先天性无阴道乙状结肠代阴道围术期的护理

先天性无阴道是一种生殖道发育异常疾病,由于双侧副中肾管发育不全所致.多合并无子宫或仅有痕迹子宫,而卵巢正常,发病率约为0.93%[1].此病直接影响了患者的身心健康、生活质量及家庭生活.常采取乙状结肠代阴道来治疗,该手术比较复杂,对护理质量要求高,医护需严密配合方可取得成功.因此,做好围术期护理至关重要.     

先天性无阴道围手术期的护理进展

先天性无阴道指阴道先天缺失，常合并无子宫或痕迹子宫，但输卵管、卵巢等女性第二性征及全身生长发育正常为特征的Rokiarsky-Kuster-Hauser综合征病人为常见。多数病人在正常阴道口部位有完全闭锁的阴道前庭黏膜，无阴道痕迹；也有部分病人阴道前庭部有浅凹陷窝。少数病人有发育正常的子宫，可有周期性腹痛，宫腔积血（肛诊子宫增大、有压痛），或长期无月经或性交困难时才被发现.     

先天性阴道闭锁伴肛门畸形1例围手术期护理

1997年10月,我院对1例女性会阴部多处畸形同时伴有肛门畸形的患者施行直肠代阴道＋肛门再造术,手术切口1期愈合,效果满意,现介绍如下：1病例简介患者女,15岁,先天无肛门开口,大便由阴道前庭排出。近半年有周期性腹痛,无经血排出。妇科检查：外阴发育正常,肛门开口此处,大便能控制,肛门与尿道口之间仅有0．5cm处女膜痕,无阴道。原始肛门处,可见皮肤凹陷,有轻微收缩功能,子宫正常大小,有轻微触痛。以先天性阴道闭锁伴低位肛门畸形住院。于1997年IO月28日在硬膜外麻醉十骰麻下行直肠代阴道十肛门再造术。患者术后3Oh肛门排气…     

先天性无阴道围手术期的护理进展

先天性无阴道指阴道先天缺失,常合并无子宫或痕迹子宫,但输卵管、卵巢等女性第二性征及全身生长发育正常为特征的Rokiarsky-Kuster-Hauser综合征病人为常见.……     

阴道成形术7例围术期护理

对7例行不同类型阴道成形术患者的术前、术后护理进行回顾性总结。结果7例患者均顺利康复,出院时检查阴道深7～10 cm,能容纳二指,无一例并发症发生,术后随诊阴道均可容窥阴器插入,阴道黏膜各指标符合解剖及生理要求。认为无论采取何种组织行阴道成形术,恰当的护理措施是非常重要的。     

阴道成形术7例围术期护理

对7例行不同类型阴道成形术患者的术前、术后护理进行回顾性总结.结果7例患者均顺利康复,出院时检查阴道深7～10 cm,能容纳二指,无一例并发症发生,术后随诊阴道均可容窥阴器插入,阴道黏膜各指标符合解剖及生理要求.认为无论采取何种组织行阴道成形术,恰当的护理措施是非常重要的.     

Ⅲ型先天性食道闭锁新生儿围术期护理效果探讨

目的 探讨Ⅲ型先天性食道闭锁新生儿围术期护理的效果.方法 选取2017年1月—2019年6月本院接收的60例Ⅲ型先天性食道闭锁需行手术的新生儿作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,每组30例.对照组采用常规术后护理,研究组采用围术期护理,比较两组患儿的住院时间以及并发症发生率.结果 研究组的住院时间少于对照组[(1...     

生物补片代阴道成形术的围术期护理

[目的]探讨先天性无阴道成形术术前术后的有效护理方法,降低术后并发症,提高新型手术成功率。[方法]对本院14例先天性无阴道成形术病人的术前、术后护理干预进行回顾性总结。[结果]14例病人均顺利康复,检查阴道深7cm～10cm,能容纳二指,效果满意。[结论]围术期的护理是手术成功的保证。制定有效的护理措施,可以缩短住院时间,减少手术后的并发症,把病人的痛苦降到最低。     

先天性肠闭锁围手术期的护理体会

先天性肠闭锁是一种比较少见的消化道畸形,男女发病约相等,多见于早产儿。临床上分狭窄、闭锁Ⅰ型、闭锁Ⅱ型、闭锁Ⅲ型。表现为完全性肠梗阻。手术治疗是唯一挽救病儿生命的方法。我院自1986年～1993年之间收治病儿8例,由于技术不完善和护理不当,成活率很低,为25％。1994年～1997年之间收治11例病儿,由于注意了手术技术的改进和提高了护理质量,使患儿成活率上升至82％(9/11)。现将护理体会介绍如下。     

新生儿先天性食管闭锁的围手术期护理

先天性食管闭锁(CEA)是一种先天性严重发育畸形,发病率为近4000例活产儿中有1例[1],由于出生后口吐白沫、呛咳、阵发性发绀伴有肺炎,病死率高,应做到早期诊断、及时手术和手术前后的专业护理.     

阴道成形术治疗先天性无阴道病人的围术期护理

[目的]总结先天性无阴道病人行乙状结肠代阴道术的围术护理。[方法]对16例先天性无阴道病人入院后进行了心理状态的评估,健康教育,术前皮肤肠道阴道及阴道模具的准备;术后进行了饮食指导、会阴部及各种引流管的护理、疼痛护理和人工阴道模具的置放及护理;出院时的康复护理、健康宣教等措施。[结果]16例病人均痊愈出院,无一例发生并发症。[结论]加强先天性无阴道病人行乙状结肠代阴道术的围术护理是手术成功的保证。     

新生儿食管闭锁围术期护理

新生儿食管闭锁是一种严重的发音畸形,手术修复食管通道是其唯一治疗手段,如食管Ⅰ期吻合,经过顺利,术后护理十分重要,否则患儿可因肺炎、窒息、硬肿症、吻合口破裂等并发症死亡。我院从１９８４年１月至１９９６年１２月收治Ⅲ型先天性食管闭锁患儿２０例。１３年间总治愈率７５%,近６年治愈率９０%。先进国家的医治存活率达９０%以上,我国大城市治愈率达７０%以上[１]。     

先天性阴道斜隔综合征的围手术期护理

阴道斜隔综合征是一种先天性生殖道畸形，表现为双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁，且多伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如，由于临床上比较少见，可因对此认识不足而致误诊。本院2000年1月至2007年5月共收治先天性阴道斜隔综合征7例，现将护理情况报告如下。     

先天性食管闭锁围术期的护理体会

先天性食管闭锁是一种严重的消化道发育畸形，手术治疗是其唯一根治性治疗手段，70年代以前本病死亡率较高，近年来随着新生儿外科、小儿麻醉、新生儿监护等的发展，治愈率已达90％左右。我院于1988年1月～2004年7月共收治先天性食管闭锁患儿36例，总治愈率80．5％，近年来治愈率达90％．现将护理体会报告如下：     

手术治疗新生儿肠闭锁58例围术期护理

对58例先天性肠闭锁新生儿进行手术治疗,并做好围术期护理。结果患儿均被治愈,未发生护理并发症。认为精心的围术期护理可提高先天性肠闭锁患儿治愈率,减少并发症的发生。     

手术治疗新生儿肠闭锁58例围术期护理

对58例先天性肠闭锁新生儿进行手术治疗,并做好围术期护理.结果患儿均被治愈,未发生护理并发症.认为精心的围术期护理可提高先天性肠闭锁患儿治愈率,减少并发症的发生.     

先天性食管闭锁患儿的围手术期护理

2005—03／2007—03我院共收治先天性食管闭锁的患儿6例。由于早期手术，精心护理，取得良好的效果，现报道如下。     

乙状结肠代阴道成形术50例围术期护理体会

2002年1月-2006年1月,我们收治先天性无阴道患者50例,均成功实施乙状结肠代阴道成形术,并给予精心护理,取得满意效果。现将围术期护理体会报告如下。     

腹腔镜下腹膜代阴道成形术13例围术期护理体会

2002年7月～2005年6月,我们收治了先天性无阴道患者13例,均行腹腔镜下腹膜代阴道成形术,经精心护理,效果满意。现将护理体会报告如下。     

Ⅲ型先天性食道闭锁患儿围手术期护理

目的总结Ⅲ型先天性食道闭锁患儿的围手术期的监护方法与经验。方法对2010年1月-12月收治的9例Ⅲ型先天性食道闭锁、拟行食道闭锁Ⅰ期吻合术及食管气管瘘结扎术患儿,围手术期予以体位、气道、管道、保暖、营养支持等有效护理措施,并积极预防相关并发症。结果患儿平均住院22d,7例患儿痊愈,1例术后自动出院,1例死亡。随访1年,患儿恢复良好,2例食道吻合口狭窄患儿,经食道球囊扩张后治愈。结论利用体位及食道盲端负压引流技术,能很好地防止患儿术前肺炎加重。严密的监测、预防和处理并发症、气道管理、营养支持等综合监护措施是先天性食道闭锁患儿手术成功和身体康复的重要保证。