污水养殖水的致突变性研究

目的 探讨污水养殖水的诱变效应。方法 采用蚕豆根尖细胞微核试验及鱼外周血红细胞微核试验对排污河污水及经氧化塘预沉淀后用于生物养殖的污养水和污水养殖鱼迸行研究,以水库水样及鱼样为对照。结果 蚕豆根尖细胞微核试验表明,排污河污水、污养水的微核率明显高于对照组（P<0.01）。而清养水样与阴性对照组（蒸馏水）间差异无显著性（P>0.05）。污养鱼外周血红细胞微核率显著高于清养鱼（P<0.01）。结论 排污河污水、污养水中含有致突变物质,可通过食物链对人体产生潜在的危害。     

苏州市水域鱼肉提取物致突变性研究

本文通过直接观察鲫鱼外周血中有核红细胞微核发生率和鱼肉有机提取物小鼠微核试验，分析了苏州市主要水体致突物污染状况。鱼周血有核红细胞微核率以大运河苏州段下游横塘点最高，显著高于太湖。金鸡湖、阳澄湖与太湖相比均无显著差异。运河上游微核率显著低于下游。鱼肉有机提取物小鼠微核试验表明：运河上下游各点微核试验均呈阳性。上、下游间存在显著性差异。微核率与染毒剂量间有剂量－反应关系。提示大运河苏州段致突物污染最     

印染厂生产废水有机提取物对小鼠致突变性研究

目的　了解印染厂污水处理状况 ,以采取相应的控制对策。方法　对温州市某印染厂生产用水、生产废水和已处理水进行了有机浓集物对小鼠的致突变性研究 ,进行小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验。结果　印染厂的生产用水在用于生产之前已受到致突变性污染。结论　致突变性大小依次为生产污水 >已处理水 >生产用水     

医院污水中总有机物质致突变性的研究

本文应用SOS-显色法和Ames试验对医院污水中总有机提取物进行了致突变性研究。结果表明:(1)医院污水中存在着有机致突变物质,而且致突变作用因氯化消毒而加强。(2)SOS-显色法是一种快速、敏感的遗传毒理学检测方法,用于环境致癌物的筛选,值得推广、应用。     

香烟提取物的致突变性研究

[目的]实验观察香烟提取物(TPM)的致突变性.[方法]取香烟TPM样品11个,按不同剂量(100、500、1000μg/皿),采用平板掺人法进行Ames试验检测TPM的致突变性;按30、100、300mg/kg剂量进行小鼠骨髓微核试验.[结果]Ames试验样品在不经活化时(-S9)500、1000μg/皿,TA98、TA100、TA97、TA102Rt/Rc值>2有剂量-反应关系(r=0.93,P<0.01);样品经活化后(+S9)500、1000μg/皿,TA98、TA100、TA97、TA102Rt/Rc值均>2.25个剂量组微核阳性率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).[结论]香烟TPM有致突变作用.     

包头市采暖期PM_(10)中有机提取物的致突变性研究

目的通过对包头市采暖期大气可吸入颗粒物(PM10)中有机提取物的致突变性研究,探讨包头市大气污染的危害程度。方法于采暖期分别采集包西机务段、王府井商厦、居然苑小区、包头医学院4个功能区的PM10样品,采用Ames试验对各个功能区PM10中的有机提取物进行致突变性研究。结果 4个功能区PM10中有机提取物均存在不同程度的致突变活性,且具有较好的剂量—反应关系,其中包西机务段、王府井商厦两点致突变性较强,居然苑小区和包头医学院较弱。结论包头市采暖期PM10中有机提取物成分中存在具有致突变活性的物质,提示本市大气可吸入颗粒物可能具有潜在的致癌危险性。     

武汉易家墩地区污水养鱼场鱼体底泥及水中有机致突变物的测定

本文研究武汉易家墩地区利用工业及生活污水养殖,非挥发性有机致突变物在塘水,鱼体组织及底泥中的存在状况及相互关系。结果显示鱼塘水受到污水的严重污染,水样(经换算后体积)100m1/皿即对TA98、TA100菌株具有致突变性,鱼样(经换算后重量)0.1g/皿时就表现为阳性,提示水中有机致突变物可通过食物链危害人体健康。鱼塘底泥在本实验中未显阳性结果。     

兰州地区大气悬浮颗粒物有机提取物的致突变性研究

为了解兰州大气污染的危害采用Ａｍｅｓ试验方法对兰州市不同地区５个采样点大气总悬浮颗粒物样品进行了致突变性研究。结果表明,５个点样品均存在不同程度的致突变活性,且具有较好的剂量、反应关系,其中Ａ、Ｄ两点致突变性最强,Ｃ点次之,Ｂ、Ｅ点则较弱,提示兰州市大气ＴＳＰ具有潜在的致癌危险性。     

运河水中有机物的致突变性

目的了解运河水受污染状况，为保证周围居民、农作业用水安全提供依据。方法采用GDX-102型网状树脂浓集水中有机物，利用小鼠骨髓细胞微核试验，对运河水中的有机浓集物的致突变性进行研究。结果小鼠微核试验显示样品均呈阳性，人外周血淋巴细胞微核试验5个样品有4个呈阳性。结论运河水中有机物具有致突变作用。     

水深度处理工艺对水中元素含量及有机浓集物致突变性的影响

目的 了解活性炭过滤对水中宏量及微量元素、有机浓集物致突变性的影响。方法 选3家水厂,其在常规水处理工艺的基础上都装备水的深度处理设施:自来水经活性炭、反渗透膜等过滤后制成纯净水。在平水期、枯水期、丰水期分别采集这3家水厂炭滤前（自来水）、炭滤后、反渗透后（纯净水）的水样共27份,每类水样9份。用电感耦合等离子体光谱质谱仪（ICP-MS）进行宏量及微量元素分析,共检测钙、镁、钠、钾、铁、铜、锌、锰、钴、钼、钒、硒、铬、镍、锡、锂、硼、铝、镓、锶20种宏量及微量元素,汞、镉、铅3种对人体有害的元素,以10、20、30L/皿的浓度进行TA98-S9的Ames试验。结果 炭滤水中所检元素含量与自来水差异无显著性（t—0刀132～2.083,P>0.05）;而纯净水中有14种宏量及微量元素与炭滤后相比显著下降（t=2.4969～5.2617,P<0.05）,锌、铜、锰、钴、锡、铝、汞、镉、铅的含量与炭滤水相比,差异无显著性;炭滤前水样在20、30L/皿时,TA98回变菌落上升,MR>2,且有剂量-反应关系（r=0.980 P<0.05）,炭滤后水样、纯净水水样在10、20、30L/皿时MR均小于2,Ames试验阴性。结论 炭滤后水保留了水中的宏量及微量元素,去除了水中非挥发性有机致突变物,水的深度处理宜用活性炭过滤,慎用反渗透处理。     

饮水有机浓集物致突变活性影响因素的研究

本文探讨饮水有机物浓集流速及加氯量对致突变活性的影响。试验表明，饮水有机物浓集流速控制在每分钟２倍树脂柱床体积时，可获得最佳致突变效果。当加氯量≥２０ｍｇ／Ｌ时，对ＴＡ９８±Ｓ９和ＴＡ１００—Ｓ９菌株有致突变活性，≤２ｍｇ／Ｌ时对ＴＡ９８±Ｓ９和ＴＡ１００±Ｓ９菌株无致突变活性。为最大限度减少致突变效应，在净水过程中保证流行病学安全前提下，减少加氯量和加氯次数是十分必要的。     

某市饮用水有机提取物对小鼠肝细胞DNA损伤的研究

目的研究某市生活饮用水有机提取物对小鼠肝原代细胞所致的DNA损伤作用。方法采用小鼠肝原代细胞彗星试验分别对某市南郊水厂的水源水、出厂水、自来水的有机提取物的致突变性进行检测。结果该市水源水、出厂水和自来水对小鼠肝原代细胞均产生了不同程度的DNA损伤作用,但出厂水和自来水引起肝细胞DNA损伤作用的阈值更低(在本研究为100m1)。结论该市生活饮用水的水源水和氯化消毒后饮用水都受到不同程度的有机致突变物的污染,氯化消毒后饮用水比水源水的致突变性更强,可能是由氯化消毒副产物的致突变性所致。     

小鼠肝细胞彗星实验对饮用水氯化消毒副产物诱变性研究

目的 用小鼠肝细胞彗星实验检测生活饮用水氯化消毒前后的诱变性。方法 采用彗星实验分别对泸州市南部水厂的水源水、出厂水、自来水的有机浓集物的诱变性进行检测。结果 水源水的有机浓集物的彗星实验在高剂量组(相当于原水样量500ml)才出现阳性，而出厂水、自来水的望星实验在较低剂量组(相当于原水样量100m1)呈阳性反应。结论 水源水和氯化消毒饮用水都能诱导动物细胞DNA损伤，说明水源水和氯化消毒饮用水里存在致突变物质，2者对人类健康都存在潜在的威胁，但经氯化消毒过后的饮用水其消毒产生的氯化副产物比水源水具有更强的致突变性。     

大气颗粒有机提取物的染色体损伤作用研究

目的：探讨大颗粒有机提取物的染色体损伤作用，方法：使用高压液相色谱法对太原市高污染区太钢地区及低污染区阳曲地区大气总悬浮颗粒物有机提取物（EOM）中的部分多环芳烃（PAHs)进行成分分析，采用传统微核实验方法检测有机提取物所致小鼠的染色体损伤作用。结果：太原市太钢地区大气颗粒有机提取物中的多环芳烃含量明显高于阳曲地区，且BaP的含量在太钢地区达到0．819μg/m^3，超过阳曲地区10余倍，两地区EOM均可诱导小鼠微核率的升高，且存在剂量－反应关系，太钢组样品诱发小鼠微的作用明显高于阳曲组（P＜0．01），结论：大气颗粒有机提取物可致小鼠染色体损伤，其损伤程度可能与EOM中所含的PAHs种类和含量有关。     

加氯消毒对水中有机提取物致人胎肝细胞DNA损伤的影响

目的探讨自来水加氯消毒对水中有机提取物致细胞DNA损伤的影响。方法于2007年7月(夏季)和2008年3月(春季)采集以长江为水源的某水厂的水源水、经加氯消毒处理后的出厂水和末梢水,以人胎肝细胞(L-02)为靶细胞,采用单细胞凝胶电泳技术,检测水样有机提取物诱导细胞DNA损伤的效应。水样有机提取物设4个染毒浓度(1.2、6、30、150ml/ml),阳性对照为苯并(a)芘(200μmol/L),溶剂对照为二甲基亚砜(DMSO,10μl/ml)。结果春季水源水、出厂水和末梢水以及夏季出厂水和末梢水水样有机提取物在低、中、高浓度(6、30、150ml/ml)引起的L-02细胞DNA损伤较溶剂对照组明显增加。春夏两季加氯消毒后的出厂水和末梢水有机提取物在低、中、高浓度(6、30、150ml/ml)引起的L-02细胞DNA损伤较水源水明显增强。春季的水样有机提取物对细胞DNA的损伤作用高于夏季。结论水源水、出厂水和末梢水有机提取物均能引起L-02细胞的DNA损伤,氯化消毒增加了水源水的遗传毒性,春季水样的遗传毒性大于夏季。     

经氯化处理的生活污水的有机提取物对DNA的损伤

目的 了解氯化后生活污水中有机提取物对DNA的损伤作用,为今后防治其危害提供科学依据.方法 于2006年3月,采集甲大学、某饭店、乙大学的生活污水氯化前、后水样,采用其有机提取物对BALB/C小鼠分别进行彗星试验(0.04、0.2、1.0、5.0 mg/ml)、微核试验(高、中、低剂量组分别相当于提取物原液、20%原液、5%原液)和Ames试验(0.01、0.1、1.0、10、100μl/皿),检测水样有机提取物对DNA的损伤作用.结果 彗星试验显示,氯化前甲大学、某饭店、乙大学1.0、5.0 mg/ml组和氯化后甲大学0.04～5.0 mg/ml 组、某饭店0.2～5.0 mg/ml组、乙大学1.0、5.0 mg/ml组小鼠脾脏细胞头部染色体DNA含量百分比低于溶剂对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).氯化后各染毒组小鼠脾脏细胞头部染色体DNA含量百分比低于氯化前.微核试验显示,氯化前甲大学、某饭店高剂量组雌性小鼠和甲大学、某饭店高、中剂量组雄性小鼠以及氯化后甲大学高、中剂量组、某饭店高、中、低剂量组雌、雄性小鼠骨髓细胞微核率高于溶剂对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).Ames试验显示,氯化前某饭店100μl/皿组TA98-S9和甲大学、某饭店10、100μl/皿组TA98 S9以及氯化后某饭店10、100μl/皿组TA98-S9和甲大学、某饭店1.0～100μl/皿组TA98 S9的回变菌落数是空白对照组的2倍以上,且均呈一定的剂量-反应关系;而甲大学、某饭店、乙大学有机提取物对TA97、TA100、TA102均未引起阳性反应.结论 氯化后生活污水的有机提取物对DNA有损伤作用,且强于氯化前.     

某鱼塘养殖污水有机提取物的遗传毒性

目的评价养殖污水有机提取物的遗传毒性.方法健康昆明种小鼠,按体重随机分组,每组8只,雌雄各半.以养殖污水有机提取物原液、1/2原液、1/4原液、1/8原液对小鼠染毒,分别相当于25、12.5、6.25、3.125L/kg,以DMSO为阴性对照,环磷酰胺(40 mg/kg)为阳性对照,连续染毒3天.应用小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验、小鼠外周血淋巴细胞彗星试验对养殖污水有机提取物进行遗传毒性检测.结果养殖污水有机提取物原液、1/2原液组小鼠PCE微核率均高于阴性对照组,差别均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05);各剂量组小鼠外周血淋巴细胞拖尾率均高于阴性对照组(P＜0.01),原液、1/2原液组彗星平均尾长均高于阴性对照组,差别均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).结论养殖污水中含有机致突变物质,可能对人体健康产生潜在的危害.