大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症的疗效分析

目的：探讨大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症的疗效。方法：对在本院就诊的74例心血管神经症的患者进行不同治疗方法的分组对照研究。观察组给予大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗;对照组常规治疗,2周后对患者进行随访,调查疗效。结果：观察组和对照组各周HAMD评分、HAMA与心血管神经症评分较治疗前均有显著下降。治疗各周后两组HAMD评分与HAMA差异有统计学意义（t1=2.343,2.252;t2=2.317,2.306;t4=2.298,2.318;t6=2.250,2.431）,P〈0.05。观察组在治疗后第1、2、4、6周的减分率分别为53.63%、66.44%、79.58%和83.74%。而对照组治疗1、2、4周后减分率无明显变化,两组差异有统计学意义（χ2〉3.834）。结论：大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症疗效确切,值得临床推广应用。     

大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症的效果观察

目的:探讨大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症的疗效.方法:选取2015年2月~2016年2月80例心血管神经症患者作为研究对象,随机分成观察组与对照组各40例,对照组采用常规治疗,观察组采用大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗,观察两组治疗效果.结果:观察组治疗效果优于对照组,存在明显差异(P<0.05).讨论:采用大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂能够提升心血管神经症的治疗效果,值得在临床上推广.     

不同剂量谷维素治疗心血管神经症的疗效观察

目的观察不同剂量的谷维素治疗心血管神经症的疗效。方法将我院2009年12月—2011年12月收治的60例心血管神经症患者分为观察组和对照组,两组均采用谷维素联合β受体阻滞剂治疗,对照组谷维素的剂量为20mg/次,3次/d。观察组为100mg/次,3次/d。比较两组患者的临床疗效及躯体化症状自评量表(SSS)评分。结果观察组治愈20例,有效7例,总有效率为90.0%,显著高于对照组的73.3%。且观察组的SSS评分改善显著优于对照组。结论大剂量谷维素治疗心血管神经症的效果较好,能够显著改善患者的临床症状。     

黛力新联合大剂量谷维素治疗心血管神经症疗效分析

目的观察氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合大剂量谷维素治疗心血管神经症的临床疗效。方法将104例心血管神经症患者随机分为治疗组与对照组,两组均采用常规综合治疗,治疗组加用黛力新联合大剂量谷维素(每次100 mg,每天3次)治疗,对照组仅加小剂量谷维素(每次20 mg,每天3次)治疗。结果治疗组总有效率为94.2%(49/52),显著优于对照组[71.2%(37/52)],差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者躯体化症状自评量表评分显著低于对照组(P<0.05)。结论黛力新联合大剂量谷维素治疗心血管神经症具有明显疗效,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒联合骨化三醇胶丸治疗心血管神经症疗效观察

目的：观察对心血管神经症患者治疗中步长稳心颗粒联合骨化三醇胶丸的临床疗效。方法选取在2013年11月－2015年11月期间收治的接受心血管神经症治疗的患者140例为研究对象，按照随即数字表法分为观察组和对照组，每组70例患者，分别给予步长稳心颗粒联合骨化三醇胶丸治疗和常规治疗。结果观察组患者临床效果以及治疗后焦虑评分和抑郁评分情况均与对照组患者存在明显差异，具有统计学意义（ P＜0．05）。结论步长稳心颗粒联合骨化三醇胶丸对心血管神经症的治疗改善并缓解患者抑郁和焦虑的症状，具有较为理想的效果。     

步长稳心颗粒联合谷维素治疗心血管神经症60例

目的分析步长稳心颗粒联合谷维素治疗心血管神经症的临床疗效。方法选取医院收治的心血管神经症患者120例,分为使用常规治疗的对照组及使用步长稳心颗粒和谷维素治疗的观察组各60例,比较两组患者的临床疗效及活动状态、自我护理能力、主观幸福感、生命质量等评估数据值差异。结果观察组总有效率为95.00%,明显优于对照组的81.67%（P〈0.05）;观察组治疗后卡氏行为状态评分表评分为（81.37±8.52）分,自我护理能力测定量表评分为（109.42±10.10）分,纽芬兰纪念大学幸福度量表评分为（23.82±2.52）分,BPH生活质量量表评分为（65.31±6.52）分,均明显优于对照组患者（P〈0.05）。结论步长稳心颗粒联合谷维素可有效治疗心血管神经症,同时可提高患者生活质量。     

步长稳心颗粒联合谷维素治疗心血管神经症的疗效观察

目的研究步长稳心颗粒联合谷维素治疗心血管神经症的疗效。方法选择心血管神经症患者,随即分为给予步长稳心颗粒联合谷维素治疗的观察组和常规治疗的对照组,观察治疗效果、活动状态、生活质量和负面情绪。结果观察组显效23例、有效14例,总有效率92.50%,治疗效果明显好于对照组;KPS评分、躯体功能、心理功能、社会功能、认知功能和总体生活质量评分明显高于对照组,HAMD评分、HAMA评分均明显低于对照组。结论步长稳心颗粒联合谷维素治疗能够提高治疗总体有效率,改善活动状态、生活质量和负面情绪,值得在临床推广使用。     

甜梦口服液联合盐酸文拉法辛治疗脑卒中后情感障碍临床观察

目的 观察甜梦口服液联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗脑卒中后情感障碍的临床疗效及其安全性.方法 选取2011年6月至2012年6月河南中医学院第一附属医院脑卒中合并情感障碍患者72例,完全随机分为观察组和对照组,各36例.2组均接受脑血管病常规治疗及盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗,观察组另口服甜梦口服液.分别于治疗前及治疗后1、2周进行汉密尔顿抑郁、焦虑量表评分,比较2组的疗效.结果 观察组和对照组总有效率分别为97.2％(35/36)和72.2％(26/36),2组间差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组治疗后1周汉密尔顿抑郁量表评分和汉密尔顿焦虑量表评分差异均有统计学意义[汉密尔顿抑郁量表评分:(14±7)分比(19±6)分,汉密尔顿焦虑量表评分:(16±6)分比(19±6)分,均P＜0.01];观察组和对照组治疗后2周汉密尔顿抑郁量表评分和汉密尔顿焦虑量表评分差异均有统计学意义[汉密尔顿抑郁量表评分:(8±5)分比(16±7)分,汉密尔顿焦虑量表评分:(8±5)分比(18±5)分,均P＜0.01].结论 甜梦口服液联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗脑卒中后情感障碍起效快,疗效显著,安全可靠.     

养血清脑颗粒治疗急性脑梗死后焦虑抑郁38例

目的观察养血清脑颗粒治疗急性脑梗死后焦虑抑郁的临床疗效。方法将76例急性脑梗死后焦虑抑郁患者分为对照组和治疗组,各38例。两组均予以急性脑梗死常规药物治疗,对照组患者口服谷维素、维生素B1、腺苷B12等神经营养药物治疗,治疗组口服养血清脑颗治疗,均以8周为1个疗程。治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分,判断疗效。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）,HAMD及HAMA评分均较对照组明显降低（P〈0．05）。结论养血清脑颗粒治疗急性脑梗死后焦虑抑郁,具有服用方便、疗效确切、不良反应小、价格低廉等优点,值得临床应用。     

双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征的临床观察

目的探讨双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将68例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,每组34例。两组患者均予以口服匹维溴胺50 mg/次,3次/d。对照组加用谷维素30 mg,3次/d口服。观察组在对照组治疗的基础上加用双歧杆菌四联活菌片1.5 g,3次/d口服。两组患者疗程均为12周。结果观察组总有效率94.12%,对照组总有效率76.47%。两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后临床消化道症状评分与治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后,观察组临床消化道症状评分显著优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表评分与治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表评分显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征疗效肯定,且在联合治疗过程中,未见明显的毒副作用,各项安全性指标均正常,耐受性及安全性良好。     

芳香疗法联合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后抑郁的效果观察

目的 探讨芳香疗法联合重复经颅磁刺激（rTMS）对卒中后抑郁（PSD）患者焦虑、抑郁情绪的疗效。方法 便利选取2022年5月至2023年5月于我院神经内科PSD患者54例,随机分为对照组和观察组各27例,对照组接受r TMS,观察组接受芳香疗法联合rTMS治疗,比较两组患者干预前、干预4周后汉密尔顿抑郁评分量表(HDRS)、汉密尔顿焦虑评分量表(HARS)有无差异。结果 干预前,两组患者HDRS、HARS比较均无显著性差异（均P> 0.05）,干预4周后,观察组HDRS、HARS评分均比对照组低（均P <0.05）。结论 芳香疗法联合rTMS治疗能有效缓解PSD患者的抑郁、焦虑情绪,治疗效果优于单一的rTMS。     

β受体阻滞剂、ACEI及地高辛联合应用对扩心病心力衰竭患者运动耐量的影响

目的 探讨β-受体阻滞剂、ACEI及地高辛联合应用对扩心病心力衰竭患者运动耐量的影响.方法 将本院收治的50例扩心病患者,随机分为治疗组及对照组,每组25例;治疗组给予β-受体阻滞剂+ACEI+地高辛+利尿剂;对照组给予地高辛+利尿剂.观察12周.结果 治疗组、对照组心功能改善分别为100%、92%,两组疗效差异无统计学意义.两组动态血压及Holter检测结果显示两组治疗前HP、HR、LVEF、6 mWT无显着差异,两组治疗后,各组较本组治疗前各指标有显著改善(均P<0.01),治疗组联合用药后各观察指标的改善显著优于对照组(均P<0.01).结论 β受体阻滞剂、ACEI及地高辛联用,只要剂量调节到患者能耐受的最佳剂量时,建议长期服用,应用是安全的,疗效是确切的.     

谷维素联合运动疗法治疗神经衰弱患者的临床效果分析

目的 探讨谷维素联合运动疗法治疗神经衰弱患者的临床效果.方法 选取2014年3月至2015年3月我院收治的78例神经衰弱患者,随机分为对照组与观察组,每组39例,对照组给予单纯的心理疏导,观察组在对照组的基础上给予谷维素联合运动疗法治疗.治疗30天后,比较两组的总有效率、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)与汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分.结果 观察组的总有效率(93.5％)高于对照组(75.4％),差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗前,两组患者的HAMA与HAMD评分差异不具有统计学意义(P＞0.05),治疗后观察组的HAMA(18.21±5.36)与HAMD(20.46±5.62)评分低于对照组的HAMA(23.68 ±4.36)与HAMD(24.41±6.24)评分,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 谷维素联合运动疗法治疗神经衰弱优于单纯的心理治疗,临床效果显著,减少神经衰弱患者的抑郁与焦虑程度,值得在临床上推广使用.     

步长稳心颗粒联合骨化三醇胶丸治疗心血管神经症疗效观察

目的观察步长稳心颗粒联合骨化三醇胶丸治疗心血管神经症的临床疗效。方法选取70例心血管神经症患者,采用信封法随机分为2组,每组35例。对照组采用常规治疗,包括口服美托洛尔片,伴有严重失眠的患者口服地西泮,同时给予心理护理;观察组在对照组基础上加用骨化三醇胶丸及步长稳心颗粒。均治疗4周。对两组患者治疗前及治疗后3个月采用抑郁自评量表(SDS)及焦虑自评量表(SAS)进行抑郁、焦虑症状的评估,同时,采用卡氏行为状态评分表(KPS)对患者活动状态进行评估,采用生活质量核心量表(QLQ-C30)对患者生活质量进行测定。根据患者心血管症状、精神症状及睡眠质量等改善情况进行疗效评定。结果两组患者治疗前SDS及SAS评分比较差异无统计学意义,但观察组治疗后SDS及SAS评分均明显低于治疗前及对照组治疗后(P<0.05)。两组患者治疗前KPS及QLQ-C30评分比较差异无统计学意义,观察组治疗后KPS及QLQC30评分与治疗前及对照组治疗后比较均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组的治疗总有效率分别为85.71%、57.14%,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论对心血管神经症患者采用步长稳心颗粒联合骨化三醇胶丸治疗,可明显改善患者心血管症状及精神症状,提高患者生活质量,疗效确切。     

线索暴露疗法联合重复经颅磁刺激治疗酒精依赖患者的疗效

目的 观察线索暴露疗法联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗酒精依赖患者的疗效.方法 98例酒精依赖患者随机分为联合组和对照组,每组49例.两组均给予地西泮替代治疗以及常规对症支持治疗,联合组在此基础上给予线索暴露疗法联合rTMS治疗,治疗第2、4、6周评估两组患者的焦虑情绪、抑郁情绪以及对酒精依赖程度,治疗后4、12、24周评估两组患者的复饮率.结果 治疗第2、4、6周,联合组汉密尔顿抑郁量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分和密西根酒精依赖调查表评分均较治疗前降低(P<0.05),且联合组低于对照组(P<0.05).患者治疗后4、12、24周,联合组复饮率低于对照组(P<0.05).结论 线索暴露疗法联合rTMS治疗能够有效改善酒精依赖患者的焦虑、抑郁情绪以及酒精依赖程度,降低复饮率.     

帕罗西汀对躯体形式障碍的疗效观察

目的观察帕罗西汀对躯体形式障碍的疗效。方法将64例患者分成2组,分别为帕罗西汀组与多塞平组。在治疗前、治疗后第2、4、8周末各进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定。结果治疗2周后帕罗西汀组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分低于多塞平组,治疗后帕罗西汀组汉密尔顿焦虑量表（HAMA）-汉密尔顿躯体化量表（HA-MA-SOM）评分2、4、8周均低于多塞平组。结论帕罗西汀起效快,汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分下降明显,不良反应少。     

生脉饮加ACEI及β-受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭40例

目的观察生脉饮加血管紧张素转换酶抑制剂及β-受体阻滞剂在治疗慢性心力衰竭中对提高ACEI及β-受体阻滞剂达标率的效果。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组及对照组,各40例,治疗组在单纯西医治疗基础上加生脉饮口服液,对照组采用单纯西医常规治疗。结果治疗组达到目标剂量者ACEI为87.5%,β-受体阻滞剂为70%;对照组达到目标剂量者ACEI为70%,β-受体阻滞剂为50%。结论心衰治疗中加用生脉饮能够提高患者对ACEI及β-受体阻滞剂的耐受性,从而提高ACEI及β-受体阻滞剂在心衰治疗中达到目标剂量的比率。     

黛力新联合天舒胶囊治疗紧张型头痛261例疗效观察

目的 观察黛力新联合天舒胶囊治疗紧张型头痛的疗效.方法 选取2008年3月-2010年9月就诊的紧张型头痛伴有焦虑和(或)抑郁状态的患者261例,将其随机分成两组,治疗组131例,用黛力新+天舒胶囊治疗;B组对照组130例用天舒胶囊,进行随机单盲对照研究.用汉密尔顿抑郁量表评分和汉密尔顿焦虑量表评分对其抑郁和(或)焦虑情况进行治疗前及治疗后(第2、4周)的评估.结果 治疗组总有效率为96%,对照组为69%,两组患者疗效间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 黛力新联合天舒胶囊治疗紧张型头痛的疗效优于单药治疗,且无明显不良反应.     

小剂量奥氮平联合度洛西汀治疗抑郁症效果分析

目的：分析应用小剂量奥氮平联合度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法选取杭州市余杭区第五人民医抑郁症患者124例,按照入院先后顺序分为对照组、观察组各62例。对照组仅实施度洛西汀疗法,观察组实施小剂量奥氮平联合度洛西汀疗法,连续治疗6周。治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分,比较两组症状改善情况。结果治疗后两组的HAMD、HAMA评分均低于治疗前,但同期相比,观察组的评分较对照组更低。治疗后观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论小剂量奥氮平联合度洛西汀可有效改善抑郁症患者的抑郁、焦虑等负面情绪,促进患者身心早日康复,临床效果良好,且不增加不良反应,值得进一步研究。     

血府逐瘀片联合美托洛尔辅治心脏神经症疗效观察

目的观察血府逐瘀片联合美托洛尔辅治心脏神经症的临床疗效。方法将98例心脏神经症患者随机分为治疗组和对照组各49例。治疗组予血府逐瘀片联合美托洛尔治疗,对照组予谷维素片和维生素B1治疗,2组均治疗4周。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为91.8%高于对照组的69.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血府逐瘀片联合美托洛尔辅治心脏神经症疗效显著,值得临床推广应用。