七味都气方联合倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察七味都气方联合倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将确诊为咳嗽变异性哮喘的72例患者随机分为2组,治疗组36例予以口服七味都气方加减联合吸入倍氯米松,对照组36例予以吸入倍氯米松。2组疗程均为8周,观察2组治疗前后患者临床症状、诱导痰嗜酸性粒细胞百分比的变化以及计算临床控制率。结果:治疗8周后,2组咳嗽程度积分、诱导痰嗜酸性粒细胞百分比均较治疗前下降(P0.05);治疗组咳嗽程度积分、诱导痰嗜酸性粒细胞百分比均低于对照组(P0.05)。临床控制率治疗组为91.67%,对照组为80.56%。结论:七味都气方加减联合倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘,可更好地缓解患者的临床症状以及降低气道嗜酸性粒细胞比例,达到更高的临床控制率。     

雾化诱导痰液嗜酸性粒细胞诊断过敏性哮喘的价值

目的　探讨雾化诱导痰液嗜酸性粒细胞和外周血嗜酸性粒细胞对过敏性哮喘的诊断价值。方法　对34例过敏性哮喘患者和 15例健康者进行超声雾化诱导排痰 ,检测痰嗜酸性粒细胞计数 ,并同时检测外周血嗜酸性粒细胞计数。结果　过敏性哮喘患者痰液嗜酸性粒细胞阳性率为 6 7.2 % ,健康者阳性率为 0 .13% (P <0 .0 1) ;过敏性哮喘患者外周血嗜酸性粒细胞阳性率为 11.3% ,健康者阳性率为 0 .0 7% (P <0 .0 1)。结论　诱导痰嗜酸性粒细胞计数对过敏性哮喘具有重要诊断价值 ,并且较外周血嗜酸性粒细胞计数更为敏感 ,且易于检测。     

传统穴+神阙穴三伏贴敷对咳嗽变异性哮喘患儿血清总IgE水平及外周血嗜酸性粒细胞计数的影响

目的:观察传统穴+神阙穴三伏贴敷对咳嗽变异性哮喘患儿血清总Ig E水平及外周血嗜酸性粒细胞计数的影响。方法:将门诊就诊的70例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为2组;对照组35例口服孟鲁司特钠,观察组35例在对照组的基础上加用传统穴+神阙穴三伏贴敷,2组均1个月为1个疗程。观察1个月后患儿咳嗽减轻情况及外周血嗜酸性粒细胞计数及血清总Ig E水平变化。结果:观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:传统穴+神阙穴三伏贴敷可提高咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效,降低咳嗽变异性哮喘患儿外周血嗜酸性粒细胞计数及血清总Ig E水平。     

传统穴结合神阙穴三伏贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察传统穴结合神阙穴三伏贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿按就诊顺序采用随机数字法分为2组各30例。观察组采用传统穴结合神阙穴三伏贴敷治疗,对照组口服孟鲁司特钠1月。观察1月后2组外周血嗜酸性粒细胞计数及临床疗效。结果:总有效率观察组86.67%,对照组56.67%,2组临床疗效比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后,2组外周血嗜酸性粒细胞计数水平比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:传统穴结合神阙穴三伏贴敷可降低咳嗽变异性哮喘患儿外周血嗜酸性粒细胞计数,提高患儿治愈率,减少咳嗽复发。     

三三二陈汤加减治疗风痰阻肺型咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察三三二陈汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60名风痰阻肺型咳嗽变异性哮喘患者分为治疗组和对照组,治疗组服用三三二陈汤加减治疗;对照组给予复方甲氧那明胶囊治疗。观察患者用药21天后总体疗效、总体症候及各单项症状变化情况,并比较患者肺功能(FEV1%)和外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数的变化情况。结果临床用药21天后治疗组和对照组的总体疗效分别为93.33%、76.67%,患者的总体症候积分、各单项症状积分(气急除外)及肺功能(FEV1%)、外周血EOS计数水平治疗组疗效均优于对照组(P0.05)。结论三三二陈汤加减可以提高咳嗽变异性哮喘的临床疗效,改善患者的气道功能,降低机体的高敏状态,该经方组合治疗风痰阻肺型咳嗽变异性哮喘疗效确切,值得在临床中进一步研究。     

清肺化痰方治疗变异性哮喘效果研究

目的:研究自拟清肺化痰方治疗变异性哮喘患者的效果。方法:随机将84例患者进行分组,观察组和对照组均采用相同西医治疗,氨茶碱,0.1 g/次,3次/d;富马酸酮替芬片2 mg,夜间顿服。观察组加使用清肺化痰消咳方,1次1袋,2次/d。结果:1实验与对照组相比,特异性哮喘的有效率和复发率均有显著差异(P0.05)。2两组者治疗后肺功能指标第1秒用力呼气容积(PEV1)、最大用力呼气峰流量(PEF)均较治疗前明显升高,血清Ig E、痰液嗜酸性粒细胞计数、痰液IL-4较治疗前明显降低,差异有高度统计学意义(P0.05)。3治疗后.观察组FEV1、PEF明显高于对照组,血清Ig E、痰液嗜酸性粒细胞计数、痰液IL-4明显低于对照组(P0.05)。结论:自拟清肺化痰方治疗痰菌阳性咳嗽变异性哮喘患者标本兼治,总有效率高且复发率低,值得临床推广使用。     

小青龙汤治疗咳嗽变异性哮喘20例临床研究

目的 :观察小青龙汤在治疗咳嗽变异性哮喘中的作用。方法 :选择咳嗽变异性哮喘患儿5 0例 ,随机分成 2组。治疗组应用小青龙汤治疗 ,对照组予常规西药治疗 ,观察症状消失情况 ,并用痰液诱导的方法对治疗前后的痰液的嗜酸细胞进行计数 ,记录呼气峰流速。结果 :治疗组 2 0例患儿治疗2周后 19例咳嗽消失 ,同时治疗组嗜酸细胞数量减低 ,呼气峰流速增加。结论 :小青龙汤对治疗咳嗽变异性哮喘有很好的疗效 ,不但可以缓解支气管痉挛 ,改善症状 ,还具有抗过敏作用。     

止得咳颗粒治疗风热犯肺型咳嗽变异性哮喘合并支原体感染的临床研究

目的观察止得咳颗粒辅佐治疗风热犯肺型咳嗽变异性哮喘合并支原体感染患者的临床疗效。方法随机数字表法将60例风热犯肺型咳嗽变异性哮喘合并支原体感染患者分为治疗组30例、对照组30例。对照组口服罗红霉素、吸入沙美特罗替卡松粉治疗;治疗组在对照组的基础上,加服止得咳颗粒。疗程7d。比较两组患者治疗前后中医证候疗效;咳嗽症状总积分;咳嗽视觉模拟评分;血清炎症因IL-6、TNF-α;血嗜酸性粒细胞计数;血清免疫球蛋白Ig E水平。结果治疗组在中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分及血清炎症因IL-6、TNF-α改善方面要优于对照组,差异有统计学意义;两组血嗜酸性粒细胞计数、血清免疫球蛋白Ig E水平差异无统计学意义。结论止得咳颗粒辅佐治疗风热犯肺型咳嗽变异性哮喘合并支原体感染患者疗效显著,值得推广。     

疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 78例患者随机分为治疗组与对照组各39例。对照组予吸入沙美特罗/氟替卡松治疗,治疗组在对照组基础上给予口服孟鲁司特钠和自拟疏风止咳汤加减。结果两组治疗后,咳嗽症状评分、呼气高峰流量占预升值的百分比(PEFR%)、血清特异性总IgE及嗜酸性粒细胞计数都得到了明显改善(均P0.05);且治疗组改善优于对照组(均P0.05)。结论疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,作用机制可能与减少嗜酸性粒细胞的聚集及降低IgE介导的气道高反应有关。     

苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的应用苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者,观察其疗效及安全性。方法选取门诊确诊的CVA患者65例,随机分组,治疗组(35例),采用苏黄止咳胶囊和布地柰德吸入治疗;对照组(30例),口服复方甘草片及吸入布地柰德治疗,均治疗2周,观察两组患者咳嗽症状、肺功能变化、诱导痰嗜酸性粒细胞等改善情况、血清Ig E水平变化及不良反应。结果治疗组有效率91.4%,对照组有效率为70.0%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组诱导痰嗜酸性粒细胞明显减少,且安全性高,不良反应较少。结论苏黄止咳胶囊可作为治疗咳嗽变异性哮喘的有效药物,苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘,可明显提高其疗效,且安全性高。     

宣肺止嗽合剂辅助治疗咳嗽变异性哮喘的风邪犯肺证患者

目的观察宣肺止嗽合剂(荆芥、前胡、桔梗等)辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者的疗效。方法使用Stata 12.0软件将采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂48例患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组患者加服宣肺止嗽合剂。比较2组患者的咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量、血嗜酸性粒细胞计数及不良反应。结果治疗组在咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量方面要优于对照组,2组差异有统计学意义。2组血嗜酸性粒细胞计数差异无统计学意义。在治疗过程中,治疗组1例患者出现声嘶、口咽部真菌感染;对照组有1例患者出现心悸、震颤。结论宣肺止嗽合剂结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证时疗效良好。     

苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,治疗组30例采用舒利迭50/250（沙美特罗氟替卡松吸入剂）联合苏黄止咳胶囊治疗;对照组单用舒利迭50/250治疗.两组疗程均为2周.结果 治疗2周后,治疗组总有效率90.00％,明显高于对照组的76.67％ （P＜ 0.05）.两组患者咳嗽症状评分均有显著改善（P＜0.05）,两组之间差异无统计学意义（P＞0.05）.两组患者诱导痰嗜酸性粒细胞百分数较治疗前均有显著减少（P＜0.05）,两组比较,治疗组较对照组减少更明显（P＜0.05）.结论 苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,可迅速降低诱导痰中嗜酸性粒细胞的百分比,缓解症状,缩短治疗时间.     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘54例临床观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法:选取咳嗽变异性哮喘患儿107例,按随机数字表法分观察组(n=54)及对照组(n=53)。对照组常规以西药治疗,观察组于常规西药治疗基础上以射干麻黄汤加减联合穴位敷贴治疗。比较两组疗效、症状缓解时间、治疗前后外周血嗜酸性粒细胞水平。结果:观察组总有效率为96.30%(52/54),较对照组81.13%(43/53)高(P0.05);观察组咳嗽缓解时间及消失时间较对照组短(P0.05);治疗后两组外周血嗜酸性粒细胞水平均不同程度降低,且观察组较对照组降低更显著(P0.05)。结论:咳嗽变异性哮喘患儿在西医基础上加用射干麻黄汤加减联合穴位敷贴治疗临床疗效较好,能有效降低外周血嗜酸性粒细胞水平,促进康复,预防反复发作。     

雷公藤和糖皮质激素对哮喘大鼠支气管肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞的影响

目的　研究大鼠哮喘模型支气管肺泡灌洗液 (BALF)中嗜酸性粒细胞的改变以及雷公藤和糖皮质激素治疗对BALF中嗜酸性粒细胞的影响。方法　随机将 4 0只大鼠分为正常、哮喘、雷公藤治疗和激素治疗组 ,并对其BALF的嗜酸性粒细胞进行计数。结果　哮喘组大鼠BALF中的嗜酸性粒细胞计数明显高于正常组 (P <0 .0 1) ;激素组BALF中嗜酸性粒细胞计数与哮喘组比较明显降低 (P <0 .0 1)。雷公藤组BALF中嗜酸性粒细胞计数与哮喘组比较明显降低 (P <0 .0 1)。结论　雷公藤及激素可以明显降低哮喘大鼠BALF中的嗜酸性粒细胞数目 ,减轻哮喘的发作     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:共84例,随机分为两组各42例,对照组用常规西药治疗,治疗组行中西医结合治疗。结果:总有效率治疗组明显高于对照组,且血清Ig E水平、外周血嗜酸性粒细胞计数改善情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,还可加快调节患者外周血中细胞因子。     

加味参苓白术散联合复方甲氧那明治疗脾虚湿盛型咳嗽变异性哮喘30例临床研究

目的:观察加味参苓白术散联合复方甲氧那明治疗脾虚湿盛型咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将60例脾虚湿盛型咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组口服复方甲氧那明胶囊、中药加味参苓白术散汤剂,对照组仅口服复方甲氧那明胶囊治疗。2组均治疗2周后比较治疗前后血清嗜酸性粒细胞(Eos)计数及咳嗽症状积分改善情况。结果:2组患者治疗后血清Eos及咳嗽症状积分均较治疗前明显下降(P0.05),且治疗组治疗后明显低于对照组(P0.05)。结论:加味参苓白术散联合复方甲氧那明治疗脾虚湿盛型咳嗽变异性哮喘,可有效降低患者血清Eos水平,减轻临床症状。     

爱罗咳喘宁汤治疗咳嗽变异性哮喘30例

目的：对爱罗咳喘宁汤治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效进行评价。方法：将60例CVA患者随机分为治疗组30例、对照组30例,观察两组患者止咳效果、证候积分和气道反应性,外周血嗜酸性粒细胞、IL-5水平的变化。结果：治疗组止咳疗效、综合疗效显著优于对照组,IL-5水平显著低于对照组（P〈0.05,P〈0.01）。结论：爱罗咳喘宁汤治疗CVA具有良好的临床疗效,可明显改善咳嗽症状,降低症状积分,显著提高临床显愈率、总有效率;其作用机理可能与降低IL-5、外周血嗜酸性粒细胞水平,抑制哮喘炎症发生时T淋巴细胞免疫、降低气道高反应性有关。     

定喘汤联合金匮肾气丸治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察定喘汤联合金匮肾气丸治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿118例,随机分为对照组和观察组,每组59例。对照组患儿在常规治疗的基础上服用定喘汤,观察组患儿在对照组治疗的基础上服用金匮肾气丸,两组均连续用药2周。统计两组患儿治疗总有效率;检测两组患儿治疗前后诱导痰嗜酸性粒细胞数量;治疗2周后进行支气管激发试验,计算阴性率;统计两组患儿不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(93.22%)高于对照组(76.27%)(P0.05);两组患儿治疗后诱导痰嗜酸性粒细胞数量均有明显降低(P0.05),且观察组患儿低于对照组(P0.05);观察组患儿支气管激发试验阴性比例(76.27%)明显高于对照组(50.75%)(P0.05)。治疗期间两组均未见明显不良反应。结论:定喘汤联合金匮肾气丸治疗咳嗽变异性哮喘临床效果较好,且安全性较高,具有临床推广价值。     

麻杏石甘汤化裁辨治小儿痰热型咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察麻杏石甘汤化裁治疗痰热型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将82例患儿随机分为对照组和治疗组各41例,对照组给予孟鲁司特钠口服联合布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液吸入治疗;治疗组在此基础上联合麻杏石甘汤化裁治疗,疗程均为15天,观察2组患儿证候积分变化情况,比较2组患儿痰中嗜酸性粒细胞含量及临床疗效。结果:总有效率对照组为73.1%,治疗组为92.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿的咳嗽、气喘、便干、痰多黄稠等证候积分有所下降(P<0.05),治疗组积分下降较对照组更显著(P<0.05);2组患儿痰中嗜酸性粒细胞的含量均有所减少(P<0.05),治疗组嗜酸粒细胞含量减少较对照组更显著(P<0.05)。结论:麻杏石甘汤化裁治疗小儿痰热壅肺型咳嗽变异性哮喘,可降低痰中嗜酸性粒细胞含量,临床疗效确切。     

玉君止嗽汤加减治疗肺脾气虚型咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察玉君止嗽汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例肺脾气虚型咳嗽变异性哮喘患者分为治疗组和对照组各30例,治疗组患者采用玉君止嗽汤加减治疗,每日1剂;对照组患者采用复方甲氧那明胶囊治疗,15岁以上者每次2粒,每日3次,8~15岁者每次1粒,每日3次。观察比较两组患者用药4周后总体疗效、总体证候、各单项症状及外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数的变化情况。结果:经过治疗,治疗组和对照组患者总有效率分别为96.67%、76.67%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后证候积分、各单项症状积分(咳嗽、咽痒除外)及外周血EOS计数改善情况均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:玉君止嗽汤加减可以提高咳嗽变异性哮喘的治疗效果,明显改善患者相关症状,疗效安全可靠,值得临床推广应用。