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相似文献
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1.
莱姆病(Lyme)是一种螺旋体感染性疾病,病原体对神经系统具有特殊的亲嗜性,临床上极易误诊,现将我院收治的1例报告如下: 初××,男,50岁,于92年10月9日入院,该患在入院前19天无明显诱因出现发热,体温在38~39之间,头痛,伴有恶心、呕吐,吐物为胃内容物,2天后出现饮水返呛,吞咽困难,言语低微,肢体无力,曾先后在当地县医院、驻军医院以“病毒性脑炎”住院治疗两周,热退、头痛减轻,但其他症状未见好转,故又  相似文献   

2.
有机磷中毒患者就诊神经内科者少见.最近我们收治一例以四肢无力为主要表现的有机磷中毒患者,现报告如下.  相似文献   

3.
神经纤维瘤病是少见的遗传性疾病,是错构瘤病(Phacomatosis)的一种,近来收治1例脑、脊髓、马尾及皮肤多发肿瘤的神经纤维瘤病患者,曾误诊为慢性格林巴利综合征(CIDP),报告如下。患者,男,26岁,因四肢弛缓无力4个月于2000年11月2日入院。该患于4个月前下肢逐渐无力,日渐加重,并延及两上肢,入院前走路需人扶持,不能持筷,排尿费力。无饮水呛咳,吞咽正常,患者未发现舌部异常。3年前患右侧周围性面瘫,一直未痊愈。查体:神清语明,右侧轻度周围性面瘫,伸舌左偏,舌左侧肌肉萎缩,四肢肌张力较低,肌力4级,两手骨间肌轻度萎缩,…  相似文献   

4.
正格林-巴利综合症(Guillain-Barre syndrome,GBS)又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP),临床上是常见病,多发病[1]。它是一种自身免疫介导的周围神经病,常累及颅神经。但是脑外伤合并发生格林-巴利综合症极为罕见,我科治疗一例,现报告如下。  相似文献   

5.
格林-巴利综合征合并皮肌炎1例报告   总被引:3,自引:0,他引:3  
国内报道过1例皮肌炎合并格林-巴利综合征(GBS),而GBS合并皮肌炎尚未见报道,现将我院收治的1例报告如下。 患者,男性,30岁,化肥厂工人。因四肢发麻无力2月余,于1984年4月26日入院,病前半  相似文献   

6.
本文报道一例格林—巴利综合征(急性炎症性多发性神经病)导致的闭锁综合征,此病曾被误诊为急性致死性脑干意外,在疾病的高峰期甚至被认为脑死亡。患者男性,45岁。因复视、进行性四肢无力2天就诊。病前10天曾有轻度胃肠不适。初步检查显示  相似文献   

7.
格林-巴利综合征(G uillain鄄Barre syndrom e熏GBS)为临床常见的周围神经病变,临床表现为四肢对称性迟缓性瘫痪。由于其首发症状变化多端,加之有些临床医师对该病认识不足,误诊误治时有发生。我院自2000年1月-2005年1月共收治208例以急性软瘫为首发症状的患者,格林-巴利综合征  相似文献   

8.
慢性格林—巴利综合征误诊为进行性肌营养不良1例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者 ,男 ,16岁。因双下肢无力 2月余入院。该患于 1999年 6月始无诱因出现双下肢无力 ,下蹲后不能站起 ,渐行走困难 ,需人搀扶 ,且双下肢逐渐变细 ,双上肢抬举发沉 ,无尿便障碍 ,无呼吸困难 ,无吞咽困难及引水呛咳等。曾在多家医院就诊 ,分别诊断为“共济失调”、“多发肌炎”、“肌营养不良”,为进一步诊治入我院。查体 :清瘦面容 ,心、肺、腹未见异常。神清语明 ,颅神经见双睑闭合无力 ,余正常。四肢肌肉全般萎缩 ,肌张力低 ,肌力双上肢 级 ,双下肢 级 ,腱反射叩不出 ,痛、温觉正常 ,关节位置觉、音叉震动觉略差 ,病理反射未引出。实验…  相似文献   

9.
格林-巴利综合征(GBS)通常以进行性四肢对称性无力伴有或不伴有感觉障碍和颅神经麻痹为主要表现,整个病程中仅存在双下肢瘫者罕见,现将我们遇到的1例报告如下。  患者,女,36岁。因双下肢进行性无力7天来诊。病前约1周左右有发热、腹泻。突然双下肢无力,以左下肢为重,当时无感觉障碍及尿便障碍。下肢无力进行性加重,病后5天感觉自行走路困难,第7天卧床。颅神经及双上肢检查未见异常。双下肢无明显肌萎缩,肌张力低,左下肢肌力Ⅱ级,右下肢肌力Ⅲ级。双侧膝、踝反射消失,Babinski征阴性。痛、温、触觉、关节…  相似文献   

10.
患者,男,42岁。因吞咽困难,睁眼及四肢无力23年一加重个月。于1998年7月18日入院。患者丁1075年5月开始吞咽困难,睁眼费力,继而出现四肢无力u上述症状晨轻暮重,活动后无力加重、休息后减轻、疲劳试验、新斯的明试验阳性。诊断为重症肌兀力。予以毗陡斯的明治疗.症状基本消失、互976年6月.患者全身无力症状又复出现,讲话时间久后声音渐低.饮水呛咳,曾多次发生吞咽困难,呼吸困难.用毗院斯的明不能完全控制症状,丁1976年9月行胸腺切除治疗。病理诊断为胸腺组织增生u术后效果很好.未服毗院斯的明。1991年9月出现现物成双、四肢无…  相似文献   

11.
某女,19岁,学生。因四肢无力、反复发热九个月、加重伴饮水返呛一个月于1990年1月9日入院。该患九个月前始低热、四肢近端肌肉酸痛、按“感冒”治无效,出现四肢无力,上楼费劲,在当地腰穿,脑脊液蛋白(+),细胞数0,按格林—巴利综合症用激素治疗(量不详)一周,症状不缓解,又于某上级医院仍诊为格林—巴利综合症,回当地继续激素治  相似文献   

12.
患者,女,25岁。入院前5天受凉感冒后出现咽喉疼痛,伴低热。次日发现左侧颈部肿胀,咽痛加重,以急性扁桃体炎收入耳鼻喉科病房。体查:体温38.2℃,脉搏132次/分,呼吸24次/分,血压14.7/8.0kPa。神志清楚。舌腭弓、咽腭  相似文献   

13.
多发性肌炎造成周围神经损害已有报道,但并发格林-巴利综合征者罕见,现将我们收治的1例报告如下。 患者,男,16岁,学生。鼻塞、头痛、发热、腹泻5天后出现进行性双下肢无力,翌日累及双上肢,近端为重。不能翻身,并出现吞咽困难,  相似文献   

14.
患者,男,27岁.因下肢无力、手足麻木7天于2000年9月20日入院.该患于入院前20天,左侧腰背部疼痛,局部皮肤可见散在淡红色疱疹,在当地医院确诊为"带状疱疹",抗病毒治疗4天(具体用药不详).7天前出现双下肢无力、手足麻木,不能站立、行走,小腿酸胀感 .2天前出现饮水呛咳、咳嗽无力、心悸、多汗.入院查体:血压18.66/12kPa,双肺未闻及干、湿罗音.  相似文献   

15.
病例报告 患者男,9岁。因不规则高热、皮疹、关节痛4月,进行性四肢无力12天,呼吸、吞咽困难3天于1989年8月12日入院。4月前,因“感冒”突发高热,午后重,体温在38.5℃~39.5℃之间。高热时四肢关节、肌肉酸痛,全身皮肤出现散在的多形性班丘疹;体温下降时皮疹消退,关节、肌肉疼痛消失;体温再度升高时上述症状再次出现。无黄疸及皮下结节。神清,精神好,饮食正常。曾在当地  相似文献   

16.
睡眠呼吸暂停综合征(SAS)是1956年Burwell等首先发现,其后陆续有报导,多认为此病的实质是呼吸障碍。按病因将SAS分为上呼吸道梗塞型(Ⅰ型)、中枢型(Ⅱ型)和混合型(Ⅲ型)。本文报告1例格林巴利综合征(GBS)伴发SAS的病例如下。  相似文献   

17.
1 病例报告患者 ,男 ,3 4岁。因四肢无力进行性加重 2d ,伴声音嘶哑、呼吸困难 1d于 2 0 0 1-0 8-2 2入本科治疗。于入院前 2d出现双下肢无力 ,迅速加重且上升至双上肢无力 ,入院当天出现声音嘶哑、呼吸困难。入院查体 :体温 3 6 5℃ ,脉搏 96次 /分 ,血压 15 /10kPa ,呼吸 3 2次 /分 ,呈吸气性呼吸困难。神志清楚 ,烦躁不安。心律齐 ,未闻及病理性杂音。双肺呼吸音稍粗糙 ,无明显干湿性音。腹平软 ,肝脾肋下未触及。神经系统检查 :双侧咽反射减弱 ,其余脑神经检查正常 ,双上肢肌力Ⅲ级 ,双下肢肌力Ⅱ级 ,病理反射及脑膜刺激征均未…  相似文献   

18.
正系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种多系统受累为特征的自身免疫性疾病。病变常累及皮肤、关节、肺、肾以及神经系统等多个组织器官,当病变累及神经系统且以神经系统损害为主要症状时,则称为神经精神性狼疮(neuropsychiastric systemic lupus erythematosus,NPSLE)。NPSLE是SLE的常见的临床表现之一而非SLE的并发症,其临床表现错综复杂,可表现为头痛、癫痫、精神异常、认知障碍、运动障碍等19种神经精神症状,而累及周围神经病  相似文献   

19.
脑外伤后格林-巴利综合征一例报告王惠娟,李明林,张国华,李春岩患者,男性,59岁,头部外伤1个月,四肢软瘫20天于1992年11月17日入院。患者于入院前1个月不慎从汽车上摔下,头先着地,当时昏迷2小时,清醒后头痛呕吐,当时查头CT示双额脑挫裂伤,经...  相似文献   

20.
我科遇到2例格林-巴科综合征伴震颤的患者,现报告如下。 例1,李某,女,25岁。患者8天前出现双下肢无力,伴手、足发红,出汗,四肢抖动,肌肉疼痛。渐累及双上肢。3天前发展至不能行走,双手不能持物,入院查体:T37.5℃,心肺(一)。神志清,言语流利。颅神经(一),眼底正常。四肢肌力Ⅳ°,双手握  相似文献   

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