黄芪与纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病78例临床观察

目的：观察黄芪与纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法：治疗组在综合治疗的基础上加用黄芪注射液及盐酸纳洛酮静点，黄芪注射液为2ml／kg加入10％GS30—60ml静点，1次／d；纳洛酮为0．1mg／kg，加入10％GS30ml静点．1次／d。均连用10d为1个疗程。结果：治疗组总有效率96．2％，对照组总有效率70．3％。治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：黄芪与纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切，值得临床推广使用。     

灯盏花素治疗冠心病与高脂血症43例

目的：观察灯盏花素治疗冠心病与高脂血症的临床疗效。方法：治疗组（43例）予灯盏花素注射液20mg＋5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注，1次/d；对照组（43例）予复方丹参注射液20mL。疗程均为10d。结果：治疗组显效18例，有效23例，总有效率为95．3％；对照组显效14例。有效18例。总有效率为74．4％。结论：灯盏花素治疗冠心病与高脂血症疗效明显，且无明显不良反应。     

银杏叶提取物治疗高甘油三脂血症疗效分析

目的观察银性叶提取物治疗高甘油三脂血症疗效。方法35例高甘油三脂血症患者接受银杏叶提取物银杏达莫15～20ml、或舒血宁12～16ml加0．9％盐水或5％葡萄糖250ml，1次／d，静脉滴注15～18d、同时低脂饮食治疗，用药前后均检查血脂观察疗效。结果治疗组显效26例，有效9例，总有效率为96．2％，对照组显效25例、好转10例，总有效率为95％，两组无显著差异。结论银杏叶提取物治疗高甘油三脂血症有较好的临床疗效，值得临床进一步研究与推广。     

缬沙坦治疗原发性高血压疗效观察

目的观察缬沙坦治疗原发性高血压的临床效果及安全性。方法80例原发性高血压患者按数字表法随机分为治疗组及对照组各40例,对照组服用卡托普利（25mg／次,3次／d）,治疗组服用缬沙坦（80mg／次,1次／d）,观察两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗组显效23例、有效15例、无效2例、总有效率95．0％,与对照组的17例、13例、10例、75．0％相比较,两组总有效率差异有统计学意义（x2=6．275,P〈0．05）;两组治疗后血压、血尿酸及血β2-微球蛋白水平均较治疗前明显降低（t=10．718、4．632、3．865、2．332、23．272、10．628、21．556、14．824,均P〈0．05）,治疗组较对照组下降更明显（t=12．518、10．719、16．839、12．626,均P〈0．05）;治疗组发生不良反应3例,对照组发生不良反应4例,症状均较轻,患者均能坚持治疗。结论缬沙坦治疗原发性高血压疗效确切、方便、不良反应轻微、患者耐受性好,是治疗高血压、防止靶器官损害的有效药物之一。     

康力龙参麦注射液治疗再生障碍性贫血56例

目的 探讨慢性再生障碍性贫血的治疗方法及效果。方法 ①治疗组采用成人康力龙6mg／d，分3次口服，儿童4mg/d，分2次口服；参麦注射液：成人40ml，儿童10～30ml加入葡萄糖液250～500ml，每日1次，静脉滴注15天，以后每月用药10天。②对照组康力龙用法同治疗组；654-2按0．5～2mg/kg加入5％葡萄糖液250～500ml，1次／d，静脉滴注15天，以后每月用药10天，间歇期加用莨菪片30～60mg／d，6个月为一疗程。结果 治疗组基本治愈23例，缓解16例，明显进步10例，无效7例，总有效率87．5％；对照组基本治愈17例，缓解14例，明显进步9例，无效16例，总有效率71．43％。结论 康力龙加参麦注射液治疗慢性再生障碍性贫血的近期疗效明显优于对照组，长期疗效待于进一步观察。     

卡维地洛治疗原发性高血压疗效分析

目的评价卡维地洛对原发性高血压的临床疗效及安全性。方法60例原发性高血压患者，经过2周安慰剂洗脱期后随即分为治疗组和对照组，对照组30例给予美托洛尔25mg，2次／d，口服2周末血压下降未达到有效标准者增至50mg，2次／d，疗程8周；治疗组30例给予卡维地洛10mg，2次／d，服药2周末血压标准未达到有效标准者增至20mg，2次／d，疗程共8周。结果治疗组降压总有效率80.0％，显效率56，7％，对照组总有效率73．3％，显效率53．3％；2组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05），不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。2组不良反应程度均较轻，可耐受。结论卡维地洛是治疗原发性高血压安全有效的药物。     

喜炎平佐治小儿急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的观察喜炎平注射液辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法选择69例患儿，随机分为治疗组和对照组进行观察，对照组33例常规予青霉素治疗，治疗组36例，在予青霉素治疗的基础上，予喜炎平注射液5～10mg／（kg·d），加入5％葡萄糖液100～250ml中静脉滴注，1次／d，其余对症治疗两组相同。结果治疗组有效35例，总有效率97．2％；对照组有效25例，总有效率75．8％。两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论喜炎平注射液辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎，疗效满意，未见不良反应，使用安全，值得推广。     

地塞米松辅助治疗急性胆源性腹痛疗效分析

目的观察肾上腺糖皮质激素地塞米松辅助治疗胆源性腹痛的疗效。方法将78例胆源性腹痛患者完全随机分为2组：对照组38例,静脉给予头孢唑啉钠2—3g／次,2O：／d,分2次,替硝唑1g／d,山莨菪碱10～20mg,1次／d及亚硫酸氢钠甲萘醌注射液8mg／d;观察组40例,在对照组同样治疗的基础上加用地塞米松10mg静脉注射,1次／d,必要时6h后可重复1次。2组均连用4d,比较疗效。结果观察组显效34例,有效4例,总有效38例（95．0％）;对照组显效16例,有效9例,总有效25例（65．8％）,2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。观察组4例（10．0％）发生不良反应,对照组10例（26．3％）发生不良反应,但均能耐受,不影响治疗。结论地塞米松的应用在胆源性腹痛治疗中具有止痛迅速,疗效稳定,不良反应少等特点。     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗CVA急性期39例疗效观察

目的观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效和不良反应。方法78例小儿CVA急性期患者按前瞻性、随机化原则分为观察组和对照组各39例，两组均采用抗生素联合酮替芬作为基础治疗，观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒：2岁内1g/次，3—4岁1．5g/次，5—8岁2g／次，3次／d；对照组加用舒喘灵：0．1mg／（kg·次），3次／d口服。观察评价临床疗效和不良反应。结果观察组显效率66．67％、总有效率94．87％，对照组显效率41．02％、总有效率79．49％，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿CVA急性期起效快、有效率高、不良反应少而轻微，临床疗效确切，值得推广应用。     

乳糖酸阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿混合感染的研究

目的观察乳糖酸阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿混合感染的疗效及不良反应。方法随机选择我院经影像学、临床诊断为肺炎支原体肺炎混合感染的患儿98例随机分为观察组49例,对照组49例;观察组给予静脉滴注乳糖酸阿奇霉素,剂量为10mg／（kg·d）,用药5～10d,对照组采用静脉滴注第三代头孢菌素,剂量为50～100m／（kg·d）,分1—2次静脉滴注,用药7～14d。两组均在用药后第3天观察疗效及不良反应。结果观察组显效31例,有效15例,总有效率为93．88％;对照组显效25例,有效12例,总有效率为75．51％;观察组治疗效果明显好于对照组,两组比较差异具有显著性,有统计学意义P〈0．05。观察组不良反应发生率为6．12％,对照组不良反应发生率为18．37％,两组不良反应比较差异具有显著性,有统计学意义P〈0．05。结论乳糖酸阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿混合感染的疗效优于第三代头孢菌素,不良反应观察组明显好于对照组,是治疗肺炎支原体肺炎患儿混合感染的首选药物。     

多塞平治疗脑卒中后顽固性呃逆疗效观察

目的观察盐酸多塞平治疗脑卒中后顽固性呃逆的疗效。方法60例脑卒中后顽固性呃逆患者随机分为两组，治疗组30例患者口服多塞平片25—50mg，每日3次，口服2—8d；对照组30例患者口服阿普唑仑0．4mg，每日3次，121服2～8d。结果治疗组总有效率为96．67％，对照组总有效率为56．67％，两组比较治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论盐酸多塞平治疗脑卒中后呃逆疗效确切，方法简单，起效快，无明显不良反应，价格低廉等优点。     

泮托拉唑治疗急性非静脉曲张性上消化道出血

目的观察泮托拉唑钠注射剂对急性非静脉曲张性上消化道出血的疗效。方法在常规治疗的基础上治疗组40例,给与泮托拉唑注射液40mg＋生理盐水100ml静脉滴注,12h1次,在1h内滴完,连用5d。对照组：甲氰咪胍0．6mg＋5％葡萄糖溶液250ml,静脉滴注1次／d,连用5d。结果治疗组：显效34例（85％）,有效4例（10％）,无效2例（5％）,总有效率95％;对照组：显效21例（52．5％）,有效9例（22．5％）,无效10例（25％）,总有效率75％,2组总有效率有显著性差异（P〈0．05）。结论泮托拉唑是治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的有效药物。     

探讨消化性溃疡的临床治疗体会

目的本文旨在探讨消化性溃疡的临床特点及药物治疗的临床疗效。方法120例患者均经胃镜及“C尿素呼吸实验检查,明确诊断为消化性溃疡,分为治疗组和观察组对照治疗;治疗组70例患者使用泮拖拉唑片40mg,1次／d,口服,用药2周,阿莫西林胶囊1．0g,2次／d,替硝唑1．0g,2次／d,同时服1周,停药一个月观察效果。观察组50例患者使用国产法莫替丁20mg／d,2次／d,口服,6周为一个疗程。结果治疗组70例患者,痊愈35例,显效20例,有效10例,无效5例,总有效率为93％。观察组50例,痊愈15例,显效15例,有效10例,无效10例,总有效率为80％。结论治疗组效果明显优于观察组,疗程短,不良反应少,患者易接受,是治疗消化性溃疡的理想方法。     

老年性阴道炎80例的治疗分析

目的探讨甲硝唑栓联合雌激素治疗老年性阴道炎的疗效。方法将80例老年性阴道炎患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组每天清洁外阴后阴道塞入甲硝唑栓0．5g至治愈;于用药第1天开始计算,至第28～30天复查,给予阴道健康评分。观察组在对照组治疗方法的基础上加用倍美力片0．5mg／d口服,连服22d;服用倍美力后第13天加服安宫黄体酮片6mg／d,连服10d;停药1周复查,给予阴道健康评分。结果观察组治愈28例,显效7例,无效5例,总有效率为87．5％。对照组治愈20例,显效10例,无效10例,总有效率为75．0％。经统计学处理,观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论甲硝唑栓联合雌激素治疗老年性阴道炎安全、有效、疗效确切。     

酚妥拉明联合灯盏花素治疗老年慢性肺源性心脏病疗效分析

目的评价灯盏花素和酚妥拉明联用治疗老年慢性肺源性心脏病的疗效。方法63例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组30例，联合用药组33例；对照组进行控制呼吸道感染，解痉、平喘、化痰，合理使用强心利尿剂，纠正酸碱失衡及电解质紊乱，改善细胞代谢，对症治疗及并发症的治疗。联合用药组在上述治疗基础上灯盏花素40mg加入5％葡萄糖250ml静脉滴注，1次／d；酚妥拉明10mg加入5％葡萄糖250ml静脉滴注，1次／d。14d为1个疗程。结果联合用药组心率、24h尿量、收缩压和舒张压治疗后与治疗前相比，心率和24h尿量有所降低，差异有统计学意义（P〈0．05），而收缩压舒张压没有明显变化。联合用药组有效率为90．9％（14例显效，16例有效，3例无效；对照组总有效率为73．3％（9例显效，13例有效，8例无效；两组总有效率比差异有统计学意义（P〈0．05），两组均无严重不良反应。结论灯盏花素和酚妥拉明联用治疗老年慢性肺源性心脏病的疗效较好，且不良反应少，值得推广应用。     

51例尘肺分组治疗结果对比分析

目的观察千金藤素和丹参联用治疗尘肺的临床疗效。方法将51例尘肺患者分为治疗组28例和对照组23例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给干金藤素80mg,3次／d口服,同时给予丹参注射液20ml,加入5％～10％葡萄糖250ml静脉点滴,1次／a,两药联用20d为1疗程。结果根据疗效评定治疗组患者总有效率93％,其中显效14例,有效12例,无效2例。结论千金藤素和丹参联用治疗尘肺疗效肯定,治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两药发挥协同作用,抑制肺纤维化且给药方便,无明显不良反应。     

养心氏片治疗冠心病心绞痛及血液流变学的临床观察

目的观察养心氏片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法在冠心病常规治疗基础上,观察组30例加服养心氏片5片／次,3次／d;对照组30例加服消心痛10mg／次,3次／d,疗程均3个月。结果①抗心绞痛显效率：观察组84％,对照组67％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;②治疗组心电图改善有效率83％,对照组56％,两组比较差别有统计学意义（P〈0．05）;③养心氏片无任何不良反应,临床使用安全。结论养心氏片在改善临床症状,缺血性心电图及血液流变学恢复方面均较消心痛好。     

甘利欣治疗抗痨药物性肝损害的疗效观察

目的观察甘利欣注射液治疗抗痨药物性肝损害的临床疗效。方法将45例诊断明确的抗痨药物性肝损害的患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组24例，采用甘利欣注射液150mg加入5％～10％葡萄糖250ml，静脉滴注，1次／d，疗程15d；对照组21例，采用肝泰乐片口服，0．3／次，3次／d，疗程15d。结果治疗组有效率为91．7％，对照组有效率为66．7％，两组比较治疗组疗效优于对照组（P〈0．05），并且治疗组未发现明显的不良反应。结论甘利欣注射液治疗抗痨药物性肝损害，降酶效果迅速，保肝作用明显，疗效满意。     

多药联用治疗肺心病并心力衰竭32例疗效观察

目的观察酚妥拉明、多巴胺、地塞米松联合治疗肺心病并心力衰竭的临床疗效。方法治疗组在常规治疗的基础上给酚妥拉明10mg,多巴胺20mg,地塞米松5mg加入5％的葡萄糖注射液250ml中,20～25滴／min静滴,1次／d,6～10d为一疗程。对照组给予吸氧、控制感染、祛痰止咳、口服解痉药物、适时强心利尿等常规治疗。2组用药前后观察心率,血压,尿量及呼吸改变。全身衰竭者给予复方氨基酸和能量合剂等支持治疗。结果治疗组显效率65．6％,总有效率93．7％。对照组显效率26．9％,总有效率76．9％。结论酚妥拉明、多巴胺、地塞米松联合治疗肺心病并心力衰竭未见严重不良反应,强心利尿作用显著可靠,值得临床推广应用。     

缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压临床疗效分析

目的比较缬沙坦联合氢氯噻嗪与单独应用缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效,从而指导临床治疗。方法将本院收治的86例原发性高血压患者随机分为实验组和对照组,实验组患者与对照组患者均给予80mg／d剂量的缬沙坦治疗。实验组在此基础上给予12．5mg／次、2次／d的氢氯噻嗪,治疗8周后,比较两组患者的临床治疗有效率及不良反应的发生率。结果实验组治疗后收缩压、舒张压均显著低于对照组（P〈0．05）,实验组患者治疗后总有效率为90.7％。不良反应发生率为4．7％;对照组患者治疗后总有效率为79．1％,不良反应的发生率为4．7％;实验组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）,两组患者的脉压、不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压与单独应用缬沙坦相比,能够显著提高治疗的有效率,且不良反应轻微,安全性较好。