厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的分离条件初探

目的:研究硅胶柱层析法分离纯化厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的优化工艺。方法:采用不同体系的洗脱液进行洗脱。以厚朴酚的纯度为考察指标筛选最佳洗脱系统。结果:四种不同系统的不同比例均分离得到了含量大于90%的单个化合物晶体,其中优选的洗脱系统为石油醚∶丙酮系统,比例为10∶1,厚朴酚纯度为98.34%,收率96.43%。结论:四种洗脱系统中以石油醚∶丙酮系统效果最佳。     

HPLC测定藿香正气胶囊厚朴酚及和厚朴酚含量

藿香正气胶囊为卫生部部颁标准收载品种(中成药分册,第11册)[1],由广藿香,紫苏叶,白芷,白术,厚朴(姜制),陈皮等13味中药经加工制成。具有解表化湿,理气和中的功能;用于外感风寒,内伤湿滞,头痛昏重,胸膈痞闷,脘腹胀痛,呕吐泄泻。方中厚朴(姜制)用量比较大,且为主药,其有效成分为厚朴酚及和厚朴酚。为了有效控制藿香正气胶囊的质量,保证临床疗效,作者对其进行了含量测定研究。结果用HPLC法可以同时测定样品中的厚朴酚及和厚朴酚的含量,方法简便,重现性好,回收率高,可用于本品质量控制。本法所采用的样品制备法具有简便、回收率高、杂质少的…     

HPLC测定藿香正气微乳中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的:建立藿香正气微乳中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法.方法:色谱条件:Kromasil C_(18)(4.6 mm×250mm,5μm);流动相乙腈-水-醋酸(58:42:1);流速1.0 mL·min~(-1);柱温35 ℃;检测波长为294 nm.结果:厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为0.20～4.00,0.116～1.39 μg,线性关系良好(r≥0.9998).,回收率分别为103.2%,103.18%,RSD均小于2.0%.结论:本研究为藿香正气微乳中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定提供了准确可靠的方法.     

运用近红外技术建立藿香正气胶囊中厚朴酚的定量模型

目的:采用近红外光谱技术建立藿香正气胶囊中厚朴酚含量快速测定的方法.方法:以高效液相色谱法测定109批次藿香正气胶囊中厚朴酚含量,近红外光谱法采集近红外光谱数据,结合偏最小二乘法(PLS)建立厚朴酚的定量模型.结果:建立的厚朴酚校正模型相关系数(R2)、内部交叉验证均方差、校正均方差分别为0.945 6,0.054 3,0.024 5.经外部验证,预测均方差为0.045 9,平均回收率为101.26％.结论:建立的近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对藿香正气胶囊中厚朴酚的含量进行测定.     

超临界流体提取中药中的厚朴酚

用超临界流体提取厚朴,藿香正气胶囊和藿香正气丸中的厚朴酚,高效液相色谱用于分析提取物。结果表明,１０％甲醇调节的超临界二氧化碳能有效地提取中药中的厚朴酚。该分析方法具简便,快速,准确的优点。     

SFE-CGC测定藿香正气软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的：测定藿香正气软胶囊（藿香油，紫苏油，陈皮，厚朴等）中厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法：样品经超临界流体萃取后，用毛细管气相色谱测定含量。结果：厚朴酚的平均回收率为96.81%（RSD＝2.81%,n=5）；和厚朴酚为97.75%（RSD＝2.36%,n=5）。结论：方法简便、快速、准确。     

厚朴及其制剂中厚朴酚、和厚朴酚含量测定方法研究综述

厚朴为木兰科植物厚朴(Magnolia officinalis Rehd)或凹叶厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils var biloba Rehd.et Wils)的干燥干皮、根皮及枝皮。开胸顺气丸、藿香正气丸、木香顺气丸、鳖甲煎胶囊、保济丸、金薏排石颗粒剂、午时茶胶囊、香砂养胃丸、舒肝丸等传统中药及新药中均以厚朴为主药。厚朴中主要成分有厚朴酚(Magnolol)、和厚朴酚(Monokiol)、厚朴碱(Magnocuraine)、挥发油、β-桉叶醇(β-eduesmod)等。厚朴具有燥湿消痰、下气除满的功能,主治湿滞伤中、脘痞吐泻、食积气滞、腹胀便秘、痰饮喘咳,其中主要成分厚朴酚与和厚…     

聚酰胺薄层扫描法测定藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

对藿香正气丸中所含主要成分厚朴酚、和厚朴酚进行了聚酰胺色谱分析，并以厚朴酚、和厚朴酚为代表成分用聚酰胺薄层扫描法测定了其中的含量，探索藿香正气丸质控方法。     

高效液相色谱法测定午时茶胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的 :建立中成药午时茶胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的高效液相色谱法。方法 :色谱条件为 AlltimeC1 8(Alltech 5μm,4.6mm× 2 5 mm)柱 ,流动相 :甲醇 -水 (72∶ 2 8) ;流速 :1.0 ml/ min;检测波长 :2 94nm。结果 :测得厚朴酚与和厚朴酚加样回收率为 99.82 % (RSD=0 .89% ,n=6)。结论 :该法可为午时茶胶囊的质量控制和制备工艺提供依据     

HPLC测定黄芩正气胶囊中橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量

目的:建立复方制剂黄芩正气胶囊(黄芩、陈皮、厚朴等)中多种有效成分的含量测定方法。方法:采用Phenomenexluna C18(2)柱,甲醇-0.2磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:294nm;柱温:35°C。结果:采用HPLC法检测制剂中橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚,其分离度和线性关系良好,回收率分别为橙皮苷99.25,RSD为1.034;黄芩苷98.70,RSD为3.05;和厚朴酚99.32,RSD为2.44;厚朴酚100.07,RSD为2.67。结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定加味藿香正气软胶囊中橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和甘草苷的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定加味藿香正气软胶囊中橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和甘草苷的方法。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以水-甲醇为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长287 nm。结果：橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷分别在4.47-178.70 μg·mL-1、3.42-136.96 μg·mL-1、3.49-139.48 μg·mL-1、3.92-157.20 μg·mL-1 范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率分别为99.48%、99.05%、99.57%、99.79%。结论：该方法准确、灵敏、专属性强,为加味藿香正气软胶囊质量标准提高奠定了基础。     

HPLC法测定复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量。方法:采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.3%磷酸(44∶19∶37)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长294nm,检测柱温30℃。结果:和厚朴酚、厚朴酚的进样浓度分别在13.00～208.00g/L(r=0.99995)和26.23～419.68 g/L(r=0.99996)呈良好线性关系;和厚朴酚、厚朴酚的平均回收率(n=6)分别为98.58%(RSD%=2.29)、101.29%(RSD%=1.75);5个批次复方藿香丸样品中和厚朴酚、厚朴酚的含量测定结果分别为3.41～12.26mg/袋、8.59～14.42mg/袋。结论:建立的HPLC法可用于复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立HPLC法测定藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的分析方法。方法采用HPLC法,色谱条件：色谱柱C18（250mm×4．6mmI．D．,51μm）,乙腈-0．4％冰醋酸（25：75）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为294nm,柱温为室温。结果HPLC法测得厚朴酚浓度在1—10μg／mL（r=0．9996）,和厚朴酚浓度在0．8—8μg／mL（r=0．9997）范围内与其峰面积线性关系良好。厚朴酚与和厚朴酚的平均回收率为99．81％和99．06％,RSD分别是0．83％、0．59％。结论该方法快速、简便、准确、重现性好,能有效地控制藿香正气丸的质量。     

藿香正气水中和厚朴酚与厚朴酚的含量测定

本文讨论了中成药藿香正气水中和厚朴酚与厚朴酚含量的测定方法。作者采用气相色谱内标法定量,使用OV-101弹性玻璃毛细管柱,以正二十二烷为内标物,FID检测器同时测定和厚朴酚与厚朴酚的含量。柱温220℃,汽化温度240℃。和厚朴酚与厚朴酚分离完全,内标物无干扰。本法测定灵敏度高,较外标法准确,分析操作简便,分析速度快。     

连翘子总酚的树脂纯化工艺优选

目的:探索连翘子总酚的大孔吸附树脂纯化工艺。方法:以连翘子总酚的吸附量和解吸率为指标,从AB-8,CAD-40,HPD-300,D-101型大孔吸附树脂中筛选最佳型号;以连翘子总酚得量为指标,采用单因素试验考察树脂用量、水洗用量、洗脱溶剂的种类和用量对连翘子总酚纯化工艺的影响;以连翘子总酚得量为指标,选取吸附流速、洗脱流速及树脂径高比为考察因素,采用正交试验优选连翘子总酚大孔树脂纯化工艺。结果:AB-8型树脂的纯化效果最佳,其优选的纯化工艺为树脂用量2倍生药量,树脂径高比1∶5,吸附流速0.25 BV.h-1,加5 BV水洗除杂,用2 BV 80%乙醇洗脱,洗脱流速1.0 BV.h-1。在此工艺条件下连翘子总酚的纯度达65.56%。结论:优选的总酚纯化工艺稳定可行,为连翘子中总酚类成分的工业化生产提供实验依据.     

闪式硅胶柱色谱法分离纯化高纯度厚朴总酚的研究

目的研究应用闪式硅胶柱色谱法从厚朴总提物中分离纯化高纯度厚朴总酚的工艺。方法以厚朴总酚的质量分数和收率为指标,采用闪式硅胶柱色谱法从样品前处理方法、硅胶用量、洗脱溶剂、体积流量方面,优选厚朴总酚的最佳纯化工艺。结果厚朴酚、和厚朴酚在1~100μg/mL线性关系良好(r=0.999 9)。厚朴酚、和厚朴酚的tR值分别为9.585、6.483min。最佳工艺为:厚朴60%乙醇提取物,用10倍量的硅胶进行装柱,以石油醚–醋酸乙酯(10∶1~10∶3)作为梯度洗脱溶剂,体积流量选择5 mL/min。结论与传统工艺相比,采用闪式硅胶柱色谱法以厚朴总提物为原料,能够快速、高效纯化得到质量分数99.5%厚朴总酚。     

高效液相色谱法测定藿香正气丸(大蜜丸)中厚朴酚、和厚朴酚含量

目的建立藿香正气丸(大蜜丸)中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以ZORBAXSBC18色谱柱(5μm,46mm×150mm,SNUSCL012593),乙腈水(68∶32)为流动相,流速为10mLmin,检测波长为294nm,室温25℃。结果厚朴酚在018μg～35μg范围内呈良好的线性关系,该方法平均回收率为985%,RSD为15%;和厚朴酚在011μg～22μg范围内呈良好的线性关系,该方法平均回收率为1018%,RSD为27%。结论本方法简单、灵敏度高,可用于藿香正气丸(大蜜丸)中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定。     

微波辅助提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的研究

目的:进行微波辅助提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的研究.方法:采用正交实验用微波辅助进行提取方法的研究;用HPLC法测定厚朴酚及和厚朴酚含量,流动相:甲醇-水-冰醋酸(85∶15∶0.25),流速为1.0 ml/min,检测波长为294nm,柱温为23℃.结果:用中等强度的微波功率,酒精度75%,提取时间为4min,料液比1∶40的提取条件可很好地提取厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚,和厚朴酚、厚朴酚以及总酚的提取率分别为92.33%、73.59%和83.32%;RP-HPLC方法较好,结果理想.结论:本研究得到了微波辅助提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的方法.     

超声法提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的研究

本文进行了超声法提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的研究,研究结果表明:用超声强度中等、酒精度100%、提取时间为24 h以及料液比1∶40的提取条件可很好地提取厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚。厚朴酚、和厚朴酚以及总酚的提取率分别为95.45%、79.46%和89.57%。RP-HPLC方法较好,结果理想。     

棉酚的大孔吸附树脂纯化工艺优选

目的：优选从棉子中分离棉酚的大孔吸附树脂纯化工艺。方法：采用静态吸附-洗脱与动态吸附-洗脱试验筛选 大孔树脂型号,通过单因素试验优选洗脱流速,利用正交试验考察上样液质量浓度、洗脱剂乙醇体积分数、上样液pH及洗脱液中乙醇体积分数对棉酚纯化工艺的影响。结果：选用H103型大孔吸附树脂,最佳纯化工艺为上样液中棉酚质量浓度90 mg·L^-1,上样液pH 7,上样液中乙醇体积分数40%,洗脱剂为80%乙醇;棉酚纯度由提取液的6.2%提高至洗脱液中83.6%,转移率76.7%。结论：优选的工艺稳定可行,H103型大孔树脂适用于棉酚的纯化。