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1.
李伟英  范长玲  张敏  陈月芳 《癌症进展》2019,17(10):1222-1224,1240
目的探讨p16蛋白在宫颈癌组织中的表达情况及其与患者临床特征和预后的关系。方法采用免疫组织化学染色法检测116例宫颈癌患者的宫颈癌组织标本和100例子宫肌瘤患者的正常宫颈组织标本中p16蛋白的表达情况,分析宫颈癌组织中p16蛋白的阳性表达情况与宫颈癌患者临床特征和预后的关系。结果宫颈癌组织中p16蛋白的阳性表达率明显高于正常宫颈组织(P<0.01)。不同年龄、肿瘤直径、病理类型、宫颈癌分期宫颈癌患者宫颈癌组织中p16蛋白的阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);分化程度为低分化、有淋巴结转移宫颈癌患者宫颈癌组织中p16蛋白的阳性表达率均高于分化程度为中高分化、无淋巴结转移的宫颈癌患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。Log-rank检验结果显示,p16蛋白阴性表达患者的生存情况优于p16蛋白阳性表达患者(P<0.05)。结论低分化、有淋巴结转移宫颈癌患者宫颈癌组织中p16蛋白的阳性表达率较高,且p16蛋白阴性表达宫颈癌患者的生存情况更优。  相似文献   

2.
目的 探讨人组织型激肽释放酶6(hK6)在卵巢肿瘤组织中的表达与临床病理特征和预后的关系.方法 通过免疫组化SP法检测hK6在19例良性卵巢上皮性肿瘤、11例交界性卵巢上皮肿瘤和45例卵巢癌中的表达,分析其表达与卵巢癌患者年龄、原发肿瘤大小、肿瘤组织学类型、分化程度、临床分期和淋巴结转移等临床病理特征和患者预后的关系,并探讨其临床意义.结果 hK6在良性、交界性和恶性卵巢肿瘤组织中的阳性表达率分别为15.8%、27.3%和60.0%,卵巢癌组织中的hK6阳性表达率明显高于良性和交界性肿瘤(P<0.01).hK6的阳性表达与患者年龄、原发肿瘤大小以及肿瘤组织学类型无关,而与肿瘤组织分化程度、临床分期及淋巴结转移密切相关.hK6在中、低分化卵巢癌组织中的表达率(68.4%)明显高于高分化者(14.3%,P<0.05),在Ⅲ期卵巢癌组织中的阳性表达率(76.7%)显著高于Ⅰ~Ⅱ期(26.7%,P<0.01),在有淋巴结转移者的卵巢癌组织中的阳性表达率(77.8%)明显高于无淋巴结转移者(33.3%,P<0.01),在术后3年内复发、转移、死亡患者的卵巢癌组织中的阳性表达率(75.0%)高于术后3年内病情稳定者(42.9%,P<0.05).结论 hK6在卵巢癌组织中的表达明显高于良性和交界性卵巢肿瘤组织,且在临床晚期、组织分化差、有淋巴结转移、预后差的卵巢癌中高表达,提示hK6可能是一种新的反映卵巢癌恶性程度和预后的肿瘤标志物.  相似文献   

3.
目的:探讨细胞周期样蛋白Spy1与细胞周期调节蛋白p27Kip1在宫颈癌组织中表达的相关性及临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测50例宫颈鳞癌及50例同期宫颈癌旁组织中Spy1和p27Kip1蛋白表达,分析二者表达的相关性及其与宫颈癌病理分级、临床分期及预后的关系。结果:细胞周期样蛋白Spy1在宫颈癌组织中的阳性率显著高于癌旁组织,而细胞周期调节蛋白p27Kip1在宫颈癌组织中的阳性率低于癌旁组织(P<0.01)。Spy1和p27Kip1在宫颈癌组织及癌旁组织中的表达呈显著负相关(P<0.01)。Spy1在中低分化鳞癌、伴有淋巴结转移以及FIGO III+IV期中表达升高(P<0.05),而p27Kip1的表达显著降低(P<0.05)。二者的阳性表达均与患者的年龄及肿瘤大小无关(P>0.05)。结论:Spy1在宫颈癌组织中的表达增加,与p27Kip1的表达呈负相关,并且与肿瘤的发生、发展、浸润和转移密切相关。Spy1高表达和p27Kip1低表达是宫颈癌细胞重要的恶性生物学特征,联合检测Spy1和p27Kip1表达情况可能作为判断肿瘤恶性程度、侵袭及预后的重要指标。  相似文献   

4.
p27kipl蛋白在宫颈癌组织中的表达及其意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨细胞周期依赖性激酶抑制剂p27kipl与宫颈癌发生、发展、转移及预后的关系.方法采用免疫组织化学方法检测86例宫颈癌、25例宫颈非典型增生、24例正常宫颈组织中p27kipl表达情况.结果p27kipl在宫颈正常组织中均呈阳性表达,其中强阳性率87.5%明显高于宫颈非典型增生或宫颈癌组织中的强阳性率(28%)(P<0.01);宫颈癌临床0期、Ⅰa期~Ⅰ b期、Ⅱa~Ⅱ b期的强阳性率分别52%、25%、21%,0期与Ⅰ期、Ⅱ期之间差异有显著性(P<0.05);病理分化程度高(G1)、中(G2)、低(G3)者的强阳性率分别为52%、29%、4%,分别比较差异均有显著性(P<0.05);有无淋巴结转移者的强阳性表达分别为36%、8%,两者差异有显著性(P<0.01);p27kipl表达强阳性者3年和5年生存率分别为91%和85%,显著高于低表达者的67%和51%(P<0.05).结论p27kipl蛋白表达的下降可能与宫颈癌发生、发展、转移有关,p27kipl可能成为反映肿瘤恶性表型的指标,对宫颈癌预后具有一定的参考价值.  相似文献   

5.
[目的]探讨宫颈鳞状细胞癌组织中p27和CyclinE的表达及其与临床病理因素和预后的关系。[方法]采用免疫组化二步法检测70例宫颈鳞癌(CSES)、30例宫颈鳞状上皮内瘤变(CIN)以及正常宫颈组织(NCE)中p27和CyclinE的表达,并分析两者的表达与CSEC患者临床病理因素及预后的关系。[结果]p27蛋白在CSEC、CIN和NCE中的阳性表达率分别为42.9%、76.7%和96.0%;而CyclinE的阳性表达率则分别为64.3%、26.7%和6.0%。p27和CyclinE蛋白表达均与组织学分级、间质浸润、淋巴结转移以及脉管浸润有关(P〈0.05),两者的表达呈显著负相关(r=-0.504,P〈0.01)。[结论]CyclinE高表达伴p27低表达提示肿瘤的高侵袭性及不良预后。  相似文献   

6.
Cyclin E和p27kipl在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨CyclinE和p27kipl在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达,并评价其相关性和意义.方法应用鼠抗人Cyclin E和p27kip1单克隆抗体对65例BTCC和12例正常粘膜进行免疫组化SP法染色.结果 Cyclin E在BTCC中阳性表达率随着病理分级(P<0.05)和临床分期(P<0.01)的升高而增高,有淋巴结转移组非常显著高于无淋巴结转移组(P<0.01);而p27kipl在BTCC中的阳性表达率随着临床分期和病理分级的增高而降低(P<0.05),有淋巴结转移组显著低于无淋巴结转移组(P<0.05).Cyclin E和p27kipl在BTCC中表达具有负相关性(r=-0.262,P<0.05).结论 Cyclin E对BTCC的分化、增殖、浸润和转移可能起促进作用;而p27kiPl则对BTCC的分化、增殖、浸润和转移可能起抑制作用两者在细胞周期进展中的共同表达失调,可能是导致BTCC发生发展和向恶性表型转化的机制之一.  相似文献   

7.
目的:分析COX2、CyclinE与大肠癌生物学行为和预后的关系。方法:采用免疫组织化学SP法染色观察85例大肠癌与25例正常肠粘膜组织的COX2和CyclinE的表达情况。结果:85例大肠癌组织COX2阳性表达率为76.5%,其异常表达与Dukes分期、淋巴结转移、浸润深度及肿瘤预后有关,与大肠癌组织学分型无关;CyclinE阳性表达率为47.1%,其异常表达与大肠癌Dukes分期、组织学分型、浸润深度及肿瘤预后均有关,与淋巴结转移无关。COX2、CyclinE高表达者恶性程度高,预后较差。结论:COX2、CyclinE异常表达同大肠癌的发生与进展有关。  相似文献   

8.
趋化因子受体CXCR4在下咽鳞癌组织中的表达及其意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
背景与目的:有研究表明,趋化因子受体CXCR4及其配体SDF-1(stromal cell-derived factor1)与肿瘤的增殖、分化和转移等恶性表现密切相关.本研究探讨趋化因子受体CXCR4在下咽鳞状细胞癌(下咽鳞癌)组织中的表达情况及其与下咽鳞癌各临床病理资料的关系,为临床治疗提供理论基础.方法:下咽鳞癌原发灶组织标本43例,其中淋巴结阳性34例,淋巴结阴性9例,通过免疫组化技术检测CXCR4表达,并取相应27例正常癌旁下咽部组织与原发灶作为对照,探讨其与下咽鳞癌的关系.结果:下咽鳞癌原发灶及正常下咽部对照组织CXCR4阳性表达率分别为95.3%和22.2%(P<0.01).淋巴结阳性转移灶CXCR4表达率(82.4%)显著高于阴性淋巴结(22.2%)(P<0.01).随着病理分化程度的降低,CXCR4阳性表达率增加(P<0.05).结论:CXER4在下咽鳞癌组织呈高表达,其表达水平与肿瘤T分期、有无淋巴结转移、病理分级有关,对评估下咽癌的生物学行为有意义.  相似文献   

9.
目的:探讨CD146基因的表达与尿路上皮癌的发生及浸润和转移之间的关系.方法:采用实时荧光定量PCR技术检测尿路上皮癌组织及其癌旁正常尿路上皮黏膜中CD146基因的表达情况,同时应用免疫组织化学法检测CD146蛋白的阳性表达率.结果: 实时荧光定量PCR检测结果显示,CD146 mRNA在尿路上皮癌组织中的表达量明显高于正常尿路上皮黏膜(P<0.01),且随着肿瘤病理分级和临床T分期的升高以及淋巴结转移的出现,其表达水平有所升高,差异有统计学意义(P<0.01).CD146蛋白在尿路上皮癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁正常尿路上皮黏膜(P<0.01),且随着尿路上皮癌病理分级的升高,其阳性表达率也增加(P<0.01);CD146蛋白在浸润性癌中的阳性表达率明显高于浅表性癌(P<0.05);有淋巴结转移者的CD146蛋白阳性表达率明显高于无淋巴结转移者(P<0.05).CD146蛋白与CD146 mRNA在尿路上皮癌中的表达水平之间存在相关性(P<0.05),表明CD146蛋白的表达增强与CD146 mRNA表达的上调相关.结论:CD146基因及其蛋白的表达上调与尿路上皮癌的病理分级、肿瘤浸润深度以及淋巴结转移相关,有望成为评判尿路上皮癌恶性程度、转移潜能及预后的一个新指标.  相似文献   

10.
目的探讨新辅助化疗前后宫颈癌组织中人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)和细胞周期蛋白E(CyclinE)表达的临床意义。方法选择宫颈癌Ib2期和IIa2期患者50例,手术前给予紫杉醇+顺铂(TP)方案化疗12个疗程,化疗前后检测宫颈癌组织中PTEN和CyclinE的表达,分析PTEN、CyclinE表达与宫颈癌组织的临床病理分级、宫颈肌层浸润深度和淋巴结转移的关系。结果化疗前,高-中分化和低分化宫颈癌组织中PTEN阳性率分别为56.7%和20.0%,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后,PTEN的阳性率分别为93.3%和75.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。浅-中肌层和深肌层浸润宫颈癌患者化疗前PTEN阳性率分别为53.4%和27.3%,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后PTEN阳性率分别为92.9%和77.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。淋巴结转移阴性和阳性患者化疗前PTEN阳性率分别为51.4%和20.0%,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后PTEN阳性率分别为91.4%和73.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。高-中分化和低分化患者化疗前CyclinE的阳性率分别为60.0%和85.0%,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后CyclinE阳性率分别为33.3%和25.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。浅-中肌层和深肌层浸润患者化疗前CyclinE阳性率分别为42.9%和86.4%,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后CyclinE的阳性率分别为28.6%和31.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。淋巴结转移阴性和阳性患者化疗前CyclinE阳性率分别为51.4%和86.7%,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后CyclinE的阳性率分别为22.9%和46.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分化、深肌层浸润和淋巴结转移的宫颈中PTEN低表达,化疗可明显提高PTEN的表达;相反,低分化、深肌层浸润和淋巴结转移的宫颈中CyclinE高表达,化疗可明显降低CyclinE的表达。PTEN和CyclinE表达与宫颈癌的发生、发展、转移密切相关。  相似文献   

11.
细胞周期调控因子与下咽癌生物学行为相关性初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨细胞周期调控因子与下咽癌临床生物学行为之间的关系。方法:取下咽鳞状细胞癌手术标本53例,癌旁正常粘膜标本11例,应用免疫组化SP法检测P27^Kipl、Cyelin D1、CDK4在下咽癌组织及正常粘膜中的表达。结果:P27^Kipl、CyclinD1、CDK4均为弥漫性细胞核表达。P27^Kipl。在下咽癌中的表达低于正常粘膜.且表达与N分级明显相关(P〈0.05);CyclinD1在下咽癌中的表达高于正常粘膜,且表达与T分级明显正相关(P〈0.05):CDK4在下咽癌中的表达高于正常粘膜,且表达与T分级、N分级明显正相关(P〈0.01、P〈0.05)P27^Kipl与CyclinD1.P27^Kipl与CDK4在下咽癌组织中多呈反向表达,CyclinD1与CDK4多呈同向表达。结论:CyclinD1、CDK4与P27^Kipl在下咽癌发病机制中共同作用.对预后有一定的参考价值。  相似文献   

12.
OBJECTIVE: To elucidate the clinical roles of G1-S modulators in cholangiocellular carcinoma (CCC). METHODS: We performed immunohistochemistry using antibodies against the retinoblastoma gene product (pRb), p16, p21, p27, p53 and cyclin D1 for 41 cases of CCC as well as normal bile ducts. RESULTS: The p27 labeling index (LI) was significantly higher in cases without lymph node metastasis than in normal bile ducts, but it decreased greatly in cases with lymph node metastasis. It was inversely related to the Ki-67 LI. The p16 LI also showed a relationship with lymph node metastasis, but not with the Ki-67 LI. The p21 LI was even higher in poorly differentiated cases and showed a direct relationship with the Ki-67 LI, although it is a negative regulator of the cell cycle. pRb expression did not correlate with any clinicopathological features. Cyclin D1 overexpression was more frequently observed in cases with poor or moderate differentiation and with lymph node metastasis. Cyclin D1 overexpression and aberrant p53 expression showed direct relationships with the Ki-67 LI. CONCLUSIONS: These results suggest that in CCC: (1) p27 expression reflects the biological character of the carcinoma and may regulate its progression; (2) cyclin D1 plays a crucial role in cell cycle progression, and (3) aberrant p53 expression has some effect on CCC cell proliferating activity.  相似文献   

13.
目的 :探讨层黏连蛋白 (LN)和LN受体 (LN R)的表达与胃癌侵袭和转移的关系。方法 :应用免疫组织化学S P法检测 68例胃癌组织中LN和LN R的表达。结果 :LN在有淋巴结转移组中阳性表达率明显低于无转移组 ,P <0 0 1;LN在其他各组中的表达差异无统计学意义 ,P >0 0 5 ;LN R的阳性表达率有随肿瘤分化水平的降低、浸润深度的增加而增高 ,P <0 0 1;淋巴结转移组中的LN R表达明显高于无淋巴结转移组 ,P <0 0 0 1。结论 :LN的低表达与肿瘤的转移有关 ,LN R的高表达与肿瘤分化、侵袭和转移的关系十分密切。LN和LN R可作为胃癌进展的重要生物学指标之一。  相似文献   

14.
目的 探讨CyclinE和p2 7kip1在膀胱移行细胞癌 (BTCC)中的表达 ,并评价其相关性和意义。方法 应用鼠抗人CyclinE和 p2 7kip1单克隆抗体对 65例BTCC和 12例正常粘膜进行免疫组化SP法染色。结果 CyclinE在BTCC中阳性表达率随着病理分级 (P <0 .0 5 )和临床分期 (P <0 .0 1)的升高而增高 ,有淋巴结转移组非常显著高于无淋巴结转移组 (P <0 .0 1) ;而p2 7kip1在BTCC中的阳性表达率随着临床分期和病理分级的增高而降低 (P <0 .0 5 ) ,有淋巴结转移组显著低于无淋巴结转移组 (P <0 .0 5 )。CyclinE和 p2 7kip1在BTCC中表达具有负相关性 (r =-0 .2 62 ,P <0 .0 5 )。结论 CyclinE对BTCC的分化、增殖、浸润和转移可能起促进作用 ;而p2 7kip1则对BTCC的分化、增殖、浸润和转移可能起抑制作用 :两者在细胞周期进展中的共同表达失调 ,可能是导致BTCC发生发展和向恶性表型转化的机制之一。  相似文献   

15.
目的:观察Kaiso及p120ctn在胃癌中的表达,并研究它们与胃癌临床病理参数之间的关系。方法:利用免疫组化EnVision二步法检测80例胃癌及20例对应远端切缘正常胃黏膜组织中Kaiso及p120ctn的表达。结果:胃癌中Kaiso的阳性率显著高于正常胃黏膜组织,胃癌中p120ctn的阳性率显著低于正常胃黏膜组织,差异均具有显著统计学意义(P<0.01)。胃癌中Kaiso蛋白表达与肿瘤组织学分级及淋巴结转移有关(P<0.05),胃癌中p120ctn蛋白表达与肿瘤的组织学分级有关(P<0.05),Kaiso和p120ctn在胃癌中表达呈负相关(P<0.001)。结论:Kaiso和p120ctn在胃癌中的表达呈负相关,二者可能共同参与胃癌的发生,并与胃癌的分化有关。  相似文献   

16.
上皮钙粘附素在宫颈鳞癌中的表达及临床意   总被引:3,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
 目的 研究上皮钙粘附素 (E- cadherin,ECD)在宫颈鳞癌中的表达及其临床意义。方法 采用 SP免疫组化染色方法 ,检测 42例宫颈鳞癌中 ECD的表达 ,并进行生存分析。结果  (1 )宫颈鳞癌中 ECD有胞膜和胞浆两种表达形式。 、 级鳞癌中 ECD胞膜的高表达 (2 0 /31 )明显高于 级 (2 /1 1 ) (P<0 .0 5) ;淋巴结转移组 ECD胞浆的高表达 (1 1 /1 3)明显高于未转移组 (8/2 0 ) (P<0 .0 5)。 (2 ) ECD胞膜表达与胞浆表达呈显著负相关 (P<0 .0 1 )。 (3) ECD胞膜低表达或 /和胞浆高表达与细胞失分化、淋巴结转移及低生存率有关 (P<0 .0 5)。结论  ECD胞膜低表达和 /或胞浆高表达是宫颈鳞癌不良预后的重要判断指标。  相似文献   

17.
目的:探讨 APR3在不同宫颈组织的表达情况和临床病理意义。方法:免疫组化法(SP 法)对放化疗前后的宫颈鳞癌组织80例,CIN 90例以及正常宫颈组织30例的 APR3表达情况进行检测。结果:APR3在宫颈鳞癌中阳性表达率为81.25%,明显高于 CIN 组的31.11%以及对照组的10.00%(P <0.01)。放化疗后宫颈鳞癌组织中 APR3的表达率为51.25%,低于放化疗前81.25%(P <0.01)。APR3阳性表达率随临床分期的增高而增加(P <0.05),病理分化程度的降低而增加(P <0.05),有淋巴结转移者阳性表达率明显高于无转移者(P <0.05)。结论:APR3与子宫颈病变良恶性有关,与子宫颈鳞癌发生发展相关。放化疗可能影响宫颈鳞癌组织中 APR3的表达水平。  相似文献   

18.
目的探讨p27kip1、CyclinE、CyclinD1在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达与意义,为认识BTCC发生、发展机制提供线索。方法应用免疫组织化学SP法检测41例BTCC和12例膀胱炎中p27kip1、CyclinE、CyclinD1的表达。结果p27kip1在BTCC中阳性表达随临床分期和病理分级的增高而降低(P〈0.05),有淋巴转移组与无淋巴转移组比较差异无统计学意义(P〉O.05)。CyclinD1在不同BTCC临床分期和病理分级中的阳性表达差异无统计学意义(P〉0.05)。CyclinE在BTCC中阳性表达随临床分期和病理分级的增高而增高(P〈0.05),有淋巴转移组明显高于无淋巴转移组(P〈0.05)。结论p27kip1对BTCC的发生、发展可能起抑制作用,CyclinD1过表达可能在膀胱移行细胞癌发生的早期起作用,不参与膀胱移行细胞癌的浸润转移过程。CyclinE可能参与BTCC的发生、发展过程。  相似文献   

19.
目的:本研究检测了NEK5在人宫颈鳞癌组织中的表达水平,分析其表达量变化对于临床病理发展的影响,旨在研究NEK5蛋白作为潜在的生物标志物用于预测宫颈鳞癌患者癌转移和预后的价值。方法:本研究收集了150对宫颈鳞癌及癌旁正常组织,制成组织芯片,运用免疫组化技术检测NEK5蛋白在组织中的表达水平。为进一步确认NEK5 mRNA在宫颈鳞癌病理发生发展中的表达变化,我们收集了140例新鲜冻存宫颈鳞癌及宫颈癌前病变组织,包括35例正常宫颈鳞状上皮组织,35例宫颈上皮内瘤变CIN Ⅰ 级组织,35例CIN Ⅱ-Ⅲ级组织及35例宫颈鳞癌组织,运用荧光定量反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术检测NEK5 mRNA的表达水平,分析其表达量的临床病理学意义。结果:相比癌旁正常组织,NEK5蛋白在宫颈鳞癌组织中表达量显著上调(P<0.001);NEK5蛋白表达上调与宫颈鳞癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移与否均具有显著相关性(P<0.05);COX多因素回归分析发现,NEK5蛋白表达水平、分化程度、浸润深度和淋巴结转移都是宫颈鳞癌预后的独立因素。qRT-PCR结果显示,NEK5 mRNA在正常宫颈鳞状上皮组织、上皮内瘤变CIN Ⅰ 级组织、CIN Ⅱ-Ⅲ级组织及宫颈鳞癌组织中的表达量依次增高,相比正常组织均具有统计学差异(P<0.05)。结论:我们的研究结果证实,在宫颈癌病理发生发展中,NEK5表达水平异常上调,提示其可作为宫颈鳞癌诊断的生物标志物。  相似文献   

20.
目的研究p27蛋白表达与大肠癌肿瘤增殖活性的关系。方法采用免疫组织化学方法检测40例大肠癌组织及10例正常大肠黏膜中p27蛋白表达情况,同时应用图像分析仪测量DNA含量和S期细胞百分比(S值)。结果大肠癌组织DNA质量、DNA指数(DI)、S%均明显高于正常大肠黏膜(P<0.01)。大肠癌中p27蛋白高表达率为62.5%(25/40),低表达率为37.5%(15/40),p27蛋白低表达与大肠癌分化程度显著相关(P<0.05)。除胞核着色外,32.5%(13/40)的大肠癌出现胞质免疫阳性反应。p27蛋白胞质表达与Dukes期别晚,淋巴结发生转移显著相关(P<0.01,P<0.05)。p27蛋白胞质表达阳性者S值显著高于p27蛋白胞质表达阴性者(P<0.01)。结论p27蛋白表达下降和胞质表达促进大肠癌发生发展,p27蛋白胞质表达可能是导致大肠癌细胞增殖异常活跃的重要因素。  相似文献   

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