CerbB2，nm23，VEGF在鼻咽癌中的表达及意义

目的：探讨cerbB2，nm23，VEGF在鼻咽癌中的表达及意义。方法：用免疫组化法检测76例鼻咽癌活检组织中VEGF,cerbB2、nm23的表达。结果：nm-23在鼻咽癌中表达阳性率高达69．7％，VEGF与cerb-B2阳性率近似，分别为32．9％，368％；MVD与nm23、MVD与cerbB2呈负相关；nm23与cerbB2、nm23与VEGF呈正相关；VEGF与cerbB2呈正棚关；VEGF与MVD有相关趋势。Cerbb2，nm23，VEGF表达与T分期、N分期无相关性。     

EGFR、VEGF和nm23在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)和nm23的表达与非小细胞肺癌(NSCLC)生物学行为的关系。方法采用免疫组化EnVision法检测95例NSCLC肿瘤组织和16例正常肺组织中EGFR、VEGF和nm23的表达,并分析其临床病理特征及相关性。结果 EGFR和VEGF在NSCLC肿瘤组织中的阳性率分别为52%(49/95)和37.9%(36/95),均明显高于正常肺组织的6.25%(1/16)和6.25%(1/16)(P<0.05);NSCLC肿瘤组织中nm23阳性率为62.1%(59/95),显著低于正常肺组织93.8%(15/16)(P<0.05)。EGFR阳性率在有/无吸烟史、不同病理类型(鳞癌与腺癌)、不同TNM分期及有/无淋巴结转移的NSCLC中差异显著(P<0.05);VEGF和nm23阳性率在有/无淋巴结转移的NSCLC中差异显著(P<0.05);EGFR与nm23之间呈负相关性(r=-0.236,P<0.05)。结论 NSCLC组织中EGFR和VEGF常常为高表达,nm23蛋白的表达下调;EGFR表达与吸烟史、病理类型、淋巴结转移及TNM分期相关,VEGF和nm23与淋巴结转移有关,EGFR与nm23之间呈负相关关系。     

nm23 mRNA表达与肺癌的分化转移及病理之间的相关性研究

目的研究肺癌中nm23 mRNA表达水平与肺癌病理分级和临床分期之间的关系.方法53例肺癌标本,46例(癌旁)正常肺组织,5例肺部良性结节性病变组织,用RT-PCR方法检测标本中nm23 mRNA的表达水平,根据手术、病理和影像学结果判断有无转移并确定分期,就nm23 mRNA表达水平与临床变量之间进行分析.结果nm23 mRNA在肺癌和(癌旁)正常肺组织中的阳性率分别为43.4%(23/53)和39.1%(18/46),P＞0.05;低分化、晚期、肺门纵隔淋巴结转移的非小细胞肺癌,其nm23 mRNA的表达量显著降低(P＜0.05).结论nm23 mRNA与肺癌的分化、转移及病理分期有关,检测nm23 mRNA水平有可能推测肺癌的预后.     

p16、CyclinD1及nm23在非小细胞肺癌中的表达

目的 研究非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）组织中ｐ１６、Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１及ｎｍ２３基因蛋白的表达和意义。方法 应用免疫组化ＳＰ方法检测６４例ＮＳＣＬＣ中ｐ１６、Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１及ｎｍ２３蛋白的表达。结果 ｐ１６、Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１及ｎｍ２３在ＮＳＣＬＣ中的表达率分别为４２．２％、６５．６％、５３．１％;ｐ１６蛋白阳性表达率与ＮＳＣＬＣ的分化程度和患者术后生存期呈正相关（Ｐ〈０．０５）;ｐ１６、ｎｍ２     

大肠癌与端粒酶活性、P53及nm23表达相关性研究进展

大肠癌是常见恶性肿瘤之一,在消化道癌中位居第三,不仅发病率高,且有连年上升趋势。由于起病隐匿,早期常无明显临床表现,故极易延误诊断和治疗,严重地威胁着人类健康。然而,本病的确切病因至今尚未完全清楚。不过,肿瘤细胞与其它细胞的主要区别在于其具有无限增殖能力;而端粒酶     

鼻咽癌nm23和PCNA表达的相关性研究

目的：探讨２３ｎｍ和增殖细胞核抗原与鼻咽癌生物学行为的相互关系。方法：用免疫组织化学法对８７例鼻咽癌患者的癌组织及癌旁组织进行ｎｍ２３／ＮＤＰＫ和ＰＣＮＡ检测。结果：ｎｍ２３的阳性表达率鼻咽癌组织比癌旁组织低,而ＰＣＮＡ上的表达率则比癌旁组织显著增高;并且随着肿瘤浸润生长,癌组织ｎｍ２３的表达下降,ＰＣＮＡ表达则上升;     

nm23 、p53 、PCNA的表达与鼻咽癌转移预后关系的研究

应用免疫组织化学方法 ,研究鼻咽癌组织中ｎｍ2 3、ｐ5 3、ＰＣＮＡ的表达 ,探讨其表达结果与鼻咽癌淋巴结转移及预后的关系。1　材料与方法1.1　材料　采用中山市陈星海医院和中山市人民医院 1985～ 1994年确诊的原发性鼻咽癌 ,筛选出临床、病理、随访资料完整的病例 5 2例。1.2　方法　Ｓ Ｐ免疫组织化学染色。抗ｎｍ2 3抗体、抗ｐ5 3抗体 (Ｄｏ 7) ,抗ＰＣＮＡ抗体 (ｐｃ 10 )及Ｓ Ｐ试剂盒均购自福州迈新生物技术开发公司。按说明书进行操作。1.3　结果判断　染色阳性信号呈棕黄色 ,根据阳性细胞数量及显色强弱分为阴性 (- ) ,ｐ5 3和ｎ…     

nm23,P53,PCNA表达与恶性黑色素瘤浸润及转移的关系

目的：探讨nm23,P53,PCNA表达与恶性黑色素瘤（MM）浸润及转移的关系。方法：应用免疫组织化学LSAB法对30例MM组中nm23,P53,PCNA表达进行研究,分析其与MM浸润范围及淋巴结转移的关系。结果：30例MM组织中原位及浅表浸润型6例,中等及强阳性表达分别为：nm23 4例,P53 3例,PCNA4例;浸润型MM（浸润皮下组织）24例分别nm23 22例,P53 21例,PCNA 22例,伴有淋巴结转移组：nm23 14例,P53 17例,PCNA 17例无淋巴结转移组;nm23 10例,P53 8例,PCNA 9例。结论：nm23,P53,PCNA的高表与MM的侵袭程度相关（P＜0．05）,PCNAP53高表达与MM淋巴结转移相关（P＜0．05）,提示PCNA的中等及强阳性表达在MM的肿瘤细胞增殖及淋巴结转移中起重要作用。     

As_2O_3对消化道肿瘤的VEGF、nm23表达的影响

目的通过观察消化道肿瘤术前短时间、小剂量三氧化二砷(As2O3)应用,探讨As2O3对消化道肿瘤的VEGF、nm23表达的影响。方法分别在手术前给8例确诊为消化道肿瘤的患者As2O3治疗3天。在用药前内镜下和手术中提取患者的病理组织。利用免疫组织化学法检测6例胃癌和2例肠癌组织中的VEGF、nm23表达情况。结果应用As2O3注射液化疗后与用药前比较,肿瘤组织中VEGF表达下调,nm23表达上调。结论体内实验证实,As2O3可以通过下调VEGF及上调nm23抑制肿瘤的浸润与转移。     

As_2O_3对消化道肿瘤的VEGF、nm23表达的影响

目的通过观察消化道肿瘤术前短时间、小剂量三氧化二砷（As2O3）应用,探讨As2O3对消化道肿瘤的VEGF、nm23表达的影响。方法分别在手术前给8例确诊为消化道肿瘤的患者As2O3治疗3天。在用药前内镜下和手术中提取患者的病理组织。利用免疫组织化学法检测6例胃癌和2例肠癌组织中的VEGF、nm23表达情况。结果应用As2O3注射液化疗后与用药前比较,肿瘤组织中VEGF表达下调,nm23表达上调。结论体内实验证实,As2O3可以通过下调VEGF及上调nm23抑制肿瘤的浸润与转移。     

VEGF在鼻咽癌的表达及其临床意义探讨

目的　研究血管内皮生长因子 (vascular endothelial growth factor,VEGF)在鼻咽癌 (NPC)患者外周血中的表达水平与鼻咽癌临床病理特征及浸润转移之间的关系。方法　应用 Sandwich酶联免疫吸附测定法定量检测 80例无远处转移鼻咽癌、18例合并远处转移鼻咽癌及 30例健康人的血清标本中 VEGF的含量。结果　合并远处转移 NPC患者组 (384 .6 2 pg/ ml± 131.2 4 pg/ ml)、无远处转移 NPC患者组血清 VEGF表达水平 (2 32 .81pg/ ml± 78.73pg/ ml)与健康人组 (116 .79pg/ ml± 5 6 .39pg/ ml)比较 ,差异均有显著性 (P<0 .0 5 )。 NPC转移组患者血清 VEGF表达水平与未转移组相比 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。血清 VEGF表达水平与鼻咽癌 T、N分期和临床分期密切相关 ,VEGF含量随T、N分期升高而逐步升高。 VEGF水平与肿瘤位置、组织学类型及患者性别、年龄等因素无关。结论　鼻咽癌血清VEGF水平与鼻咽癌的浸润、转移密切相关 ,治疗前 NPC患者的血清 VEGF表达水平是反映 NPC侵袭生长及转移潜能的有效生物学指标     

大肠癌诱导一氧化氮合酶与血管内皮生长因子表达及临床预后的关系

目的　研究大肠癌中一氧化氮合酶 (i NOS)与血管内皮生长因子 (VEGF)的表达及其与临床预后的关系。方法　应用免疫组化方法检测了 8例结肠腺瘤、5 5例结肠癌患者手术标本的 i NOS和 VEGF的表达 ,用 CD34单抗标记血管内皮细胞计数和测定肿瘤微血管密度 (MVD)。结果　i NOS在结肠腺瘤和 期结肠癌中无表达 ,在 、 期结肠癌中表达率分别是 6 8.4 %和 90 .6 % ;VEGF在 、 、 期结肠癌中表达率分别是 2 5 %、5 7.9%和 84 .4 % ;MVB在各期中的值分别是 2 1.72± 1.4、32 .4± 5 .7、4 0 .1± 7.6。结论　i NOS和 VEGF在结肠癌中能刺激血管形成 ,使肿瘤增殖、浸润并恶化。     

CXCR4和VEGF-C在非小细胞肺癌中的表达及与淋巴结转移之间的关系

目的：探讨趋化因子受体4（CXCR 4）和血管内皮生长因子C（VEGF-C）在人非小细胞肺癌（N SCLC）组织中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法：应用免疫组化SP法检测103例N SCLC和20例癌旁正常肺组织中CXCR 4和VEGF-C的表达。结果：CXCR 4和VEGF-C的表达与N SCLC患者的临床分期及有无淋巴结转移密切相关（P〈0.05）,而与患者的性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤分化程度和组织学类型无关（P〉0.05）。CXCR 4阳性表达与VEGF-C阳性表达呈显著正相关（P〈0.05）。结论：CXCR 4和VEGF-C的表达可作为评估N SCLC转移与复发的一个观测指标。     

PTEN和血管内皮生长因子在乳腺癌中的表达及其意义

目的:探讨抑癌基因PTEN蛋白在人乳腺癌中的表达情况,及其与血管内皮生长因子(VEGF)表达的相关性。方法:应用免疫组织化学染色S-P法,检测44例乳腺癌组织石蜡切片中PTEN蛋白、VEGF蛋白的表达情况,比较PTEN蛋白表达与临床病理指标的关系,及其与VEGF蛋白表达的相关性。结果:PTEN蛋白表达定位于细胞质。PTEN蛋白表达减低者占47.7%(21/44),阳性表达者占52.3%(23/44)。PTEN蛋白表达与乳腺癌是否淋巴结转移、乳腺癌雌激素状态及局部是否复发相关(P<0.05)。PTEN与VEGF蛋白表达呈负相关,但无统计学意义(r=-0.236,P=0.122)。结论:乳腺癌患者PTEN蛋白低表达与预后不良有关,PTEN对乳腺癌有一定的预后价值。在人乳腺癌中,VEGF可能是PTEN的主要下游基因。     

大肠癌患者VEGF、nm23及COX-2表达的临床意义

目的：探讨人大肠癌组织中VEGF、nm23和COX-2表达与临床意义。方法：应用免疫组化方法．检测60例大肠癌组织中VEGF、nm23和COX-2表达，分析其与大肠癌患者预后的关系。结果：VEGF、COX-2表达依大肠癌临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期顺序而上升（P〈0.05），同时与大肠癌有无淋巴结转移密切相关（P〈0.05）。VEGF、COX-2阴性表达患者3、5a生存率高于阳性表达组（P〈0.05）。VEGF、COX-2阴性表达组nm23表达高于阳性表达组（P〈0.05）。结论：VEGF、nm23、COX-2可作为估计大肠癌预后的指标。     

不同宫颈组织中nm23—H1表达

目的　探讨不同宫颈组织中 nm2 3- H1表达 ,旨在了解 nm2 3- H1在宫颈癌发生发展及预后的作用。方法　采用免疫组化法 HIGH- SABC法检测宫颈鳞状上皮癌 (SCC) 5 0例、低度不典型增生 (CIN 、CIN )及重度不典型增生(CIN )各 15例、正常宫颈鳞状上皮组织 10例中 nm2 3- H1的表达。结果　正常宫颈组织和低度不典型增生中 nm2 3- H1阳性表达率均明显高于 SCC(P<0 .0 5 ) ,CIN 中 nm2 3- H1阳性率明显减少 ,与 SCC相比 ,两者间无统计学差异。 SCC中 nm 2 3- H1的表达与癌细胞分化程度呈负相关 ,与其他参数和预后不相关。结论　 nm2 3- H1的低表达在宫颈鳞癌序列发生发展中可能起一定作用 ,但不能作为宫颈鳞癌预后评价指标。     

Mta-1与VEGF在乳腺癌组织中的表达及其相关性

【目的】研究乳腺癌组织中转移相关基因（Mta-1）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达,分析其与乳腺癌临床分期、病理类型、淋巴结转移等临床病理参数之间的关系。【方法】免疫组化方法检测120例乳腺癌组织和60例正常乳腺组织中Mta-1及VEGF的表达;分析二者与乳腺癌临床病理类型、发病年龄、临床分期、淋巴结转移等临床病理参数的关系及Mta-1表达与VEGF的相关性。【结果】Mta-1和VEGF在乳腺癌组织中的阳性表达率明显高于正常乳腺组织,两组表达之间差异有显著性（P〈0．01）;Mta-1和VEGF在乳腺癌组织中的表达与患者年龄、肿瘤大小、病理类型无关（P〉0．05）。120例乳腺癌中伴有淋巴结转移组和临床分期Ⅲ、Ⅳ期组乳腺癌组织Mta-1与VEGF的阳性表达率明显高于无淋巴结转移组和Ⅰ、Ⅱ期组。120例乳腺癌组织中,Mta-1的表达与VEGF的表达呈正相关（rs=0．758,P〈0．05）。【结论】Mta-1及VEGF可以作为乳腺癌预测转移和判断预后的生物学标志物,Mta-1与VEGF的表达增高在乳腺癌的发生、发展过程中起协同作用。     

VEGF、MVD、nm-23在人乳腺癌变组织中的表达及其意义

[目的]探讨血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）、微血管密度（micro vasculadensity,MVD）和nm-23基因在乳腺恶性增生病变中的表达及意义.[方法]收集经手术切除且病理证实的乳腺癌病例65例,所有患者术前均未经放疗或化疗,记录各患者肿瘤大小,组织学类型,病理分期等临床资料,采用免疫组化S-P法检测标本中VEGF、nm-23和MVD的表达.[结果]VEGF,nm-23和MVD表达与患者的肿瘤大小、组织学类型无关（P〉0.05）.VEGF,nm-23和MVD表达与乳腺癌临床分期和淋巴结转移有关（P〈0.05）.VEGF、MVD两者阳性表达呈正相关,VEGF,nm-23两者阳性表达呈负相关,nm-23与MVD表达无相关性.[结论]3者联合检测可能有助于乳腺病变的病理学分期诊断.     

VEGF、bFGF在不同组织学类型膀胱癌中的表达及其与MVD的关系

目的　探讨血管内皮细胞生长因子 (VEGF)、碱性成纤维母细胞生长因子 (b FGF)在膀胱癌组织中的表达及其与组织学类型和微血管密度 (MVD)的关系。方法　用免疫组织化学方法检测 4 2例膀胱癌组织中 VEGF、b FGF的表达 , 因子相关抗原定量 MVD,原位杂交显示 VEGFm RAN。结果　膀胱癌的肿瘤细胞内可检测到 VEGFm RNA,其表达与组织学类型有关。VEGF、b FGF蛋白表达与组织学类型无关。MVD与膀胱癌组织学类型、b FGF、VEGFm RNA表达均有关。结论　 VEGF、b FGF在膀胱癌的血管形成以及发生、发展过程中起有重要作用 ,特别是 VEGFm RNA在不同组织学类型膀胱癌的表达结果 ,可较准确地表明 VEGF诱导膀胱肿瘤血管形成的能力。     

P53与肺癌病理、CT征象及预后的关系

目的　探讨 P5 3基因突变与肺癌的临床病理、CT征象、TNM分期及预后的关系。方法　收集 146例肺癌患者的标本 ,分别行 HE染色观察基本病理情况和 SP法免疫组化染色检测 P5 3表达结果。结果　 146例周围型肺癌中 ,有深分叶、细毛刺、棘状突起、肿瘤强化增 CT值 >2 0 Hu者 ,其 P5 3基因表达率明显高于无深分叶、细毛刺、棘状突起、肿瘤强化增 CT值 <2 0 Hu(P<0 .0 1)。肿瘤大小、空洞、空泡征、空气支气管征、胸膜凹陷征与 P5 3表达无关 (P>0 .0 5 )。P5 3蛋白免疫组化阳性 75例 (5 1.36 % ) ,5 a生存率分析 ,P5 3基因表达组明显低于无 P5 3异常表达组。结论　 P5 3基因突变可作为判断周围型肺癌恶性程度及预后的重要指标之一。 CT表现有深分叶、细毛刺、棘状突起、肿瘤强化增 CT值 >2 0 Hu者可能与 P5 3基因异常表达有关 ,这些征象的出现提示肿瘤预后差