复方当归合剂制备及临床疗效观察

近年来药物流产在各级医院已普遍开展，药物流产引起持续阴道流血的发生率较高，我们配合妇产科临床制备了复方当归合剂，用于治疗药物流产后持续性阴道出血患者，收到满意效果，现将有关资料报告如下。１处方当归１４４０ｇ，川芎、炮姜、炙甘草各１８０ｇ，桃仁、丹皮、...     

复方岗梅合剂的临床疗效观察

目的介绍复方岗梅合剂的临床疗效。方法随机将137例急性咽炎患者分成治疗组85例,对照组52例,观察比较其临床疗效。结果复方岗梅合剂治疗急性咽炎的治愈率达78.82%,总有效率97.65%,均显著高于对照组(P<0.01,0.05)。结论复方岗梅合剂治疗急性咽炎疗效显著,是临床上治疗急性咽炎的有效方剂。     

复方土牛膝合剂的制备及临床疗效观察

目的:探讨复方土牛膝合剂的制备工艺及应用于咽喉炎的临床疗效.方法:药材按处方比例经水煮浓缩等工艺制备成合剂剂型,口服,每次15 ml,一日三次,用于治疗咽喉炎、急慢性扁桃体炎及因感冒引起的咽喉不适等患者.结果:对消除咽喉部急慢性炎症,具有明显提高疗效和辅助疗效的作用.结论:本制剂剂备工艺简单,服用方便,临床疗效显著,且无不良反应.     

复方甘草合剂的质量标准及临床疗效观察

目的建立复方甘草的质量标准并观察临床疗效。方法采用薄层色谱法对甘草流浸膏,阿片进行鉴别。结果薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;经临床观察,该制剂能镇咳祛痰。结论该法简便可靠,可用于该制剂的质量控制。复方甘草合剂有一定的镇咳祛痰作用。     

黄芪当归合剂，黄芪、当归调节血脂作用的研究进展

黄芪配伍当归，为临床常用的补气养血活血药对，该药对既可独立成方，如取黄芪五份，当归一份即为当归补血汤(《内外伤辨感论》)；又可以单独使用，临床应用十分广泛。近年来对该药对调节血脂作用的研究近较为活跃，现就黄芪当归合剂，黄芪、当归调节血脂作用的研究进展作一简要概述。     

复方黄芪煎剂治疗肝纤维化疗效观察

肝纤维化的治疗一直是难以解决的临床课题。秋水仙碱、Ｄ 青霉素胺等药虽然有抗纤维化作用 ,但临床应用效果不甚理想 ,而且均有一定的毒副作用 ,故很少被临床采用。近年来 ,中药治疗肝纤维化已出现了可喜的苗头 ,我们用复方黄芪煎剂治疗肝纤维化取得了满意效果 ,现报告如下。材     

活血祛瘀合剂制备工艺研制及临床疗效观察

目的:通过对处方中三七的提取工艺研究,使活血祛瘀合剂符合药剂学剂型选择五方便的要求,确定制备工艺,并经临床观察,不影响其疗效。方法:采取渗漉法与水煎煮法结合,对三七中的有效成分三七皂苷进行提取,其余诸药加水煎煮,煎液与提取液合并制成合剂。分观察组和对照组进行临床观察。结果与结论:活血祛瘀合剂的制备工艺合理可行,经临床观察,疗效显著。     

复方徐长卿合剂外治带状疱疹40例疗效观察

目的：观察复方徐长卿合剂外治带状疱疹的治疗效果。方法：将80例患者随机分为2组，各40例。治疗组外涂复方徐长卿合剂治疗；对照组口服万乃络韦加芬必利、外涂复方炉甘石洗剂治疗。结果：治疗组总有效率为90．3％，对照组总有效率为90．5％，2组比较，差异无显著性意义（P＞0．05）；2组5天起效时间比较，差异有显著性意义（P＜0．05），治疗组快于对照组。结论：复方徐长卿合剂外治带状疱疹有较好的疗效，且起效快、费用低、用药方便、无副作用、无禁忌症。     

复方板蓝根合剂制备与临床应用复方板蓝根合剂制备与临床应用

目的改进复方板蓝根合剂的制备工艺,观察该制剂对流感及其它病毒性感染的治疗效果。方法控制T＜70℃,将大青叶用70%乙醇减压提取,浓缩为药液Ⅰ,另将药渣与板蓝根等药材合并水煎,浓缩为药液Ⅱ,将ⅠⅡ合并,搅匀。结果工艺成本低,提高了合剂中靛蓝、靛玉红的有效成分。临床治疗流感,腮腺炎等病毒感染总有效率达92.5%。结论该制剂制备工艺简单可行,临床疗效确切,无不良反应。     

类风湿合剂的制备与临床疗效观察

类风湿性关节炎(RA)属自身免疫性疾病,其病因与发病机理比较复杂。目前临床上多予以非甾体类抗炎药、类固醇激素类及免疫抑制剂等药物以控制炎症、缓解症状。我院在复方鸡血藤膏方的基础上,经反复筛选,采用黄芪、鸡血藤等中药精心配伍组方,制成类风湿合剂。自1995年以来,临床用于RA的治疗,经几年的临床疗效观察,并与雷公藤多甙片的疗效比较,证实其疗效确切,效果满意,兹报道如下。1 处方与制备1.1 处方 黄芪、鸡血藤各1500g,熟地黄、制何首乌各1200g,地龙500g,青风藤700g,五加皮、续断各650g,牛膝800g,蜈蚣300g,桂枝400g,大枣600g。     

桃红合剂在药流中的疗效观察

目的：探讨活血祛瘀中药桃红合剂配伍米非司酮，米索前列醇进行药物流产的临床效果。方法：对2000年2月至2003年6月能进行随访并符合药流条件的患者340例随机分成两组。实验组170例在口服米非司酮 米索前列醇的基础上加服桃红合剂100ml，每日一次，连服3天。对照组170仅口服米非司酮 米索前列醇。两组剂量服法相同，对两组进行观察随访，统计其流产情况、出血量及流产后子宫出血时间。结果：实验组完全流产率97．6％，对照组完全流产率92．3％，实验组子宫出血时间≤14天者占92．3％，对照组75．8％。实验组无一例子宫出血时间超过21天。两组出血量无明显差异。结论：桃红合剂配伍米非司酮，米索前列醇可以提高完全流产率及缩短子宫出血时间。     

前列清合剂的制备与疗效观察

前列腺炎为男性成人常见病、多发病,由于病理变化和临床表现不同,可分急性前列腺炎和慢性前列腺炎两大类型,临床上以慢性前列腺炎为多见。前列清合剂是笔者根据赵霭峰主任的经验方,经合理制备而成的纯中药制剂,具有清热利湿、化瘀通络作用,主治慢性前列腺炎,经临床80例患者的观察,取得了较好疗效,现报道如下。1 处方 丹参、赤芍、红花、黄柏、桃仁、泽兰、王不留行各12克,败酱草20克,红藤、白花蛇舌草、蒲公英各30克,甘草6克。2 制备 以上十二味药材,按比例扩大。取十     

活血散结合剂中黄芪甲苷含量的测定

目的建立HPLC-ELSD法测定活血散结合剂中黄芪甲苷含量的方法。方法用shim-pack C18-ODS(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(32:68)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测温度为40℃,载气流量为4.06 L·min-1。结果黄芪甲苷进样量的线性范围是1.006～10.06μg,R=0.999 3,n=6;样品加样回收率为97.29%,RSD为1.37%(n=6)。结论该方法操作简便,重复性好,灵敏度高,专属性强。     

复方扶芳藤合剂预防感冒48例疗效观察

目的:观察复方扶芳藤合荆预防感冒的临床效果.方法:将96例气虚易感冒患者随机分为:治疗组48例,服复方扶芳藤合剂;对照组48例,服玉屏风颗粒,均用药3个月.观察服药1个月后及停药后1年内的疗效.结果:治疗组总有效率分别为97.92%、93.75%,对照组总有效率分别为89.58%、79.17%,两组近期疗效及远期疗效总有效率经统计学处理,差异均有显著性意义(分别为P<05、P<0.01).结论:复方扶芳藤合剂可以明显提高机体免疫力.增强机体抗病能力.有效预防感冒.     

复方丹参合黄芪治疗肝炎后肝硬化120例疗效观察

肝硬化是一种临床常见的影响全身的弥漫性疾病。在我国肝硬化多继发于肝炎 ,其发病率有逐渐升高的趋势 ,严重危害着人类的健康。我院自 1 996年 9月以来 ,采用复方丹参液联合黄芪治疗肝炎后肝硬化患者 1 2 0例 ,取得较满意疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料 :1 2 0例患者均为我院住院的肝炎后肝硬化患者 ,其诊断皆符合 1 990年第 6次全国病毒性肝炎会议制订的诊断标准[1] 。将其按随机双盲法分为对照组 60例 ,治疗组 60例。治疗组 :男 4 0例 ,女 2 0例 ,男女之比为 2∶1 ;年龄 2 8～ 70岁 ,平均 4 9岁 ;病史 3～ 1 5年 ,平均 9年…     

化痰止咳合剂的制备和临床疗效观察

目的：制备化痰止咳合剂并对其疗效进行临床观察。方法：配制化痰止咳合剂，选择患者进行治疗，观察临床疗效。结果：该制剂设计合理，工艺科学，疗效确切。治疗组195例，总有效率达89．2％。对照组132例，总有效率达67．4％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：该制剂质量可靠，疗效显著，值得推广。     

黄芪及其复方制剂中黄芪甲甙的薄层扫描法测定

应用薄层扫描法测定了黄芪以及其复方制剂芪麻合剂中黄芪甲甙的含量。方法简单,可作为含黄芪复方制剂的质控方法。     

复方板蓝根合剂制备与临床应用

目的：改进复方板蓝根合剂的制备工艺,观察该制剂地流感及其它病毒性感染的治疗效果。方法：控制T＜70℃,将大青叶用70％乙醇减压提取,浓缩为药液Ⅰ,另将药渣与板蓝根等药材合并水煎,浓缩为药液Ⅱ,将ⅠⅡ合并,搅匀。结果：工艺成本低,提高了合剂中靛蓝、靛玉红的有效成分。临床治疗流感,腮腺炎毒感染总有效率达92．5％,结论：该制剂制备工艺简单可行,临床疗效确切,无不良反应。     

复方丹参注射液加黄芪注射液治疗冠心病58例疗效观察

冠心病心绞痛是临床中老年人常见病、多发病。我们从1997年以来运用中西医结合的方法治疗冠心病心绞痛伴高粘血症患者 ,临床上取得了较好的疗效 ,现报告如下。1　临床资料　 96例冠心病心绞痛患者均为住院病人 ,诊断均符合ＷＴＯ制定的缺血性心脏病的命名及诊断标准[1] ,将其随机分为 2组 ,治疗组 5 8例 ,男 39例 ,女 19例 ,年龄 44～70岁 ,平均年龄 49± 7岁 ,病程 2 6～ 11 5年 ,平均 7 8± 4 3年。对照组 38例 ,男 2 5例 ,女 13例 ,年龄 47～ 70岁 ,平均 5 2± 5岁 ,病程 2 2～ 12 8年 ,平均 8 0± 3 9年。两组经统计学处理无显著性差…