罗布麻茶大鼠30天喂养试验

[目的 ]了解罗布麻茶的亚慢性毒性。 [方法 ]选用离乳大鼠 80只 ,雌雄各半。试验设 2 5 0 0、5 0 0 0、10 0 0 0mg/kg 3个剂量组和阴性对照组 (冷开水 )。将受试物以 4倍量开水分别浸泡两次 ,每次浸泡时间不少于 30min ,将前后两次的浸出液合并 ,在6 0℃～ 70℃水浴中浓缩至相应浓度 ,各剂量组均按 10ml/kg体重等容积灌胃一个月 ,动物自由饮水、进食。每周称 1次体重 ,计算动物增重 ,每周称剩食 ,计算食物利用率。于试验结束后取血进行血液学、生化学检查 ;取肝、肾、胃、肠、脾、睾丸做病理组织学检查。 [结果 ]罗布麻茶经 30天喂养试验后 ,各组动物生长发育良好、活动、进食、排便均未见异常。各剂量组动物体重、增重和食物利用率与阴性对照组相比较 ,经方差分析 ,差异无显著性 ;3个剂量组的白蛋白、总蛋白、谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐、葡萄糖、甘油三酯、总胆固醇值与阴性对照组比较 ,差异无显著性 ;各剂量组的肝、肾、脾、睾丸体比值与阴性对照组相比较 ,差异无显著性 ;血象检查结果 :3个剂量组的血色素、红细胞数、血小板数、白细胞计数及分类与对照组相比 ,差异均无显著性。病理组织学检查结果 :各剂量组的肝、肾、胃、肠、脾、睾丸未见与试验因素有关的病理组织学改变。 [结论 ]罗布麻茶浸出液在     

牛蒡茶降血脂作用的人体试验研究

目的 探讨牛蒡茶对人体降血脂功能的作用.方法 选择116人随机分为对照组和实验组,实验组服用牛蒡茶,连续45 d,对照组条件与实验组相同,不服用牛蒡茶.检测试验前后两组的血清总胆固醇水平(serum totalcholesterol,TC)、甘油三酯水平(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平及生理生化指标.结果 实验组实验前后自身比较及实验组与对照组组间比较显示,血清总胆固醇及血清甘油三酯含量差异均具有统计学意义,实验后显著低于实验前(P＜0.01);实验组实验前后自身比较,血清总胆固醇下降14.77％;甘油三脂下降26.39％;实验组56例受试对象中,总有效数为17例,总有效率达到30.4％,显著高于对照组(P＜0.01).血液学,肝、肾功能等检查结果未发现异常情况.结论 牛蒡茶对人体具有良好的降血脂功能,且具有较高的安全性.     

某牌号酒的30天喂养试验

[目的 ]测试某牌号酒的亚急性毒性。 [方法 ]选用离乳大鼠 80只 ,雌雄各半。试验设 41 8、83 5、16 7ml/kg 3个剂量组和阴性对照组 ,每天给予相应浓度浓缩液 ,按 10ml/kg等容积灌胃 ,阴性对照组给予 2 0 %基酒。连续灌胃 30d ,动物自由饮水 ,进食 ,每周称一次体重、剩食、计算动物增重、食物利用率 ,于试验结束后 ,动物眼球取血进行血液学、血液生化学检查 ,测肝、脾、肾、睾丸或卵巢体比 ,并做肝、脾、肾、肠的病理组织学检查。[结果 ]某牌号酒经 30天喂养试验后 ,各组动物生长发育良好 ,活动、进食、排便均未见异常。各剂量组动物增重和食物利用率与阴性对照组相比较 ,经方差分析 ,差异无显著性。 3个剂量组的白蛋白、总蛋白、甘油三脂、总胆固醇、谷丙转氨酶、尿素氮、肌肝、血糖、与阴性对照组相比较 ,差异均无显著性。各剂量组的肝、脾、肾、睾丸或卵巢称重和脏器系数与阴性对照组相比较 ,差异无显著性。血象检查结果也表明 3个剂量组的血色素、红细胞数、血小板数、白细胞数及分类及对照组相比较 ,差异均无显著性。病理组织学检查各剂量组的肝、肾、胃、肠未见毒性病理改变 ,与对照组相比 ,差异无显著性。 [结论 ]受试的某牌号酒经大鼠 30天喂养试验 ,未见毒性反应     

富硒鲜牛奶30天喂养试验

实验以蒸馏水、普通奶（含硒０．０２４ｍｇ／Ｌ）、富硒奶（含硒０．０３４７ｍｇ／Ｌ）以１００ｇ／（ｋｇ·ｄ）喂饲ＳＤ大鼠４周，结果肝、肾、心三种组织中未见有硒蓄积现象，富硒奶组无论雌雄鼠肝体比值、绝对值明显低于蒸馏水、普通奶组。     

仙人掌粉大鼠30天喂养试验研究

仙人掌为仙人掌科仙人掌属植物(Opuntia spp.),主要分布在南美、非洲、我国南方及东南亚和南亚等热带和亚热带地区.我国野生分布的仙人掌主要有仙人掌(Opuntia dillenii Haw.)、梨果仙人掌(Opuntia ficusindica Mill.)、绿仙人掌(Opuntia monacantha Haw.)等^[1].     

力洁牌复合消毒剂的亚急性毒性实验研究

目的研究力洁牌复合消毒剂的毒性。方法大鼠亚急性毒性试验。结果该复合消毒剂样品对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论在本次实验条件下，该复合消毒剂为无毒物质，未显示有亚急性毒性作用。     

葡多芬大鼠30天喂养试验

[目的 ]应用 30天喂养试验 ,观察葡多芬 (GrapProcyanidins)对大鼠可能的毒性作用。 [方法 ]样品为由葡萄籽提取而制成的白色粉剂 ,按 0 1%、0 5 %和 2 5 %的比例掺入饲料中喂养大鼠 30d。实验结束时 ,观察大鼠血常规、血肌酐、血糖、总蛋白、白蛋白、GPT、BUN和GOT等生化指标。 [结果 ]未见所观察指标有明显改变。 [结论 ]在上述染毒条件下 ,未观察到受试物对大鼠的明显毒作用     

牛蒡茶中微量元素溶出率及化学形态研究

目的:通过对牛蒡茶及浸泡液6种微量元素含量的检测,比较不同实验条件溶出率的差异。方法:采用不同浸泡水温和浸泡时间、不同浸泡次数及牛蒡茶清洗前后和浸泡液消化与否处理,用原子吸收法测定牛蒡茶及待测液的6种微量元素含量,比较溶出率的差异元素存在化学形态的关系。结果:牛蒡茶微量元素含量高,溶出率的顺序钙>锶>锰>锌>铜>铁,并且与浸泡时间和次数密切相关,溶出率高低与存在形态也相关。结论:结合微量元素含量和溶出率,牛蒡茶是一种很好的健康的微量元素补充食品,有开发利用价值。     

苦瓜提取物30天喂养对BALB /c小鼠的毒性研究

目的初步探究苦瓜提取物30天喂养对BALB /c小鼠的毒性作用。 方法80只雌性BALB /c小鼠,以体重分层随机分为2 个大组,每大组40 只;每大组再按体重随机分为4组,每组10 只,分别为对照组,苦瓜提取物低、中、高剂量组,其中受试物试验剂量设为0、1.11、3.33、10.00g/kg BW,灌胃给予30d,每周称重以调整灌胃量,实验结束后采血测各项血液学和临床生化指标,进行脏器称重、脾细胞计数以及病理组织学检查。结果受试物各剂量组小鼠体重及主要脏器系数与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);血常规检测结果显示受试物中剂量组血红蛋白含量较对照组显著降低(P<0.05),高剂量组淋巴细胞百分比较对照组显著降低(P<0.05),中性粒细胞百分比较对照组显著升高(P<0.05);受试物其他各剂量组白细胞计数及分类、红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞压积、平均红细胞体积、平均血红蛋白含量与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);血生化检测结果显示受试物高剂量组血糖值较对照组显著升高（P< 0.05）,受试物高剂量组肌酐较对照组显著降低（P< 0.05）;上述血常规及血生化检测指标的改变均在本实验室历史参考值范围内,故无生物学意义。受试物其他各剂量组;血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯、血糖、总蛋白、白蛋白测定值与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);各剂量组小鼠的肝、肾、胃、脾的病理指标也未显示出有受试物引起的异常改变。结论苦瓜提取物喂养30天对正常BALB /c小鼠未见明显毒性作用。     

天然虾青素90天喂养试验研究

目的 评价天然虾青素的食用安全性.方法 96只SD大鼠,雌雄各半,分为4个剂量组,分别给予1.0 g/kg、2.0 g/kg、4.0 g/kg受试物,对照组给予色拉油.连续灌胃90 d.结果 大鼠一般表现良好,生长发育正常.对体重、食物利用率均无明显影响,对大鼠肝功能、肾功能、血液学指标无明显影响.组织病理学检查显示,...     

胶原蛋白钙胶囊30天毒性研究

目的了解胶原蛋白钙胶囊的安全性。方法选用清洁级SD大鼠雌雄各40只,按体重随机分为对照组和3个剂量组,对照组给予基础饲料,剂量组按1.25、2.5、5.0g/kg.BW 3个剂量给予大鼠。经口摄入30d,观察体重、进食量、食物利用率、血生化、血常规以及外观及脏器的病理变化。结果各项指标未见明显的毒性表现。结论胶原蛋白钙胶囊大鼠30天毒性研究,大鼠未见异常。     

重组人乳铁蛋白急性经口毒性试验和90天喂养试验

目的评价转基因奶牛乳腺生物反应器表达的重组人乳铁蛋白食用安全性。方法参照GB 15193.1—2014《食品安全国家标准食品安全性毒理学评价程序》进行小鼠急性经口毒性试验和大鼠90天亚慢性毒性试验。结果急性经口毒性试验观察期内各小鼠均未见任何毒性效应,判断重组人乳铁蛋白的小鼠急性经口LD5020 000 mg/kg;90天喂养试验结果表明,给予动物人体推荐剂量300倍的重组人乳铁蛋白,未观察到有害作用,大鼠的无明显损害作用剂量水平(NOAEL)为10.00g/(kg·d)。结论重组人乳铁蛋白属无毒级,无亚慢性毒性,无潜在的食用安全风险。     

芒果苷大鼠30天喂养试验研究

目的 了解植物化学物芒果苷亚急性毒性作用,确保芒果苷食用安全性。方法 成熟健康的清洁级Wistar大鼠80只随机分为低、中、高剂量芒果苷组（2.75、5.50、11.00 g/kg）和对照组,每组雌雄各10只,连续喂养30 d,观察大鼠一般状态、称量体重并计算食物利用率;采用全自动生化分析仪检测血液学及血液生化学各项指标;观察主要脏器外观及病理学改变。结果 对照组及芒果苷各剂量组大鼠生长发育状态良好、饮食饮水正常,活动自如,无死亡;雄性对照组、低、中、高剂量芒果苷组大鼠体重分别为（280.6±18.82）、（279.3±15.55）、（279.8±11.73）、（276.7±19.94）g,体重增长分别为（189.5±17.90）、（188.7±16.69）、（189.2±11.73）、（185.9±17.55）g,食物利用率分别为（28.1±3.07）、（28.6±2.37）、（27.9±0.60）、（27.3±1.92）%;雌性对照组、低、中、高剂量芒果苷组大鼠体重分别为（202.4±12.26）、（204.6±17.20）、（202.1±15.12）、（201.3±12.30）g,体重增长分别为（120.5±14.50）、（121.9±17.50）、（120.2±18.24）、（121.5±15.70）g,食物利用率分别为（22.4±2.60）、（20.5±8.76）、（20.9±2.14）、（21.8±1.64）%;与对照组比较,各剂量芒果苷组大鼠体重、体重增重及食物利用率无明显变化;与对照组比较,各剂量芒果苷组大鼠血常规、血液生化学等指标及各主要脏器系数无明显变化;高剂量芒果苷组大鼠肝、脾、肾、睾丸、卵巢组织结构未见病理性改变。结论 以11.00 g/kg剂量芒果苷喂饲大鼠30 d,对大鼠生长发育及主要脏器无毒性作用。     

王老吉凉茶遗传毒性和致畸作用实验研究

目的观察王老吉凉茶浸膏的遗传毒性和致畸作用。方法小鼠骨髓微核实验和小鼠精子畸形实验均选取NIH种小鼠以2.5、5.0、10.0 g/（kg·bw）灌胃给予王老吉凉茶浸膏[折算生药剂量16.65、33.30、66.60 g/（kg·bw）],观察各组微核发生率和精子畸形发生率。Ames实验选用鼠伤寒沙门菌TA97、TA98、TA100和TA102菌株,实验剂量为5 000、1 000、200、40、8μg/皿王老吉凉茶浸膏（折算生药剂量33.30、6.66、1.33、0.27、0.05 mg/皿）,观察各菌株的回变菌落数。大鼠致畸实验选取SD种孕鼠在孕期第7～16天以1.63、3.25、6.50 g/（kg·bw）的王老吉凉茶浸膏[折算生药剂量10.86、21.65、43.29 g/（kg·bw）]经口灌胃,观察孕鼠的母体毒性和胎鼠的生长发育、骨骼、内脏畸形情况。大鼠致畸实验设阴性对照组,小鼠骨髓微核实验、小鼠精子畸形实验和Ames实验均设阳性对照组和阴性对照组。结果阴性对照组与王老吉凉茶浸膏各剂量组间的微核率（雄小鼠组分别为1.8‰、2.0‰、2.4‰、2.2‰;雌小鼠组分别为2.0‰、2.4‰、2.0‰、2.6‰）和精子畸形率（分别为17.2‰、14.8‰、18.0‰、19.0‰）,差异均无统计学意义（均P〉0.05）。Ames试验王老吉凉茶浸膏各剂量组的回变菌落数均未超过阴性对照组自发回变菌落数的2倍,Ames实验结果为阴性。王老吉凉茶浸膏各剂量组对母鼠的体重增长、活胎率、死胎率、吸收胎率与阴性对照组相比,差异均未见统计学意义（均P〉0.05）。王老吉凉茶浸膏各剂量组对胎鼠的平均体重、平均身长、平均尾长和骨骼畸形发生率与阴性对照组相比,差异亦未见统计学意义（均P〉0.05）,胎鼠外观、内脏检查均未发现畸形,致畸实验结果为阴性。结论在本实验条件和剂量范围内,未观察到王老吉凉茶遗传毒性和致畸作用。     

复方淫羊藿胶囊对SD大鼠30天毒性研究

目的 对SD大鼠进行30d喂养试验,了解复方淫羊藿胶囊对大鼠的毒性作用.方法 各性别动物根据初始体重随机分成4组,每组10只,分别为空白对照组、0.75、1.50、3.00g/kg·bw受试物组,经口给予受试物.观察动物生长情况、体重和进食量.30 d后禁食16 h,采血作血常规及生化指标测定,取出肝、肾、脾、睾丸称重...     

牛蒡子提取物对糖尿病大鼠肾脏病变作用机制的实验研究

目的:研究牛蒡子及其提取物对链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠尿蛋白、尿微量白蛋白、肾脏TGF-β1mRNA和MCP-1mRNA表达的影响.方法:以链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠为动物模型,中药治疗组分别给予牛蒡子粉饲料、牛蒡子水提物、醇提物进行6周的实验,观察了大鼠的一般状况,尿蛋白、尿微量白蛋白及肾功能变化,聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定肾皮质TGFβ1、MCP-1mRNA的表达.结果:牛蒡子提取物能明显改善STZ大鼠多饮、多食和消瘦,降低尿蛋白、尿微量白蛋白,减少肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA、单核趋化蛋白1(MCP-1)mRNA的表达.结论:牛蒡子提取物对糖尿病大鼠肾脏病变有一定的改善,其作用机制可能与降低尿蛋白、尿微量白蛋白及肾脏TGF-β1和MCP-1mRNA的表达有关,研究表明:牛蒡子醇提物较其水提物和粗粉疗效更为显著.     

转豇豆胰蛋白酶抑制剂大米90天喂养实验研究

目的　观察转豇豆胰蛋白酶抑制剂 (简称CpTI)的大米是否具有潜在的毒副作用。方法　将断乳的Wistar大鼠随机分为 3组 :转基因大米组 (T)、非转基因大米组 (N)和阴性对照组 (C)。T组饲料中含 78 3%的转基因大米 ,N组饲料中含 74 7%的非转基因大米。喂养大鼠 90天 ,称量每日进食量、每周体重身长。检测中期及末期的血常规和生化指标。 90天末 ,处死动物 ,取股骨测骨密度 ,称量脏器重量 ,计算脏器系数 ,并对脏器进行病理观察。结果　大部分指标T组与其他两组差异无显著性 ,雄性T组 1月末的身长较其他两组长 ,末期的血糖及ALT较其他两组低 ,雌性T组中期的红细胞计数及血红蛋白较其他两组高 ,雌性T组末期单核细胞计数较其他两组高 (P <0 0 5 )。但这些数值都在文献报道的正常范围内。结论　用转CpTI大米喂养大鼠 90天未发现其有对健康产生毒副作用的结果。     

海巴戟干粉90 d喂养实验研究

[目的]为了判定海巴戟对人体长期服用的安全性,并为以后能将其开发成为功能性食品提供毒理学安全性的依据. [方法]将受试样品按1.7%、3.3%、8.O%的比例加入基础饲料中(分别相当于人群推荐日摄入量的50、100、240倍),采用经口给药方式进行90 d喂养试验检测. [结果]受试样品各剂量组对SD大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学、血液生化、脏器重量以及脏体比等指标与正常对照组比较,均无统计学差异.未见与喂食样品有关的病理改变.大鼠的NOAEL为8.00 g/kg体重(相当于人体推荐摄入量的240倍). [结论]在实验研究剂量范围内此海巴戟干粉人体长期使用是安全可靠的.     

茶黄色素的毒理学研究

对茶叶提取物茶黄色素的急性毒性、蓄积毒性和致突变作用进行了研究。结果表明：茶黄色素属基本无毒类；无明显蓄积作用；但大鼠和小鼠经口染毒均可见明显中枢神经系统中毒症状和肺弥漫性出血灶；茶黄色素３７５、７５０、１５００ｍｇ／ｋｇ剂量组小鼠骨髓ＰＣＥ微核率分别为２．０‰，２．８‰．２．４‰，与阴性对照组（２．８‰）相比均无显著性差异；Ａｍｅｓ实验中３１２．５μｇ、６２５μｇ、１２５０μｇ、２５００μｇ５０００μｇ／皿各剂量组ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２等不同菌株加与不加Ｓ９ＭＲ均小于２；茶黄色素３７５、７５０１５００ｍｇ／ｋｇ各剂量组小鼠睾丸级精母细胞染色体畸变率与对照组比较无明显差异，而１５００ｍｇ／ｋｇ剂量组小鼠睾丸初级精母细胞性染色体单价体（４．８％）和常染色体单价体（５．６％）与对照组（２．５％，２．５％）比较有显著差异。     

天元保胶囊安全性与毒性实验研究

目的 研究天元保胶囊的安全性与毒性.方法 采用不同剂量的天元保胶囊进行小鼠急性经口毒性试验、致突变试验和大鼠30d喂养试验,研究不同剂量实验组与对照组间的差异.结果 天元保胶囊使用最大耐受量达20 000mg/kg BW时,对小鼠无毒性作用;Aems试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验的结果均为阴性;大鼠30d喂养试验的动物体重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较,差异均无显著性意义(P＞0 05);各剂量组血常规、生化检测指标与阴性对照组比较,差异均无显著性意义(P＞0.05);病理组织学检查结果表明,各实验组大鼠肝、肾、胃、肠、脾和睾丸等组织均未见有病理改变.结论 天元保胶囊对大鼠30d喂养毒性试验及小鼠毒性试验均未发现不安全性和毒性作用.