蛇胆汁中牛磺胆酸含量测定方法的比较研究

目的:比较分析3种测定蛇胆汁中主要成分牛磺胆酸含量的方法,制定科学合理统一的质量标准。方法:采用薄层层析 磷钼酸比色法、薄层扫描法及高效液相色谱法对蛇胆汁中主要成分牛磺胆酸进行测定,并将结果进行比较分析。结果:薄层层析 磷钼酸比色法、薄层扫描法及高效液相色谱法的含量测定结果有一定差异,平均回收率分别为97.4 8% ,98.51 %和100.34% ,RSD分别为4 .6% ,4.3%和1.5%。结论:高效液相色谱法灵敏、准确,可作为测定蛇胆汁中主成分牛磺胆酸含量的法定分析方法,建议制定统一的质量标准。     

从牛胆汁中提取牛磺胆酸的工艺研究

目的：建立从牛胆囊胆汁中分离提纯天然牛磺胆酸的工艺。方法：采用盐析、萃取、脱水等生物化学方法和吸附柱层析法及薄层层析色谱法从牛胆汁中分离纯化牛磺胆酸。结果：所得产品经薄层层析法、红外光谱扫描法证实为牛磺胆酸。经薄层扫描法测定含量,牛磺胆酸平均纯度达97.5%;提取方法回收率为61%。结论：建立了从牛胆汁中提取牛磺胆酸的工艺,为进一步开发动物胆汁及利用牛磺胆酸奠定了基础。     

蛇胆陈皮制剂中蛇胆汁的质量分析与评价

目的：建立客观评价蛇胆陈皮制剂中蛇胆汁质量的分析方法,对130批蛇胆陈皮制剂中蛇胆汁的质量进行分析与综合评价,为其质量控制提供参考。方法：采用薄层色谱法对蛇胆陈皮制剂中的蛇胆汁进行薄层鉴别;并采用高效液相色谱-蒸发先散射检测（HPLC-ELSD）法对蛇胆陈皮制剂中牛磺胆酸的含量进行测定。结果：建立的薄层鉴别方法专属性较强,蛇胆汁的斑点信息较丰富;采用HPLC-ELSD法测定蛇胆陈皮制剂中牛磺胆酸的含量,精密度、准确性、专属性及方法重复性均良好;含量测定结果显示不同批次蛇胆陈皮制剂中牛磺胆酸的含量差异较大,不同企业的蛇胆陈皮制剂产品质量存在差异。结论：所建立的质量分析方法为蛇胆陈皮制剂中蛇胆汁的质量控制提供了科学依据。     

薄层色谱扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆酸含量

目的建立以薄层扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆酸含量的方法。方法固定相为硅胶G加0，5％羧甲基纤维素钠（1：2，5）所制备的薄层板，显色剂为10％磷钼酸乙醇溶液，展开剂为氯仿-异丙醇-冰醋酸-水（25：30：4：1），检测波长为623nm。扫描方式为单波长反射法锯齿扫描，光源钨灯，线性参数SX=3，振幅为10，背景校正。结果牛磺胆酸的平均回收率为100．36％，RSD为1，89％，线性范围是0.25-2．5mg／mL（r=0．9919）。结论薄层扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆的含量，准确度高，重现性好，适合工业生产中的快速检验。     

女贞子中红景天甙元的分析与测定

对女贞子的成分进行薄层层析和紫外薄层扫描含量测定，结果表明，女贞子含有齐墩果酸和红影天甙元－酷醇，后者含量高达０．８３％，接近于四裂红景天中的含量，可为红景天的资源寻找和女贞子的开发利用提供参考。     

儿茶药材化学成分分析——反相高效液相色谱法测定儿茶中儿茶素和 …

目的：测定儿茶中主要成分儿茶素及表儿茶素的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,以儿茶素及表儿茶素为对照品。结果：按选定的色谱条件,儿茶素及表儿茶素分别在０．２５６－１．２８,０．７２８－３．６４１μｇ范围内线性良好。２种成分的平均加样回收率分别为１００．１％和９６．０％,ＲＳＤ分别为２．４％和２．７％结论：本方法操作简便、快捷、重现性好。     

首乌生发颗粒的制备与质量控制

目的研究首乌生发颗粒的制备工艺,并对其进行质量控制和安全性考察。方法拟定制剂的生产工艺流程,采用薄层层析对何首乌、当归进行定性分析,高效液相色谱法对制剂主要成分芍药苷进行定量分析,以小鼠进行急性毒性试验。结果该制备工艺简单可行,制剂性质稳定,薄层定性斑点清晰,高效液相色谱法测定芍药苷在浓度2．05－41．00μg·mL^-1与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为97．0％,RSD=0．9％（n=6）。小鼠耐药量按制剂生药量为186g·kg^-1,未见明显毒性反应。结论首乌生发颗粒工艺合理,质量控制方法可行,制剂安全。     

高效液相色谱法直接测定熊胆粉中牛磺熊去氧胆酸和牛磺鹅去氧…

用ＨＰＬＣ法直接测定熊胆粉中牛磺熊去氧胆酸和牛磺鹅去氧胆酸的含量。采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱，甲醇－０．０３ｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲溶液（６８：２３），ｐＨ４．４０－４．５０为流动相。甘氨胆酸为内标，同时测定了正品熊胆的含量并进行了比较。     

蛇胆陈皮胶囊质量标准研究

目的建立蛇胆陈皮胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中蛇胆汁和陈皮进行鉴别;用HPLC法测定牛磺胆酸钠的含量。结果在薄层色谱中能鉴别出蛇胆汁和陈皮;HPLC法测定牛磺胆酸钠在0.422-4.22μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.29％,RSD=0.67％。结论建立的方法快速准确,重复性好,专属性强,可用于为蛇胆陈皮胶囊的质量控制。     

薄层扫描法测定猪胆汁提取物中猪去氧胆酸含量

采用双波长薄层扫描法,以猪去氧胆酸为对照品,测定了猪胆汁提取物中具有特征成分的猪去氧胆酸含量,猪去氧胆酸在2～lOμg范围内与峰面积的线性关系良好,平均回收率为95．1l％,变异系数为1．45％,双波长薄层扫描法专属性强,重现性好,适用于猪胆汁提取物的质量控制。     

清火栀麦胶囊中穿心莲内酯的HPLC测定及稳定性考察

目的 :采用高效液相色谱法测定了清火栀麦胶囊的含量并对其进行稳定性考察。方法 :用高效液相色谱法对其中的指标成分穿心莲内酯进行了含量测定。紫外检测波长为λ2 2 5nm。加速稳定性试验环境 :3 9℃ ,相对湿度75% ,每月考核 1次。结果和结论 :本品含测结果准确 ,精密度、回收率、重现性均较好 ,经加速稳定性试验 ,放置 3个月后 ,穿心莲内酯含量下降了约 50 %。     

复方卡那霉素眼药水中卡那霉素和地塞米松的含量测定

目的：解决复方卡那霉素眼药水中卡那霉素和地塞米松的含量测定问题。方法：在复方卡那霉素眼药水中加入衍生试剂,使卡那霉素形成二氢吡啶衍生物,利用其在紫外有吸收的特点进行测定。地塞米松的测定因受到对羟基苯甲酸乙酯的干扰,所以采用双波长分光光度法进行测定。结果：卡那霉素在８～２０μｍ／ｍｌ范围内呈线性ｒ＝０．９９９８,地塞米松在１２～２０μｇ／ｍｌ范围内呈线性ｒ＝０．９９９８,卡那霉素和地塞米松的平均回收     

小儿清热止咳颗粒质量标准研究

目的：建立小儿清热止咳颗粒质量标准。方法：用薄层扫描法测定了盐酸麻的含量,对苦杏仁、黄芒药材进行了薄层色谱鉴别。结果：加样回收率９７．５５％（ＲＳＤ＝３．４７％,ｎ＝６）,标准曲线ｒ＝０．９９９３,重复性ＲＳＤ＝１．７５％（ｎ＝６）,同板精密度ＲＳＤ＝２．７０％（ｎ＝６）。结论：方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

贯叶连翘中金丝桃素的测定

建立贯叶连翘中金丝桃素的测定方法。方法：采用紫外可见光谱测试,在５８９ｎｍ处有特征吸收。结果：样品的平均加样回收率为９９．２７％,精密度及稳定性的相对标准偏差分别为０．１９％及０．５５％,结论：本法可以作为企业生产贯叶连尧提取物的质量控制测试方法。     

DCA降低家兔血乳酸值的实验研究

目的：为研究Ｄｉｃｈｌｏｒｏａｃｅｔａｔｅ（ＤＣＡ）降低血乳酸的疗效。方法：采用作者改良的ＢａｒＫｅｒ氏法观察正常及高乳酸血症（ＨＬＡ）家兔血乳酸值在接受ＤＣＡ后的动态变化。结果：静脉注射ＤＣＡ（５０ｍｇ／ｋｇ）后１５及３０ｍｉｎ时,正常（Ｐ〈０．０５）与ＨＬＡ家兔血乳酸值（Ｐ〈０．０１）均显著下降。结论：ＤＣＡ具有降低血乳酸的作用。     

薄层扫描法测定藤茶中二氢杨梅素的含量

目的：建立藤茶质量控制的方法,方法：采用薄层扫描法测定藤茶中二氢杨梅素的含量。结果：藤茶中二氢杨梅素的含量３８．１７％－３８．５４％,回收率为９８．５％,ＲＳＤ为１．６％,结论：该法快速、简单、稳定、测定结果准确、可靠。     

甘糖酯对充血性心力衰竭患者血清肿瘤坏死因子-α浓度的影响及其意义

目的：为探讨甘糖酯（PGMS）在治疗慢性充血心力衰竭（CHF）中的作用。方法：将40例CHF患者随机分为两组。PGMS组（20例）在常规治疗心衰的基础上加用PGMS100mg,tid,2w后与常规心衰组（20例）进行比较。结果：在PGMS组,CHF患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）浓度降低较常规组显著（P＜0．05）,且左室射血分数明显改善（P＜0．05）。提示：PGMS在治疗CHF过程中,可通过对机体内TNF-α浓度的调节,发挥其降低血液黏度、保护血管内皮细胞功能和抑制脂质过氧化物生成的作用。     

利培酮,氯丙嗪治疗精神分裂症阴性症状对照研究

目的：评价利培酮、氯丙嗪对精神分裂症阴性症状的疗效。方法：采用前瞻性单盲对照研究方法,以阴性症状评定量表（ＳＡＮＳ）的得分结果来评价。结果：利培酮组治疗前后ＳＡＮＳ总分及各分量表的综合评分均显著降低（Ｐ〈０．０５或０．０１）而氯丙嗪组降低不明显。结论：利培酮对阴性症状的疗效显著优于氯丙嗪。     

白介素—1受体相关激酶—2反义寡核苷酸对白介素—1和肿瘤坏 …

目的 研究白介素－１受体相关激酶０２（ＩＲＡＫ－２）在白介素－１（ＩＬ－１）与肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）激活核因子０ｋＢ（ＮＦｋＢ）过程中的作用。方法 ＩＲＡＫ－２反义胡核苷酸转染人胚在子刺激细胞后,用夹心ＥＬＩＳＡ方法检测ＮＦ－ｋＢ活性。结果以ＩＢＡＫ－２反义寡核苷酸预处理可明显减弱ＩＬ－１诱导的ＮＦ－ｋＢ活性,此效应强度存在时间和浓度依赖性,但ＩＲＡＫ－２反义;寡核苷酸对肿瘤坏死因子话导的ＮＦ－     

高效毛细管电泳法测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺

目的 :建立一种测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺 (MEGX)含量的高效毛细管电泳法。方法 :用50mmol/L硼酸缓冲液 (pH =8.8)为电泳电解液 ,电压 1 2kV ,运行电流 1 8.8～ 2 3 .2 μA ,检测波长 2 1 4nm ,有效毛细管长度 50cm ,管径 50 μm ,氨茶碱为内标 ,展开 1 2min。 8只昆明种小白鼠腹腔注射 0 .2 %利多卡因 4 0mg/kg ,用本法测定其 5h尿液中MEGX累积排泄量。结果 :MEGX迁移时间 7.8min ,氨茶碱迁移时间 1 0 .7min。MEGX含量为 0 .0 62～1 .0mg/ml时 ,其浓度与色谱峰面积线性关系良好 ,r =0 .9991 ,日内、日间变异系数均小于 7.8% ,回收率为98.4 %～ 1 0 1 .6% ,常用 3 0种药物对其无干扰。 8只小鼠MEGX累积排泄量为 ( 2 95.2± 55.2 ) μg ,其中游离型MEGX为 4 4.7% ,结合型为 55.3 %。结论 :该方法简单、快速、灵敏 ,特异性和重现性良好 ,具有较强实用价值。