶65),流速:1.0mL/min,进样量:20μL,雾化室温度:35℃,蒸发室温度:45℃,载气:氮气,气压:26Psi。结果黄芪甲苷进样量在0.206~4.120μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.4%,RSD=1.6%(n=9)。结论本方法准确可靠,适用于健脾灵糖浆的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定,Phenomenex公司LunaC18色谱柱(5μm,150mm×4.6mm),流动相为甲醇鄄水(75∶25);流速:1.0ml/min;ELSD参数:漂移管温度40℃;氮气压力:2.0Bar。结果:平均回收率为98.23%,RSD=1.87%。结论:该方法对黄芪甲苷的测定良好。 相似文献
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HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量 总被引:1,自引:2,他引:1
目的采用HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法HPLC-ELSD法,汉邦C18柱(4.6 mm×150 mm),流动相:乙腈-水(40∶60),流速:1.0 m l;ELSD参数:漂移管温度:105℃,载气流速为2.8 L.m in-1。结果黄芪甲苷在4.0~18.0μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为98.0%。结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可广泛用于黄芪药材的质量控制。研究发现,实验所用样品前处理过程中是否用氨试液洗涤,显著影响黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
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目的:应用HPLC-ELSD法测定阿归养血颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:HPLC-ELSD法。色谱柱为Waters Fire C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(32:68);流速1.0ml/min;柱温:30℃;ELSD参数:雾化器温度38℃,漂移管温度为90℃,气体压力为35psi。结果:黄芪甲苷进样量在3.84~38.4μg范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),平均加样回收率为99.72%,RSD为1.37%,(n=9)。结论:该法简便快速,重复性好,灵敏度高,结果准确,可用于阿归养血颗粒中黄芪甲苷含量的测定。 相似文献
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黄芪是豆科植物内蒙黄芪Astragalus m em branaceus(Fisch)Bge.vat.m onghoL icus(Bge)Hsiao和膜荚黄芪AstragaLus m em branaceus(Fisch)Bge的干燥根,有补益中气,养血活血,利水消肿,托脓生肌,固表止汗等功效。黄芪甲苷是参芪扶正注射液中的主要活性成分之一,其含量测定方法有薄层扫描法、比色法、HPLC法和HPLC—ELSD法等。 相似文献
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HPLC—ELSD测定心脾补益颗粒中黄芪甲苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定心脾补益颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱蒸发光散射检测器法(HPLCELSD)。方法采用DiscoveryC18柱(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈水(36∶64)为流动相;ESLD检测条件:漂移管温度为105℃,载气(氮气)流量为2.0L·min-1。结果黄芪甲苷加入量在2.06~20.6μg与峰面积分别取自然对数,呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为96.12%(RSD=3.03%)。结论HPLC-ELSD测定心脾补益颗粒中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠。 相似文献
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目的研究以HPLC—ELSD测定起搏胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用HPLC—ELSD法。色谱柱:PhenomenexC18柱;流动相:乙腈-水(35:65)为流动相;流速为1.0ml·min-1;ELSD参数:漂移管温度105℃,载气流速2.8L·min-1。结果黄芪甲苷含量测定的线性范围0.064~1.066g·L-1,回归方程为Y=2×10^6X-76246,r=0.9996,平均回收率为96.12%,RSD%=1.00%。结论本法简便、准确、可靠,可用于起搏胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC-ELSD测定心脾补益颗粒剂中黄芪甲苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定心脾补益颗粒剂中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射测定法(HPLC-ELSD).方法采用Discovery C18柱(6.0 mm×150 mm,5 μm),以乙腈-水(36∶64)为流动相,ESLD检测条件漂移管温度为105℃,载气(氮气)流量为2.0 L·min-1.结果黄芪甲苷加入量在2.06~20.6μg与峰面积分别取对数,呈良好的线性关系.(r=0.999 7,n=5),平均回收率为96.12%(RSD=3.03%).结论 HPLC-ELSD法测定心脾补益颗粒剂中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠. 相似文献
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目的用HPLC-ELSD法测定益心调脉合剂中黄芪甲苷的含量。方法采用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈—水(32∶68)为流动相,漂移管温度为60℃,流速1.0 mL·min-1。结果黄芪甲苷在0.050 3~1.006 g·L-1范围内呈良好的线性关系,标准曲线为lgA=1.609 4 lgC+6.218 0(r=0.999 6);加样回收率为99.1%,RSD%为1.2%。结论该法简便准确,灵敏度高,重复性好,可用于益心调脉合剂的质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补中益气丸中黄芪甲苷的含量。方法采用迪马公司Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(35:65),流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;检测器:蒸发光散射检测器(Varian 385-LC)。结果黄芪甲苷在0.106 1~10.61μg范围内具有良好的线性关系,回收率大蜜丸为100.23%(RSD=1.78%,n=9),小蜜丸为99.69%(RSD=1.64%,n=9)。结论本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱—蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD法)测定牛黄降压丸中黄芪甲苷的含量.方法 采用安捷伦公司ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(35∶65),流速:1 mL·min-1;柱温:35℃;检测器:蒸发光散射检测器(Varian 385-LC).结果 黄芪甲苷在0.1 ~10 μg范围内具有良好的线性关系,回收率大蜜丸为100.3%(RSD =0.9%,n=9),小蜜丸为99.7%(RSD =0.9%,n=9).结论 该法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法. 相似文献
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阿胶补血口服液中黄芪甲苷含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定中成药阿胶补血口服液中黄芪甲苷的含量。方法:采HPLC—ELSD色谱法,色谱柱:HypereloneBDS柱(150×4.6mm,5μm);检测波长:286nm;流动相:乙腈-水(32:68);流速:1.0ml/min。结果:黄芪甲苷在0.525-5.25μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为99.04%,RSD=1.79%。结论:该法灵敏度高、专属性强、重现性好,并通过对数批样品含量进行考察.町作为制剂质量控制指标之一。 相似文献
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目的建立HPLC-ELSD法测定参芪降糖颗粒中黄芪甲苷的含量.方法采用大连依利特Hypersil C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(75∶25),流速:1mL·min-1;柱温:40℃;检测器:Alltech ELSD 2000.结果黄芪甲苷在0.384~3.84μg范围内具有良好的线性关系,回收率为98.88%(RSD=1.52%,n=6).结论本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法. 相似文献