辛伐他汀联合罗格列酮治疗2型糖尿病肾病疗效观察

目的观察辛伐他汀治疗基础上加用罗格列酮对早期2型糖尿病肾病临床疗效。方法选择2型糖尿病并发早期糖尿病肾病患者140例,随机分为两组。对照组70例给予糖尿病饮食、控制蛋白摄入、降糖药物、控制血压、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗并加用辛伐他汀。治疗组70例在常规治疗基础上加用辛伐他汀和罗格列酮。观察两组之间尿微量白蛋白排泄率及炎性指标的变化。结果通过比较发现尿微量白蛋白排泄率(URER)、脂蛋白(LP(a))、C反应蛋白(CRP)两组治疗前后差异显著,治疗组较对照组下降明显(P<0.05)。低密度脂蛋白(LDL)治疗后两组均有下降,两组比较差异不明显(P>0.05)。糖化血红蛋白(HbAlc)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)在两组治疗前后及两组间无明显差异(P>0.05)。结论辛伐他汀可降低低密度脂蛋白改善糖尿病肾病炎症状态,在此基础上加用罗格列酮可进一步降低尿白蛋白排泄,改善糖尿病肾病预后。     

罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的观察罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将我院收治的80例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组40例和对照组40例。两组均给予糖尿病的基础治疗,治疗组在此基础上加用罗格列酮。治疗观察3个月,比较两组治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、C-反应蛋白（CRP）、尿白蛋白排泄率（UAER）和内生肌酐清除率（Ccr）等变化情况。结果治疗组的FBG、2hBG及HbA1c较对照组有明显降低（P〈0.05）,治疗组的CRP及UAER有明显下降（P〈0.05）,而对照组的CRP及UAER稍有下降（P〉0.05）;治疗组的Ccr的改善也明显优于对照组（P〈0.05）。结论罗格列酮可有效地调控早期糖尿病肾病患者的血糖水平,减少尿蛋白排泄,具有较好的疗效,对肾脏保护作用。     

福辛普利联合罗格列酮对早期糖尿病肾病疗效观察

目的：探讨福辛普利联合罗格列酮对早期糖尿病肾病的疗效。方法：将80例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,每gt40例。在控制血糖的同时,对照组给予福辛普利10mg1次,日口服;治疗组在对照组基础上联用罗格列酮4mg 1次,日口服;疗程均为3个月。治疗前后测定空腹血糖（FIG）,尿微量白蛋白（AlB）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、尿素氮（BUN）、NN（Cr）、糖化血红蛋白（HbAIC）。结果：治疗组治疗后尿A1B、FPG明显下降,与对照组治疗后比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：福辛普利联合罗格列酮能够有效地降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的排泄,对早期糖尿病肾病有保护作用。     

黄芪治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的；观察黄芪对早期糖尿病肾病的疗效。方法：９９例早期糖尿病肾病患者随机分为Ａ，Ｂ，Ｃ３组。Ａ组在糖尿病肾病一般治疗的同时加用黄芪。Ｂ组在一般治疗基础上加用开博通。Ｃ组单用糖尿病肾病的一般治疗方法。结果：Ａ，Ｂ两组治疗后，２４小时尿白蛋白排泄率比治疗前显著下降，Ｃ组治疗前后无显著差异。结论：黄芪可以改善早期糖尿病肾病患者的高滤过，高灌注状态，是临床治疗糖尿病较为理想的药物。     

罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床疗效,以及对于相关指标的影响。方法将我院自2009年2月～10月收治的60例主要临床表现为微量蛋白尿的早期糖尿病肾病患者随机分为两组,30例应用罗格列酮进行治疗作为实验组,30例应用二甲双胍进行治疗做为对照组,观察治疗前后患者蛋白尿的排泄率,血肌酐等指标的变化。结果通过临床观察,罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床疗较为理想,患者蛋白尿的排泄量明显减少（P〈0.05）,肾脏功能有所改善。结论罗格列酮在降糖的同时,还可以有效蛋白尿的排泄量,具有显著的肾脏保护和修复功能,临床治疗中并发症的发生率相对较低,值得临床推广使用。     

依那普利联合罗格列酮钠治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察依那普利联合罗格列酮钠对早期糖尿病肾病(DN)的治疗效果。方法:将62例24h尿白蛋白排泄量(UAE)在30~300mg的2型糖尿病(DM)患者随机分为A组(32例)和B组(30例),在常规降糖治疗的同时,A组用依那普利和罗格列酮钠治疗;B组用依那普利治疗,疗程12周,分别观察治疗前后两组24h UAE和超敏C反应蛋白(us-CRP)变化。结果:两组治疗后24h UAE和us-CRP较治疗前明显下降(P<0.01),空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血尿素氮、血肌酐较治疗前无明显下降(P>0.05),但A组24h UAE、us-CRP下降幅度明显大于B组(P<0.01,<0.05)。结论:依那普利和罗格列酮钠联合治疗早期DN,在减少UAE方面有明显的协同作用,联合治疗比单独使用依那普利治疗具有更加显著的疗效。     

吡格列酮联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察吡格列酮联合替米沙坦对早期糖尿病肾病（Ⅲ期）的临床疗效。方法 38例患者随机分成3组,随访时间均为3月;观察3组治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、尿白蛋白排泄率（UAER）、肾功能（BUN、SCr）、肝功（ALT）和血钾（K＋）等变化。结果 3组治疗后UAER均有显著下降（P〈0.05）,联合用药组治疗后下降更为明显（P〈0.01）。结论吡格列酮和替米沙坦在糖尿病肾病中均能减少尿白蛋白,且联合用药疗效优于单一用药。     

罗格列酮治疗Ⅱ型糖尿病40例临床观察

目的评价罗格列酮对Ⅱ型糖尿病（T2DM）患者胰岛素抵抗的影响。方法T2DM患者共80例,随机分为实验组和对照组,实验组在严格糖尿病饮食、运动和原有口服药物治疗基础上加用马来酸罗格列酮（8mg／次,qd）,共干预12周,检测一般项目指标及血糖、血浆胰岛素、抵抗素水平,并采用HOMA模型评价组织胰岛素敏感性。结果实验组患者治疗后的FPG、2hPG、Fins、2hPIns、HbAlc、TG、抵抗素水平均较治疗前显著下降（P〈0．05）,治疗后的2hPG、2hPIns、抵抗素水平较对照组治疗后显著降低（P〈0．05）。结论罗格列酮可有效控制血糖、纠正血脂紊乱、减轻胰岛素抵抗,且安全性及耐受性好。     

罗格列酮对2型糖尿病患者尿白蛋白的影响

目的探讨罗格列酮对2型糖尿病早期肾病的临床疗效。方法将2型糖尿病早期肾病患者80例随机分为常规治疗组（40例）、罗格列酮治疗组（40例）,另选36名单纯糖尿病患者作对照,测定尿白蛋白排泄率（UAER）、同型半胱氨酸（Hcy）及胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）等。结果罗格列酮组UAER,Hcy及HOMA-IR、TC、HDL-C均较治疗前显著改善（P〈0.01或P〈0.05）,常规治疗组治疗前后上述结果无明显变化（均P〉0.05）。结论 RGZ可改善IR,调节血脂,同时可降低尿白蛋白排泄率,对早期糖尿病肾病有保护作用。     

非胰岛素依赖型糖尿病早期肾病变

观察５年内发病的ＮＩＤＤＭ病人４８例，检测尿微白蛋白（ＭＡＵ）、白蛋白排泄率（ＡＥＲ）、血清β２－ｍＧ，Ｃｃｒ，２４小时尿蛋白等，ＡＥＲ阳性率明显高于血清β２－ｍＧ，Ｃｃｒ，２４小时尿蛋白的阳性检出（Ｐ＜０．０１）。ＡＥＲ与血清β２－ｍＧ及Ｃｅｒ呈显著相关（Ｐ＜０．０１）。ＡＥＲ是诊断糖尿病早期肾素的可靠依据。于ＮＩＤＤＭ肾病变诸多影响因素中高血压是至关重要的，高血压与肾病相互影响，故抗高血压治疗     

罗格列酮在2型糖尿病肾病的临床应用

目的观察罗格列酮对2型糖尿病肾病相关指标的影响。方法将本院30例主要表现为微量白蛋白尿的2型糖尿病肾病患者随机分两组，分别应用罗格列酮和二甲双胍治疗，观察治疗前后24h尿蛋白定量、尿微量自蛋白、肾功能等指标的变化。结果罗格列酮组尿白蛋白的排泄显著减少（P〈0．05），肾功能轻度改善。结论罗格列酮在降糖的同时亦可减少尿蛋白排泄，有一定的肾脏保护作用。     

依那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）依那普利对早期糖尿病肾病（DN）的疗效。方法：采用前后对照方法，分别检测治疗前后尿微量白蛋白（Alb）、空腹血糖（FBG）及血压进行比较分析。结果：依那普利治疗后尿微量白蛋白较治疗前明显减少（P〈0．01）；空腹血糖与血压基本稳定。结论：依那普利对早期糖尿病肾病患者肾脏具有保护作用。     

银杏叶提取物治疗早期糖尿病肾病32例临床观察

64例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各32例，对照组西医常规治疗，治疗组加用银杏叶片2片，1日3次，连续4周为一疗程．观察两组治疗前后尿白蛋白排泄率。结果与对照组比较，治疗组治疗后尿白蛋白排泄率明显低于对照组（P〈0．05）。提示加用银杏叶片治疗早期糖尿病肾病优于传统治疗。     

氟伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察氟伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及作用机制.方法:34例2型糖尿病合并早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)及有不同程度血脂升高的病人,随机分为治疗组17例和对照组17例.两组患者均给予糖尿病饮食、控制血糖和降压等常规治疗,待血糖和血压得到良好控制后进入观察阶段, 治疗组在常规治疗基础上每晚加服氟伐他汀胶囊40mg,疗程8周.观察治疗前及治疗后两组患者血脂(TC、TG、LDL) 、尿白蛋白排泄率(UAER)的变化情况.结果:治疗组治疗早期DN、血脂及尿白蛋白排泄率的下降优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05) .结论:氟伐他汀治疗早期糖尿病肾病可明显降低UAER,对降低TC、TG、LDL也有较好的疗效.     

葛根素治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察葛根素治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 将48例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组，两组均维持控制饮食、降糖药或胰岛素治疗，治疗组加用葛根素注射液250mL／d，1次／d，21d为1疗程，检测血糖及尿UAE结果。结果 治疗组尿UAE明显降低，与对照组比较有统计学意义。结论 葛根素注射液能改善早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白疗效明显。     

罗格列酮联合氯沙坦治疗糖尿病早期肾病疗效观察

目的探讨罗格列酮联合氯沙坦治疗糖尿病早期肾病的疗效。方法将选择的38例病例随机分为2组,对照组给予口服西药降糖药或胰岛素,治疗组在对照组基础上加用罗格列酮和氯沙坦,观察期3个月,观察期间检测FBG,Cr,UAER,TG,CHOL和LDL-C的变化情况。结果治疗组在血糖控制上优于对照组(P<0.05);治疗组在降低UAER,Cr,CHOL和LDL-C方面优于对照组(P<0.05)。结论罗格列酮联合氯沙坦可有效控制糖尿病早期肾病患者的血糖,降低血脂,减少血肌酐和尿白蛋白排泄,防止肾小球硬化,保护肾功能。     

胰岛素增敏剂罗格列酮治疗2型糖尿病的临床观察

目的 观察胰岛素增敏剂罗格列酮的降血糖疗效及安全性。方法 应用治疗前后自身对照的方法，36例经双胍类及磺脲类加双胍类治疗血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者加用罗格列酮4mg口服，1次／日，观察治疗前和治疗12周后空腹、餐后2h血糖(FBG、PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹、餐后2h胰岛素(FINS、PINS)以及胰岛素抵抗指数(IRI)，监测血尿常规、肝肾功能、血脂、心电图等。结果 治疗12周后与治疗前相比较，FBG、PBG、FINS、PINS、HbA1c。下降，IRI降低，差异有显著性，副作用轻微，肝肾功能无损害。结论罗格列酮明显改善外周组织对胰岛素的敏感性，联合其他类型降糖药物治疗疗效确切，临床应用安全性好。     

缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察缬沙坦对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响。方法将69例糖尿病肾病（DN）患者随机分为观察组（35例）和对照组（34例）。全部对象均给予常规糖尿病药物治疗,观察组加予缬沙坦80mg／d,与对照组比较8周前后尿微量白蛋白和血肌肝、尿素氮的变化。结果观察组显著优于对照组。结论血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（缬沙坦）能够有效减少早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄,对DN有延缓进展的作用。     

银杏叶提取物治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨银杏叶提取物对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法：将63例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组29例和治疗组34例，对照组采用常规治疗．治疗组在常规治疗基础上加用银杏叶片，疗程2个月；分别测定两组治疗前后的尿白蛋白排泄率（UAE）、空腹血糖（FPG）、血肌酐（Scr）、血脂指标的变化。结果：与对照组比较．治疗组治疗后UAE明显降低（P〈0．01）．Scr、血脂指标改善（P〈0．05或P〈0．01），而FPG无明显差异（P〉0．05）。结论：银杏叶提取物可减少尿蛋白．改善肾功能，对早期糖尿病肾病具有治疗作用。     

贝那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 评价联合使用贝那普利和罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床效果.方法 将153例糖尿病肾病患者,随机分成三组,每组各51例,除一般基础治疗外,其中A组采用贝那普利治疗,B组采用罗格列酮治疗,C组采用贝那普利联和罗格列酮治疗,治疗两个月后,检测各组血糖、血肌酐、尿蛋白含量的变化.结果 与治疗前相比,三组均能明显降低血糖、血肌酐、尿蛋白含量（均P＜0.05）;A、B组之间差异无统计学意义（均P＞0.05）;但C组相对于A、B组血糖、血肌酐、尿蛋白含量下降更明显（均P＜0.05）.结论 贝那普利联合罗格列酮对糖尿病肾病的治疗效果优于单独使用贝那普利或罗格列酮治疗.