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一、单项选择题1.在“凡书方案 ,字期清爽 ,药期共晓”中。“期”之义为A .期限B .期待C .必定D .语气助词 ,“呀”。2 .在“亡如世鲜知十之才士 ,以阙如为耻”中 ,“亡如”之义为A .无奈B .无法C .不如D .逃亡3.在“予幼嗜岐黄家言 ,读书自《灵》、《素》、《难经》而下”中 ,“岐黄家”之义为A .岐伯黄帝B .李时珍C .医药学家D .张仲景4 .在“始有吴鹤皋之集《医方考》 ,文意清疏 ,同人脍炙”中 ,“脍炙”之义为A .喻赞不绝口B .喻药香C .喻菜香D .喻书香5 .在“是编者倘亦有千虑之一得 ,将见择于圣人矣”中 ,“见”之义… 相似文献
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《中医药导报》2001,7(10)
一、基础题 (30分 )(一 ) .单项选择题 (下列各项备选答案中 ,只有一个正确答案 ,把正确答案的序号填入各题的括号中 ,多填错填不计分。每题 0 .5分 ,共 10分 )1.“阴在内 ,阳之守也 ;阳在外 ,阴之使也。”是说明 (B)A、阴阳相互对立 B、阴阳互根互用 C、阴阳相互消长 D、阴阳相互转化 E、阴阳相互平衡2 .以下属于“实则泻其子”治则的治疗是 (A)A、肝火旺泻心火 B、肝火旺泻脾火 C、肝火旺泻脾D、肝火旺泻肺 E、肺热旺泻大肠3.脾主升清的确切含义是 (C)A、脾之阳气主升 B、脾气以升为健 C、脾气散精上归于肺D、… 相似文献
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《湖南中医杂志》2001,(6)
试题部分一、基础题 (30分 )(一 )单项选择题 (下列各项备选答案中 ,只有一个正确答案 ,把正确答案的序号填入各题的括号中 ,多填错填不计分 ,每题 0 .5分 ,共 10分 )1.“阴在内 ,阳之守也 ;阳在外 ,阴之使也。”是说明 ( )A .阴阳相互对立B .阴阳互根互用C .阴阳相互消长D .阴阳相互转化E .阴阳相互平衡2 .以下属于“实则泻其子”治则的治疗是 ( )A .肝火旺泻心火B .肝火旺泻脾火C .肝火旺泻脾D .肝火旺泻肺E .肺热旺泻大肠3.脾主升清的确切含义是 ( )A .脾之阳气主升B .脾气以升为健C .脾气散精上归于肺D .升已… 相似文献
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《中医药导报》2001,7(12)
一、基础题 (30分 )(一 )选择题 (30道 ,每道 0 .5分 ,共 15分。从 5个备选答案中选择一个最佳答案 ,将其英文字母填入括号内。)1、“阴在内 ,阳之守也 ;阳在外 ,阴之使也” ,说明阴阳之间的关系是 :(B)A、对立制约 B、互根互用 C、消长平衡 D、相互转化 E、以上均不是2、阴阳学说说明的病理变化 ,阳偏胜导致的证候为 :(A)A、实热证 B、实寒证 C、虚热证 D、虚寒证 E、寒热夹杂征3、中医治疗血虚证时 ,常在补血药中加入适量的补气药 ,其理论依据是 :(A)A、气能生血 B、气能行血 C、气能摄血 D、血为气的物质基… 相似文献
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目的:建立柴芩清热口服液微生物限度检查方法,并对5个不同批次柴芩清热口服液微生物限度进行适用性试验。方法:根据2015版《中华人民共和国药典》制备金黄色葡萄球菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液、大肠埃希菌菌液、白色念珠菌菌液、黑曲霉菌液和铜绿假单胞菌菌液;而后采用氯化钠胰蛋白胨稀释液制得1∶10的柴芩清热口服液供试品溶液;根据药典中微生物限度检查法,一步一步建立方法学,即进行计数方法适用性试验和控制菌检查试验,并重复3次进行反复验证,对柴芩清热口服液中微生物的含量进行检测。结果:1)需氧菌总数的计数中:采用薄膜过滤法微生物限度适用性试验研究,柴芩清热口服液需氧菌的菌株回收率计数试验结果显示:金黄色葡萄球菌、白色念球菌、枯草芽孢杆菌、黑曲霉、铜绿假单胞菌的菌株回收率计数分别为1. 02、0. 99、0. 84、0. 96、0. 99。2)霉菌和酵母菌计数中结果显示,白色念珠菌和黑曲霉的菌株回收率分别是0. 89和0. 89。3)柴芩清热口服液在常规法检测控制菌适用性试验结果中显示,每1 g柴芩清热口服液供试品中可能的菌数(10~2N 10~3) cfu。4) 5批柴芩清热口服液的微生物计数结果显示需氧菌总数、霉菌总数和酵母菌总数均10 cfu/m L,而在控制菌检查试验结果中5批柴芩清热口服液中大肠埃希菌均未检出。结论:本研究中柴芩清热口服液微生物限度检查结果均符合我国2015版《中华人民共和国药典》的规定。 相似文献
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三部脉象同步检测与单部脉象检测结果的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对三探头压力式传感器同步检测三部脉象和单探头压力式传感器检测单部脉象的结果进行比较,揭示了单部脉象检测与三部脉象检测时在最佳取脉压力、主峰波高度等方面均存在一定差异.提示在三部脉象客观量化的研究中,不能简单套用单部脉象检测法所建立的脉象参数和脉象图谱来描述三部脉象的定量检测,而应通过临床样本的积累,逐步建立符合三部脉象检测规律的各种脉象判读标准. 相似文献
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目的:建立丹参益心片微生物限度检查方法.方法:采用低速离心沉淀集菌与培养基稀释联用方法、常规法.结果:经用低速离心沉淀集菌与培养基稀释联用方法验证,金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的回收率在80%以上,用常规法验证,大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉菌回收率大于80%,控制菌可检出大肠埃希菌.结论:丹参益心片的微生物限度检查,可采用低速离心沉淀集菌法与培养基稀释法联用检查细菌数:常规法检查霉菌、酵母菌数和控制菌. 相似文献
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正交试验结合引喘试验优化三子方提取工艺 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优选三子方的提取工艺。方法:利用豚鼠组胺引喘试验比较水煎煮法和乙醇回流法对三子方药效的影响;以芥子碱硫氰酸盐、迷迭香酸提取量及浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间及提取次数对三子方提取工艺的影响,结合豚鼠组胺引喘药效试验验证最佳工艺。结果:采用乙醇回流法提取,最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇提取3次,每次1 h;芥子碱硫氰酸盐、迷迭香酸提取量分别为7.26,5.63 mg·g-1。结论:结合药效学试验优选的提取工艺稳定可行,重复性好,适用于三子方的工业生产。 相似文献
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目的:探讨喘安的急性毒性。方法:喘安小鼠灌胃测定半数致死量(LD50)。结果:喘安的(LD50)为14.73~20.90g/kg。结论:喘安临床应用安全。 相似文献
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菟丝子水提液对大鼠的急性毒性及微核试验 总被引:2,自引:2,他引:2
目的: 探讨菟丝子水提液对SD大鼠的最大给药量的急性毒性与遗传毒性。 方法: 最大给药量法检测菟丝子水提液对SD大鼠的急性毒性。SD孕鼠骨髓微核试验及胚胎肝转移微核试验,设5组:菟丝子水提液高、中、低剂量组(40,20,10 g·kg-1)及阴性对照组(NS,10 mL·kg-1),阳性对照组[环磷酰胺(CP)40 mg·kg-1],检测孕鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及胚胎肝嗜多染红细胞微核率。 结果: 菟丝子水提液ig对SD大鼠的最大给药量为80 g·kg-1。菟丝子水提液40 g·kg-1可致孕鼠骨髓细胞、胚胎肝细胞嗜多染红细胞微核率升高,与阴性对照组对比,有显著性差异(P<0.01)。 结论: 菟丝子水提液对SD大鼠ig最大给药量为80 g·kg-1,属无毒级。菟丝子水提液ig剂量在40 g·kg-1时可诱发孕鼠及胚胎微核率增加,有潜在遗传毒性;而在20 g·kg-1以下剂量时无显著遗传毒性。 相似文献