空肠弯曲菌与急性运动性轴索型格林—巴利综合征

为了研究空肠弯曲菌感染与急性运动性轴索型格林－巴利综合征（ＧＢＳ）的关系，对３例空肠弯曲菌感染后急性运动性轴索型格林－巴利综合征进行了研究。３例病人均为儿童，夏季发病，临床表现进行性四肢软瘫，无感觉异常，大便空肠弯曲菌培养阳性。空肠弯曲菌的血清型分别为ＰＥＮ４、５和ＰＥＮ１９型。１例发病前，其家中饲养的１只鸡瘫痪，病理检查显示外周神经严重的Ｗａｌｅｒｉａｎ样变性。我们认为空肠弯曲菌是我国北方格林－巴利综合征病前感染因子之一。     

急性运动性轴索性格林—巴利综合征

通过对１２７例格林－巴利综合征（ＧＢＳ）患者电生理研究及８例尸检材料分析，结果表明，在ＧＢＳ患者中，存在一类电生理改变运动神经传导速度正常或轻度减慢，伴有诱发波幅明显降低，Ｆ波潜伏期正常或轻度延长的病例。而感觉神经检查基本正常。病理改变为前根和周围运动神经轴索变性、轻度脱髓鞘，病灶中炎细胞浸润少见。将此类病变暂定名为急性运动性轴索性神经病，是ＧＢＳ的一种新亚型。     

慢性格林—巴利综合征的临床和电生理特征

报道４２例慢性格林巴利综合征的临床和电生理特征。６例有前驱因素，发病后达高峰时间为９．４±１２．０个月；４２例均有下肢感觉异常及无力，３０例运动和感觉均受损害，１２例仅有感觉或运动障碍；有颅神经受累８例，排尿费力５例，呼吸费力３例，恶心呕吐２例；９例复发。３３例ＣＳＦ有蛋白细胞分离；２４例肌电图检查有神经原性损害，神经传导速度减慢，Ｆ波潜伏期延长或出现率下降，末端运动潜伏期延长。５例行诱发电位检查均异常     

格林—巴利综合征211例分析

分析211例格林巴利综合征患者，男多于女（2．1／1），10～30岁多发。约63％有前驱症状，主要表现在呼吸道和胃肠道。多以迅速加重的肌无力为主诉（95．3％），体征有深反射消失或减退（90％），感觉症状较轻（42．6％）。脑脊液有蛋白-细胞分离（83．8％）。IgG24小时合成率与病情及病程相关。电生理表现脱髓鞘特征（93．5％），病理上表现为节段性脱髓鞘和单核细胞浸润（100％）。     

29例格林—巴利综合征患者的肌电图改变

现将我院收治的２９例格林－巴利综合征（ＧＢＳ）患者进行常规肌电图、运动神经传导速度（ＭＣＶ）及感觉神经传导速度（ＳＣＶ）检查结果分析如下。资料与方法一、一般资料：本组男２０例，女９例，年龄２～６７岁，平均２９岁。病程５天～２个月，平均０．６个月。本组...     

急性运动性轴索型GBS的流行病学、病因学及临床研究进展

急性运动性轴索神经病 (Acute m otor axonal neuropa-thy,AMAN)是 Feasby等 [1 ]于 1986年首先报告并命名的。此后一些国外学者曾一度认为在我国北方发生的 GBS为中国麻痹综合征 (Chinese paralytic syndrome,CPS) [2 ] ,后又改称为 AMAN[3 ,4] ,其流行病学、病因学及临床特征与经典型GBS有不同之处 [2～ 5 ] 。目前国内外学者公认 AMAN是 GBS的一种亚型。本文复习近年来有关 AMAN型 GBS的国内外文献 ,对其流行病学、病因学、临床特征作如下综述。1.　流行病学研究进展AMAN型 GBS主要发生于中国北方 ,尤以河北省农村为高…     

格林—巴利综合征的轴索变异型

格林－巴利综合征的轴索变异型袁锦楣本期发表的两篇格林－巴利综合征（Ｇｕｉｌ－ｌａｉｎ－Ｂｒａｒéｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＧＢＳ）论文，均提到了ＧＢＳ的轴索型。近代ＧＢＳ的概念是建立在Ａｓｂｕｒｙ等的病理研究基础上的。Ａｓｂｕｒｙ等［１］（１９６９）的病理研...     

急性运动性轴索型格林-巴利综合征兔模型坐骨神经巨噬细胞免疫组化研究

目的：探讨急性运动性轴索型（AMAN型）格林-巴利综合征（GBS）兔模型坐骨神经巨噬细胞免疫组化染色的改变。方法：采用免疫组化方法对实验兔坐骨神经进行CD68免疫组化染色。结果：发病兔坐骨神经单核巨噬细胞呈阳性表达，坐骨神经内有散在单核巨噬细胞浸润，单核巨噬细胞吞噬含铁血黄素局部神经轴索疏松和消失。结论：本实验证明了单核巨噬细胞参与AMAN型GBS的发病过程，为空肠弯曲菌（Cj）感染和体液免疫反应与AMAN型GBS的发病关系提供了一个可靠证据。     

急性运动性轴索型格林-巴利综合征65例分析

急性运动性轴索型格林 -巴利综合征 (AMAN)是一种以急性运动周围神经轴索损害为主的周围神经病。其临床表现为脑脊液变化与GBS相似但电生理和病理完全不同。其电生理表现为运动周围神经传导功能正常 ,CAMP振幅降低 ,感觉周围神经正常。病理表现为运动周围神经轴索变性。绝大多数患者痊愈 ,至少部分恢复 ,极少数病例在疾病晚期发生肌萎缩。现有文献表明 ,其复发率 <5 % ,病死率为 3 %～ 5 %。现总结 65例 ,结合文献 ,报告如下。1　临床资料共收集 65例 ,男 42例 ,女 2 3例 ,发病年龄 2～ 66岁 ,0～ 15岁 3 2例 ,16～ 40岁 2 7例 ,>40岁 …     

格林—巴利综合征的血液疗法

本文综述格林巴利综合征的血液疗法即血浆交换疗法和大剂量静脉输注免疫球蛋白及其治疗机制、临床疗效、副作用、影响因素等。     

32例格林-巴利综合征的死因分析

<正> 我院自1975～1997年5月间共收治格林-巴利综合征(GBS)患者408例,按《临床疾病诊断依据治愈好转标准》确诊及资料完整者370例,其中死亡32例,占收治人数的8.6％,现将死亡原因分析报告如下。 临床资料 32例患者中男22例,女10例,年龄1岁10个月～60岁,14岁以下儿童9例,占儿童患者的6.18％;15～50岁者19人,占该年龄患者的9.5％;50岁以上者4人,约占该年龄组患者的18％。     

急性复发性格林-巴利综合征(附临床与电生理随访)

<正> 例1,女,40岁,主因腹泻后双手足麻木、憋胀、烧灼感半月之后,出现双下肢不能走路,双手不能持物,于1994年10月入院。发病一个月出现呼吸困难、咳嗽力弱而已行气管切开。查体:神清,7、9、10对颅神经损害,四肢肌力2～3级,腱反射消失,四肢末端痛觉减退,双下肢深感觉障碍。脑脊液蛋白3.0G/L,细胞数8个。患者于1987,89,91年曾3次发作,经用激素及抗菌素治疗3个月基本恢复正常。临床诊断复发性GBS。本次住院经用激素及抗菌素治疗,2个     

细胞因子在格林-巴利综合征发病机制中的研究进展

<正> 淋巴细胞和巨噬细胞参与了经典格林—巴利综合征(GBS)的发病过程。目前研究表明,巨噬细胞(MΦ)可能在GBS的新亚型—AMAN型中起重要作用,而这些炎性细胞又是细胞因子(Cytokine,CK)的主要来源。因此,CK可能参与了对雪旺细胞(SC)、髓鞘、轴索的损害。此外,越来越多的研究表明,一些CK包括一些通常引起损害的炎性CK,也可能保护外周神经系统的细胞,并帮助其修复。笔者复习近年来的文献,综述如下。     

合并呼吸肌麻痹的格林-巴利综合征的救治

<正>林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS)是神经系统的常见病,常累及广泛的运动性颅、脊神经根,引起广泛的下运动神经元瘫痪。当支配呼吸肌的神经受累时,常会引起不同程度的呼吸肌麻痹,而危及病人的生命。现将我科收治疗的GBS患者中合并有呼吸肌麻痹的163例(占44％)患者的救治情况总结如下。     

重视格林-巴利综合征的研究

重视格林－巴利综合征的研究袁锦楣格林－巴利综合征（Ｇｕｉｌｌａｉｎ－Ｂａｒｒｅｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＧＢＳ）被认为是一种自身免疫性多神经根病。虽然１８５９年Ｌａｎｄｒｙ即报告了类似的病例，１９１６年Ｇｕｉｌｌａｉｎ、Ｂａｒｒｅ、Ｓｔｒｏｈｌ等对此症给予定...