国产盐酸氮（艹卓）斯汀抗组胺作用的实验评价

目的 :评价国产盐酸氮 艹卓 斯汀的抗组胺作用。方法 :皮内注射组胺增加豚鼠皮肤通透性 ;静脉注射组胺诱导豚鼠休克 ;组胺诱导离体豚鼠回肠平滑肌收缩。结果 :盐酸氮 艹卓 斯汀 (0 .0 5 ,0 .15 ,0 .4 5mg·kg-1,ig)可剂量依赖性地抑制组胺所致皮肤血管通透性增加 ;盐酸氮 艹卓 斯汀 (0 .0 5 ,0 .1,0 .2mg·kg-1,ig)可剂量依赖性地降低休克的反应程度 ,延长休克的潜伏期 ,降低豚鼠的死亡率。盐酸氮艹卓 斯汀 (10 -8,3× 10 -8,10 -7,3× 10 -7mol·L-1)可剂量依赖性拮抗组胺所致离体回肠平滑肌收缩 ,使组胺量效曲线平行右移 (pA2 值为 8.5 5 )。结论 :国产盐酸氮 艹卓 斯汀具有较好的抗组胺作用     

盐酸氮卓斯汀喷鼻剂与辅舒良在治疗变应性鼻炎中的疗效分析

目的比较盐酸氮卓斯汀喷鼻剂同辅舒良在治疗常年性变应性鼻炎中的疗效。方法在确诊为常年性变应性鼻炎的231例患者,随机分成两组,其中123例患者对其用盐酸氮卓斯汀喷鼻剂进行治疗,另外108例用辅舒良(丙酸氟替卡松鼻喷剂)进行治疗,对比两组的疗效。结果盐酸氮卓斯汀组与辅舒良组治疗效果相当,但盐酸氮卓斯汀起效时间更快。从不良反应看,盐酸氮卓斯汀有个别患者诉有一过性轻微口苦;辅舒良组有10例出现鼻黏膜干燥,有3例出现鼻出血。盐酸氮卓斯汀不良反应更少。结论当常年性变应性鼻炎需要快速、安全和高效减轻症状时盐酸氮卓斯汀喷鼻剂是重要的选择之一。     

国产盐酸氮革斯汀抗组胺作用的实验评价

目的评价国产盐酸氮革斯汀的抗组胺作用.方法皮内注射组胺增加豚鼠皮肤通透性;静脉注射组胺诱导豚鼠休克;组胺诱导离体豚鼠回肠平滑肌收缩.结果盐酸氮(艹卓)斯汀(0.05,0.15,0.45 mg-kg-1,ig)可剂量依赖性地抑制组胺所致皮肤血管通透性增加;盐酸氮革斯汀(0.05,0.1,0.2 mg·kg-1,ig)可剂量依赖性地降低休克的反应程度,延长休克的潜伏期,降低豚鼠的死亡率.盐酸氮(艹卓)斯汀(10-8,3×10-8,10-7,3×10-7mol·L-1)可剂量依赖性拮抗组胺所致离体回肠平滑肌收缩,使组胺量效曲线平行右移(pA2值为8.55).结论国产盐酸氮(艹卓)斯汀具有较好的抗组胺作用.     

氮卓斯汀联合恩再适治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察氮卓斯汀联合恩再适治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将86例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组46例（氮卓斯汀联合恩再适治疗）,对照组40例（单用氮卓斯汀治疗）,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为89．196,对照组总有效率为62．596,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论氮卓斯汀联合恩再适治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性良好。     

盐酸氮卓斯汀片有关物质测定方法的研究

目的：建立HPLC法测定盐酸氮卓斯汀片有关物质的方法。方法：色谱条件：Kromasil C18柱,4％三乙胺（用醋酸调节pH至6．0）-乙腈-甲醇（45：20：35）为流动相,检测波长为250nm,流速：1．0ml／min。结果：盐酸氮卓斯汀与其他杂质分离度良好,盐酸氮卓斯汀最小检出量为2．0ng。结论：该方法简便、灵敏、准确,专属性好,可用于盐酸氮卓斯汀片有关物质检查。     

二丙酸倍氯米松和盐酸氮卓斯平治疗过敏性鼻炎的成本-效果分析

目的:比较二丙酸倍氯米松(伯克纳)和盐酸氮卓斯平(爱赛平)治疗过敏性鼻炎的经济效果。方法:采用药物经济学原理对两种治疗方案进行成本-效果分析。结果:伯克纳和爱赛平治疗过敏性鼻炎的有效率分别为95%和92.2%(P>0.05),不良反应发生率分别为6.56%和2.56%(P>0.05),由于治疗的效果基本相同,采用最小成本法(CMA)分析。结论:取得相同单位疗效时,伯克纳成本优于爱赛平。     

氮卓斯汀对豚鼠哮喘的拮抗作用及相关机制

目的:研究组胺H1受体拮抗剂——氮卓斯汀(azelastine,AZT)对豚鼠哮喘的拮抗作用,探讨氮卓斯汀拮抗哮喘的可能机制。方法:以卵白蛋白致敏豚鼠,制备哮喘模型,通过豚鼠引喘潜伏期和跌倒率的变化评价氮卓斯汀对哮喘的拮抗作用;分别计数外周血和支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞的数量;采用ELISA法检测血清和BALF中IL-4和IL-5的质量浓度。结果:与模型组相比,氮卓斯汀能显著延长致敏豚鼠的引喘潜伏期,降低跌倒率;氮卓斯汀显著减少哮喘豚鼠血清和BALF中嗜酸性粒细胞的数量,降低血清和BALF中IL-4和IL-5的水平。结论:降低IL-4和IL-5的水平,减少血中嗜酸性粒细胞的数量及其在气道中的浸润,可能是组胺H1受体拮抗剂——氮卓斯汀拮抗哮喘的机制之一。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸氮卓斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合盐酸氮卓斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效,并探讨其安全性。方法将96例慢性荨麻疹患者随机将分为治疗组和对照组。治疗组48例,肌注卡介菌多糖核酸每次2 m L,隔日一次,同时给予盐酸氮卓斯汀每次2mg,每天2次;对照组48例,单独给予盐酸氮卓斯汀每次2 mg,每天2次;疗程均为30 d。治疗期间观察疗效并记录不良反应,停药一月后复查。结果治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为60.42%,两组差异具有统计学意义(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论卡介菌多糖核酸联合盐酸氮卓斯汀治疗慢性荨麻疹治愈率高,安全性好。     

盐酸氮卓斯汀片结合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的探讨盐酸氮卓斯汀结合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选择我院2015年3月~2016年9月收治的81例变应性鼻炎患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组(41例)与对照组(40例),对照组患者应用盐酸氮卓斯汀治疗,观察组采用盐酸氮卓斯汀联合布地奈德鼻喷雾剂治疗,对两组患者治疗后疗效、症状变化、炎症因子等进行观察。结果观察组治疗总有效率为95.12%,与对照组80.00%相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者症状评分无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组症状评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者血清炎性因子水平无明显差异(P>0.05)治疗后,观察组IL-6、TNF-α较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氮卓斯汀联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎效果满意,可快速缓解临床症状,也能控制炎性因子水平,利于远期预后,值得临床推广。     

用HPLC法测定盐酸氮卓斯汀片含量方法的研究

盐酸氮卓斯汀是抗变态反应的新药，测定其制剂片剂不能用原料含量的测定方法测定，ＨＰＬＣ法所建立的系统能控制其质量。     

高效液相法测定盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的含量

目的：建立测定盐酸氮卓斯汀鼻喷剂中盐酸氮卓斯汀含量的高效液相色谱方法。方法：色谱柱：Diamonsil C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：4%三乙胺（用醋酸调节pH至6.0）-乙腈-甲醇（45：21：34）;检测波长：289 nm;流速：1.0ml·min~（-1）;柱温：30℃。结果：盐酸氮卓斯汀在80~800μg·ml~（-1）范围内呈良好的线性关系（r=1.000 0）,平均加样回收率为99.93%,RSD=0.82%（n=9）。结论：本方法操作简便,灵敏,结果准确可靠,可用于盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的质量控制。     

盐酸氮(艹卓)斯汀联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察盐酸氮(艹卓)斯汀联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:将98例患者随机分为观察组51例和对照组47例,观察组口服盐酸氮(艹卓)斯汀2 mg,2次/天,同时给予雷公藤多甙片10 mg,3次/天;对照组给予盐酸氮(艹卓)斯汀2 mg,1次/天,均14天为1个疗程,连用2个疗程,进行近期和远期疗效评价.结果:治疗1疗程,观察组痊愈率与有效率均优于对照组,但无统计学意义(P＞0.05);2个疗程观察痊愈率优于对照组(x2=5.73,P＜0.05),随访复发率,对照组明显高于观察组(x2=4.%,P＜0.05).结论:盐酸氮(艹卓)斯汀联合雷公藤多甙可提高慢性荨麻疹的疗效,尤其远期疗效优于单纯盐酸氮(艹卓)斯汀治疗,能够明显减少复发率.     

盐酸氮卓斯汀治疗变应性鼻炎的疗效观察

变应性鼻炎属于I型变态反应^[1],临床表现为鼻痒、喷嚏、清涕及鼻塞,常反复发作。我科自2007年12月至2008年12月应用盐酸氮卓斯汀片（商品名：敏奇）和盐酸氮卓斯汀鼻腔喷雾治疗变应性鼻炎80例,取得了满意的疗效,现报告如下。     

盐酸氮卓斯汀喷鼻剂联合辛芩颗粒治疗变应性鼻炎效果观察

目的:观察盐酸氮卓斯汀喷鼻剂联合辛芩颗粒治疗变应性鼻炎的临床效果.方法:将56例变应性鼻炎患者随机分为观察组与对照组,对照组采用盐酸氮卓斯汀喷鼻剂治疗,观察组给予盐酸氮卓斯汀喷鼻剂联合辛芩颗粒治疗,两组疗程均为2周,比较两组临床疗效、药物不良反应以及治疗后4~8周复发情况.结果:观察组总有效率92.8%,对照组为71.5%,组间比较差异显著(P<0.01);不良反应发生情况组间比较无显著差异(P>0.05);治疗后4~8周观察组复发率10.7%,对照组为25.0%,组间比较差异显著(P<0.05).结论:盐酸氮卓斯汀喷鼻剂联合辛芩颗粒治疗变应性鼻炎可提高临床疗效,减少复发,且不增加不良反应.     

NB-UVB联合阿昔洛韦、氮卓斯汀治疗玫瑰糠疹的疗效观察

目的探讨NB-UVB联合阿昔洛韦、氮卓斯汀治疗玫瑰糠疹的疗效和安全性。方法将152例玫瑰糠疹患者按照就诊顺序随机分配分为A、B、C三组,A组采用NB-UVB联合阿昔洛韦、氮卓斯汀治疗,B组采用口服阿昔洛韦和氮卓斯汀治疗,C组采用NB-UVB照射治疗,比较三组治疗后的疗效。结果 A组、B组、C组治疗有效率分别为98.0%、62.7%和66.0%。A组与B组、A组与C组组间差异比较具有统计学意义(P<0.05);B组与C组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NB-UVB联合阿昔洛韦、氮卓斯汀治疗玫瑰糠疹可提高疗效,且安全性好,无明显不良反应,具有临床应用价值。     

盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的观察盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的疗效。方法随机选取我院2017年4月～2018年4月接收的68例过敏性鼻炎患者为本次研究对象,在征得患者家属以及患者本人同意的情况下按照是否给予联合治疗将所有患者分为对照组(34例:给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗)与实验组(34例:给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗)。结果实验组患者治疗4周后打喷嚏、流鼻涕、鼻痒鼻塞等症状积分均低于对照组,P 0.05。实验组患者治疗12周后总有效率为97.0%,高于对照组,P 0.05。实验组不良反应发生率为17.6%,与对照组相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论对于过敏性鼻炎患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗可有效缓解患者临床症状,不良反应发生率低,远期治疗效果好。     

盐酸氮卓斯汀滴眼液对实验动物眼部的安全性评价试验

目的：观察多次给予盐酸氮卓斯汀滴眼液、原研药和赋形剂后实验兔眼及周围组织是否产生刺激症状及症状强弱,客观评价其可能存在的毒性反应及安全性,为临床安全用药提供实验参考。方法：取检疫并符合要求的新西兰兔12只,分为供试品组、赋形剂组和原研药品组,采用左右同体自身对照法,按组别左眼分别给予受试物盐酸氮卓斯汀滴眼液、不含主药成分的赋形剂阴性溶液和原研药品,实验兔右眼均滴入0.9%氯化钠注射液作为对照,每次给药1滴,2次/d,每次间隔6 h,连续给药28 d,给药期间和规定的观察期间用裂隙灯观察实验兔眼球是否存在刺激性及其他损伤。结果：盐酸氮卓斯汀滴眼液、赋形剂阴性溶液、市售的原研盐酸氮卓斯汀滴眼液和0.9%氯化钠注射液均未对兔眼及眼周围产生刺激反应,结膜、虹膜均未见异常反应,评分均为0。结论：盐酸氮卓斯汀滴眼液、赋形剂和原研药品对实验兔眼局部用药均无刺激性反应。     

盐酸氮卓斯汀与丙酸氟替卡松喷鼻剂治疗变应性鼻炎临床对比观察

目的观察并比较盐酸氮卓斯汀与丙酸氟替卡松喷鼻剂在治疗变应性鼻炎中的效果。方法 146例变应性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组,观察组应用盐酸氮卓斯汀喷鼻剂,对照组应用丙酸氟替卡松喷鼻剂(辅舒良),比较两组疗效及不良反应。结果两组治疗效果比较差异无统计学意义。但观察组起效快、不良反应明显少于对照组。结论对于常年性变应性鼻炎的治疗,应首选盐酸氮卓斯汀,该药起效快、安全有效,值得临床推广应用。     

氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的探讨氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法 80例过敏性鼻炎患者,随机分为试验组和对照组,各40例。对照组患者给予氮卓斯汀鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗,试验组给予氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗。比较两组患者临床疗效以及症状缓解时间。结果试验组总有效率为95.0%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组鼻塞缓解时间(3.3±1.2)d、鼻痒缓解时间(4.2±1.1)d、流鼻涕缓解时间(8.2±1.1)d均低于对照组的(3.9±1.4)、(5.1±1.2)、(9.1±1.3)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对过敏性鼻炎患者采用氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗,其临床效果显著,能明显缩短患者临床症状缓解时间,具有较大临床推广价值。     

氮卓斯汀联合氟替卡松治疗变应性鼻炎的临床观察

目的:观察氮卓斯汀联合氟替卡松治疗变应性鼻炎(AR)的有效性及安全性。方法:选择2015年1月-2016年7月笔者所在3家医院中的AR患者135例作为研究对象,按随机数字表法分为氮卓斯汀组、氟替卡松组和联合用药组,各45例。在给予减充血剂盐酸羟甲唑啉喷雾剂的基础上,氮卓斯汀组患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂,每个鼻孔1喷,早晚各1次;氟替卡松组患者给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,每个鼻孔1喷,早晚各1次;联合用药组患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,用法用量同前。3组患者均持续用药30 d。比较3组患者的鼻部症状总评分(TNSS)和眼部症状总评分(TOSS)下降指数、鼻腔最小横截面积(NMCA)、鼻腔总阻力(TNR),以及不良反应发生情况。结果:试验过程中因不同原因脱落,剩余127例患者进入全分析数据集、130例患者进入安全数据集。治疗后,联合用药组患者的TNSS下降指数明显高于氮卓斯汀组和氟替卡松组,差异均有统计学意义(P<0.05);氮卓斯汀组与氟替卡松组患者的TNSS下降指数,以及3组患者的TOSS下降指数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前,3组患者均有不同程度的鼻通气障碍,但TNR和NMCA比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组患者的NMCA以及在75、150 Pa下的TNR均明显小于治疗前,且联合用药组的TNR明显小于氮卓斯汀组和氟替卡松组,差异均有统计学意义(P<0.05);但3组患者间NMCA比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氮卓斯汀和氟替卡松均可有效缓解AR患者的鼻部症状,改善鼻通气障碍;联合用药的疗效优于单一用药方案,而且并未增加不良反应的发生概率。