胃癌的遗传学研究进展

胃癌是人类常见的恶性肿瘤。本文就与胃癌相关的染色体异常、癌基因激活和抑癌基因失活、转移抑制基因异常表达、细胞周期调控紊乱、细胞粘附分子和信号传导异常及遗传不稳定性等作一综述，旨在深入探讨胃癌发生发展的遗传学机制。     

胃癌相关抑癌基因甲基化研究进展

DNA甲基化是一种表观遗传修饰,它与肿瘤的发生关系密切。DNA甲基化是基因表达调控的一种方式。抑癌基因启动子高甲基化可以使其表达失活,导致肿瘤发生。胃癌的发生与多基因异常表达密切相关,其中抑癌基因甲基化是胃癌发生发展的重要机制之一。     

胃癌发病的分子机理研究

本文就近年来胃癌的分子机理研究，包括染色体杂合性丢失、抑癌基因的丢失与失活，癌基因的扩增，转移相关基因的异常表达和遗传的不稳定性等作一综述。对阐明胃癌的发生发展机制具有重要意义。     

胃癌发病的分子机理研究

本就近年来胃癌的分子机理研究，包括染色体染合性丢失，抑癌基因的丢失与失活，癌基因的扩增，转移相关基因的异常表达和遗传的不稳定性等作一综述，对阐明胃癌的发生发展机制具有重要意义。     

p27在胃癌组织中表达的意义

胃癌的发生、发展和转移涉及多种基因异常 ,其中癌基因的激活和抑癌基因的失活起着十分重要的作用。ｐ2 7Ｋｉｐ1为近年新发现的一种抑癌基因 ,其表达产物 ｐ2 7蛋白参与调控细胞周期和细胞凋亡 ,为细胞周期负性调节因子 ,它在胃癌中的表达国外已见报道〔1〕,认为ｐ2 7Ｋｉｐ1表达减少是中晚期胃癌预后不良的指标 ,但国内相关性研究较少。笔者运用免疫组化Ｓ Ｐ法 ,对 6 2例胃癌组织中的 ｐ2 7Ｋｉｐ1进行表达研究 ,目的在于探讨 ｐ2 7Ｋｉｐ1在胃癌组织中表达的确切意义及其与胃癌临床病理参数之间的相关性 ,进而分析它们在胃癌发生、发展…     

癌基因HuR调节胃癌功能的研究

目的:探讨癌基因HuR在胃癌组织的表达和对胃癌MGC-803细胞功能的影响。方法:使用RT-qPCR分析80例临床确诊的胃癌患者胃癌组织样本中HuR的表达水平;利用pSIH载体构建敲减HuR的重组质粒,实现HuR在MGC-803细胞中的低表达,以空载体pSIH作为对照;使用划痕实验检测细胞迁移能力,使用Transwell实验检测细胞侵袭能力,使用CCK-8法检测细胞活力。结果:RT-qPCR结果显示,与癌旁对照相比,67例(84%)胃癌组织中出现HuR的表达上调;低表达HuR能显著抑制MGC-803细胞的侵袭能力、迁移能力和活力(P0.05),提示HuR作为癌基因起作用。结论:HuR的异常表达可能与胃癌的发生发展有关,低表达HuR可以抑制胃癌MGC-803细胞的侵袭、迁移和活力。     

胃癌组织微卫星DNA不稳定性的研究进展

由错配修复基因缺陷引起的微卫星DNA不稳定性是继发现癌基因激活、抑癌基因失活之后的又一癌变机制,微卫星不稳定性胃癌具有不同的临床病理生物学行为.胃癌组织微卫星不稳定性的深入研究将对揭示胃癌的发病机制、胃癌的诊断治疗和预后将产生积极的作用.     

胃癌遗传学研究进展

近几年有关胃癌的分子遗传学研究提示，总体上，胃癌的发生涉及到众多染色体数目或结构异常，具体地，可能与一条或数条染色体的异常密切相关；同样，涉及多个基因抑或一两个基因（原癌基因或抑癌基因）的作用；也涉及到细胞周期调控因子或细胞内其它因子对其发生的作用或影响。本文并提出：基因组中单个基因的主导作用和多个基因的促进作用等几种胃癌发生的可能性机制。     

胃癌细胞微卫生DNA不稳定性的研究进展

由错配修复基因缺陷引起的微卫星DNA不稳定性是继发现癌基因激活、抑癌基因失活之后的又一癌变机制,微卫星不稳定性胃癌具有不同的临床病理生物学行为.胃癌组织微卫星不稳定性的深入研究将对揭示胃癌的发病机制、胃癌的诊断治疗和预后将产生积极的作用.     

胃癌遗传学研究进展

近几年有关胃癌的分子遗传学研究提示，总体上，胃癌的发生涉及到众多染色体数目或结构异常，具体地，可能与一条或数条染色体的异常密切相关；同样，涉及多个基因抑或一两个基因（原癌基因或抑癌基因）的作用；也涉及到细胞周期调控因子或细胞内其它因子对其发生的作用或影响。本并提出：基因组中单个基因的主导作用和多个基因的促进作用等几种胃癌发生的可能性机制。     

DKK3与胃癌的相关性研究进展

胃癌的发生是多基因的遗传学与表观遗传学共同作用的结果。DKK3(dickkopf3)是近年来发现的抑癌基因,是经典Wnt信号传导通路的拮抗因子。当DKK3蛋白质失活时,Wnt信号通路异常激活,从而导致肿瘤的发生。DKK3基因表达沉默是胃癌中的频发事件,启动子甲基化为其表达沉默的常见原因,且与胃癌预后不良显著相关。     

Rb基因在胃癌中的表达及其意义

Ｒｅｔｉｎｏｂｌａｓｔｏｍａｇｅｎｅ（Ｒｂ）是最早发现的抑癌基因，其编码的Ｒｂ蛋白在细胞周期中发挥着重要的调控作用，其异常表达与某些肿瘤的发生有关。我们应用流式细胞术，对Ｒｂ蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达进行了定量分析，以明确Ｒｂ与胃癌的发生及其临床生...     

胃癌c—erbB—2癌基因蛋白的表达

胃癌ｃ┐ｅｒｂＢ┐２癌基因蛋白的表达孙荣超吴光斌陈瑛近年来发现，在多种恶性肿瘤中发现ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白的过度表达与预后有关，但对胃癌的研究报道较少。本文应用Ｓ－Ｐ免疫组织化学法对１２１例胃癌标本进行了ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白表达的观察，旨在...     

c—erbB—2癌基因产物,CEA的表达及DNA含量与胃癌生物学行为的关系

ｃ┐ｅｒｂＢ┐２癌基因产物、ＣＥＡ的表达及ＤＮＡ含量与胃癌生物学行为的关系于波李世拥苏宏△邓永江△田玉旺△吴霞目前临床上应用ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因产物、ＣＥＡ在胃癌组织中的表达及检测胃癌细胞核ＤＮＡ含量作为胃癌的预后判断指标。我们应用同一组织连续切片...     

微卫星不稳定性与胃癌发生

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发病机制相当复杂，涉及一系列遗传学改变，包括癌基因激活及抑癌基因失活等。最近在遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)中发现的微卫星不稳定性(microsatellite instability，MSI)现象，亦是导致胃癌发生、发展的分子机制之一，MSI检测可能成为胃癌诊治的新方向。现就近年国内外关于MSI在胃癌发生发展的研究进展作一概述。     

neu癌基因与女性生殖系癌

neu癌基因(c-erbB_2或HER-2)的分子克隆可用于研究neu癌基因在人癌细胞,特别是女性生殖系癌细胞中的异常扩增和表达,从而探索将neu癌基因的异常表达和扩增作为诊断上述癌症的可能性。本文综述该癌基因的结构、激活的机理及其与女性生殖系癌的关系。     

影响胃癌预后的基因的研究进展

近年来胃癌的分子生物学研究揭示不少癌基因、粘附分子、肿瘤相关蛋白酶及其抑制剂等影响胃癌预后 ,它们在胃癌中的表达与癌肿的浸润、转移密切相关 ,在疾病治疗及预后预测等方面具有一定意义。本文就几种主要基因的表达对胃癌预后影响的研究进展作一综述     

突变型p53和c—neu癌基因产物在胃癌中的表达

目的：研究突变型ｐ５３和ｃ－ｎｅｕ癌基因产物胃癌中的表达，方法；用免疫组化方法检测４７例胃癌组织中突变型ｐ５３蛋白和ｃ－ｎｅｕ癌基因产物的表达。结果；４７例胃癌组织中ｐ５３的阳性率为６１．７％，可分为胞浆型，核型以及全细胞型，胞浆与胃癌高分化有关，核型与胃癌低分化有关（Ｐ〈０．０１），２例早期胃癌中，１例呈胞浆ｐ５３阳性，另１例呈ｐ５３阴性，ｃ－ｎｅｕ阳性率为９１．５％，与胃癌组织学分型无关，多分     

胃癌组织中ras癌基因家族原位杂交光镜及电镜观察

有关ｒａｓ癌基因及其编码蛋白ｐ２１在胃癌组织及癌前病变中的表达虽有一些文献报道［１，２］，但结果不完全一致。我们应用原位杂交技术对３种ｒａｓ癌基因（ｃＨａｒａｓ，ｃＫｉｒａｓ和Ｎｒａｓ）在胃癌组织及癌前病变中的表达和分布进行观察，并首次应用...     

癌基因c-erb B2与胃肠道癌

癌基因异常已知有点突变、基因过度表达、扩增及重排等。属受体型酪氨酸激酶的c-erb B2的过度表达和基因扩增与癌的恶性程度有关,故可作为癌症预后的指标。作者对9例胃癌和30例结肠癌病例进行了c-erb B2癌基因的扩增、重排及点突变分析。对异常部位,基因扩增与蛋白的过度表达、细胞外区异常与跨膜区异常的相关性进行了探讨。 结果与讨论:作者证实了Erb B2蛋白过度表达,其原因可能因基因扩增使5’端启动子结构导演而致表达调控异常。Erb B2蛋白类跨膜型受体型蛋