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《实用口腔医学杂志》1987,(3)
<正> 四、内经 1、解释“阳化气,阴成形”? 阳可以化生出功能,阴可以构成有形的物质。 2、“五脏所藏”为何? 心藏神,肺藏魄,肝藏魂,脾藏意,肾藏志,是谓五脏所藏。 3、“五脏所恶”为何? 心恶热,肺恶寒,肝恶风,脾恶湿,肾恶燥,是谓五脏气所恶。 4,“五脏化液”为何? 心为汗,肺为涕,肝为泪,脾为涎,肾为唾,是谓五脏化液。 相似文献
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近年来,随着人们健康意识的提高及各职工体检的普及,被CT提示有肺结节,B超提示有甲状腺结节、乳腺结节等的人数越来越多。有人认为结节多是爱生气引发肝气郁结所致,一旦肝气郁结,人就容易形成“结节体质”。其实,这只说对了一部分。中医认为,结节的形成主要与气结、痰凝、血淤有关。其中,气结与肝的关系最密切,而肝主管疏泄,即肝气具有疏展、升发的生理功能,就是说肝气的疏泄,直接关系到人体气机的升降与调畅。 相似文献
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乌司他丁对内毒素诱导的脏器损伤的保护作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察乌司他丁(UTI)对内毒素诱导的脏器损伤大鼠血清和肺、肝、肾组织中细胞因子的影响及肺、肝、肾组织病理改变,探讨其对脏器的保护作用。方法36只大鼠分为正常对照组、内毒素(LPS)组、治疗组。舌下静脉注射LPS诱导脏器损伤。治疗组在给予LPS前静脉注射UTI,分别于给药后2、6 h取血,同时取肺、肝、肾,制备组织匀浆并作病理。放射免疫法测定血清及肺、肝、肾组织中TNF-α、IL-6、IL-1β、iNOS。结果治疗组血清及肺、肝、肾组织TNF-α、IL-6、IL-1β、iNOS较内毒素组明显降低(P<0.05),治疗组肺、肝、肾组织的细胞变性、坏死、渗出及炎症细胞浸润明显轻于内毒素组。结论UTI能减少内毒素诱导的脏器损伤大鼠血清及肺、肝、肾组织中TNF-α、IL-6、IL-1β、iNOS的含量,减轻炎性细胞因子介导的脏器损伤,保护脏器功能,减少MODS的发生。 相似文献
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为了探讨偶发分枝杆菌(Mf)的致病力,选用小鼠观察腹腔注射Mf菌后感染情况。结果表明.未经照射的对照组血培养均为阴性,肺、肝、肾Mf菌检出率分别为15%、30%、10%;经^60CO照射3Gy的小鼠有80%出现败血症,肺、肝、肾感染率为76.7%。83.3%、70.0%.照射2Gy的小鼠有60%出现败血症.肺.肝、肾感染率分别为60.0%、63.3%、33.3%。4只裸鼠中3只发生败血症.肺、肝、肾都检出Mf菌,本结论是Mf菌感染与机体免疫功能低下有关. 相似文献
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目的研究新型有机硒化合物Eb的组织分布特点、体外抗肿瘤及免疫活性,同时对其体内的抗肿瘤前景进行探讨.方法昆明种小鼠连续灌胃给药Eb后,用荧光法测定心、肝、脾、肾、肺、胃、脑、肌、骨组织的硒含量,来考察Eb组织分布特异性.用MTT法检测其体外抗肿瘤活性.用淋巴细胞转化,溶血素抗体生成实验及吞噬细胞吞噬实验检测其免疫活性.结果连续灌胃Eb治疗剂量(0.1 g·kg-1·d-1)7天后,肝、脾、肺、肾、骨组织的硒含量增高,其中肝、脾组织的硒含量增高显著.心、胃、脑、肌肉组织的硒含量基本没变化;Eb对体外培养的人肝癌Bel-7402细胞、胃癌BGC-823细胞、肺癌Calu-3细胞具有生长抑制作用;Eb具有促进淋巴细胞转化、溶血素抗体生成及增强吞噬细胞吞噬功能的作用.结论Eb具有体外抗肿瘤,免疫增强活性及在肝、脾、肺、肾、骨组织的靶向性蓄积作用,表明Eb有作为抗肝、肺、肾、骨等组织肿瘤及增强免疫功能药物进一步研究的意义. 相似文献
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目的探讨高容量血液滤过(HVHF)治疗对脓毒症伴急性肾衰竭犬模型血清及肝、肺、肾组织炎症因子高迁移率族蛋白1(HMGB1)、TNF-α、IL-6的影响。方法 12只雄性Beagle犬双侧输尿管结扎后静脉注射内毒素(LPS)1.0mg/kg,制作脓毒症伴急性肾衰竭犬模型。随机均分为模型组和HVHF组(注射LPS后立即行HVHF治疗24h)。注射LPS前及注射后2、4、8、16、24h取静脉血检测血常规、肝肾功能、电解质,注射LPS前及注射后24h行动脉血气分析,ELISA法检测各时间点血清及注射后24h肝、肺、肾组织上清液中HMGB1、TNF-α、IL-6的浓度。结果与模型组相比,HVHF组血清HMGB1、TNF-α、IL-6的峰值及维持值降低,HMGB1达峰时间延迟,肝、肺、肾组织上清液中HMGB1、TNF-α、IL-6浓度降低,肝、肺、肾功能改善(P<0.05)。结论 HVHF可以降低脓毒症伴急性肾衰竭犬血清及肝、肺、肾组织炎症因子浓度,保护肝、肺、肾功能。 相似文献
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王晓燕教授认为小儿遗尿症的本质为水液输布失常,与肺、脾、肾关系密切,临证治疗当以补肺健脾、温肾固涩为主,多用六君子汤合缩泉丸加减.此外,王教授强调脑窍闭塞、心肾不交、肺失宣肃、肝气郁滞、湿热下注亦可引发小儿遗尿症,故治疗时不可一味温补、收敛固涩,应辨证施治、固本塞源,提出治遗五法,即开窍醒神法、交通心肾法、开宣肺气法、... 相似文献
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目的 探讨高容量血液滤过(HVHF)治疗对脓毒症伴急性肾衰竭犬模型血清及肝、肺、肾组织炎症因子高迁移率族蛋白1( HMGB1)、TNF-α、IL-6的影响.方法 12只雄性Beagle犬双侧输尿管结扎后静脉注射内毒素(LPS)1.0 mg/kg,制作脓毒症伴急性肾衰竭犬模型.随机均分为模型组和HVHF组(注射LPS后立即行HVHF治疗24 h).注射LPS前及注射后2、4、8、16、24 h取静脉血检测血常规、肝肾功能、电解质、注射LPS前及注射后24 h行动脉血气分析,ELISA法检测各时间点血清及注射后24 h肝、肺、肾组织上清液中HMGB1、TNF-α、IL-6的浓度.结果 与模型组相比,HVHF组血清HMGB1、TNF-α、IL-6的峰值及维持值降低,HMGB1达峰时间延迟,肝、肺、肾组织上清液中HMGB1、TNF-α、IL-6浓度降低,肝、肺、肾功能改善(P<0.05).结论 HVHF可以降低脓毒症伴急性肾衰竭犬血清及肝、肺、肾组织炎症因子浓度,保护肝、肺、肾功能. 相似文献
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重组人干扰素α-2b纳米粒小鼠体内药物动力学及组织分布 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察小鼠静脉注射重组人干扰素α2b纳米粒后的体内药动学及组织分布。方法小鼠尾静脉注射给药后,采集不同时间血液、肝、肺和肾样品,经处理后,应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定重组人干扰素α2b的血浆及组织中浓度。结果重组人干扰素α2b纳米粒及溶液注射给药,血浆药时数据经3p97药动学程序拟合,均符合一级消除动力学双隔室模型。给予重组人干扰素α2b纳米粒小鼠体内消除半衰期(t1/2β=2.786 h)是溶液剂消除半衰期的(t1/2β=0.599 h)的4.7倍;血药浓度时间曲线下面积纳米粒组是溶液剂组的3.95倍,肝组织中药时曲线下面积纳米粒制剂是溶液剂组的3.8倍。与溶液剂组相比,纳米粒组在肺、肾中的药物分布也显著增加(P<0.001)。结论纳米粒作为重组人干扰素α2b的载体,能够显著延长重组人干扰素α2b小鼠体内消除半衰期,增加其在肝、肺、肾组织中的分布。 相似文献