柴胡超临界二氧化碳萃取物化学成分气相-质谱联用分析

目的：研究柴胡超临界CO2萃取物的化学成分。方法：应用气／质联用技术对柴胡超临界CO2萃取物进行分析。结果：从萃取物中分离并鉴定出11种化合物，其中主要组分为饱和及不饱和脂肪酸。含量占气化产物总量的96．2％。结论：本研究为柴胡的开发利用提供了实验依据。     

三种方法提取当归挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的:对甘肃产当归的挥发性成分进行分析。方法:分别采用常压水蒸气蒸馏法、乙醚超声提取法、超临界萃取法提取当归挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取物中的挥发性成分进行分离分析,并计算各成分的相对百分含量。结果:从常压水蒸气蒸馏法提取的当归挥发油中共鉴定出29种成分,乙醚超声提取法提取的当归挥发油中共鉴定出27种成分,超临界萃取法提取的当归挥发油中共鉴定出25种成分。3种方法提取的挥发油无论在成分还是含量上均存在一定差异,但也存在相同点,主要成分均为藁本内酯,在常压水蒸气蒸馏法中占55.89%,在乙醚超声提取法法中占78.27%,在超临界萃取法中占78.19%。结论:用常压水蒸气蒸馏法提取的当归挥发油中藁本内酯的含量较低,而用乙醚超声提取法和超临界萃取法提取的当归挥发油中藁本内酯的含量较高,二者相当。     

蒙山蜂胶超临界二氧化碳萃取挥发性组分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析蒙山蜂胶挥发油组分。方法采用超临界CO2萃取法从蒙山蜂胶中提取挥发油,气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析,并用归一化法确定百分含量。结果蒙山蜂胶挥发油共鉴定出44种化合物,占色谱总馏出峰面积的93.12%,含量最高的组分为亚油酸23.91%,其次为正二十六碳烷12.92%,再次为二十九碳烷7.44%,棕榈酸6.65%。相对含量较高的还有二十四烷5.23%,亚油酸甲4.58%,油酸3.94%,麦角固醇3.90%,二十一烷3.42%等。结论超临界CO2萃取法简单、便捷,样品用量少,提取效率高,达到满意实验效果。     

广东产三叉苦叶挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析广东从化地区三叉苦叶挥发油成分。方法用水蒸气蒸馏法提取三叉苦叶的挥发油，气相色谱-质谱联用（GC—MS）仪检测，峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从三叉苦叶的挥发油中分离出46个成分，鉴定了其中16个成分，占总挥发油成分的88．37％。结论此方法稳定可靠，重现性好，可用于三叉苦叶挥发性成分的分析。     

不同工艺萃取逍遥散中挥发性成分的气相色谱-质谱联用比较分析

目的比较分析不同工艺萃取所得传统中药复方逍遥散中挥发性成分。方法采用超临界CO2流体萃取法(SFE-CO2)和水蒸气蒸馏法萃取逍遥散中挥发性成分,并使用气相色谱-质谱联用(GC-MS)结合计算机解析技术对其化学成分进行分析鉴定。结果超临界CO2流体法所得成分分离得到40个色谱峰,可鉴定化合物有25种,水蒸气蒸馏法所得成分分离得到115个色谱峰,可鉴定化合物有50种。结论水蒸气蒸馏法更适合逍遥散挥发性成分的提取。     

乌骨藤超临界萃取油的气相色谱-质谱联用分析

目的 分析乌骨藤超临界萃取挥发油的化学组成.方法 采用超临界二氧化碳萃取技术提取乌骨藤中的挥发油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析其化学组成.结果 在乌骨藤超临界萃取物中共鉴定出31种物质,占挥发油总量的81.00％.其中,含量最高的组分有二十四烷、油酸、油酸乙酯、亚油酸、二十八烷和亚油酸乙酯.结论 采用超临界二氧化碳萃取技术制备乌骨藤挥发油中含有抗氧化、免疫调节和抗肿瘤的有效成分,与乌骨藤的药理活性相一致.该研究为开发利用乌骨藤资源提供了科学依据.     

超临界CO2萃取秦艽化学成分的气相色谱-质谱分析

目的 对超临界萃取的秦艽化学成分进行分析.方法 采用超临界二氧化碳流体萃取法(SFE-CO2)对秦艽进行提取,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取物的化学成分进行分离分析.结果 从秦艽超临界萃取提取物中分离出49种成分,并对其中47种进行了鉴定.结论 该实验结果为深入了解秦艽的化学成分及进一步开发利用提供了依据.     

不同产地太子参挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的GC-MS法分析太子参的挥发性成分。方法用归一化法测定各组分的质量分数,并用GC-MS法对其化学成分进行鉴定。结果初步鉴定出78种化合物,不同产地太子参挥发性成分有一定差异。结论此方法稳定可靠,适用于太子参挥发性成分分析,可为太子参药材的质量评价提供一定的科学依据。     

多枝柴胡挥发油成分的气相-质谱联用分析

目的：分析多枝柴胡挥发油成分。方法：GC—MS联用技术。结果：从该植物挥发油中鉴定出78个化合物，占总量的91．34％。主要是脂肪族化舍物。含量超过10％的有三个化舍物，为十五烷（29．47％），十三烷（15．12％），十一烷（13．03％）结论：脂肪族化舍物可作为柴胡属植物挥发油的一个特征。     

沉香种子超临界CO2萃取物的气相色谱-质谱联用分析

目的:分析沉香种子的挥发性成分.方法:采用超临界CO2流体萃取技术,提取沉香种子中的挥发性成分,经气相色谱-质谱(GC-MS)分析,结合NIST数据库查询,鉴定化合物结构.结果:经GC-MS分析,分离得到沉香种子中25个化学成分,鉴定了22个,其中棕榈酸乙酯的含量最高,为28.26％,4-甲基-1-(1,5-二甲基)-苯含量为10.22％,棕榈酸甲酯的含量为8.09％,莰烯含量为7.26％.结论:超临界CO2萃取法是提取沉香种子提取物较为理想的方法.     

拳卷地钱挥发油的CO2超临界流体萃取及GC-MS分析

目的探索拳卷地钱中挥发油 CO2超临界萃取的最佳条件,并对萃取物进行分析.方法通过正交试验法,采用超临界流体萃取技术对中药拳卷地钱中挥发油萃取条件进行优化选择,并与系统溶剂萃取制备方法作比较,对萃取产物进行 GC-MS和 HPLC分析.结果中药拳卷地钱中挥发油最佳萃取条件为:萃取釜压力 15M Pa,萃取温度 50 ℃,改性剂乙醇加入量 30 mL,萃取时间 2 h,动态流量 10 L/h,以乙醇作为吸收液.通过 GC-MS分析,共计分离出 23个峰,鉴定了其中 19种物质,占总组分的 82.61%.结论与传统的溶剂萃取法相比较,该方法具有耗时短,提取完全等优点.     

露兜筋超临界CO2萃取物GC-MS分析

目的：利用超临界萃取和GC—MS方法分析露兜筋的挥发油等小分子化合物。方法：采用超临界萃取技术进行提取,然后对萃取物进行Gc—MS分析。结果：露兜筋超临界萃取物分离和鉴定的主要成分有asarone（26．7％）,longipinocarvone（15．2％）和2-methyl-6一（4-methylphenyl）hept-2．en-4-one（14．8％）等10个化合物。结论：露兜筋超临界CO2萃取物含有较丰富的挥发性成分,为露兜筋药效物质基础提供了参考数据。     

露兜簕超临界CO2萃取物GC-MS分析

目的:利用超临界萃取和GC-MS方法分析露兜筋的挥发油等小分子化合物.方法:采用超临界萃取技术进行提取,然后对萃取物进行GC-MS分析.结果:露兜筋超临界萃取物分离和鉴定的主要成分有asarone(26.7％),longipinocarvone(15.2％)和2-methyl-6-(4-methylphenyl)hept-2-en-4-one(14.8％)等10个化合物.结论:露兜筋超临界CO2萃取物含有较丰富的挥发性成分,为露兜筋药效物质基础提供了参考数据.     

GC-MS联用技术分析鉴定薄荷中挥发性成分

目的GC-MS联用技术比较水蒸气蒸馏法提取薄荷挥发油和薄荷顶空气体的化学成分及相对含量。方法采用传统的水蒸气蒸馏法提取薄荷挥发油和薄荷药材顶空加热提取挥发性成分,并应用GC-MS联用技术分析鉴定两种提取方法的挥发性成分。结果两种提取方法无论在成分还是其相对含量均存在一定的差异。结论顶空加热提取挥发性成分的方法,操作简单,是分析薄荷中挥发性成分较为理想的方法。     

不同提取方法的麻黄挥发油GC-MS比较分析

目的比较水蒸气蒸馏法和超临界CO2流体萃取法提取麻黄挥发油的化学成分及其相对含量。方法采用传统的水蒸气蒸馏法与现代的超临界CO2流体萃取(SF-CO2)技术提取麻黄中的挥发油,并应用GC—MS联用技术分析两种提取方法提取的挥发性化学成分。结果两种提取方法提取的挥发油无论在成分还是其相对含量均存在一定差异。结论超临界CO2流体萃取法提取率高,提取较完全,是提取麻黄择发油的理想方法。     

柴胡舒肝健乳丸质量标准研究

目的：建立柴胡舒肝健乳丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TCL）法对柴胡舒肝健乳丸中柴胡、丹参、香附、夏枯草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）法对柴胡舒肝健乳丸中芍药苷进行定量分析。结果：薄层色谱斑点清晰,专属性强;芍药苷对照品在0．0057-0．0570mg／mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为100．25％,RSD=1．66％（n=9）。结论：本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重复性好,可用于柴胡舒肝健乳丸的质量控制。     

越南和中国产广藿香挥发性成分的比较研究

目的 比较越南和中国两地产广藿香挥发性成分及其指纹图谱的差异性及相关性.方法 采用水蒸气蒸馏法提取广藿香挥发油;采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)检测中国和越南两个产地的广藿香挥发油成分,对其成分进行定性和定量的比较分析;运用相似度软件对比分析GC-MS指纹图谱的异同.结果 越南产广藿香挥发油总量高于中国产广藿香;经过对两国广藿香挥发性成分及其指纹图谱特征的对比分析,得出其指纹图谱相似度较低,成分含量相差较大.结论 越南产广藿香挥发油含量高于中国产广藿香挥发油含量;两地广藿香挥发性成分在组分上具有一定相似性,但含量上具有较大差异性.     

均匀设计法优化荷叶超临界CO_2萃取工艺及萃取物GC-MS分析

目的:研究超临界CO2萃取荷叶最佳萃取工艺及其萃取物的化学成分。方法:采用均匀设计法以萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素,考察超临界CO2萃取荷叶的最佳萃取工艺条件并对萃取物进行GC-MS分析。结果:最佳萃取工艺为:萃取压力26 Mpa,萃取温度40℃,萃取时间90 min。并且从萃取物中分离出37个可识别峰,共鉴定26个成分,主要成分为1-乙基-1H-吡咯-2-甲醛。结论:采用均匀设计方法可以快速、准确地确定超临界CO2萃取技术萃取荷叶的最佳工艺,为荷叶进一步开发利用提供实验依据。     

均匀设计法优化荷叶超临界CO2萃取工艺及萃取物GC-MS分析

目的：研究超临界CO2萃取荷叶最佳萃取工艺及其萃取物的化学成分。方法：采用均匀设计法以萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素，考察超临界CO2萃取荷叶的最佳萃取工艺条件并对萃取物进行GC-MS分析。结果：最佳萃取工艺为：萃取压力26Mpa，萃取温度40％，萃取时间90min。并且从萃取物中分离出37个可识别峰，共鉴定26个成分，主要成分为1-乙基-1H-吡咯-2-甲醛。结论：采用均匀设计方法可以快速、准确地确定超临界CO2萃取技术萃取荷叶的最佳工艺，为荷叶进一步开发利用提供实验依据。