Fas／FasL在大鼠急性胰腺炎肺组织中的表达

目的探讨Fas/FasL在大鼠急性胰腺炎肺组织中的表达。方法大鼠胰胆管逆行注射3．5％牛磺胆酸钠，制作大鼠重症急性胰腺炎并发肺损伤模型。将实验大鼠分为正常对照组、胰腺炎1、4、8、12、24h组。分别对胰腺损伤、肺损伤程度进行病理评分，测定血清脂肪酶水平，并测定肺组织湿／干重比；免疫组化方法检测大鼠肺组织内Fas／FasL蛋白的表达水平。结果造模后1h，大鼠即出现较明显的胰腺损伤，伴有血清脂肪酶升高，随着时间的延长，胰腺损伤逐渐加重，以12h为重。造模后1h，即出现肺组织损伤，此后，肺损伤程度逐渐增加，以24h为重；光镜下主要表现为肺组织炎性细胞浸润、肺泡间隔增宽、肺泡腔内渗出液、肺泡腔塌陷等。造模1h后，大鼠肺组织内Fas、FasL表达增加，至24h达最高水平。结论Fas／FasL可能参与了胰腺炎肺损伤的病理过程，Fas／FasL系统及其介导的细胞凋亡在胰腺炎肺损伤中的确切作用有待于进一步研究。     

化疗后大肠癌细胞凋亡、增殖和Fas/FasL表达的改变

本研究从分子生物学角度解释术前化疗的机理 ,为临床制定合理的化疗方案提供理论依据。材料与方法1.材料 :32例大肠癌标本取自我院 1998～ 1999年间结直肠癌病人手术标本 ,男 18例 ,女 14例 ,年龄为 31～ 84岁 ,中位年龄 6 3岁。所有病例均经病理检查证实。依据Ｄｕｋｅｓ标准进行临床分期 ,Ａ1期 2例 ,Ａ2 期 3例 ,Ｂ期 8例 ,Ｃ1期 5例 ,Ｃ2 期 10例 ,Ｄ期 4例。其中 2 5例行根治术 ,7例行姑息性癌灶切除术。术前将患者随机分入化疗组及对照组。2 .化疗方案 :术前化疗组行ＭＦ方案化疗 ,5 氟尿嘧啶(75 0ｍｇ/ｍ2 )静滴 5ｄ、丝裂霉素 (15…     

bcl-2和Fas/FasL系统在肝癌细胞凋亡中的作用

目的 探讨ｂｃｌ－２和Ｆａｓ／ＦａｓＬ系统在肝癌细胞凋亡过程中的作用。方法 应用免疫组织化学方法检测３６例肝癌和４９例肝硬化组织中ｂｃｌ－２、Ｆａｓ和ＦａｓＬ的表达,用ＴＵＮＥＬ法检测肝中的细胞凋亡。结果 肝癌组织与肝硬化组织比较, 细胞明显减少;肝癌和肝硬化组织中ｂｃｌ－２的表达率分别为１６．６６％和６７．３４％;Ｆａｓ的表达率分别为５２．７７％和７３．４７％;ＦａｓＬ的表达率分别为７２．２２％     

Fas/FasL与移植免疫耐受

Ｆａｓ/ＦａｓＬ介导的细胞程序性死亡(ＰＣＤ)在移植免疫耐受中发挥重要作用。研究发现睾丸及角膜等免疫赦免组织中均有持续的ＦａｓＬ表达〔1〕,体内外实验也表明ＦａｓＬ可有效地诱导Ｆａｓ Ｔ淋巴细胞凋亡〔2〕,故Ｆａｓ/ＦａｓＬ相互作用产生的移植免疫耐受倍受移植界关注。现将Ｆａｓ/ＦａｓＬ的结构功能及在移植免疫耐受中的作用作一综述。一、Ｆａｓ/ＦａｓＬ分子生物学特性Ｆａｓ又名ＡＰＯ 1,ＣＤ 95分子。最早利用杂交瘤技术得到多株识别淋巴细胞表面分子的单克隆抗体 ,Ｉｔｏｈ等〔3〕证实其中一株单克隆抗体即为ＡＰＯ 1分子。…     

前列腺疾病细胞凋亡及Bcl—2／Bax,Fas／FasL调控研究

前列腺疾病与细胞增殖及凋亡的状态有密切关系。Ｂｃｌ－２／Ｂａｘ是决定细胞凋亡抑制作用强弱的极重要基因,Ｆａｓ／ＦａｓＬ同为细胞死亡因子,在介导细胞凋亡中起重要作用。本文就细胞增殖及凋亡状态及Ｂｃｌ－２／Ｂａｘ、Ｆａｓ／ＦａｓＬ基因调控与前列腺疾病的关系及展望作一综述。     

低温体外循环术后犬心肌细胞凋亡及Fas/FasL系统的调节作用

目的　观察低温体外循环 (CPB)术后心肌细胞凋亡及Fas/FasL系统和氧化应激的调节作用。方法　 1 0条成年家犬用于模拟低温CPB手术。实验动物随机分为对照手术组和CPB组 (n分别 =5)。分别在CPB术前、术中、术后 1和 3h留取左心室 (LV)标本。用原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶标记 (TUNEL)技术检测心肌凋亡细胞。分别用免疫组织化学和流式细胞仪(FACS)技术定性和定量测定心肌细胞Fas和FasL蛋白表达。用硫代硫酸钠法测定LV脂质过氧化物含量。结果　CPB术后 ,CPB组心肌细胞凋亡数较术前、术中和对照手术组均明显增高 (P值均 <0 .0 1 )。免疫组织化学结果显示Fas和FasL是心肌细胞胞浆的固有组成成分。FACS结果证实CPB术后左心室Fas和FasL蛋白表达明显上调 (P值均 <0 .0 1 )。LV脂质过氧化物含量也明显增高 (P值均 <0 .0 1 )。结论　低温CPB可以诱导 (犬 )心肌细胞凋亡。CPB所诱导的心肌细胞凋亡与Fas和FasL蛋白表达上调和心肌氧化应激增强有关     

胰腺腺泡细胞凋亡和Fas/Fas配体表达在大鼠胰腺移植急性排斥反应中的作用

目的探讨大鼠胰腺移植后细胞凋亡的变化、Fas/Fas配体(FasL)的表达及其与急性排斥反应的关系。方法实验分为同基因移植组和异基因移植组。分别于术后第3、5、7天处死受体,取移植胰腺,应用原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡,计算凋亡指数(AI),应用免疫组织化学及Westernblot检测Fas/FasL的表达。结果细胞凋亡主要发生在胰腺腺泡细胞,同基因移植组有散在的腺泡细胞凋亡,AI在术后无明显变化,Fas/FasL表达阴性;异基因移植组在术后第3、5、7天胰腺腺泡细胞凋亡发生率逐渐增加(28.40±3.75,39.40±5.59,57.30±8.53,P<0.01),Fas/FasL表达逐渐增强,AI与急性排斥反应程度呈显著正相关(rs=0.932,P<0.01)。结论胰腺腺泡细胞凋亡和Fas/FasL表达在胰腺移植急性排斥反应中发挥重要作用,凋亡指数对胰腺移植急性排斥反应的诊断有一定的参考价值。     

Fas和FasL 系统在非梗阻性无精子症睾丸中的表达

目的：为探讨睾丸生精功能障碍与细胞凋亡的关系，研究Fas和FasL系统在非梗阻性无精子症睾丸支持、间质和生精细胞中的表达。方法：对20例非梗阻性无精子症患者行睾丸开放性活检，常规病理检查，按Johnson评分法评价精子发生和发生障碍的程度；采用免疫组化SABC法对睾丸支持、间质和生精细胞进行Fas和FasL表达的检测。结果：睾丸活检生精功能评为8分有14例，3分有2例，6、5、4和2分各有1例。在20例非梗阻性无精子症睾丸的间质、支持和生精细胞均有Fas和FasI。的表达；而支持细胞Fas和FasL的阳性和强阳性表达率明显高于间质和生精细胞。结论：非梗阻性无精子症的睾丸支持、间质及生精细胞Fas和FasL的高表达与精子生成障碍是一致的，非梗阻性无精子症可能与生殖细胞过度凋亡密切相关。     

Fas/FasL的表达与关节软骨

骨关节病 (ｏｓｔｅｏａｒｔｈｒｉｔｉｓ ,ＯＡ)是活动关节的一种慢性、进行性疾病 ,以关节软骨基质崩解、减少为主要特征 ,研究表明软骨细胞凋亡与ＯＡ进程密切相关 ,而Ｆａｓ在ＯＡ的发展过程中起着重要的作用。1　Ｆａｓ/ＦａｓＬ的基本结构ＡＰＯ 1/Ｆａｓ基因位于 10号染色体长臂 ,由 9个外显子和 8个内含子组成。Ｆａｓ(ＡＰＯ 1,ＣＤ95 )蛋白是一种含有 319个氨基酸的Ｉ型跨膜蛋白 ,相对分子质量为 4 0× 10 4,在结构上与ＴＮＦ、ＮＧＦ相似 ,属于ＴＮＦ受体 (ＴＮＦＲ)超家族。Ｆａｓ分子贯穿于细胞膜 ,且分为膜外区(15 7ＡＡ ,含…     

Fas/FasL表达和细胞凋亡在人类同种异体移植肾急性排斥中的作用

目的探讨移植肾急性排斥（ＡＲ）时细胞凋亡与Ｆａｓ和Ｆａｓ配体（ＦａｓＬ）表达的作用及其临床意义。方法分别用原位末端标记技术（ＴＵＮＥＬ法）和免疫组织化学方法检测２６例移植肾ＡＲ标本中细胞凋亡和Ｆａｓ／ＦａｓＬ表达情况。结果细胞凋亡和Ｆａｓ／ＦａｓＬ表达主要在ＡＲ移植肾小管上皮发生,且凋亡指数和Ｆａｓ／ＦａｓＬ表达与肾组织病理损伤程度平行,与正常肾对照组和移植肾功能稳定组比较差异显著（Ｐ＜０．０１）。结论肾小管上皮细胞凋亡在ＡＲ所致的移植肾损伤中起重要作用,Ｆａｓ／ＦａｓＬ系统可能参与移植肾ＡＲ,是造成肾小管上皮细胞凋亡的重要因素。ＴＵＮＥＬ法检测细胞凋亡可作为判断移植肾病理变化和预后的重要指标     

Fas/FasL在强直性脊柱炎患者外周血T细胞亚群上的表达

目的检测强直性脊柱炎（As）患者外周血T细胞亚群上的Fas／FasL的表达水平，探讨Fas／FasL诱导的细胞凋亡在As免疫学发病机制中的作用。方法以临床确诊的60例As患者作为研究对象，同时选择30例正常对照，运用流式细胞仪（FCM）检测其外周血CD3^＋CD4^＋、CD3^＋CD8^＋T细胞亚群上的Fas／FasL表达水平。结果早、晚期AS患者外周血CD3^＋CD4^＋T细胞上的FasL的表达率分别为（0．59％、0．93％），CD3^＋CD8^＋T细胞上的FasL的表达率分别为（2．93％、4．32％），与健康对照组（0．48％、1．14％）比较，其表达率差异具有统计学意义（P〈0．05）；与健康对照组外周血CD3^＋CD4’、CD3^＋CD8’T细胞上的Fas表达率（58．25％、59．91％）比较，早期AS患者外周血CD3^＋CD4^＋T细胞上的Fas的表达率（64．75％）明显升高（P〈0．05），而CD3^＋CD8^＋T细胞上的Fas的表达率（48．64％）明显降低（P〈0．05），Fas在晚期AS患者外周血CD3^＋CD4^＋、CD3^＋CD8^＋T细胞上的表达率（57．63％、56．32％）无明显变化。结论Fas、FasL在外周血T细胞亚群上的表达水平与AS的病情发展阶段相关；Fas、FasL的异常表达所导致T细胞凋亡功能紊乱可能是AS发病的重要机制之一。     

Fas/FasL在罗哌卡因致PC12细胞凋亡中的表达

目的检测Fas、FasL在罗哌卡因诱导PC12细胞凋亡中表达的变化,探讨罗哌卡因的神经毒性机制。方法采用不同浓度罗哌卡因(0.1、0.5、1、2、4 mmol/L)处理PC12细胞24 h以建立细胞的神经毒性模型,CCK-8法测定细胞活力。最终将细胞随机分为三组:0.5 mmol/L组、2mmol/L组和正常对照组。各组细胞培养24 h后用光学显微镜观察细胞形态学变化(加上1 mmol/L组),流式细胞仪检测细胞凋亡,免疫荧光检测Fas、FasL表达。结果与正常对照组比较,0.5 mmol/L组和2 mmol/L组细胞活力明显降低(P0.05),细胞形态明显异常(包括1 mmol/L组),凋亡率明显升高(P0.05),Fas、FasL表达明显增强(P0.05);与0.5 mmol/L组比较,2 mmol/L组细胞凋亡率和Fas、FasL表达明显增加(P0.05)。结论罗哌卡因可诱导PC12细胞凋亡,其机制可能与Fas/FasL上调有关。     

急性重症胰腺炎大鼠细胞凋亡的研究

目的　研究急性重症胰腺炎 (SAP)中细胞凋亡现象及bcl 2与rnkp 1基因对SAP中细胞凋亡的影响。方法　将 3 6只Wistar大鼠随机分为 6组 ,即正常对照组、SAP模型制作后 1、2、4、8、16h组。利用原位末端标记法和琼脂糖凝胶电泳检测凋亡小体及凋亡梯形。采用定量逆转录聚合酶链式反应检测凋亡调控基因bcl 2、rnkp 1基因mRNA转录水平。 结果　模型制作后 2h组即可检出凋亡小体及梯形 ,4h组凋亡小体明显增多至高峰并出现规整的凋亡梯形。胰腺组织bcl 2基因mRNA表达水平 2h组达高峰 0 .87± 0 .11,并于 8、16h组降至正常。各组中脾细胞rnkp 1基因mRNA表达水平于 8h组可见增高 0 .5 4± 0 .17,16h组达高峰 0 .63± 0 .0 9。结论　大鼠SAP的发病过程中 ,同时存在细胞坏死和凋亡。细胞凋亡现象可能具有保护与加重损害的双重作用。rnkp 1和胰蛋白酶原编码基因活性区的同源性可能是急性重症胰腺炎晚期病情不可逆转的因素之一。     

Fas/FasL介导凋亡细胞机制及其病理生理意义(文献综述)

近年来研究发现 Fas与其配体 Fas L相结合可以诱导细胞凋亡 ,并与体内多种功能和疾病的发生有关。本文主要讨论 Fas/ Fas L介导细胞凋亡及其意义。     

前列腺疾病细胞凋亡及Bcl-2/Bax、Fas/FasL调控研究

前列腺疾病与细胞增殖及凋亡的状态有密切关系。Bcl 2 /Bax是决定细胞凋亡抑制作用强弱的极重要基因 ,Fas/FasL同为细胞死亡因子 ,在介导细胞凋亡中起重要作用。本文就细胞增殖及凋亡状态及Bcl 2 /Bax、Fas/FasL基因调控与前列腺疾病的关系及展望作一综述。     

Fas/FasL和C-myc基因表达与隐睾生殖细胞凋亡的关系

目的：探讨Fas／FasL和C—myc基因表达与隐睾生殖细胞凋亡的关系，以及C—myc与Fas／FasL介导的细胞凋亡途径之间的关系。方法：采用22d龄SD雄性大鼠建立单侧隐睾模型，运用生物素—dUTP／酶标亲和素测定法检测睾丸生殖细胞凋亡，运用免疫组织化学SP法检测Fas／Fasl和C—myc基因表达。结果：①与对侧睾丸相比，术后第3天隐睾侧睾丸发生凋亡的生殖细胞无显著增加(P＞0．05)，Fas／FasL和C—myc基因表达亦无显著增加(P＞0．05)；第7天隐睾侧睾丸发生凋亡的生殖细胞显著增加(P＜0．01)；Fas／FasL和C—myc基因表达均有显著增加(P＜0．01)。②实验性隐睾术后第3天和第7天，C—myc基因表达与相应Fas／FasL基因表达间均存在着正相关关系。结论：手术诱导的隐睾生殖细胞凋亡增加；Fas／FasL和C—myc基因表达上调可能是生殖细胞发生凋亡的重要原因之一；隐睾生殖细胞凋亡可能是通过与C—myc相偶联的Fas／FasL细胞凋亡途径调控的。     

Fas/FasL在乳头状甲状腺癌组织中的表达

目的：探讨凋亡相关基因Fas/FasL在甲状腺癌组织中的表达与细胞凋亡的关系。方法：采用流式细胞技术检测43例乳头状甲状腺癌癌细胞凋亡及相关基因Fas及FasL表达。同时检测Fas及FasL在甲状腺癌组织肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）中的表达。结果：43例乳头状甲状腺癌细胞中Fas低表达者19例,细胞凋亡率为3．71％,高表达者24例,细胞凋亡率为7．26％,高表达组癌细胞凋亡率明显高于低表达组（P＜0．05）,癌细胞中FasL表达明显高于甲状腺腺瘤组织（P＜0．01）,乳头状甲状腺癌组织TLL表达Fas及FasL的水平明显高于甲状腺腺瘤组织（P＜0．01）。结论：Fas系统参与乳头状甲状腺癌细胞中细胞凋亡的调节,Fas/FasL表达异常使甲状腺癌癌细胞逃避免疫监视,诱导Fas敏感的TIL凋亡,有助于癌细胞发生浸润及转移。     

Fas／FasL介导凋亡细胞机制及其病理生理意义

近年来研究发现Fas与其配体FasL相结合可以诱导细胞凋亡，并与体内多种功能和疾病的发生有关。本文主要讨论Fas/FasL介导细胞凋亡及其意义。     

Fas/FasL在各阶段婴幼儿血管瘤中的表达及意义

目的 检测Fas／FasL在各阶段婴幼儿血管瘤组织中的表达，探讨Fas／FasL在婴幼儿血管瘤细胞凋亡中的作用。方法 应用EnVision法免疫组化染色和RT-PCR检测Fas／FasL蛋白及mRNA在各阶段血管瘤组织中的表达。结果 ①增生早期和增生中期，部分血管瘤细胞表达Fas；增生晚期，阳性细胞明显增多，Fas mRNA表达最强；消退早期，仍有少量微血管内皮细胞表达Fas，之后Fas表达迅速减弱。②最早期细胞团中没有FasL（＋）细胞；增生中期，血管瘤组织中出现少量FasL（＋）细胞；增生晚期FasL（＋）细胞显著增多，FasL mRNA表达最强；消退早期之后，FasL（＋）细胞迅速减少以至消失。结论 Fas／FasL与婴幼儿血管瘤演变过程有密切联系，Fas／FasL介导的血管瘤细胞凋亡可能是婴幼儿血管瘤自行消退的重要原因。     

Fas／FasL表达和细胞凋亡在人类同种异体移植肾急性排斥中的 …

目的 探讨移植肾急性排斥（ＡＲ）时细胞凋亡与Ｆａｓ和Ｆａｓ配体表达的作用及其临床意义。方法 分别用原位末标记技术（ＴＵＮＥＬ法）和免疫组织化学方法检测２６例移植肾ＡＲ标本中细胞凋亡和Ｆａｓ／ＦａｓＬ表达情况。结果 细胞凋亡和Ｆａｓ／ＦａｓＬ表达主要在ＡＲ移植肾上管上皮发生且凋亡指数和Ｆａｓ／ＦａｓＬ表达与肾损害程度平行。与正常肾对照线和对照肾功能稳定组比较差异显著。结论肾小管上皮雕恨在ＡＲ所致的移