清气化痰汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者CEA、CA125及Cyfra21-1水平的影响

目的:观察清气化痰汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)的影响。方法:选取2013年1月至2016年12月无锡市中医医院收治的ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者40例,随机分为对照组和观察组,每组20例。对照组患者采用化疗,观察组患者在对照组基础上加用清气化痰汤联合治疗。比较2组治疗方案的近期疗效,评价患者的生命质量变化,监测治疗前后血清肿瘤标志物CEA、CA125及Cyfra21-1水平变化,记录不良反应。结果:观察组近期疗效65.0%,高于对照组的30%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组经治疗后与生命质量相关的情感、活动功能、生理、社会FACT-L评分较对照组升高显著,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1水平均显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者均出现恶心呕吐、便秘、血小板降低、白细胞减少等不良反应,观察组发生率均明显降低,与对照组比较差异性显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清气化痰汤联合化疗能显著提高中晚期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者的生命质量,减毒增效优势突出,其机制与下调CEA、CA125、CYFRA21-1等因子表达而诱导癌细胞凋亡有一定相关性,值得临床推广运用。     

康力欣胶囊联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌的可行性及安全性

目的 探讨康力欣胶囊联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌的可行性及安全性。方法 选取信阳市中心医院2018年1月—2020年1月收治的非小细胞肺癌患者96例,根据随机数字表法将患者分为观察组、对照组,每组48例。对照组采用TP(紫杉醇+顺铂)的化疗方案进行治疗,观察组在对照组的基础上,从化疗当天开始服用康力欣胶囊。对比2组相关标志物水平及其疗效和不良反应发生率。结果 治疗前,2组各指标水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组CD3⁺水平明显高于对照组(P<0.05),观察组CEA、CYFRA21-1水平明显低于对照组(P<0.05);观察组各不良反应的总发生率较对照组低(P>0.05)。观察组患者的总有效率显著高于对照组(P<0.05),观察组临床疗效较对照组更好。结论 采用康力欣胶囊联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌具有良好的临床疗效,且可有效减少不良反应的发生,安全性较高,可行性较好。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌34例

目的 观察复方苦参注射液联合TP方案(多西他赛联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、生活质量和不良反应.方法 将68例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组34例给予复方苦参注射液联合TP方案化疗,对照组34例采用单纯TP方案化疗.连用3个周期后观察2组患者疗效、生活质量和毒副反应等方面变化.结果 治疗组的有效率、临床受益率分别为52.9%、94.1%,对照组有效率、临床受益率分别为50.0%、79.4%.2组有效率比较无统计学意义(P＞0.05),但临床受益率比较差异具有显著性(P＜0.05).治疗组生活质量改善优于对照组,P＜0.05.治疗组的主要毒副反应明显减轻,2组比较P＜0.05.结论 复方苦参注射液在非小细胞肺癌化疗中,可以改善临床症状、提高生活质量,降低化疗的毒副反应.     

~(125)I粒子植入联合肺积饮治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:对应用中药肺积饮与~(125)I粒子植入方式联合对病情处于晚期阶段的非小细胞肺癌患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:选择本院收治的病情处于晚期阶段的非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和观察组,平均每组43例。采用单纯125I粒子植入技术对对照组患者实施治疗;采用中药肺积饮与125I粒子植入方式联合对观察组患者实施治疗。结果:观察组患者在治疗期间出现的相关不良反应人数明显少于对照组(P0.05);肺癌症状控制时间和肺癌治疗计划实施总时间明显短于对照组(P0.05);晚期非小细胞肺癌治疗效果明显优于对照组(P0.05)。结论:应用中药肺积饮与~(125)I粒子植入方式联合对病情处于晚期阶段的非小细胞肺癌患者实施治疗的临床效果非常明显。     

肺一丸联合痰热清注射液治疗晚期非小细胞肺癌癌性发热30例疗效观察

目的:观察肺一丸联合痰热清注射液治疗晚期非小细胞肺癌癌性发热的临床疗效。方法:将60例晚期非小细胞肺癌癌性发热患者随机分为2组,每组各30例。治疗组予肺一丸联合痰热清注射液治疗,对照组单用痰热清注射液治疗。结果:总有效率治疗组为83. 3%,对照组为60. 0%,组间比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:肺一丸联合痰热清注射液治疗非小细胞肺癌癌性发热有较好的疗效。     

二陈汤辅助NP化疗方案辨证治疗痰证非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察二陈汤辅助NP化疗方案辨证治疗痰证非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择2014年2月—2016年8月在本院进行化疗治疗的非小细胞肺癌患者共50例,根据随机数字表法均分为观察组和对照组。对照组采用单纯NP化疗方案治疗,观察组患者在此基础上加二陈汤治疗。观察两组患者临床疗效及化疗后的不良反应发生情况;检测两组治疗前后T淋巴细胞亚群水平。结果:两组经治疗后观察组总有效率92.00%明显大于对照组总有效率60.00%,观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。观察组患者恶心呕吐、白细胞计数下降、血小板计数减少发生率明显低于对照组(P0.05);对照组患者白细胞计数下降发生率为28.00%(7/25)、血小板计数减少发生率为28.00%(7/25)、恶心呕吐发生率为24.00%(6/25);对照组患者白细胞计数下降发生率为4.00%(1/25)、血小板计数减少发生率为4.00%(1/25)、恶心呕吐发生率为8.00%(2/25)。观察组治疗后CD3+、CD4+/CD8+水平显著增加;CD8+明显下降(P0.05);观察组T淋巴细胞亚群水平显著优于对照组(P0.05)。结论:二陈汤辅助NP化疗方案辨证治疗痰证非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,患者化疗不良反应发生率较低。     

TP化疗联合加味参芪汤治疗非小细胞肺癌疗效

目的观察TP方案化疗联合加味参芪汤加减在非小细胞肺癌患者中的应用及对患者免疫功能和毒副反应的影响。方法选取2015年5月—2016年7月医院诊治的非小细胞肺癌患者70例,根据治疗方案不同分为对照组35例和观察组35例。对照组采用TP方案化疗治疗,观察组联合加味参芪汤加减治疗,比较两组临床疗效及对患者免疫功能和毒副反应的影响。结果两组治疗前CD3、CD4、CD4/CD8及NK细胞含量差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后4周CD3、CD4、CD4/CD8及NK细胞含量,显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后毒副反应发生率为31.4%,显著低于对照组的45.7%(P0.05)。结论非小细胞肺癌患者在TP方案化疗治疗基础上联合加味参芪汤加减治疗效果理想,能提高机体免疫,降低毒副反应发生率,值得推广应用。     

消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期有效性和安全性研究

目的观察消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期的有效性和安全性。方法将我院收治的非小细胞肺癌晚期患者106例随机分为对照组和观察组患者各53例。对照组给予TP方案化疗,观察组在对照组基础上加用消癌平注射液静脉滴注。评价2组的近期疗效、证候疗效及用药安全性,观察治疗后患者生活质量变化。结果观察组的近期疗效明显高于对照组(P0.05);观察组症状改善率较对照组更高(P0.05);2组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后生活质量KPS评分显著优于对照组(P0.05)。结论消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期具有良好的近期疗效,能显著改善临床症状,提高生活质量,安全性高,但是对降低化疗引起的中、重度不良反应发生率效果不显著。     

固本解毒汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的:观察固本解毒汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:将150例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组96例用固本解毒汤联合TP方治疗,对照组54例单纯TP方案,疗程4个周期。结果:与对照组比较,治疗组近期临床疗效、胸片疗效及生存质量明显优于对照组(P<0.05)。结论:固本解毒汤联合TP方案对晚期非小细胞肺癌有解毒增效作用,能提高患者的生活质量。     

新加沙参麦冬汤联合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌合并HIV的疗效观察

目的:观察分析新加沙参麦冬汤联合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌合并HIV的疗效。方法:选取我院收治的中晚期非小细胞肺癌合并HIV患者74例,按照随机数表法分成治疗组和对照组,每组各37例。对照组患者采用放疗治疗,治疗组患者在此基础上联合新加沙参麦冬汤治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应、生存质量改善情况、NSE、CEA、血清铁蛋白的含量。结果:治疗后,治疗组患者的总有效率(94.59%)显著高于对照组患者总有效率(70.27%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者不良反应的发生率(16.22%)明显低于对照组患者(64.86%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者生存质量改善明显优于对照组患者(P0.05)。治疗组患者的NSE、CEA、血清铁蛋白的含量均明显低于对照组患者(P0.05)。结论:新加沙参麦冬汤联合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌合并HIV的疗效显著,利于对患者病灶的控制,能有效改善患者生存质量,延长患者存活时间,值得在临床上使用。     

自拟养肺抗癌方联合一线化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨自拟养肺抗癌方辅助治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将天津市滨海新区中医医院2015年8月—2017年1月收治的74例晚期非小细胞肺癌患者随机分为研究组与对照组各37例,对照组患者单纯给予一线化疗方案治疗,研究组患者在对照组基础上给予自拟养肺抗癌方治疗,21 d为1个疗程,治疗4个疗程。统计2组患者的近期疗效,观察2组治疗前后症状积分、血清肿瘤标志物水平变化情况,记录2组不良反应发生情况。结果研究组和对照组患者的近期总有效率分别为46.0%(17/37)和27.0%(10/37),研究组显著高于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者气喘、咯血、咳嗽、乏力、疼痛积分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组各项症状积分均明显低于对照组(P均<0.05);治疗后,2组患者NSE、Cyfra21-1、CA125、CEA水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组患者NSE、Cyfra21-1、CA125、CEA水平均明显低于对照组(P均<0.05);研究组患者白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐、肝功能损伤发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论在一线化疗方案治疗基础上联用自拟养肺抗癌方治疗晚期非小细胞肺癌可有效提高临床疗效,明显减轻患者临床症状,降低不良反应发生率。     

康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌26例临床观察

目的:观察康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:将51例患者随机分为2组.治疗组26例,采用康艾注射液联合TP方案化疗;对照组25例,单纯用TP方案化疗.结果:近期疗效有效率治疗纽为69.2%,对照组为48.0%,2组比较,差异有显著性意叉(P＜0.05).生活质量karnofsky(KPS)评分好转率治疗组为80.8%,对照组为56.0%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗组化疗后外周血WBC、Hb、BPC均降低(P＜0.05),但对照组下降更为明显(P＜0.01).2组化疗后比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌,有提高近期疗效,减轻毒副反应,提高生活质量的作用.     

葶苈大枣泻肺汤合导痰汤联合化疗治疗痰瘀阻肺型肺癌

目的:观察葶苈大枣泻肺汤合导痰汤(简称肺癌方)联合化疗治疗痰瘀阻肺型肺癌的临床疗效.方法:将100例中晚期痰瘀阻肺型肺癌患者随机分为对照组和治疗组各50例.对照组仅采用西医方案化疗,治疗组在对照组的基础上同时给予中药肺癌方配合治疗.连续治疗3个月后,观察对照组和治疗组患者治疗前后近期疗效、生活质量改善、体质量变化、外周血象、免疫功能改善以及不良反应发生情况和患者治疗1,3,5年后的生存率.结果:治疗组和对照组总有效率分别为80.0％,50.0％,治疗组近期疗效明显优于对照组,呈显著性差异(P＜0.05);治疗组和对照组患者生活质量提高率分别为70.0％,40.0％,治疗组明显优于对照组,呈显著性差异(P＜0.05);治疗前后治疗组和对照组的体质量变化好转率分别为16.0％,20.0％,无统计学意义;治疗组出现外周血象异常情况明显低于对照组,具有显著性差异(P＜0.05);治疗组与对照组治疗前后比较,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+和NK细胞活性等免疫指标均呈现不同程度的显著性差异(P＜0.05或P＜0.01),治疗组免疫力明显得到提高;与对照组比较,治疗组不良反应发生率明显低于对照组,呈现显著性差异(P＜0.05);治疗组治疗1,3,5年后的生存率明显高于对照组,均呈现显著性差异(P＜0.05).结论:肺癌方联合化疗药物治疗痰瘀阻肺型中晚期肺癌能有效缓解患者临床症状,提高机体免疫力,减少毒副反应,提高生活质量,延长患者寿命,两者起到协同增效减毒效果,值得临床推广和应用.     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合TP(多西他赛 顺铂)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLS)的临床疗效。方法:将105例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组50例和对照组55例。治疗组采用复方苦参注射液配合TP方案治疗,对照组单用TP方案化疗;疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果:治疗组与对照组在KPS评分改善方面,差异具有统计学意义(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为60.0%,对照组为58.2%,治疗组优于对照组(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力及改善生存质量。     

痰瘀阻肺型肺癌应用葶苈大枣泻肺汤合导痰汤与化疗治疗的效果研究

目的:研究痰瘀阻肺型肺癌应用葶苈大枣泻肺汤合导痰汤与化疗治疗的临床效果。方法:收集我院2009年1月~2010年1月期间诊治的60例痰瘀阻肺型肺癌患者作为研究对象,随机分为试验组(30例)与对照组(30例),对照组患者采用西医化疗治疗,试验组在对照组的基础上采用葶苈大枣泻肺汤合导痰汤治疗,对两组患者的近期治疗效果、不良反应发生率和三年生存率及五年生存率进行分析对比。结果:试验组患者的近期治疗效果明显优于对照组(P0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P0.05),三年生存率及五年生存率明显高于对照组(P0.05)。结论:痰瘀阻肺型肺癌应用葶苈大枣泻肺汤合导痰汤与化疗治疗具有良好的临床效果,能有效降低不良反应发生率,提高患者的远期生存率。     

扶正康复合剂辅助培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察及对血清CEA水平的影响

目的:观察扶正康复合剂辅助培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及对血清CEA水平的影响。方法:选择2014年4月—2015年4月接诊的80例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法,随机均分为2组。对照组应用培美曲塞联合顺铂进行治疗,观察组在对照组治疗基础上予扶正康复合剂辅助治疗。分析2组患者的疗效、CEA水平变化及用药的不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率(62.5%)明显高于对照组(45.0%),2组比较有统计学意义(P0.05);2组患者治疗后的CEA水平均明显降低,且观察组患者明显低于对照组(P0.05);观察组患者的消化道反应、嗜睡及脱发发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:扶正康复合剂辅助培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌,疗效显著,安全性高。     

理肺散结丸治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察理肺散结丸治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将60例中晚期NSCLC患者随机分成对照组和治疗组,对照组采用化疗治疗;治疗组在对照组用药的基础上,加服理肺散结丸;两组均定期随访直至病情出现进展。结果按照实体瘤疗效评定(RECIST)标准和WHO标准,治疗组在实体瘤疗效、症状改善、生活质量、血清癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19片段(CYFRA-211)水平、药物不良反应及疾病无进展生存期(PFS)等方面疗效均优于对照组。结论理肺散结丸可以显著改善中晚期肺癌患者的病情,改善生活质量,减轻药物不良反应,增强化疗治疗效果,延长患者的生存时间。     

固本化积汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察固本化积汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效.方法 将194例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组.治疗组102例采用固本化积汤(每日1剂,1个月为1个疗程,共治疗3个疗程)配合化疗(NP或VP方案,3周为1个疗程,共治疗3个疗程)治疗.对照组92例单纯予化疗,方法同治疗组.观察2组瘤体大小变化、生活质量、体质量、主要症状改善情况及不良反应情况.结果 治疗组瘤体变化有效率28.4%,对照组13.0%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗后卡氏评分与本组治疗前及对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P＜0.01);对照组治疗后体质量与本组治疗前及治疗组治疗后比较差异均有统计学意义(P＜0.01);治疗组预后情况、症状改善情况均优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).治疗组不良反应情况少于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论 固本化积汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗,可作为晚期非小细胞肺癌的有效治疗方案.     

柴胡龙牡汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察柴胡龙牡汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组28例单纯应用TP方案治疗,治疗组28例在对照组TP方案开始前7 d,予柴胡龙牡汤口服治疗。比较2组治疗后生活质量、体质量及外周血T淋巴细胞亚群变化。结果治疗组治疗后生活质量稳定率82.1%,对照组57.1%,2组生活质量稳定率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组生活质量优于对照组。治疗组治疗后体质量稳定率75.0%,对照组46.4%,2组体质量稳定率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后体质量较对照组稳定。治疗组治疗后CD4+、CD4+/CD8+较对照组上升(P0.05),CD8+降低(P0.05),治疗组免疫调控优于对照组。结论柴胡龙牡汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可有效提高患者机体免疫力,改善患者生活质量,值得临床推广应用。     

NP方案联合扶正祛痰方治疗非小细胞肺癌晚期的临床研究

目的:研究NP方案(长春瑞滨联合顺铂)联合扶正祛痰方治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法:选取2011年1月—2014年6月于医院住院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,共94例,将患者按随机数字法分至观察组和对照组,各47例,观察组予以NP方案联合扶正祛痰方治疗,对照组仅予以NP方案化疗,比较两组患者治疗的临床疗效、中医临床证候改善情况、生活质量改善率及药物不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗有效率、稳定率、中医临床证候改善有效率分别为29.79%、76.60%、85.11%,明显高于对照组的23.40%、51.06%、55.32%,组间存在显著性差异(P0.05)。两组患者治疗后心理状况、功能状况、肺癌附加关注及生活质量改善总评分较治疗前增加,组间存在显著性差异(P0.05),观察组治疗后情感评分较治疗前亦明显升高(P0.05)。观察组患者治疗后心理状况、情感、功能状况、肺癌附加关注及生活质量改善总评分均明显高于对照组,组间存在显著性差异(P0.05)。观察组患者恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝损害、白细胞减少不良反应发生率均明显低于对照组,组间存在显著性差异(P0.05),但两组患者肾损害及血小板降低发生率无明显差异(P0.05)。结论:NP方案联合扶正祛痰方用于治疗晚期非小细胞肺癌患者时,可明显提高临床疗效,改善患者临床证候,提高日常生活质量,降低药物不良反应发生率。