碱性成纤维细胞生长因子与子宫内膜

碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）是一种多功能生长因子和血管生成因子。具有促细胞有丝分裂和诱导新血管形成作用。正常子宫内膜功能受卵巢激素调节。但越来越多的研究表明内膜局部产生的ｂＦＧＦ夺这一过程中通过自分泌和旁分泌方式起介导作用,ｂＦＧＦ还在胚胎发育、肿瘤生长和转移、子宫内膜异位症发病中具有重要意义。     

碱性成纤维细胞生长因子在EMs中研究进展

子宫异位内膜的种植和发展必须依赖足够的血供，新生血管形成是子宫内膜异位症（EMs）发生的基本条件。在众多与血管生成相关的因子中，碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）起到了关键调节因子的作用。在正常子宫内膜组织中，该因子及其受体有表达，且受卵巢激素的调节。在EMs中，该因子及其受体的异常表达与异位内膜的增殖、黏附和血管生成有一定关系。     

碱性成纤维细胞生长因子在EMs中研究进展

子宫异位内膜的种植和发展必须依赖足够的血供,新生血管形成是子宫内膜异位症(EMs)发生的基本条件.在众多与血管生成相关的因子中,碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)起到了关键调节因子的作用.在正常子宫内膜组织中,该因子及其受体有表达,且受卵巢激素的调节.在EMs中,该因子及其受体的异常表达与异位内膜的增殖、黏附和血管生成有一定关系.     

卵巢癌相关成纤维细胞与卵巢癌淋巴结转移的关系

目的:探讨肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)与卵巢癌临床病理学特征特别是淋巴结转移的关系,研究CAFs在卵巢癌淋巴管生成和淋巴管内皮细胞(LEC)增殖迁移中的作用。方法:免疫组化法检测、计算机图像处理软件分析71例卵巢癌组织间质中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)阳性面积百分比,以此代表卵巢癌CAFs的数量。用D2-40标记淋巴管内皮细胞,检测淋巴管密度(LVD)。EdU标记法和Transwell迁移实验检测与CAFs共培养前后淋巴管内皮细胞增殖和迁移情况。结果:卵巢癌有淋巴结转移组间质中CAFs百分比明显高于无淋巴结转移组(P=0.024),分别为(29.39±4.32)%和(22.56±6.78)%。卵巢癌间质CAFs数量与淋巴管密度呈正相关(r=0.504,P=0.0003)。与卵巢癌成纤维细胞共培养后,淋巴管内皮细胞增殖增多2.8倍(P<0.0001),迁移增多5.2倍(P<0.0001)。结论:卵巢癌间质成纤维细胞可能通过促进淋巴管内皮细胞增殖、迁移和淋巴管生成,参与卵巢癌的进展和淋巴结的转移。     

基质成纤维细胞活化促子宫肌瘤细胞增殖作用的研究

目的:观察基质成纤维细胞活化促进子宫肌瘤细胞的增殖作用,探讨基质成纤维细胞在子宫肌瘤发病机制中的作用。方法:采用免疫磁珠法分选子宫肌瘤组织和平滑肌组织的成纤维细胞。用免疫荧光及Western blot法检测成纤维细胞活化标记物(FAP)的表达;观察肌瘤基质成纤维细胞培养上清对平滑肌基质成纤维细胞(Fib)、平滑肌细胞(SMC)、肌瘤细胞(UFC)的活化作用及增殖活力的影响。采用RNAi技术沉默肌瘤基质成纤维细胞的FAP基因,观察细胞增殖活力及ECM、生长因子的表达变化,同时观察细胞增殖通路相关信号分子的改变。结果:肌瘤组织成纤维细胞中FAP表达高于Fib;肌瘤基质成纤维细胞培养上清能增加Fib的FAP表达强度,并促进细胞增殖活力;沉默FAP基因,可抑制肌瘤基质成纤维细胞ECM(collgen I、fibronectin、laminin)、生长因子(TGF-β、IGF-1)及细胞增殖通路相关信号分子(Akt、ERK、c-Fos、MEK)的表达。结论:子宫肌瘤基质成纤维细胞的活化程度高于子宫平滑肌组织基质成纤维细胞;活化的基质成纤维细胞具有促细胞增殖效应,提示活化的基质成纤维细胞在子宫肌瘤发生过程可能具有重要作用。     

成纤维细胞生长因子21与妊娠期代谢性疾病的研究进展

妊娠期代谢性疾病（gestational metabolic diseases,GMD）是影响孕产妇及新生儿结局最主要的原因,目前其作用机制仍不清楚。成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor 21,FGF21)是由多种器官合成的多肽激素,其作用机制复杂,在体外和体内调节一系列代谢过程,主要以内分泌方式参与葡萄糖、脂质、能量调节及胆汁酸的肝肠循环等代谢活动,还在细胞增殖与分化、神经元发育、血管生成及伤口愈合过程中发挥关键作用。因此,FGF21的释放障碍、信号失调和功能异常与GMD如妊娠期糖尿病、妊娠期高血压疾病和妊娠期肝内胆汁淤积症等密切相关。综述FGF21在GMD中作用机制的最新研究进展,以期及早、精确地发现GMD及其隐匿病情,达到早诊断、早干预的目的,最终改善母儿预后。     

肿瘤相关成纤维细胞在子宫内膜癌中的研究进展

肿瘤微环境（tumor microenvironment,TME）中不同类型细胞的相互作用在子宫内膜癌（endometrial cancer）的发生、发展中起到了关键作用。其中肿瘤相关成纤维细胞（cancer-associated fibroblasts,CAFs）作为TME的重要组成部分,通过直接或间接作用的方式调控子宫内膜癌细胞的恶性生物学行为,促进肿瘤进展。研究表明CAFs参与调节子宫内膜癌细胞的增殖、迁移、侵袭和代谢等途径,同时在TME的基质重塑、血管生成和免疫调节等方面发挥着重要作用。以CAFs为靶点的临床试验研究打破了子宫内膜癌传统治疗手段的局限性,为终末期子宫内膜癌患者带来了新的治疗选择,然而仅有部分患者获益,其中CAFs的来源及功能异质性与治疗抵抗密切相关。综述CAFs在子宫内膜癌中的研究进展,以深入了解CAFs的特性及功能,为子宫内膜癌的诊治提供新的思路。     

米非司酮抗早孕蜕膜碱性成纤维细胞生长因子变化的研究

目的 :了解米非司酮对人早孕蜕膜碱性成纤维细胞生长因子 (basic fibroblast growthfactor,b FGF )的影响 ,探讨药物流产后子宫出血时间长的可能机理。方法 :取正常、服米非司酮、服米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )后的早孕蜕膜各 1 5、1 5和 1 6例 ,应用酶联免疫吸附分析法定量测定蜕膜匀浆中 b FGF的水平 ;同时观察子宫出血的持续时间。结果 :正常早孕蜕膜匀浆中 b FGF水平为 2 6 8.81± 75.34pg/ mg蛋白 ;服米非司酮及服米非司酮配伍米索后蜕膜匀浆中 b FGF水平分别为 373.99± 45.94pg/ mg蛋白和 375.6 8±1 0 9.34pg/ mg蛋白。后两者间差异无显著性 (P>0 .0 5) ,但均较正常早孕蜕膜组升高 ,差异有显著性 (P均 <0 .0 1 )。子宫出血持续时间与正常早孕蜕膜组 (7.47± 1 .92 d)比 ,服米非司酮 (1 1 .38± 2 .2 5d)及米非司酮配伍米索组 (1 2 .73± 2 .2 2 d)均延长 ,差异有极显著性 (P均 <0 .0 0 1 ) ,后两者间差异无显著性 (P>0 .0 5)。结论 :米非司酮可使早孕蜕膜b FGF水平升高 ,停用米非司酮可引起子宫出血时间延长 ,药物流产后继续服用米非司酮可望缩短子宫出血时间     

机械力对盆腔脏器脱垂阴道壁成纤维细胞的影响

目的:探讨机械拉伸对盆腔脏器脱垂(POP)患者阴道壁成纤维细胞形态和功能的影响。方法:选取因阴道前壁Ⅲ、Ⅳ度脱垂接受手术治疗的12例患者阴道前壁组织,进行成纤维细胞的原代培养并鉴定。通过flexcell-4000柔性基底加载系统对体外培养的3～4代阴道壁成纤维细胞加载、加力,加载时间分为0小时(对照组)、4小时、15小时、24小时。提取RNA,采用荧光实时定量PCR测量机械拉伸对Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)mRNA表达量的影响。结果:①机械拉伸改变了细胞的形态和伸展方向;②机械力改变了POP患者阴道壁成纤维细胞的合成功能。Ⅰ型胶原在加载力后4小时、15小时、24小时的表达量(3.621±0.605,2.885±0.587,8.196±0.853)较对照组(1.000±0.335)明显升高,差异有高度统计学意义(P<0.01)。Ⅲ型胶原、MMP-1、TIMP-1在加载力后4小时表达量(0.635±0.095,0.243±0.083,0.413±0.096)较对照组(1.000±0.112,1.000±0.105,1.000±0.154)下降,差异...     

盆腔器官脱垂患者骶韧带成纤维细胞粘弹性研究

目的探讨盆腔器官脱垂(pelvic organ prolapse,POP)患者骶韧带成纤维细胞粘弹性变化。方法选取2009年12月至2010年6月河北医科大学第二医院妇产科POP患者11例为观察组,同期非POP患者13例为对照组,取骶韧带进行成纤维细胞的原代培养。光镜观察与免疫细胞化学染色法进行成纤维细胞鉴定,取1代的成纤维细胞(实验组观察细胞数为18,对照组观察细胞数为22),采用微管吸吮技术表征骶韧带成纤维细胞的粘弹性特性。结果培养的细胞呈梭形,表达波形蛋白(vimentin),POP患者骶韧带成纤维细胞粘弹特性明显低于正常对照组,病例组骶韧带成纤维细胞平衡模量[E∞=(124.62±20.22)Pa]、瞬间模量[E0=(429.25±105.89)Pa]、黏性系数[μ=(718.53±159.08)Pa.s]均显著低于对照组[E∞=(170.17±24.65)Pa]、[E0=(495.26±69.39)Pa、μ=(845.35±155.34)Pa.s],P<0.05。结论 POP患者成纤维细胞骨架结构和机能状态的改变可能是POP发生的关键环节。     

卵巢癌成纤维细胞通过肝细胞生长因子促进癌细胞侵袭作用的研究

目的:探讨卵巢癌相关成纤维细胞(CAFs)分泌因子,特别是肝细胞生长因子(HGF)对卵巢癌细胞株CAOV3侵袭迁移作用的影响。方法:通过RT-PCR检测CAFs和卵巢正常成纤维细胞(NFs)中HGF mRNA的表达及与CAOV3体外共培养后两种成纤维细胞中HGF表达的变化。利用Transwell模型检测CAFs和NFs对CAOV3侵袭迁移的影响。用HGF中和性抗体拮抗CAFs和NFs分泌的HGF,检测CAFs和NFs对CAOV3侵袭迁移影响的变化。结果:CAFs比NFs表达更多的HGF(P<0.01),与CAOV3共培养后,HGF表达均增多(P<0.05)。与NFs相比,CAFs具有更强的促进CAOV3侵袭迁移的能力(P<0.01),但在HGF抗体作用后,两者的促侵袭能力减弱(P<0.01)。结论:卵巢癌细胞可促进其间质成纤维细胞HGF表达,而HGF过表达又反过来促进了自身的侵袭和迁移。     

机械力对人骶韧带成纤维细胞形态及合成功能的调节

目的探究机械力对非盆底器官脱垂(POP)患者骶韧带成纤维细胞形态及整合素β1(integrinβ1)、踝蛋白(talin)、细胞外基质(ECM)mRNA表达的调节。方法选取2009年10月至2010年9月河北医科大学二院非POP患者15例,进行骶韧带成纤维细胞的原代培养,并鉴定。取3～4代的骶韧带成纤维细胞加载力,加载时间分为0(对照组)、4、12、24h,提取RNA,荧光实时定量PCR测定机械力对integrinβ1、talin、Ⅰ、Ⅲ型胶原、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)mRNA表达量的影响。结果应力刺激下,细胞的形态和伸展方向发生改变。integrinβ1mR-NA4、15、24h表达量(18.822±5.545,32.527±2.212,40.357±5.140)较0h(1.003±0.064)升高,差异有统计学意义(P=0.000)。talin mRNA4、15、24h表达量(109.804±34.875,106.574±35.477,863.206±144.361)较0h(1.009±0.468)升高,差异有统计学意义(P=0.000)。Ⅰ型胶原mRNA4、15h表达量(0.753±0.192,0.701±0.023)较0h(1.000±0.129)下降,差异有统计学意义(P=0.008),但在24h后回升至1.113±0.049。Ⅲ型胶原mRNA4、15、24h表达量(4.792±1.612,6.146±1.169,5.021±0.940)较0h(1.001±0.249)升高,差异有统计学意义(P=0.002)。MMP-1mRNA4、15、24h表达量(6.233±1.690,23.173±9.251,20.133±7.100)较0h(1.000±0.100)升高,差异有统计学意义(P=0.005)。结论细胞的形态、伸展方向和合成功能受机械力的调节,基质重塑可能是细胞对机械力的适应性改变。     

酪氨酸蛋白激酶抑制剂对成纤维细胞生长因子诱导的卵巢癌细胞增殖的抑制作用

目的：探讨酪氨酸蛋白激酶抑制剂(genistein)对酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)诱导的人卵巢癌细胞株CAOV3细胞增殖的抑制作用及其信号传导机制：方法：2000年1月至2002年1月以不同水平的aFGF和genistein诱导CAOV3细胞，通过细胞计数法、MTT比色法、流式细胞术观察genistein对细胞增殖的抑制作用；利用[γ-^32P]ATP掺入外源性底物的方法，探讨液体闪烁测定酪氨酸蛋白激酶(TPK)和蛋白激酶c(PKC)活性的变化。结果：aFGF使该细胞株增殖比明显增加，由G0 G1期进入S和G2 M期的细胞明显增多；Renistein使该细胞株增殖比明显下降，由G0 G1期进入S和G2 M期的细胞明显减少。随着aFGF水平的增加，cAOV3细胞TPK，PKC活性随之升高，genistein抑制细胞内TPK，PKC活性，与genistein水平呈剂量依赖效应：结论：aFGF可能通过TPK途径激活PKC来调控CAOV3细胞增殖，genistein可有效阻滞此传导途径。     

机械力对女性阴道前壁成纤维细胞骨架及凋亡的影响

目的:探讨机械力对人阴道前壁成纤维细胞骨架及凋亡的影响,分析两者的相关性.方法:采取改良酶消化法获得人阴道前壁成纤维原代细胞,并进行成纤维细胞鉴定,对非SUI患者阴道前壁成纤维细胞进行周期性力加载,采用鬼笔环肽染色及流式细胞术检测非SUI组、SUI组、非SUI加力组患者的阴道前壁成纤维细胞的actin细胞骨架和细胞凋亡...     

碱性成纤维细胞生长因子干预宫内窘迫胎鼠脑损伤的实验研究

目的　观察碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)能否通过胎盘屏障并干预宫内窘迫胎鼠脑损伤。　方法　 15 d Wistar孕鼠 5只 ,经腹腔注射 1 2 5I标记的 b FGF(1 2 5I- b FGF) ,30 m in后取孕鼠血清、胎鼠脑、心、肝、脾、肺 ,检测各组织 1 2 5I- b FGF的放射活性 ;另取 32只怀孕 15 d Wistar孕鼠随机分为正常对照、窘迫对照、窘迫后干预及预防共四组 ,b FGF干预 ,免疫荧光双标记法标记增殖的神经元细胞。　结果　孕鼠注射 1 2 5I- b FGF 15 0 ng/ g后 ,胎脑、胎肝及胎心之 1 2 5I- b FGF分别为 (3.5± 2 .1)、(7.3± 4 .9)、(12 .1± 4 .6 ) ng/ g,差异有显著性 (t>2 .5 8,P<0 .0 1) ;各组增殖神经元计数分别为 (4 .5± 2 .4 )、(5 .8± 3.1)、(17.2± 5 .4 )、(18.1± 5 .8)个 / HP,差异有非常显著性 (F =12 8,P<0 .0 0 1) ;各组存活神经元总数分别为 (6 5± 9)、(30± 8)、(5 6± 8)、(5 9± 7)个 / HP,差异有非常显著性 (F=12 8,P<0 .0 0 1)。　结论　 b FGF能够通过胎盘屏障并促进宫内窘迫胎鼠神经元增殖并增加神经元存活数。     

子宫内膜癌组织碱性成纤维细胞生长因子表达和微血管密度的临床研究

探讨子宫内膜癌组织碱性成纤维细胞生长因子表达和微血管密度（ＭＶＤ）与临床病理参数和预后的关系。方法采用免疫组织化学技术检测６６例子宫内膜癌组织中ｂＦＧＦ的表达,利用Ⅷ因子相关抗原标记血管内皮细胞,选择能代表肌层浸润深度的切片进行染色。结果子宫内膜癌组织中ｂＦＧＦ有达与病理分级呈明显正相关;子宫内膜癌组织中ＭＶＤ与年龄、病宫内膜癌组织中ｂＦＧＦ表达与病理分级呈明显正相关;子宫内膜癌组织中ＭＶＤ与年龄     

碱性成纤维细胞生长因子对新生大鼠脑缺血后神经新生的影响

目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对新生大鼠脑缺血后神经新生的影响.方法 通过结扎3日龄新生SD大鼠双侧颈总动脉制备脑缺血模型,随机分为治疗组(36只):给予bFGF 10 ng/g侧脑室注射;对照组(36只)给予相同体积的生理盐水.另取36只新生大鼠,仅分离双侧颈总动脉,不结扎,不给予药物,作为假手术组.三组大鼠分别于术后第4、7、14天处死,获取脑组织标本,采用免疫荧光染色、Western印记和实时PCR方法,观察三组大鼠不同时点脑室下区巢蛋白(nestin)、Ⅲ型β-微管蛋白(Tuj1)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和少突胶质细胞NG2蛋白及其mRNA的表达变化.结果 (1)免疫荧光染色:治疗组BrdU+/nestin+细胞数目术后7 d达高峰[(48.7±5.9)个/视野],高于同时点对照组[(32.2±3.1)个/视野]和假手术组[(17.3±1.6)个/视野],差异有统计学意义(P<0.01);治疗组BrdU+/Tuj1+细胞、BrdU+/GFAP+细胞、BrdU+/NG2+细胞数目术后14 d[分别为(92.6±9.7)、(58.2±6.1)、(57.3±5.4)个/视野]达高峰,高于同时点对照组[分别为(65.8±7.1)、(42.1±4.4)、(37.8±3.2)个/视野]和假手术组[分别为(35.3±3.1)、(33.6±3.4)、(22.4±2.1)个/视野],差异有统计学意义(P<0.01).(2)Western印迹和实时PCR:与免疫荧光染色结果一致,即治疗组nestin蛋白和mRNA表达术后7 d达高峰,高于同时点对照组和假手术组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组Tuj1、GFAP和NG2蛋白和mRNA术后14 d达高峰,高于同时点对照组和假手术组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 bFGF可促进新生大鼠脑缺血后脑室下区神经干细胞的增殖以及向功能神经细胞(神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞)的分化,可能对新生大鼠脑缺血后神经细胞的再生具有促进作用.     

子宫骶韧带成纤维细胞受力后胶原合成变化的初步研究

目的 了解宫骶韧带成纤维细胞在应力情况下,Ⅰ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白、脯氨酰羟化酶(PH4)及基质金属蛋白酶1(MMP-1)基因表达的变化,以研究盆底功能障碍性疾病发病的生物力学特征.方法 选取北京大学人民医院因子宫良性病变行开腹子宫切除术的8例患者,术中切取宫骶韧带0.8～1.0 cm,以组织块法进行成纤维细胞的原代培养,对细胞进行加力(另设不加力的静力对照细胞),逆转录PCR技术检测Ⅰ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白、PH4及MMP-1 mRNA的表达水平.结果 应力持续24 h,当应力为8%时,Ⅰ型胶原蛋白(1.13±0.24)、Ⅲ型胶原蛋白(1.05±0.31)和PH4(1.11±0.31)mRNA的表达均较静力对照细胞(mRNA表达水平均为1)有增加趋势;当应力为4%和12%时,Ⅰ型胶原蛋白(0.86±0.26和0.85±0.25)、Ⅲ型胶原蛋白(0.74±0.29和0.83±0.38)mRNA的表达均较静力对照细胞有减少趋势.应力持续1 h之后去除,当应力为4%时,随去除后时间的延长,Ⅰ型胶原蛋白(1 d为0.79±0.40、2 d为0.97±0.24、3 d为1.46±0.75)、Ⅲ型胶原蛋白(1 d为0.86±0.40、2 d为0.99±0.60、3 d为1.59±0.82)和PH4(1 d为1.11±0.51、2 d为1.17±0.54、3 d为1.37±0.39)mRNA的表达水平逐渐上升,至撤力后3 d达较高值;当应力为8%时,Ⅰ型胶原蛋白(1 d为1.16±0.62、2 d为1.01 ±0.51、3 d为1.05±0.80)mRNA的表达在1 d时达较高值,随时间延长有下降趋势,而Ⅲ型胶原蛋白(1 d为0.99±0.69、2 d为1.59±0.55、3 d为1.03±0.91)和PH4(1 d为1.05±0.31、2 d为1.07±0.80、3 d为0.85±0.31)mRNA的表达在2 d时达较高值,随后下降;当应力为4%和8%时随撤力时间变化,MMP-1 mRNA的表达水平均在1 d(分别为1.44±0.42、2.04±0.38)达到较高值.结论 适当的应力可以促进盆底胶原的合成,应力过大或过小均不利于胶原的合成;Ⅰ型胶原蛋白和Ⅲ型胶原蛋白对应力的反应可能不同,前者反应较快,后者反应较慢;PH4参与胶原的合成,而MMP-1在胶原降解中起作用.

Abstract：

Objective To detect the expression of type Ⅰ collagen, type Ⅲ collagen, prolyl-4-hydroxylases (PH4) and matrix metalloproteinase 1 (MMP-1) in sacral ligament fibroblasts under stress, to understand the collagen synthesis and metabolism in stress situations change. Methods Eight patients who underwent abdominal hysterectomy for uterine benign disease were enrolled in this study. Primary sacral ligament fibroblasts were isolated by explant. After mechanical loading, gene expression of type Ⅰ , Ⅲ collagen, PH4 and MMP-1 were measured. Results Stress of 8% continuing for 24 hours, collagen Ⅰ (1. 13 ± 0.24), collagen Ⅲ (1.05 ± 0. 31) mRNA expression and PH4 expression (1.11 ± 0. 31) compared with static groups (1) showed increasing trends;when the stress were 4% and 12%, collagen Ⅰ (0. 86 ± 0. 26 and 0. 85 ± 0. 25), collagen Ⅲ showed increasing trends (0. 74 ± 0. 29 and 0. 83 ± 0. 38) mRNA expression were decreased. After removal of the stress, in the stress of 4% for 1 hour, collagen Ⅰ (0.79±0.40, 0.97±0.24 and 1.46 ±0.75), collagen Ⅲ (0.86±0.40, 0.99±0.60 and 1.59±0.82) and PH4 (1.11 ±0. 51, 1.17 ±0. 54 and 1.37 ±0. 39) mRNA expression increased gradually. In 8% stress group, collagen Ⅰ mRNA expression (1.16 ± 0. 62, 1.01 ± 0. 51 and 1.05 ± 0. 80) reached the peak in day 1, and collagen Ⅲ (0.99 ±0.69, 1.59 ±0.55 and 1.03 ±0.91) and PH4 (1.05 ±0.31, 1.07 ±0. 80 and 0. 85 ±0. 31) mRNA expression reached the peak in day 2, then decreased. 4% and 8% of the stress with time after the change, MMP-1 mRNA expression have peaked at day 1. Conclusions Moderate stress could contribute to pelvic floor collagen synthesis, too much or too little stress is not conducive to the synthesis of collagen. Collagen Ⅰ and collagen Ⅲ on the stress response may be different, the former have faster reaction than the latter. PH4 were involved in the synthesis of collagen, while MMP-1 may play a role in collagen degradation.     

成纤维细胞生长因子在宫颈癌中的表达及对细胞增殖影响的研究

目的 探讨酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在宫颈癌发生发展中的意义.方法 应用逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)对2000年9月至2006年10月中国医科大学第一医院等3家医院的10例正常宫颈组织、10例宫颈上皮内瘤变组织和50例宫颈癌组织aFGF mRNA和bFGF mRNA的表达进行分析;通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法,观察aFGF和bFGF对宫颈癌细胞株Hela细胞增殖的影响.结果 aFGF mRNA和bFGF mRNA在宫颈癌组织中的半定量检测结果分别为1.226±0.049和1.323±0.096,与正常宫颈组织相比,差异有统计学意义(P<0.05),且在Ⅲ-Ⅳ期宫颈癌中的表达水平明显高于I-II期(P<0.05);aFGF mRNA及bFGF mRNA在宫颈上皮内瘤样病变中也有过度表达,与正常宫颈相比,其差异有统计学意义.加入外源性aFGF和bFGF后.Hela细胞株增殖比明显增加,其增殖程度与aFGF和bFGF浓度呈显著正相关,当aFGF浓度为1.2ug/mL,Hela细胞增殖比为对照组的1.55倍,bFGF浓度为75ng/mL, Hela细胞增殖比为对照组的1.91倍.结论 aFGF和bFGF表达与宫颈癌的发生、发展、浸润呈正相关,与宫颈癌细胞增殖密切相关,可作为宫颈癌生物学行为的重要指标之一.