高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定感冒灵颗粒中黄芩苷的含量。方法:采用HPLC法,C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(磷酸调pH至3.0,44∶56)为流动相,检测波长278 nm,流速为1.0 ml/min。结果:感冒灵颗粒在浓度为(2.0~25.0)μg/ml范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9996,平均加样回收率为101.33%,RSD为1.46%。结论:本方法操作简单,快速,准确,可用于感冒灵颗粒中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定湿热颗粒中黄芩苷的含量

目的　建立湿热颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,选用kromasilC18分析柱 (4 .6× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (5 5∶4 5∶0 .2 ) ;流速 :1.0ml/min检测波长 315nm ;柱温 4 0℃。 结果　黄芩苷在 0 .0 6 0 4～ 0 .6 0 4 0 μg范围内有较好的线性关系 ,r =0 .9998;加样回收率平均为 98.2 9% ,RSD为 1.19% (n =5 )。结论　本法简便 ,快速 ,可用于湿热颗粒的质量控制     

高效液相色谱法测定胆炎康胶囊中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定胆炎康胶囊中黄芩苷的含量。方法采用HypersilBDS-C18色谱柱,以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相,检测波长：280nm。结果黄芩苷在0.25～2.5μg范围内,浓度与吸收峰面积呈良好的线性关系,回归方程：Y=2.0739×10^6X-4555,r=0.9997,平均回收率为99.3%,RSD为0.68%。结论本法测定胆炎康胶囊中黄芩苷的含量,操作简单,结果准确,重复性好。     

高效液相色谱法同时测定黄疸茵陈颗粒中黄芩苷等6种成分含量

目的建立高效液相色谱法同时测定黄疸茵陈颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A、千层纸素A苷6种成分。方法采用梯度洗脱,色谱柱XB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相甲醇-0.1%磷酸,流速1.0 mL/min;进样量10μL;检测波长278 nm;柱温30℃。结果 6种成分在40 min内达到基线分离,6种成分的含量和各自峰面积之间有着良好的线性关系,精密度、重复性及加样回收率的相对标准偏差均小于3.0%。结论该法快捷、准确,重复性好,能同时测定黄疸茵陈颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A、千层纸素A苷6种成分的含量。     

高效液相色谱法测定退烧冲剂中黄芩苷的含量

目的：测定退烧冲剂中黄芩苷的含量。方法：采用ＨＰＬＣ法,Ｃ１８ 柱,流动相醋酸缓冲液（ｐＨ４．５）－ 甲醇（１∶１）,检测波长２５４ｎｍ 。结果：黄芩苷在０．５～１０ｍｇ·Ｌ－１ 浓度范围内线性关系良好,ｒ ＝ ０．９９９８,平均回收率９８．６％ , ＲＳＤ 为１．５９％ 。结论：所建立的含量测定方法简便、准确,可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定消炎颗粒中黄芩甙的含量

目的：测定消炎颗粒中的黄芩甙的含量。方法：RP－HPLC法,采用C18分析柱,甲醇－0．2％磷酸液（60：40）为流动相,检测波长为280nm。结果：该法平均回收率为100．64％,RSD＝1．69％（n＝5）。结论：本法快速、准确,样品处理简便易行,重现性好。     

高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的：用高效液相法测定龙胆泻肝丸中的黄芩苷的含量。方法：采用Ｓｈｉｍｐａｃｋ－Ｃ１８柱,以磷酸二氢铵溶液（ｐＨ３．０）－甲醇（４０：６０）为流动相,检测波长为２７９ｎｍ。结果：对照品在１．６８￣８．４０μｇ·ｍｌ＾－１内呈线性关系,ｒ＝０．９９９８,加样回收率平均为９９．０％,ＲＳＤ为２．２％,本法准确、稳定、重复性好。结论：本法可用于测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定赤丹退黄颗粒中芍药苷的含量

目的　建立赤丹退黄颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法　高效液相色谱法 ,KromasilC1 8分析柱 ;乙腈 - 0 .1 %磷酸水溶液 (1 5∶85 )为流动相 ;检测波长 2 30nm。结果　芍药苷回归方程为Area =1 1 97.6 3×Amt.+2 1 .5 0 ,r =0 .9992 (n =6 ) ,在0 .0 5～ 2 .0 0 μg范围内呈线性关系 ,平均回收率为 1 0 2 .1 7% ,RSD为 1 .1 8%。结论　方法简便、准确、快速 ,可作为该制剂的定量方法。     

高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(35:65),流速:1.0 ml/min,紫外检测波长:230 nm,进样量:10μl.结果 芍药苷在0.1～1.0μg范围内线性关系良好(r =0.9999),平均...     

高效液相色谱法测定菊兰颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定菊兰颗粒中黄芩苷含量的方法.方法 固定相采用Waters:SymmetryC18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长:280nm;流速:1.0ml/min.结果 线性范围0.08～0.72μg,r=0.999 6,平均回收率为98.76%,RSD为1.52%(n=9).结论 该方法简单快速,结果可靠,可用于控制菊兰颗粒的质量.     

HPLC法测定清咽颗粒中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清咽颗粒中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ZORBAX SB-C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;流速0．8ml／min;检测波长280nm;柱温为40℃。结果黄芩苷进样量在0．1818-0．9696μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为98．53％,RSD为1．81％（n=6）。结论本方法操作简单、准确、重现性好,可用于清咽颗粒的质量控制．     

HPLC法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(45∶55);流速:1.0 ml/min;检测波长:277 nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果黄芩苷在1.064～106.4μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.26%(n=6),RSD为1.92%。结论本方法快速、简便、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于扁咽口服液的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定芩榆烧伤液中黄芩苷的含量

目的建立芩榆烧伤液中黄芩苷的含量测定方法,方法采用HPLC法,色谱柱:ODS-2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(45∶55);流速为1.0 ml/min;检测波长为280 nm。结果黄芩苷在8.05～80.50μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9995;回收率为100.46%,RSD为1.44%。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于芩榆烧伤液中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定胃舒康颗粒中原儿茶醛的含量

目的建立胃舒康颗粒中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定胃舒康中原儿茶醛的含量。采用SilC18色谱柱,以甲醇-1%醋酸（13∶87）为流动相,流速为1ml/min,检测波长280nm。结果原儿茶醛在0.0762～0.4572μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.6%,RSD为0.88%（n=6）。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为胃舒康颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定前列通颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定前列通颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.01 mol/L磷酸(40∶60),检测波长:346 nm,柱温:40℃,流速:1.0 ml/min。结果盐酸小檗碱回归方程为Y=2496.028X-57.420,r=0.9999,表明盐酸小檗碱在0.09～0.45 mg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为99.76%,RSD为0.85%。结论本法稳定可靠,可作为前列通颗粒的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定解毒固本颗粒中大黄素和大黄酚含量

目的　建立高效液相色谱法测定解毒固本颗粒中大黄素和大黄酚含量的方法。方法　MZC18分析色谱柱 (4 .6mmID× 2 5 0mm ,粒径 5 μm) ,流动相A :10 %乙腈 (含 0 .5 %三乙胺 ,磷酸调pH3.0 ) ;B :85 %乙腈 (含 0 .5 %三乙胺 ,磷酸调pH3.0 )。梯度洗脱程序 :1～ 11min ,A :4 0 %～ 0 ;B :6 0 %～ 10 0 % ,流速 1.5ml/min。检测波长 4 33nm ;结果　大黄素回归方程Y =- 0 .0 0 14 75+0 .0 0 0 0 0 0 0 2 6 33X ,r =0 .9999,线性范围 0 .0 16 6 4～ 0 .6 6 5 4 μg ;大黄酚回归方程Y =- 0 .0 0 346 4 +0 .0 0 0 0 0 0 0 2 4 82X ,r =0 .9999,线性范围 0 .0 2 4 4 7～ 0 .9789μg。大黄素和大黄酚平均回收率分别为 96 .2 % (RSD =4 .7% )和 97.4 % (RSD =2 .1% )。结论　该方法操作简便 ,测定结果准确可靠 ,可用于测定解毒固本颗粒中大黄素和大黄酚含量。     

SPE-HPLC法测定鼻炎灵片中黄芩苷与欧前胡素的含量

目的建立SPE-HPLC测定鼻炎灵片中的黄芩苷、欧前胡素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相：甲醇（A）-0.1%磷酸溶液（B）梯度洗脱,检测波长：280 nm;流速1.0ml·min-1,进样量10μl。结果黄芩苷在1.311~131.1μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均加样回收率为99.8%,RSD为0.1%（n=6）;欧前胡素在1.003~100.3μg·ml-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9994）,平均加样回收率为99.0%,RSD为0.6%（n=6）。结论该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立鼻炎灵片的质量控制。     

HPLC法测定桂龙咳喘宁颗粒中桂皮醛的含量

目的建立测定桂龙咳喘宁颗粒中桂皮醛的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(40∶60),流速1.0ml/min;检测波长285nm,外标一点法测定。结果线性范围4.2×10-5~21×10-5μg,r=0.9999。平均回收率为101.4%(RSD=1.2%,n=5)。结论建立了高效液相色谱法测定含量,准确、快速、重现性好。     

HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中绿原酸栀子苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中绿原酸、栀子苷和黄芩苷的含量。方法 Agilent EclipseXDB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-2%冰醋酸溶液（B）,梯度洗脱;流速1.0 ml.min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果绿原酸、栀子苷和黄芩苷的进样量与峰面积分别在0.010 92～0.4368μg（r=0.9999）,0.010 20～0.4080μg（r=0.9999）和0.042 56～1.7024μg（r=0.9999）呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.97%,99.02%,98.70%,RSD为1.57%,1.42%,1.52%。结论本方法操作快速、结果准确,专属性强,可用于清热解毒软胶囊的质量评价。